Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Ofloxacin. Fournit des commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de l'antibiotique Ofloxacine dans leur pratique. Une grande demande consiste à ajouter activement vos avis sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, quelles complications et effets secondaires ont été observés, éventuellement non annoncés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de l'ofloxacine en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de la bronchite et de la pneumonie chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. L'interaction du médicament avec l'alcool.

L'ofloxacine - un agent antimicrobien à large spectre du groupe des fluoroquinolones, agit sur l'enzyme bactérienne ADN gyrase, qui fournit une super enroulement, etc. stabilité de l'ADN bactérien (la déstabilisation des chaînes d'ADN entraîne leur mort). A un effet bactéricide.

Le spectre antimicrobien comprend les aérobies gram-positives et gram-négatives, les anaérobies.

Autres: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. Dans la plupart des cas, insensibles: Nocardia asteroides, bactéries anaérobies (y compris Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus soccus, la plupart, Strept. agit sur Treponema pallidum.

Pharmacocinétique

L'absorption après administration orale est rapide et complète (95%). La nourriture peut ralentir l'absorption, mais n'affecte pas significativement la biodisponibilité. Distribution: cellules (globules blancs, macrophages alvéolaires), peau, tissus mous, os, organes abdominaux et pelviens, système respiratoire, urine, salive, bile, sécrétion de la prostate; pénètre bien à travers la barrière hémato-encéphalique, la barrière placentaire, est sécrétée par le lait maternel. Pénètre dans le liquide céphalorachidien (14-60%). Métabolisé dans le foie (environ 5%) avec formation de N-oxyde d'ofloxacine et de diméthylofloxacine. Il est excrété par les reins - 75-90% (inchangé), environ 4% - avec la bile. Clairance extrarénale - moins de 20%.

Les indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à l'ofloxacine:

  • voies respiratoires (bronchite, pneumonie);
  • Organes ORL (sinusite, pharyngite, otite moyenne, laryngite, trachéite);
  • peau, tissus mous (furoncles, anthrax);
  • os, articulations;
  • organes de la cavité abdominale et des voies biliaires (cholécystite, cholangite);
  • rein (pyélonéphrite);
  • infections non compliquées des voies urinaires inférieures (cystite, urétrite);
  • organes génitaux et pelviens (endométrite, salpingite, ovarite, cervicite, paramétrite, prostatite, colite, orchite, épididymite);
  • blennorragie;
  • chlamydia
  • l'uréeplasmose;
  • prévention des infections chez les patients dont le statut immunitaire est altéré (y compris avec neutropénie).

Formulaires de décharge

Comprimés pelliculés à 100 mg, 200 mg et 400 mg.

Solution pour perfusion (injections en ampoules pour injection).

Pommade Pommade 0,3%.

Il n'existe pas d'autres formes de libération, qu'il s'agisse de gouttes ou de capsules, de l'antibiotique ofloxacine..

Instructions d'utilisation et de dosage

À l'intérieur. La dose est choisie individuellement en fonction de la localisation, de la gravité de l'infection, de la sensibilité des micro-organismes, ainsi que de l'état général du patient et de la fonction du foie et des reins. Adultes - 200-800 mg par jour, le cours du traitement - 7-10 jours, la fréquence d'utilisation - 2 fois par jour. Une dose allant jusqu'à 400 mg par jour peut être prescrite en 1 dose, de préférence le matin. Avec gonorrhée - 400 mg une fois.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale (avec une clairance de la créatinine de 50-20 ml / min), 100-200 mg par jour. Avec une clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min - 100 mg toutes les 24 heures; avec hémodialyse et dialyse péritonéale - 100 mg toutes les 24 heures.

La dose quotidienne maximale pour l'insuffisance hépatique est de 400 mg par jour. Les comprimés sont pris entiers, lavés à l'eau, avant ou pendant les repas. La durée du traitement est déterminée par la sensibilité de l'agent pathogène et le tableau clinique; le traitement doit être poursuivi pendant au moins 3 jours après la disparition des symptômes de la maladie et la normalisation complète de la température corporelle. Dans le traitement des infections non compliquées et compliquées des voies urinaires inférieures, la durée du traitement est de 7 et 10 jours, respectivement, avec prostatite - jusqu'à 6 semaines, avec infections des organes pelviens - 10-14 jours, avec infections des voies respiratoires et de la peau - 10 jours.

Le médicament est administré par voie intraveineuse goutte à goutte (compte-gouttes). Les doses sont sélectionnées individuellement en fonction de la localisation et de la gravité de l'infection, ainsi que de la sensibilité des micro-organismes, de l'état général du patient et de la fonction hépatique et rénale.

Le traitement commence par une perfusion intraveineuse (dans les 30 à 60 minutes) du médicament à une dose de 200 mg. Lorsque l'état du patient s'améliore, ils sont transférés à l'administration orale du médicament à la même dose quotidienne.

Pour les infections des voies urinaires, le médicament est prescrit 100 mg 1-2, pour les infections des reins et des organes génitaux - de 100 à 200 mg 2 fois par jour; avec des infections des voies respiratoires, ainsi que des organes ORL, des infections de la peau et des tissus mous, des os et des articulations, des infections de la cavité abdominale, des infections septiques - 200 mg 2 fois par jour. Si nécessaire, augmentez la dose à 400 mg 2 fois par jour.

Pour la prévention des infections chez les patients présentant une diminution prononcée de l'immunité - 400-600 mg par jour.

Localement. Pour la paupière inférieure de l'œil affecté, 2-3 cm de pommade (0,12 mg d'ofloxacine) sont déposés 2-3 fois par jour. Avec les infections à chlamydia, la pommade est déposée 5-6 fois par jour.

Pour administrer la pommade, tirez doucement la paupière inférieure vers le bas et, en appuyant doucement sur le tube, insérez une bande de pommade de 1 cm de long dans le sac conjonctival, puis fermez la paupière et déplacez le globe oculaire pour répartir uniformément la pommade..

La durée du traitement ne dépasse pas 2 semaines (avec les infections à chlamydia, le cours est étendu à 4-5 semaines).

Effet secondaire

  • gastralgie;
  • anorexie;
  • nausées Vomissements;
  • la diarrhée;
  • flatulence;
  • douleurs abdominales;
  • entérocolite pseudomembraneuse;
  • mal de crâne;
  • vertiges;
  • incertitude des mouvements;
  • tremblement;
  • crampes
  • engourdissement et paresthésie des membres;
  • cauchemars;
  • anxiété;
  • agitation psychomotrice;
  • une dépression;
  • confusion de conscience;
  • hallucinations;
  • augmentation de la pression intracrânienne;
  • violation de la perception des couleurs;
  • violation du goût, de l'odeur et de l'équilibre;
  • myalgie;
  • arthralgie;
  • rupture du tendon;
  • tachycardie;
  • diminution de la pression artérielle (avec une forte diminution de la pression artérielle, l'administration est arrêtée);
  • vascularite;
  • effondrer;
  • leucopénie, agranulocytose, anémie, thrombocytopénie, pancytopénie, anémie hémolytique et aplasique;
  • néphrite interstitielle aiguë;
  • altération de la fonction rénale;
  • hémorragies ponctuelles;
  • dermatite hémorragique bulleuse;
  • éruption papuleuse indiquant des lésions vasculaires (vascularite);
  • démangeaison de la peau;
  • la peau qui gratte;
  • urticaire;
  • pneumonite allergique;
  • néphrite allergique;
  • fièvre;
  • Œdème de Quincke;
  • bronchospasme;
  • Syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell;
  • photosensibilité;
  • érythème polymorphe exsudatif;
  • choc anaphylactique;
  • dysbiose;
  • surinfection;
  • hypoglycémie (chez les patients atteints de diabète sucré);
  • vaginite;
  • douleur et rougeur au site d'injection;
  • thrombophlébite.

Contre-indications

  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • l'épilepsie (y compris l'histoire);
  • abaisser le seuil de préparation convulsive (y compris après une lésion cérébrale traumatique, un accident vasculaire cérébral ou des processus inflammatoires dans le système nerveux central);
  • âge jusqu'à 18 ans (jusqu'à la fin de la croissance osseuse squelettique);
  • grossesse;
  • lactation;
  • hypersensibilité au médicament.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Utilisation chez les enfants

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, car croissance du squelette non terminée.

Chez les enfants, le médicament n'est utilisé que pour les infections potentiellement mortelles, en tenant compte de l'efficacité clinique alléguée et du risque potentiel d'effets secondaires lorsqu'il est impossible d'utiliser des médicaments moins toxiques. La dose quotidienne moyenne dans ce cas est de 7,5 mg / kg de poids corporel, le maximum est de 15 mg / kg.

instructions spéciales

L'ofloxacine n'est pas un médicament de choix pour la pneumonie causée par les pneumocoques, n'est pas indiquée dans le traitement de l'amygdalite aiguë.

Il n'est pas recommandé d'utiliser plus de 2 mois. Dans le contexte de l'utilisation du médicament, il ne faut pas être exposé au soleil, aux rayons UV.

En cas d'effets secondaires du système nerveux central, de réactions allergiques, de colite pseudomembraneuse, le retrait du médicament est nécessaire.

Une tendinite rare peut entraîner une rupture des tendons (principalement le tendon d'Achille), en particulier chez les patients âgés. En cas de signes de tendinite, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement, d'immobiliser le tendon d'Achille et de consulter un orthopédiste.

Lors de l'utilisation du médicament, il n'est pas recommandé aux femmes d'utiliser des tampons tels que le tampax en raison du risque accru de candidose.

Pendant le traitement, l'évolution de la myasthénie grave, des crises fréquentes de porphyrie chez les patients prédisposés sont possibles.

De faux résultats négatifs peuvent survenir lors du diagnostic bactériologique de la tuberculose (empêche la libération de Mycobacterium tuberculosis).

En cas d'insuffisance hépatique ou rénale, une surveillance de la concentration d'ofloxacine dans le plasma sanguin est nécessaire. En cas d'insuffisance rénale et hépatique sévère, le risque d'effets toxiques augmente (une réduction de l'adaptation posologique est nécessaire).

Dans le contexte de l'utilisation du médicament, l'éthanol (alcool) ne doit pas être utilisé.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Lors de l'utilisation du médicament, il faut s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et une vitesse élevée des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée de la loxacine réduit la clairance de la théophylline de 25% (avec une utilisation simultanée, la dose de théophylline doit être réduite).

Avec l'utilisation simultanée de cimétidine, de furosémide, de méthotrexate et de médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, augmente la concentration d'ofloxacine dans le plasma.

L'ofloxacine augmente la concentration de glibenclamide dans le plasma.

Lors de la prise d'antagonistes anticoagulants indirects de la vitamine K, il est nécessaire de surveiller l'état du système de coagulation sanguine.

Lorsqu'il est combiné avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des dérivés de nitroimidazole et des méthylxanthines, le risque de développer des effets neurotoxiques augmente.

Avec l'administration concomitante de glucocorticostéroïdes (GCS), le risque de rupture des tendons augmente, en particulier chez les personnes âgées.

Lorsqu'il est prescrit avec des médicaments qui alcalinisent l'urine (inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, citrates, bicarbonate de sodium), le risque de cristallurie et d'effets néphrotoxiques augmente.

La solution d'ofloxacine est compatible avec les solutions de perfusion suivantes: solution de chlorure de sodium isotonique, solution de Ringer, solution à 5% de fructose, solution à 5% de dextrose (glucose).

Analogues du médicament Ofloxacin

Analogues structuraux de la substance active:

  • Vero Ofloxacin;
  • Glaufos;
  • Dancil
  • Zanocin;
  • Zoflox;
  • Oflo;
  • Ofloks;
  • Ofloxabol;
  • Ofloxacin DS;
  • Ofloxacin Protekh;
  • Ofloxacin Stad;
  • Ofloxacin Promed;
  • Ofloxacin Teva;
  • Ofloxine;
  • Ofloxine 200;
  • Oflomak;
  • Oflocide;
  • Oflocid forte;
  • Tarid
  • Tariféride;
  • Taricin;
  • Uniflox;
  • Phloxal.

Ofloxacine à Moscou

Nom du médicamentPays producteurIngrédient actif (DCI)
OfloxRussieOfloxacine
OfloxabolRussieOfloxacine
Ofloxacin StadaRussieOfloxacine
TariférideRussieOfloxacine
TaritsinRussieOfloxacine
Nom du médicamentPays producteurIngrédient actif (DCI)
AshofInde, RussieOfloxacine
DanzilIndeOfloxacine
ZanocinMexique, IndeOfloxacine
Zanocin OdIndeOfloxacine
ZofloxdindeOfloxacine
CombifloxIndeOfloxacine
OfloIndeOfloxacine
Ofloxacine DsVietnamOfloxacine
Ofloxacin ZentivaAutriche, République tchèqueOfloxacine
Ofloxacin ProtekhIndeOfloxacine
Ofloxacin SandozAllemagne, SlovénieOfloxacine
Ofloxacine-TevaHongrie, RussieOfloxacine
OfloxineRépublique TchèqueOfloxacine
OflomakIndeOfloxacine
TarividInde, AllemagneOfloxacine
UnifloxLa République slovaqueOfloxacine
PhloxalAllemagne, RussieOfloxacine
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Nom du médicamentFormulaire de déchargePrix ​​(réduit)
Achète des médicamentsOfloxacin Original (comprimés p / o 200 mg n ° 10)196.00 frotter.Acheter avec livraisonOfloxacin Original Comprimés Velpharm nd captifs. 200 mg n ° 10188.00 frotter.Acheter avec livraisonOfloxacin Original solution pour inf. 0,2% 100 ml46.00 frotter.Acheter avec livraisonOfloxacin Original comprimés p.p. 200 mg 10 pièces.57,95 rub.Acheter avec livraisonOfloxacin Original comprimés p.p. 400 mg 10 pièces ozone59.00 frotter.Acheter avec livraisonOfloxacin Original 0,2 n1052.00 frotter.Acheter avec livraisonOfloxacin Original 400 mg 10 comprimés.55.30 frotter.Acheter avec livraisonAgrandir le tableau en entier »
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Achète des médicamentsOfloxacin Original (comprimés p / o 200 mg n ° 10)196.00 frotter.Acheter avec livraisonOfloxacin Original Comprimés Velpharm nd captifs. 200 mg n ° 10188.00 frotter.Acheter avec livraisonOfloxacin Original solution pour inf. 0,2% 100 ml46.00 frotter.Acheter avec livraisonOfloxacin Original comprimés p.p. 200 mg 10 pièces.57,95 rub.Acheter avec livraisonOfloxacin Original comprimés p.p. 400 mg 10 pièces ozone59.00 frotter.Acheter avec livraisonOfloxacin Original 0,2 n1052.00 frotter.Acheter avec livraisonOfloxacin Original 400 mg 10 comprimés55.30 frotter.Acheter avec livraisonAnalogue Dancil(fl.-cap. yeux., oreille. gouttes 0,3% 5 ml)163.00 frotter.Acheter avec livraisonAnalogue Dancil0,3% gouttes auriculaires, flacon compte-gouttes pour les yeux 5 ml169.00 frotter.Acheter avec livraisonAnalogue Dancilcollyre et oreille. 0,3% 5 ml157.00 frotter.Acheter avec livraisonAnalogue Dancilgouttes pour les yeux et les oreilles 0,3% 5 ml162.30 frotter.Acheter avec livraisonCombiflox analogique(comprimés 500 mg / 200 mg n ° 10)693,00 rub.Acheter avec livraisonCombiflox analogique(comprimés de 500 mg + 200 mg n ° 20)968,00 rub.Acheter avec livraisonCombiflox analogiquecomprimés p.p. 500 mg + 200 mg 10 pièces.522,00 rub.Acheter avec livraisonCombiflox analogiquecomprimés p.p. 500 mg + 200 mg 20 pièces.747.00 rub.Acheter avec livraisonCombiflox analogique500 mg plus 200 mg 10 comprimés825,00 rub.Acheter avec livraisonAnalogue de l'ofloxacine-Teva200 mg 10 comprimés196.00 frotter.Acheter avec livraisonAnalogue de phloxal(hl baisse de 0,3% 5 ml)225.00 frotter.Acheter avec livraisonAnalogue de phloxalPommade (tube ch. 0,3% 3g)184.00 frotter.Acheter avec livraisonAnalogue de phloxalcollyre 0,3% 5 ml194.00 frotter.Acheter avec livraisonAnalogue de phloxalpommade 0,3% 3G156.00 frotter.Acheter avec livraisonAnalogue de phloxalcollyre 0,3% 5 ml211.80 frotter.Acheter avec livraisonAnalogue de phloxalpommade ophtalmique 0,3% 3 g174.10 frotter.Acheter avec livraisonAgrandir le tableau en entier »
  • Les préparatifs
  • Ofloxacine

Manuel d'instructions

  • Titulaire de l'autorité d'enregistrement: Macleods Pharmaceuticals, Ltd. (Inde) Protech Biosystems, Pvt. Ltd. (Inde) Biosynthèse, OJSC (Russie) Valenta Pharmaceutics, OJSC (Russie) East Farm, ZAO (Russie) Krasfarma, OJSC (Russie) Ozon, LLC (Russie) Rafarma, ZAO (Russie) Synthèse, OJSC (Russie) FP Obolenskoye, CJSC (Russie)
  • Représentation: Synthesis Joint-Stock Company Kurgan Society of Medical Preparations and Products (Russie)
Formulaire de décharge
Comprimés pelliculés à 400 mg: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 ou 100 pièces.
Solution pour perfusion 200 mg / 100 ml: fl. 1 pc.
Comprimés pelliculés, 200 mg: 10 pièces..
Comprimés pelliculés, 400 mg: 10 pièces..
Solution de perfusion 2 mg / ml: flacon de 100 ml.
Comprimés pelliculés, 200 mg: 100 pièces..
Comprimés pelliculés, 400 mg: 5 ou 10 pièces..
Pommade pommade 0,3%: tubes 5 g
200 mg comprimés pelliculés: 10 pcs..
Solution pour perfusion dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% 200 mg / 100 ml: mais. ou fl. 100 ml 1 ou 35 pièces.
Comprimés pelliculés, 200 mg: 10, 20, 40, 60 ou 80 pièces..
Comprimés pelliculés à 200 mg: 10 ou 20 pcs..
Solution pour perfusion 2 mg / ml: 100 ml mais. 1, 10, 15, 24, 36, 40, 42, 48, 72, 80, 84 ou 96 pièces.

Agent antimicrobien du groupe des fluoroquinolones à large spectre d'action. L'effet bactéricide de l'ofloxacine est associé au blocage de l'enzyme ADN gyrase dans les cellules bactériennes.

Très actif contre la plupart des bactéries à Gram négatif: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (y compris Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila. ainsi que Chlamydia spp.

Actif contre certains micro-organismes gram positifs (y compris Staphylococcus spp., Streptococcus spp., En particulier les streptocoques bêta-hémolytiques).

Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp sont modérément sensibles à l'ofloxacine.

Les bactéries anaérobies ne sont pas sensibles à l'ofloxacine (sauf pour Bacteroides ureolyticus).

Résistant à la β-lactamase.

Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé par le tube digestif. Manger affecte légèrement le degré d'absorption, mais peut ralentir sa vitesse. La C max dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures.

La liaison aux protéines est de 25%. L'ofloxacine est largement distribuée dans les tissus et les fluides corporels (organes du système urinaire, organes génitaux, prostate, poumons, organes ORL, vésicule biliaire, os, peau).

Il est excrété sous forme inchangée dans l'urine (environ 80% en 24 heures). La concentration d'ofloxacine dans l'urine était significativement supérieure à IPC 90 pour la plupart des micro-organismes après la prise de la dernière dose (300 mg 2 fois / jour pendant 14 jours). Une petite partie de la substance active (environ 4%) est excrétée dans les fèces. T 1/2 est de 6 heures. Chez les patients séniles avec CC en moyenne 50 ml / min, une augmentation de T 1/2 à 13,3 heures est possible.

A partir du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales et crampes, perte d'appétit, bouche sèche, flatulences, fonction gastro-intestinale, constipation; rarement - altération de la fonction hépatique, nécrose hépatique, jaunisse, hépatite, perforation intestinale, colite pseudomembraneuse, saignement gastro-intestinal, troubles de la muqueuse buccale, brûlures d'estomac, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, y compris GGT et LDH, augmentation de la bilirubine sérique.

Du système nerveux: insomnie, vertiges, fatigue, somnolence, nervosité; rarement - convulsions, anxiété, changements cognitifs, dépression, rêves pathologiques, euphorie, hallucinations, paresthésies, syncope, tremblements, confusion, nystagmus, pensées ou tentatives de suicide, désorientation, réactions psychotiques, paranoïa, phobie, agitation, agressivité, labilité émotionnelle neuropathie périphérique, ataxie, altération de la coordination, exacerbation des troubles extrapyramidaux, troubles de la parole.

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons; rarement - œdème de Quincke, urticaire, vascularite, pneumonie allergique, choc anaphylactique, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, érythème noueux, dermatite exfoliatrice, nécrolyse épidermique toxique, conjonctivite.

A partir du système reproducteur: démangeaisons dans les organes génitaux externes des femmes, vaginite, pertes vaginales; rarement - brûlure, irritation, douleur et éruption cutanée dans la région génitale des femmes, dysménorrhée, ménorragie, métrorragie, candidose vaginale.

Du système cardiovasculaire: rarement - arrêt cardiaque, œdème, hypertension artérielle, hypotension artérielle, palpitations, vasodilatation, thrombose cérébrale, œdème pulmonaire, tachycardie.

A partir du système urinaire: rarement - dysurie, augmentation de la miction, rétention urinaire, anurie, polyurie de formation de calculs rénaux, insuffisance rénale, néphrite, hématurie, albuminurie, candidurie.

Du système musculo-squelettique: rarement - arthralgie, myalgie, tendinite, faiblesse musculaire, exacerbation de la myasthénie grave.

Du côté du métabolisme: rarement - soif, perte de poids, hyper- ou hypoglycémie (en particulier chez les patients diabétiques, recevant de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux), acidose, augmentation de la TG sérique, cholestérol, potassium.

Du système respiratoire: rarement - toux, écoulement nasal, arrêt respiratoire, dyspnée, bronchospasme, stridor.

Des organes sensoriels: rarement - déficience auditive, acouphènes, diplopie, nystagmus, altération de la perception visuelle, altération du goût, de l'odorat, de la photophobie.

Réactions dermatologiques: rarement - photosensibilité, hyperpigmentation, éruptions vésiculo-bulleuses.

Du système hémopoïétique: rarement - anémie, saignement, pancytopénie, agranulocytose, leucopénie, inhibition réversible de l'hématopoïèse médullaire, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, pétéchies, ecchymose, augmentation du temps de prothrombine.

Autre: douleur thoracique, pharyngite, fièvre, douleur corporelle; rarement - asthénie, frissons, malaise général, saignements de nez, transpiration excessive.

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dans les études expérimentales, aucun effet négatif sur la fertilité chez le rat n'a été révélé.

Symptômes: vertiges, confusion, léthargie, désorientation, somnolence, vomissements.

Méthode de traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique.

Avec une utilisation simultanée avec des antiacides contenant du calcium, du magnésium ou de l'aluminium, avec du sucralfate, avec des préparations contenant des cations divalents et trivalents, tels que le fer, ou avec des multivitamines contenant du zinc, une violation de l'absorption des quinolones est possible, entraînant une diminution de leur concentration dans le corps. Ces médicaments ne doivent pas être utilisés dans les 2 heures précédant ou suivant les 2 heures suivant la prise d'ofloxacine.

Avec l'utilisation simultanée d'ofloxacine et d'AINS, le risque de développer un effet stimulant sur le système nerveux central et les crises augmente.

Avec une utilisation simultanée avec de la théophylline, il est possible d'augmenter sa concentration dans le plasma sanguin (y compris à l'équilibre), une augmentation de T 1/2. Cela augmente le risque de réactions indésirables associées à la théophylline..

Avec l'utilisation simultanée d'ofloxacine et d'antibiotiques bêta-lactamines, d'aminosides et de métronidazole, une interaction additive a été notée.

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, hors de portée des enfants à une température de 15 à 25 ° C; ne gèle pas. Durée de conservation - 2 ans..

Conditions de vacances en pharmacie

Médicament prescrit.

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique..

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de surveiller le niveau de glucose dans le sang. Avec un traitement prolongé, il est nécessaire de surveiller périodiquement la fonction des reins, du foie et l'image du sang périphérique.

Lors de l'utilisation de l'ofloxacine, une hydratation adéquate du corps doit être assurée, le patient ne doit pas être exposé aux rayons ultraviolets.

Dans les études expérimentales, aucun potentiel mutagène n'a été détecté. Aucune étude à long terme visant à déterminer la cancérogénicité de la loxacine n'a été menée..

Dans des études sur de jeunes animaux de plusieurs espèces, l'ofloxacine a provoqué une arthropathie et une ostéochondrose.

Innocuité et efficacité chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans non établies.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Utiliser avec prudence chez les patients dont l'activité est associée au besoin d'une concentration élevée d'attention et d'une vitesse des réactions psychomotrices.

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