Sirop de Lazolvan pour enfants: mode d'emploi et avis

Nom latin: Lasolvan

Code ATX: R05CB06

Ingrédient actif: Ambroksol (Ambroxol)

Producteur: Boehringer Ingelheim Ellas (Grèce), Instituto De Angeli (Italie), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Allemagne), Delpharm Reims (France)

Mise à jour de la description et de la photo: 10.23.2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 218 roubles.

Sirop Mucosolvan pour enfants - agent mucolytique expectorant.

Forme de libération et composition

La forme posologique de Lazolvan pour les enfants est le sirop: liquide légèrement visqueux, incolore ou presque incolore, transparent ou presque transparent avec l'odeur des baies sauvages (100 ou 200 ml chacun dans des bouteilles en verre foncé avec une tasse à mesurer, 1 bouteille dans un emballage en carton).

Composition 5 ml de sirop:

  • substance active: chlorhydrate d'ambroxol - 15 mg;
  • composants auxiliaires: eau purifiée - 3047,5 mg, sorbitol liquide (non cristallisant) - 1750 mg, glycérol 85% - 750 mg, arôme de baies forestières PHL-132195 - 11 mg, hyétellose (hydroxyéthylcellulose) - 10 mg, acide benzoïque - 8, 5 mg, acésulfame de potassium - 5 mg, arôme vanille 201629-3 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le composant actif de Lazolvan - Ambroxol - une substance qui augmente la sécrétion dans les voies respiratoires. Il améliore la production de surfactant pulmonaire et stimule l'activité ciliaire, entraînant une augmentation du courant et du transport du mucus (clairance mucociliaire). En conséquence, l'écoulement des expectorations s'améliore, la toux est facilitée..

Chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) avec traitement prolongé par Lazolvan (pendant au moins 2 mois), une diminution significative des exacerbations de la maladie est notée, à savoir leur durée et le nombre de jours d'antibiothérapie.

Pharmacocinétique

Le sirop de Lazolvan pour enfants se caractérise par une absorption rapide et presque complète avec une dépendance linéaire à la dose d'ambroxol dans la plage thérapeutique des concentrations. Après administration orale, Ambroxol atteint une concentration maximale après 1 à 2,5 heures. Le volume de distribution est de 552 litres. Il a une capacité élevée à se lier aux protéines plasmatiques - environ 90%. Après administration orale, il passe rapidement du sang aux tissus, formant la concentration la plus élevée dans les poumons. Environ 30% d'une dose orale du médicament subit l'effet du passage primaire dans le foie. Selon des études sur les microsomes hépatiques humains, l'isoenzyme CYP3A4 est l'isoforme prédominante responsable du métabolisme de l'ambroxol en acide dibromanthranilique. La partie restante de la substance active de Mucosolvan est métabolisée dans le foie, principalement par glucuronidation et clivage partiel en acide dibromanthranilique (environ 10% de la dose) et une petite quantité de métabolites supplémentaires.

La demi-vie (T½) de l'ambroxol est de 10 heures. La clairance totale est d'environ 660 ml / min, tandis que 8% de celle-ci tombe sur la clairance rénale.

En utilisant la méthode du marqueur radioactif, il a été estimé qu'après avoir pris une seule dose d'ambroxol au cours des 5 prochains jours, environ 83% sont excrétés dans l'urine.

Il n'est pas nécessaire de sélectionner une dose de sirop de Lazolvan pour les enfants en fonction du sexe, car ces données n'ont pas d'effet cliniquement significatif sur la pharmacocinétique de l'ambroxol.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, le sirop Lazolvan pour enfants est utilisé pour traiter les maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées de la libération d'expectorations visqueuses, telles que:

  • bronchite aiguë et chronique;
  • bronchopneumopathie chronique obstructive;
  • maladie bronchiectatique;
  • asthme bronchique avec difficulté à évacuer les expectorations;
  • pneumonie.

Contre-indications

  • Je trimestre de grossesse;
  • période de lactation;
  • sensibilité accrue à n'importe quel composant du médicament.

Dans les cas suivants, une utilisation prudente du sirop Lazolvan pour les enfants est indiquée:

  • insuffisance rénale et / ou hépatique;
  • II et III trimestres de grossesse.

Mode d'emploi du sirop Lazolvana pour enfants: méthode et dosage

Un agent mucolytique est pris par voie orale. Manger de l'ambroxol n'affecte pas l'efficacité.

  • enfants de moins de 2 ans - 2,5 ml 2 fois / jour;
  • enfants de 2 à 6 ans - 2,5 ml 3 fois / jour;
  • enfants de 6 à 12 ans - 5 ml 2 à 3 fois / jour;
  • adolescents à partir de 12 ans et adultes - 10 ml 3 fois par jour.

Si aucune amélioration n'est notée dans les 4 à 5 jours, une consultation médicale est requise.

Effets secondaires

Classification des effets secondaires enregistrés selon la fréquence de leur développement: souvent - 1-10%, rarement - 0,1-1%, rarement - 0,01-0,1%.

Effets indésirables possibles lors de la prise de sirop de mucosolvan:

  • du tractus gastro-intestinal: souvent - diminution de la sensibilité dans la cavité buccale / le pharynx, nausées; rarement - bouche sèche, douleur abdominale, vomissements, dyspepsie, diarrhée; rarement - gorge sèche;
  • du système nerveux: souvent - troubles du goût (dysgueusie);
  • de la peau, des tissus sous-cutanés et du système immunitaire: rarement - urticaire, éruptions cutanées, démangeaisons, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques (y compris le choc anaphylactique), réactions d'hypersensibilité.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage d'Ambroxol sont la diarrhée, des douleurs abdominales, la dyspepsie, des nausées, des vomissements.

Dans les 1-2 heures suivant la prise d'un surdosage, il est conseillé de faire vomir et de rincer l'estomac. À l'avenir, en cas de symptômes indésirables, une thérapie symptomatique est effectuée..

instructions spéciales

Lors de l'utilisation de Lazolvan pour les enfants, les médicaments antitussifs ne doivent pas être pris, car ils rendent difficile l'évacuation des expectorations.

Il existe des rapports distincts sur la survenue de lésions cutanées sévères telles que la nécrolyse épidermique toxique et l'érythème exsudatif malin, qui ont coïncidé dans le temps avec l'utilisation d'ambroxol. Le plus souvent, ils s'expliquent par la sévérité de l'évolution de la maladie et / ou l'administration concomitante d'une autre thérapie. Dans de tels cas, à un stade précoce, la fièvre, les maux de gorge, la toux, la rhinite et les douleurs corporelles sont possibles. Avec ces symptômes, un rhume peut être prescrit par erreur. À cet égard, il est conseillé aux patients d'arrêter immédiatement de prendre Lazolvan et de consulter un médecin si de nouvelles lésions apparaissent sur le corps ou les muqueuses..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Aucune étude sur l’effet de l’ambroxol sur la capacité d’une personne à se livrer à des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention et une vitesse accrues des réactions psychophysiques (y compris la conduite d’une voiture) n’a été menée. Aucun événement indésirable signalé.

Grossesse et allaitement

Il a été établi de manière fiable que l'ambroxol traverse la barrière placentaire, cependant, au cours des études précliniques, il n'y a eu aucun effet négatif du médicament (ni direct ni indirect) sur la grossesse, le travail, le développement embryonnaire / fœtal et postnatal du fœtus / enfant. Il existe une vaste expérience clinique avec Ambroxol après la 28e semaine de grossesse, ce qui indique l'absence d'effet négatif sur le fœtus. Néanmoins, il n'est pas recommandé de prendre le sirop de Lazolvan pour les enfants au premier trimestre de la grossesse, et aux deuxième et troisième trimestres, l'admission n'est possible que selon les directives d'un médecin qui évaluera le rapport bénéfices / risques potentiels..

Ambroxol peut être excrété dans le lait maternel. Et bien qu'aucun effet indésirable n'ait été constaté chez les enfants qui allaitent, il n'est pas recommandé aux femmes allaitantes de prendre le médicament.

Dans les études précliniques sur l'ambroxol, aucun effet négatif sur la fertilité n'a été détecté.

Utilisation dans l'enfance

Le médicament peut être utilisé pendant l'enfance, y compris tôt, selon les indications, conformément aux recommandations d'un médecin.

Avec insuffisance rénale

Ambroxol doit être utilisé avec prudence et uniquement selon les directives d'un médecin en cas d'insuffisance rénale.

Avec une insuffisance hépatique

Ambroxol doit être utilisé avec prudence et uniquement selon les directives d'un médecin en cas d'insuffisance hépatique..

Interaction médicamenteuse

Les cas d'effets indésirables cliniquement significatifs de l'interaction de l'ambroxol avec d'autres médicaments sont inconnus.

Le médicament augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique de certains antibiotiques (tels que l'érythromycine, l'amoxicilline et la céfuroxime).

Analogues

Les analogues du sirop pour enfants Lazolvan sont: Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Flavamed, Medox, Lazolvan Uno, Halixol, etc..

Termes et conditions de stockage

Gardez pas plus de 3 ans hors de la portée des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Conditions de vacances en pharmacie

Hors cote.

Avis sur Lazolvan sirop pour enfants

Les avis sur le sirop Lazolvan pour enfants sont principalement laissés par les parents qui ont utilisé le médicament pour traiter la toux chez leurs enfants. Ils notent la vitesse et l'efficacité de ce médicament..

Dans certains cas, les effets secondaires de l'ambroxol sont mentionnés, le plus souvent c'est la diarrhée et les réactions allergiques cutanées.

Le prix du sirop Lazolvan pour les enfants dans les pharmacies

Le prix du sirop de Lazolvan pour les enfants de la chaîne de pharmacies est en moyenne de 170 à 250 roubles par flacon de 100 ml.

Sirop de Lazolvan: mode d'emploi pour les enfants et les adultes

Lazolvan est un médicament à effet expectorant et mucolytique destiné au traitement des maladies broncho-pulmonaires accompagnées de crachats visqueux difficiles à séparer.

Les rhumes sont souvent accompagnés d'une toux sèche et douloureuse. Dans cette situation, pour soulager la maladie, il est nécessaire de prendre des médicaments qui diluent les expectorations et favorisent son élimination des poumons..

L'un de ces médicaments est le remède populaire Lazolvan. Le médicament est très pratique à utiliser, car il a une variété de formes posologiques et aide efficacement les adultes et les enfants.

Groupe clinique et pharmacologique

Mucolytique et expectorant.

Conditions de vacances en pharmacie

Peut être acheté sans ordonnance.

Combien coûte le sirop de lazolvan? Le prix moyen dans les pharmacies est au niveau de 250 roubles.

Forme de libération et composition

Le sirop de Lazolvan est produit en deux variétés qui diffèrent l'une de l'autre par la quantité de substance active. Sirop transparent et incolore destiné aux enfants. Il a une texture légèrement visqueuse et un arôme fruité agréable.

  • Dans 1 ml de sirop se trouvent 15 ou 30 mg de l'ingrédient actif (Ambroxol).

Le sirop est vendu en flacons de 100 ml, avec lesquels vient un gobelet doseur. Tout cela est emballé dans des boîtes en carton..

Effet pharmacologique

Le rôle de la substance active de Mucosolvan est le chlorhydrate d'Ambroxol. Le médicament a un effet mucolytique et active également l'élimination des expectorations du corps en stimulant l'activité motrice des cils épithéliaux des bronches et l'activité des cellules séreuses des muqueuses des bronches.

L'effet thérapeutique de Mucosolvan se manifeste en une demi-heure et peut persister de 6 à 12 heures.

Indications pour l'utilisation

Mucosolvan (sirop ou solution pour inhalation) est indiqué pour une utilisation dans les conditions suivantes:

  1. Pneumonie, y compris à un très jeune âge.
  2. Forme aiguë et chronique de bronchite.
  3. Toute forme de bronchectasie.
  4. Certains processus infectieux dans les poumons, accompagnés d'un syndrome obstructif, qui se traduit par une toux.
  5. Prématurité conduisant au syndrome de détresse. La composition peut être prise à la fois avec toux et avec violation des fonctions de base du tissu pulmonaire.

De plus, l'instruction pour le médicament prétend que le médicament doit être utilisé en cas d'un certain nombre de processus pathologiques dans les voies respiratoires supérieures.

Contre-indications

  • Je trimestre de grossesse;
  • période de lactation;
  • sensibilité accrue à n'importe quel composant du médicament.

Dans les cas suivants, une utilisation prudente du sirop Lazolvan pour les enfants est indiquée:

  • insuffisance rénale et / ou hépatique;
  • II et III trimestres de grossesse.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le composant actif de Mucosolvan est capable de pénétrer la barrière placentaire. Les études cliniques n'ont révélé aucun effet indésirable du médicament sur la grossesse, le travail et des effets négatifs sur le fœtus. Cependant, des précautions particulières doivent être prises pendant la grossesse. Par conséquent, Lazolvan n'est pas recommandé pour une utilisation au cours du 1er trimestre de la grossesse, et pendant le reste de la période, utilisez le médicament uniquement comme prescrit par le médecin et dans le cas où le bénéfice du médicament sera supérieur au risque potentiel pour le fœtus..

Ambroxol peut être excrété dans le lait maternel. Aucun effet indésirable n'a été observé chez les enfants allaités pendant le traitement par Lazolvan, mais les experts conseillent de ne pas prendre le médicament pendant la lactation.

Posologie et voie d'administration

Les instructions d'utilisation indiquent: Le sirop de Lazolvan est utilisé par voie orale, indépendamment de l'apport alimentaire.

  1. Le sirop de Lazolvan 30 mg / 5 ml pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est prescrit 5 ml 3 fois / jour; enfants âgés de 6 à 12 ans - 2,5 ml 2-3 fois / jour.
  2. Le sirop de Lazolvan 15 mg / 5 ml est prescrit pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, 10 ml 3 fois / jour; enfants âgés de 6 à 12 ans - 5 ml 2-3 fois / jour; enfants âgés de 2 à 6 ans - 2,5 ml 3 fois / jour; enfants de moins de 2 ans - 2,5 ml 2 fois / jour.

Si les symptômes persistent pendant 4 à 5 jours après le début du médicament, consultez un médecin.

Effets secondaires

Lazolvan est bien toléré. Dans certains cas, les effets secondaires suivants se produisent:

  1. Peau et tissu sous-cutané, système immunitaire: rarement - éruption cutanée, urticaire; rarement - réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique), œdème de Quincke, démangeaisons, réactions d'hypersensibilité;
  2. Système digestif: souvent - diminution de la sensibilité dans le pharynx ou la cavité buccale, nausées; rarement - bouche sèche, diarrhée, vomissement, douleur abdominale, dyspepsie; rarement - gorge sèche;
  3. Système nerveux: souvent - dysgueusie.

Surdosage

En cas de surdosage accidentel de lazolvan ou d'erreur médicale, la survenue d'effets secondaires est observée, principalement au niveau du système digestif. Il y a des nausées, des douleurs abdominales spasmodiques, des vomissements, des selles fréquentes, des éructations et des brûlures d'estomac. Selon la dose du médicament pris, une intoxication du corps peut se développer: maux de tête, faiblesse, étourdissements, douleurs musculaires, fièvre. Une éruption allergique apparaît sur la peau, moins souvent un œdème de Quincke et un choc anaphylactique.

Traitement: induire des vomissements, un lavage gastrique, une thérapie symptomatique et la prise de produits contenant des graisses sont recommandés dans les premières heures suivant la prise du médicament.

instructions spéciales

Avant de commencer à utiliser le médicament, lisez les instructions spéciales:

  1. Le sorbitol dans le sirop peut avoir un léger effet laxatif..
  2. En cas d'insuffisance rénale, Lazolvan doit être pris uniquement selon les instructions d'un médecin..
  3. N'utilisez pas le sirop de Lazolvan en association avec des médicaments antitussifs qui rendent l'excrétion des expectorations difficile.
  4. Des cas isolés de lésions cutanées sévères, par exemple, le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, coïncidant avec la nomination d'Ambroxol; cependant, le lien avec le médicament n'a pas été prouvé. Avec le développement des syndromes ci-dessus, il est recommandé d'arrêter le traitement et de consulter immédiatement un médecin.
  5. Le sirop de Lazolvan (30 mg / 5 ml) contient 5 g de sorbitol en termes de dose quotidienne maximale recommandée (20 ml), le sirop de Lazolvan (15 mg / 5 ml) - 10,5 g de sorbitol en termes de dose quotidienne maximale recommandée (30 ml). Les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent pas prendre ce médicament..

Il n'y a eu aucun cas d'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes. Aucune étude sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices n'a été menée..

Interaction médicamenteuse

Aucun effet significatif n'a été observé avec l'interaction de Lazolvan avec d'autres médicaments. Lorsqu'il est utilisé avec l'amoxicilline, la céfuroxime et l'érythromycine, une augmentation de l'effet thérapeutique de cette dernière est notée, car la pénétration des substances actives dans la sécrétion bronchopulmonaire s'améliore.

Mucosolvan ne peut pas être combiné avec des agents antitussifs qui réduisent l'excrétion des expectorations - l'effet inverse sera observé..

Commentaires

Nous avons ramassé quelques critiques de personnes prenant du sirop de Lazolvan:

  1. Olya. Lazolvan a été soigné pour la toux à l'hôpital lorsque mon fils et moi sommes arrivés à cause d'un laryngospasme. Il le buvait difficilement, il disait que c'était amer (même si à mon avis c'était écoeurant). À la maison, le pédiatre nous a dit de nous faire soigner par Jocet, car il soulage les spasmes, et nous avons une tendance vers eux. Peut-être que le cas est différent, ou peut-être dû au fait qu'il est complexe, mais le joset a aidé plus rapidement.
  2. Tina. J'ai donné à mon enfant la toux lazolvan, nous avons bu ce sirop pendant longtemps, mais cela ne nous a absolument pas aidés. Cette bouteille est toujours debout et je ne sais même pas qui pourrait être utile. Bien que le médicament ne soit pas le moins cher des médicaments antitussifs, il est peu utile.
  3. Artyom. Il toussa pendant un an, ne dormait presque pas, appliquait beaucoup - c'était inutile. A réussi un examen complet, y compris comp. tomographie. Snot, désolé, a passé tous les foulards et deux draps. Mais il a pris la solution de Lazolvan trois fois à l'intérieur - un mal de gorge, une toux et un écoulement ont cessé immédiatement. Merci aux développeurs de l'utile. (Soit dit en passant, l'ACC réduit considérablement la rétention urinaire, Eladon améliore considérablement la miction).

Les avis sur le sirop Lazolvan pour enfants sont principalement laissés par les parents qui ont utilisé le médicament pour traiter la toux chez leurs enfants. Ils notent la vitesse et l'efficacité de ce médicament..

Dans certains cas, les effets secondaires de l'ambroxol sont mentionnés, le plus souvent c'est la diarrhée et les réactions allergiques cutanées.

Analogues

De fabricants nationaux, Lazolvan peut être remplacé par les médicaments suivants:

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de conservation

La durée de conservation du sirop Lazolvan est de 3 ans. N'utilisez pas de médicament périmé. Le médicament est conservé à une température ne dépassant pas 25 degrés Celsius, dans un endroit protégé de la lumière directe du soleil.

Lazolvan doit être conservé hors de la portée des enfants avec un couvercle en plastique bien fermé jusqu'à ce qu'il s'enclenche..

Lazolvan 15 mg - mode d'emploi

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial:

Dénomination commune internationale:

Forme posologique:

Structure:

La description:

Groupe pharmacothérapeutique:

Expectorant, mucolytique

Code ATX:

effet pharmachologique

Des études ont montré que l'Ambroxol, l'ingrédient actif du Mucosolvan, augmente la sécrétion des voies respiratoires. Il améliore la production de surfactant pulmonaire et stimule l'activité ciliaire. Ces effets entraînent une augmentation du courant et du transport du mucus (clairance mucociliaire). Le renforcement de la clairance mucociliaire améliore l'écoulement des crachats et facilite la toux. Chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique, un traitement prolongé par Lazolvan om (pendant au moins 2 mois) a entraîné une réduction significative du nombre d'exacerbations. Une diminution significative de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie a été notée.

Pharmacocinétique
Toutes les formes posologiques d'Ambroxol à libération immédiate sont caractérisées par une absorption rapide et presque complète avec une dépendance linéaire de la dose dans la gamme thérapeutique des concentrations. La concentration plasmatique maximale (Cmax) avec administration orale est atteinte après 1-2,5 heures. Le volume de distribution est de 552 L. Dans la gamme thérapeutique des concentrations, la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 90%. La transition de l'ambroxol du sang au tissu avec l'administration orale se produit rapidement. Les concentrations les plus élevées du composant actif du médicament sont observées dans les poumons. Environ 30% de la dose orale prise subit l'effet du passage initial dans le foie. Des études sur les microsomes hépatiques humains ont montré que l'isoenzyme CYP3A4 est l'isoforme prédominante responsable du métabolisme de l'ambroxol en acide dibromanthranilique. Le reste de l'ambroxol est métabolisé dans le foie, principalement par glucuronidation et par clivage partiel en acide dibromanthranilique (environ 10% de la dose administrée), ainsi qu'une petite quantité de métabolites supplémentaires. La demi-vie terminale de l'ambroxol est de 10 heures.
La clairance totale est de 660 ml / min. la clairance rénale représente environ 8% de la clairance totale. En utilisant la méthode du marqueur radioactif, il a été estimé qu'après avoir pris une seule dose du médicament au cours des 5 prochains jours, environ 83% de la dose acceptée est excrétée dans l'urine.
Aucun effet cliniquement significatif de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique de l'ambroxol n'a été trouvé, par conséquent, il n'y a aucune raison de choisir une posologie pour ces signes..

Indications pour l'utilisation

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires avec libération de crachats visqueux: bronchite aiguë et chronique, pneumonie, bronchopneumopathie chronique obstructive, asthme bronchique avec difficulté à évacuer les crachats, bronchectasie.

Contre-indications

Hypersensibilité à Ambroxol ou à d'autres composants du médicament, grossesse (I trimestre), lactation.
Le sirop de Lazolvan (15 mg / 5 ml) contient 10,5 g de sorbitol en fonction de la dose quotidienne maximale recommandée (30 ml). Les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent pas prendre ce médicament..

Faites preuve de prudence avec le lazolvan pendant la grossesse (trimestre II - III), en cas d'insuffisance rénale et / ou hépatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études précliniques n'ont pas révélé d'effet direct et indirect indirect sur la grossesse, le fœtus / fœtus, le développement postnatal et le travail.
Une vaste expérience clinique avec Ambroxol après 28 semaines de grossesse n'a trouvé aucune preuve d'un effet négatif du médicament sur le fœtus.
Cependant, les précautions habituelles doivent être suivies lors de l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Il n'est surtout pas recommandé de prendre Lazolvan au premier trimestre de la grossesse.
Dans les trimestres II et III de la grossesse, l'utilisation du médicament n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Ambroxol peut être excrété dans le lait maternel. Malgré le fait qu'aucun effet indésirable n'ait été observé chez les enfants allaités, le sirop de lazolvan n'est pas recommandé pendant la lactation. Les études précliniques d'Ambroxol n'ont pas révélé d'effet négatif sur la fertilité.

Dosage et administration

Effet secondaire

Problèmes gastro-intestinaux

Souvent (1,0-10,0%) - nausées, diminution de la sensibilité dans la cavité buccale ou le pharynx;
Rarement (0,1-1,0%) - dyspepsie. vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, bouche sèche;
Rarement (0,01-0,1%) - gorge sèche.
Troubles du système immunitaire, lésions cutanées et des tissus sous-cutanés

Rarement (0,01-0,1%) - éruption cutanée, urticaire; réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique) *, œdème de Quincke ", démangeaisons *, hypersensibilité.
Troubles du système nerveux

Souvent (1,0-10,0%) - dysgueusie (violation des sensations gustatives).
* - ces effets indésirables ont été observés avec une utilisation généralisée du médicament; avec une probabilité de 95%, la fréquence de ces effets indésirables est peu fréquente (0,1% -1,0%), mais peut-être inférieure; la fréquence exacte est difficile à évaluer, car ils n'ont pas été observés dans les essais cliniques.

Surdosage

Les symptômes spécifiques d'un surdosage chez l'homme ne sont pas décrits..
Des cas de surdosage accidentel et / ou d'erreur médicale ont été signalés, à la suite desquels des symptômes des effets secondaires connus du médicament Lazolvan ont été observés: nausées, dyspepsie, diarrhée, vomissements, douleurs abdominales. Un traitement symptomatique peut être nécessaire..
Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les 1 à 2 premières heures après la prise du médicament, thérapie symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Aucune interaction cliniquement significative et indésirable n'a été rapportée avec d'autres médicaments. Augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique de l'amoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine.

instructions spéciales

Il ne doit pas être combiné avec des agents antitussifs qui entravent l'élimination des expectorations. Il y a peu de rapports de lésions cutanées sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, qui ont coïncidé avec la nomination de médicaments expectorants, tels que le chlorhydrate d'ambroxol. Dans la plupart des cas, ils peuvent s'expliquer par la gravité des principaux Maladies et / ou traitement concomitant Chez les patients atteints du syndrome de Stevens-Johnson ou d'une nécrolyse épidermique toxique à un stade précoce, des températures, des douleurs corporelles, une rhinite, une toux et des maux de gorge peuvent apparaître. Un traitement symptomatique peut entraîner une mauvaise utilisation des médicaments contre le rhume. Lorsque de nouvelles lésions de la peau et des muqueuses apparaissent, il est recommandé d'arrêter le traitement par ambroxol et de consulter immédiatement un médecin.
En cas d'insuffisance rénale, Lazolvan ne doit être utilisé que sur recommandation d'un médecin.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

Formulaire de décharge

Sirop 15 mg / 5 ml.
100 ml ou 200 ml dans des bouteilles en verre de verre ambré ou brun avec un bouchon à visser en plastique adapté aux enfants avec filetage et contrôle de la première ouverture. Le flacon est placé dans une boîte en carton avec mode d'emploi et une tasse à mesurer..

Lazolvan

Structure

La composition de toutes les formes du médicament Lazolvan comprend l'ingrédient actif chlorhydrate d'Ambroxol (DCI - Ambroxol).

  • La solution de Lazolvan contient 7,5 mg de chlorhydrate d'Ambroxol, ainsi que des ingrédients supplémentaires: acide citrique monohydraté, chlorure de sodium, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, chlorure de benzalkonium, eau.
  • Les comprimés de Lazolvan (1 pièce) contiennent 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol, ainsi que des ingrédients supplémentaires: stéarate de magnésium, amidon de maïs, lactose monohydraté, dioxyde de silicium colloïdal.
  • Le sirop contre la toux contient 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol, ainsi que des composants inactifs: hyétellose (hydroxyéthylcellulose), acide benzoïque, acésulfame de potassium, 85% de glycérol, sorbitol liquide, arômes, eau.
  • Les pastilles (1 pc.) Dans la composition contiennent 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol, ainsi que des composants inactifs: gomme d'acacia, sorbitol, karyon 83, huile de tige d'eucalyptus, huile de menthe poivrée, saccharine sodique, paraffine liquide, eau.

Formulaire de décharge

Plusieurs formes de libération de ce médicament sont produites..

La solution de Mucosolvan pour inhalation et pour administration orale est incolore ou a une teinte brun clair, transparente, contenue dans fl. 100 ml chacun. Chaque bouteille est équipée d'un compte-gouttes, une tasse à mesurer spéciale est incluse.

Lazolvan en comprimés a une couleur blanche ou jaunâtre, de forme ronde. Les comprimés sont plats des deux côtés, ont des bords biseautés, d'une part - la gravure "67C" et le risque, d'autre part - le symbole de l'entreprise. Les comprimés sont emballés en 10 pièces. en ampoules.

Le sirop pour enfants Lazolvan est incolore, transparent, a une consistance légèrement visqueuse, peut avoir une saveur de fraise ou de baies sauvages. Contenu en fl. 100 ml ou 200 ml. Une tasse à mesurer est mise dans un pack.

Les pastilles ont une forme ronde, de couleur marron clair, elles ont l'arôme de menthe poivrée. Emballé en 10 pièces. dans des blisters qui sont intégrés dans des paquets de carton.

Une solution est également produite en ampoules pour l'administration du médicament Lazolvan iv.

effet pharmachologique

L'abrégé indique que le composant actif du chlorhydrate d'Ambroxol active la sécrétion de mucus dans les voies respiratoires. Cette substance stimule l'activité ciliaire et active également la synthèse du surfactant pulmonaire. À la suite de cette action, une sécrétion active de mucus et son excrétion (la soi-disant clairance mucociliaire) sont notées. L'élimination du mucus étant facilitée, la fréquence et l'intensité de la toux diminuent.

Il a été noté que chez les personnes souffrant de BPCO, après un traitement prolongé par Lazolvan (pendant au moins deux mois), la fréquence des exacerbations a considérablement diminué, ainsi que leur durée. Grâce à ce traitement, il a été possible de réduire la durée du traitement antibiotique.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Ambroxol est absorbé rapidement et presque complètement. Dans ce cas, une dépendance linéaire de la dose prise est notée. Lors de la prise de la dose à l'intérieur, la concentration maximale est observée après 1-2,5 heures. Il se lie aux protéines d'environ 90%. Lorsqu'il est ingéré, l'ambroxol dans le corps passe rapidement du sang aux tissus. Dans ce cas, la concentration la plus élevée du composant actif de la substance est notée dans les poumons.

Environ 30% d'une dose orale du médicament est sensible à l'effet de «premier passage» par le foie. Le métabolisme du reste de l'ambroxol se produit dans le foie, il se produit principalement par glucuronidation et décomposition partielle de la substance en acide dibromanthranilique et métabolites supplémentaires.

Ambroxol a une demi-vie d'environ 10 heures.

La pharmacocinétique n'est pas affectée par l'âge et le sexe du patient.

Indications d'utilisation, à partir desquelles les comprimés

Les instructions indiquent les indications suivantes pour l'utilisation de Lazolvan:

  • maladies respiratoires, aiguës et chroniques, dans lesquelles des expectorations de consistance visqueuse sont sécrétées;
  • pneumonie;
  • bronchite et chronique;
  • l'asthme bronchique, dans lequel il y a des difficultés de décharge des expectorations;
  • maladie bronchiectatique;
  • MPOC
  • syndrome de détresse respiratoire.

Contre-indications

Les contre-indications suivantes à l'utilisation de cet agent sont notées:

En cas d'insuffisance hépatique ou rénale, ainsi qu'après les trois premiers mois de grossesse, les médicaments sont prescrits avec soin.

Effets secondaires

En règle générale, le Lazolvan pour enfants, les gouttes pour adultes et d'autres formes de médicaments sont bien tolérés.

En cours de prise, de tels effets secondaires peuvent rarement survenir:

  • troubles du système digestif, qui se manifestent par des brûlures d'estomac, une dyspepsie, une diarrhée, dans de rares cas, des vomissements et des nausées;
  • réactions allergiques (démangeaisons, urticaire, éruption cutanée);
  • troubles du goût.

Instructions pour l'utilisation Lazolvan (Méthode et dosage)

Solution Lazolvan, mode d'emploi

En prenant le médicament à l'intérieur, il ne faut pas oublier que les gouttes peuvent être diluées dans n'importe quel liquide - dans le thé, l'eau, le jus. L'application est indépendante de l'apport alimentaire. 25 gouttes de Mucosolvan soit 1 ml de produit.

Il est indiqué pour les patients à partir de 12 ans de prendre 4 ml de 3 r. en un jour. Patients de 6 à 12 ans - 2 ml 2-3 r. en un jour. Patients de 2 à 6 ans - 1 ml trois fois par jour. Les enfants jusqu'à 2 ans reçoivent 1 ml deux fois par jour.

Instructions pour l'utilisation Lazolvan pour inhalation

Vous pouvez utiliser la solution pour inhalation en utilisant n'importe quel équipement avec lequel l'inhalation est effectuée. Exception - Inhalateurs à vapeur.

Les enfants à partir de 6 ans et les adultes doivent prendre 1-2 inhalations par jour, en utilisant 2-3 ml de solution pour cela.

Pour que dans le processus d'inhalation, il soit possible d'obtenir une hydratation optimale, Lazolvan est mélangé avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%, rapport 1: 1. Il est nécessaire d'effectuer des inhalations dans le mode de respiration habituel, étant donné qu'avec des respirations profondes, une forte toux peut se développer. Avant de commencer la procédure, la solution d'inhalation doit être chauffée à la température corporelle. Les personnes souffrant d'asthme bronchique doivent effectuer la procédure après avoir pris des bronchodilatateurs pour éviter les spasmes des voies respiratoires et les irritations non spécifiques. Si après le début de l'inhalation, les symptômes persistent pendant 4 à 5 jours, consultez un médecin.

Comprimés de Lazolvan, mode d'emploi

Les comprimés de Lazolvan 30 mg doivent être pris par voie orale pour 1 comprimé. trois fois par jour. Un schéma thérapeutique différent peut être prescrit, si nécessaire, pour renforcer l'effet: 2 comprimés 2 fois par jour. Il est nécessaire de boire des comprimés avec du liquide, leur apport ne dépend pas de l'apport alimentaire. Si l'effet est absent pendant 4 à 5 jours de traitement, vous devez consulter un médecin.

Sirop pour enfants Lazolvan, mode d'emploi

Sirop pour les enfants de la toux 15 mg; les patients à partir de 12 ans doivent boire 10 ml de 3 r. par jour, patients de 6 à 12 ans - 5 ml 2-3 r. par jour, les enfants de 2 à 6 ans reçoivent 2,5 ml par jour 2-3 r. Les enfants jusqu'à 2 ans reçoivent la même dose par jour 2 fois.

Instructions pour l'utilisation Lazolvan pour les enfants

Sirop pour enfants Lazolvan 30 mg, les patients après 12 ans reçoivent 5 ml trois fois par jour, les patients de 6 à 12 ans - 2,5 ml par jour 2-3 r.

Les instructions pour les pastilles prévoient qu'elles sont lentement absorbées dans la bouche, les patients à partir de 12 ans se voient prescrire 2 pièces. par jour 3 p., enfants de 6 à 12 ans - 1 pc. 2-3 p. L'utilisation de pastilles ne dépend pas de l'apport alimentaire.

Surdosage

Il n'y a pas de description de signes de surdosage. Il existe des preuves de surdosage accidentel, à la suite desquels des effets négatifs ont été notés chez les patients - le développement de nausées, vomissements, diarrhée, manifestations dyspeptiques. En cas de surdosage, vous devez immédiatement essayer de faire vomir, vous devez également vous rincer l'estomac. Ces mesures doivent être prises dans les 1 à 2 premières heures suivant la prise de Lazolvan. Un traitement symptomatique peut également être administré..

Interaction

À condition que Lazolvan soit une solution pour l'administration orale et l'inhalation et d'autres formes de médicaments combinés à des antibiotiques (céfuroxime, amoxicilline, doxycycline, érythromycine), la concentration de médicaments antibactériens dans les tissus pulmonaires augmente.

Avec l'utilisation simultanée de Lazolvan et d'autres médicaments contre la toux, des difficultés peuvent survenir dans le processus de décharge des expectorations en raison d'une diminution de la toux..

Conditions de vente

Lazolvan peut être acheté sans ordonnance.

Conditions de stockage

Il est nécessaire de conserver toutes les formes de médicaments à t pas plus de 25 ° C, protéger des enfants, conserver de la lumière, ne pas congeler.

Durée de conservation

Conserver le sirop 30 mg / 5 ml, les comprimés et la solution peuvent être âgés de 5 ans, conserver le sirop 15 mg / 5 ml peuvent être conservés 3 ans.

instructions spéciales

La solution contient un chlorure de benzalkonium conservateur. Il convient de garder à l'esprit que cette substance peut provoquer la manifestation d'un bronchospasme chez les personnes diagnostiquées avec une réactivité accrue des voies respiratoires.

La composition du sirop comprend du sorbitol, donc lors de la prise de ce remède, un léger effet laxatif peut être noté.

Ne prenez pas de médicaments pour les personnes souffrant d'intolérance au fructose..

Ceux qui adhèrent à un régime à faible teneur en sodium, vous devez considérer que dans la solution de Lazolvan contient 42,8 mg de sodium (à une dose de 12 ml).

Il n'y a pas de données sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes précis.

Avant d'utiliser le médicament pour les enfants, vous devriez consulter un médecin qui vous expliquera en détail comment prendre la solution ou d'autres formes de médicament, quelle toux et selon quel schéma d'utilisation du médicament. L'inhalation de Lazolvan et de solution saline est effectuée uniquement sur recommandation d'un médecin.

Sirop de Lazolvan pour adultes: mode d'emploi

Le sirop de Lazolvan est un médicament du groupe des mucolytiques à effet expectorant prononcé. Le médicament est utilisé pour améliorer l'excrétion des expectorations dans diverses pathologies du système respiratoire.

Structure

Le sirop de Lazolvan est un liquide visqueux incolore ou presque incolore pour administration orale (administration orale) avec l'odeur de fraises ou de baies sauvages.

5 ml de sirop contiennent:

  • substance active: chlorhydrate d'ambroxol 30 mg;
  • excipients: acide benzoïque 8,5 mg, hyétellose (hydroxyéthylcellulose) 10 mg, acésulfame de potassium 5 mg, sorbitol liquide (non cristallisant) 1750 mg, glycérol 85% 750 mg, arôme crème de fraise PHL-132200 12 mg, arôme vanille 201629 3 mg, eau purifiée 3031,5 mg.

effet pharmachologique

Les effets thérapeutiques du sirop de Lazolvan sont réalisés grâce à sa substance active principale Ambroxol, ils comprennent:

  • Effet mucolytique - une diminution de la viscosité des expectorations produites dans les bronches.
  • Effet expectorant - réalisé en augmentant la sécrétion des expectorations dans les bronches, ainsi que l'activation de la clairance mucociliaire (mouvement des cils de l'épithélium des voies respiratoires, visant à éliminer les expectorations).

Grâce à ces effets thérapeutiques, l'utilisation du sirop Lazolvan réduit la gravité de la toux, accompagnée de la production de crachats visqueux.

Après avoir pris du sirop de Lazolvan à l'intérieur, sa substance active est rapidement et complètement absorbée dans le sang par la lumière du tractus gastro-intestinal supérieur. Ambroxol est distribué presque également dans les tissus du corps avec une concentration légèrement plus élevée dans les structures du système respiratoire. Il est métabolisé dans les cellules hépatiques avec la formation de produits de désintégration inactifs qui sont excrétés dans l'urine. La demi-vie de la substance active du médicament (la durée pendant laquelle la moitié de la dose entière est affichée) est d'environ 10 heures.

Indications pour l'utilisation

La réception du sirop de Lazolvan est indiquée pour la pathologie du système respiratoire, qui s'accompagne d'une toux et d'une production accrue de crachats visqueux dans les bronches:

  • Évolution aiguë ou chronique de la bronchite - inflammation de la muqueuse des bronches.
  • Pathologie obstructive chronique des bronches, caractérisée par un rétrécissement de leur lumière et une détérioration significative de l'excrétion des expectorations.
  • Pneumonie - pneumonie.
  • La maladie bronchiectatique est une pathologie des bronches, qui a un caractère principalement héréditaire, tandis que les extensions pathologiques avec l'accumulation de crachats visqueux et le développement d'une forme de réaction inflammatoire dans les bronches.
  • L'asthme bronchique est une inflammation allergique spécifique des bronches avec le développement d'attaques de leur rétrécissement (spasme) et la production de crachats vitreux visqueux.

En outre, le médicament peut être utilisé comme thérapie pathogénétique de la pathologie virale respiratoire aiguë, accompagnée d'une toux..

Contre-indications

La réception du sirop de Lazolvan est contre-indiquée dans un certain nombre de conditions pathologiques ou physiologiques du corps, notamment:

  • Intolérance individuelle à l'ambroxol ou aux composants auxiliaires du médicament.
  • L'intolérance au fructose, qui est principalement héréditaire.
  • Grossesse au premier trimestre de son cours, ainsi que l'allaitement maternel.
  • Enfants de moins de 6 ans pour une posologie de 30 mg d'Ambroxol dans 5 ml de sirop de Lazolvan.

Avant de commencer le sirop Lazolvan, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications à l'utilisation du médicament.

Dosage et administration

  • Adultes et enfants de plus de 12 ans: 5 ml 3 fois par jour. Si nécessaire, pour améliorer l'effet thérapeutique, 10 ml peuvent être prescrits 2 fois par jour;
  • enfants de 6 à 12 ans: 2,5 ml 2-3 fois par jour.

Lazolvan en sirop peut être utilisé indépendamment de la prise alimentaire.

Si les symptômes persistent pendant 4 à 5 jours après le début du traitement, il est recommandé de consulter un médecin.

En cas de toux persistante et de difficulté à évacuer les expectorations dans les 4 à 5 jours suivant le début du sirop de Lazolvan, vous devriez consulter un médecin pour un examen plus approfondi et déterminer ses causes..

Effets secondaires

La réception du sirop de Lazolvan peut entraîner le développement de réactions indésirables de divers organes et systèmes:

  • Système digestif - nausées, diminution de la sensibilité de la muqueuse buccale, moins souvent vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, qui peuvent être spastiques ou tiraillantes, sécheresse de la bouche et de la gorge.
  • Système nerveux et organes sensoriels - dysgueusie (violation des sensations gustatives).
  • Réactions allergiques - éruption cutanée et démangeaisons, urticaire, ressemblant à une brûlure cutanée d'ortie, angio-œdème de Quincke (œdème tissulaire sévère avec localisation dans le visage et les organes génitaux externes) ou choc anaphylactique (réaction allergique systémique sévère avec baisse de la pression artérielle et développement de plusieurs organes) échec).

Le développement d'effets secondaires après la prise du sirop de Lazolvan est la base pour arrêter son utilisation et aller chez le médecin.

instructions spéciales

Avant de commencer à prendre le sirop Lazolvan, vous devez lire attentivement l'annotation au médicament. Il convient de prêter attention à un certain nombre d'instructions spéciales concernant son utilisation, notamment:

  • Il est possible d'utiliser le médicament pour les femmes enceintes au cours des trimestres II et III avec une extrême prudence si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus en développement..
  • L'utilisation du sirop de Lazolvan n'est pas recommandée dans le contexte de l'utilisation d'antitussifs médicinaux qui rendent difficile l'évacuation des expectorations.
  • Le médicament contient du sorbitol comme excipient, il ne doit donc pas être pris par les personnes souffrant d'intolérance congénitale au fructose..
  • Le sorbitol, qui fait partie du sirop, peut avoir un léger effet laxatif..
  • Aucune étude n'a été menée sur l'effet du médicament sur le taux de réactions psychomotrices et la capacité du cortex cérébral à se concentrer..

Surdosage

Les symptômes spécifiques d'un surdosage chez l'homme ne sont pas décrits..

Des cas de surdosage accidentel et / ou d'erreur médicale ont été signalés, à la suite desquels des symptômes des effets secondaires connus du médicament Lazolvan ont été observés: nausées, dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales. Un traitement symptomatique peut être nécessaire..

Traitement en cas de surdosage:

  • vomissements artificiels,
  • lavage gastrique dans les 1-2 premières heures après la prise du médicament,
  • thérapie symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Aucune interaction indésirable cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a été rapportée..

Augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique de l'amoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine.

Emballage

100 ml ou 200 ml dans des bouteilles en verre de verre ambré ou brun avec un bouchon à visser en plastique adapté aux enfants avec filetage et première commande d'ouverture.

Le flacon est placé dans une boîte en carton avec mode d'emploi et une tasse à mesurer..

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de vacances en pharmacie

Analogues

Selon la substance active et l'effet clinique et thérapeutique, les préparations Bronchorus, Ambroxol sont similaires pour le sirop Lazolvan.

Le coût moyen de 100 ml de sirop Lazolvan dans les pharmacies à Moscou 250-270 roubles.

Lazolvan (sirop): mode d'emploi

Forme posologique

Sirop 15 mg / 5 ml, 100 ml

Sirop 30 mg / 5 ml, 100 ml, 200 ml

Structure

5 ml de sirop (15 mg / 5 ml) contiennent

substance active - chlorhydrate d'ambroxol 15 mg,

excipients: acide benzoïque, hydroxyéthylcellulose, acésulfame de potassium, sorbitol liquide (non cristallisant), 85% de glycérine, arôme Woodberry PHL-132195, arôme Vanille 201629, eau purifiée.

5 ml de sirop (30 mg / 5 ml) contiennent

substance active - chlorhydrate d'Ambroxol 30 mg,

excipients: acide benzoïque, hydroxyéthylcellulose, acésulfame de potassium, sorbitol liquide (non cristallisant), 85% de glycérine, arôme Fraise PHL-132200, arôme Vanille 201629, eau purifiée.

La description

Liquide transparent ou presque transparent, incolore ou presque incolore, légèrement visqueux, avec un arôme de baies (pour un dosage de 15 mg / 5 ml).

Liquide transparent ou presque transparent, incolore ou presque incolore, légèrement visqueux, avec un arôme de baies (pour un dosage de 30 mg / 5 ml).

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments pour traiter les symptômes du rhume et de la toux. Préparations expectorantes. Mucolytiques. Ambroxol.

Code ATX R05CB06

Propriétés pharmacologiques

Succion. L'absorption est élevée et presque complète, linéairement dépendante de la dose thérapeutique. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 1 à 2,5 heures. Biodisponibilité absolue - 79%.

Distribution. La distribution est rapide et étendue, avec les concentrations les plus élevées dans le tissu pulmonaire. Le volume de distribution est d'environ 552 litres. La communication avec les protéines plasmatiques est d'environ 90%.

Métabolisme et excrétion. Environ 30% de la dose ingérée subit un métabolisme présystémique. Le chlorhydrate d'Ambroxol sous l'influence de l'enzyme principale CYP3A4 est métabolisé principalement dans le foie par glucuronidation et se décompose partiellement en acide dibromantranilique (environ 10% de la dose).

Après administration orale, après 3 jours, 26% de la dose a été retrouvée dans l'urine sous forme liée et environ 6% sous forme libre. La demi-vie est d'environ 10 heures. La clairance totale est de 660 ml / min, la clairance rénale est d'environ 8% de la clairance totale. Excrété par les reins: environ 83% de la dose totale est excrétée 5 jours après l'administration.

L'excrétion diminue avec une insuffisance hépatique, ce qui entraîne une augmentation des taux plasmatiques de 1,3 à 2 fois.

Le sexe et l'âge n'affectent pas la pharmacocinétique de l'ambroxol et ne nécessitent pas d'ajustement de la dose.

Manger n'affecte pas la biodisponibilité du chlorhydrate d'ambroxol.

Chlorhydrate d'Ambroxol - l'ingrédient actif du médicament LAZOLVAN.

Des études précliniques ont montré que l'ambroxol augmente la sécrétion de mucus dans les voies respiratoires, augmente la production de surfactant pulmonaire et stimule l'activité motrice de l'épithélium cilié cilié, conduisant à un meilleur transport des expectorations mucociliaires. Des études cliniques et pharmacologiques ont confirmé une augmentation de la clairance mucociliaire, ce qui contribue à réduire la viscosité des expectorations et soulage la toux.

L'effet anesthésique local de l'ambroxol est dû à un blocage réversible dose-dépendant des canaux sodiques neuronaux clonés.

Sous l'influence du chlorhydrate d'Ambroxol, la libération de cytokines dans le sang, ainsi que dans les cellules mononucléaires et polymorphonucléaires tissulaires, est considérablement réduite..

Les études cliniques chez les patients souffrant de maux de gorge ont montré une réduction significative des maux de gorge et des rougeurs..

Indications pour l'utilisation

Thérapie sécrétolytique des maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques caractérisées par une altération de la sécrétion et des difficultés de décharge des expectorations

Dosage et administration

Sirop 30 mg / 5 ml:

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 ml (2 tasses à mesurer) 2 fois par jour;

Ce régime convient au traitement des maladies respiratoires aiguës et au traitement initial des affections chroniques. Le cours dure 14 jours..

Enfants de 6 à 12 ans: 2,5 ml (½ tasse à mesurer) 2-3 fois par jour;

Enfants de 2 à 5 ans: 1,25 ml (¼ tasse à mesurer) 3 fois par jour;

Enfants de 1 à 2 ans: 1,25 ml (¼ tasse à mesurer) 2 fois par jour.

La dose de 30 mg / 5 ml est destinée au traitement initial, après 14 jours la dose peut être réduite de moitié.

Sirop 15 mg / 5 ml:

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 ml (2 tasses à mesurer) 3 fois par jour;

Enfants de 6 à 12 ans: 5 ml (1 tasse à mesurer) 2-3 fois par jour;

Enfants de 2 à 5 ans: 2,5 ml (½ tasse à mesurer) 3 fois par jour;

Enfants de moins de 2 ans: 2,5 ml (½ tasse à mesurer) 2 fois par jour.

Le médicament peut être pris quel que soit le repas. Si l'état ne s'est pas amélioré avec le traitement des maladies respiratoires aiguës, consultez un médecin.

Effets secondaires

Les événements indésirables sont donnés ci-dessous par classes d'organes systémiques et par fréquence selon la classification suivante: «très souvent» ≥ 1/10, «souvent» ≥ 1/100 à

Contre-indications

- hypersensibilité au chlorhydrate d'ambroxol ou à d'autres composants du médicament

- rare intolérance héréditaire au fructose

Interactions médicamenteuses

Aucune interaction indésirable cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a été rapportée..

La prise d'Ambroxol et d'antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine) peut entraîner une pénétration et une concentration accrues de ces dernières dans les sécrétions bronchopulmonaires et les expectorations..

instructions spéciales

De très rares cas de lésions cutanées sévères, comme le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été signalés avec le chlorhydrate d'Ambroxol. Ils sont principalement dus à la gravité de la maladie sous-jacente et / ou au traitement concomitant. Les patients peuvent montrer des signes d'apparition d'une maladie non spécifique avec les symptômes suivants: fièvre, douleur dans tout le corps, rhinite, toux et mal de gorge. L'apparition de ces signes peut entraîner un traitement symptomatique inutile avec des médicaments contre le rhume. En cas de lésions cutanées, consultez immédiatement un médecin et arrêtez de prendre le chlorhydrate d'Ambroxol.

Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale décompensée, l'utilisation de LAZOLVAN n'est indiquée qu'après consultation d'un médecin.

5 ml de sirop contiennent 1,2 sorbitol, soit 4,9 g de sorbitol à une dose quotidienne maximale recommandée de 20 ml (pour une posologie de 30 mg / 5 ml) ou 7,4 g de sorbitol à une dose quotidienne maximale recommandée de 30 ml (pour une posologie de 15 mg / 5 ml). Ce médicament ne doit pas être pris chez les patients présentant une intolérance congénitale rare au fructose..

Le médicament peut également avoir un léger effet laxatif..

Fécondité, grossesse et allaitement

Grossesse. Le chlorhydrate d'Ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études précliniques n'ont pas montré d'effet négatif direct ou indirect sur la grossesse, le développement fœtal, l'accouchement et le développement postnatal..

Une vaste expérience clinique avec le médicament après la 28e semaine de grossesse n'a montré aucun signe d'effets indésirables sur le fœtus. Cependant, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament LAZOLVAN pendant la période du premier trimestre de la grossesse.

Lactation. Le chlorhydrate d'Ambroxol est excrété dans le lait maternel, il n'est donc pas recommandé de prendre le médicament pendant l'allaitement..

La fertilité. Les études précliniques n'ont pas montré d'effet négatif direct ou indirect sur la fertilité..

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des mécanismes potentiellement dangereux

Aucune étude n'a été menée. Aucun cas d'effet du médicament n'a été signalé sur l'aptitude à conduire une voiture ou des machines au cours de la période suivant la commercialisation.

Surdosage

Symptômes: les signes sont comparables aux effets secondaires connus: nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie.

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