Pour la toux, le rhume ou la bronchite, Lazolvan est utilisé pour les enfants. L'agent mucolytique aide à éliminer rapidement les expectorations des poumons, à faciliter la respiration. Le médicament se présente sous différentes formes de libération, dont chacune diffère par sa composition, ses principes d'administration, sa posologie. Pour les plus petits, un sirop aux baies convient, pour les enfants plus âgés - une solution pour inhalation, pastilles, dans les cas graves - injections, et à partir de 18 ans - comprimés.

Lazolvan - mode d'emploi pour les enfants

Selon la définition clinique et pharmacologique, le Lazolvan pour enfants est inclus dans le groupe des médicaments mucolytiques et expectorants. Ce médicament est prescrit avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance hépatique et rénale, et est utilisé chez les enfants de plus de six ans (sous forme de sirop). Voici quelques extraits des instructions d'utilisation de Lazolvan:

  • il est interdit de prendre des médicaments avec des médicaments antitussifs, ce qui rendra difficile l'élimination des expectorations;
  • le sirop contient du sorbitol, ce qui provoque un léger effet laxatif;
  • avec le développement de lésions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, Lyell), il n'est pas recommandé de poursuivre le traitement par Lazolvan;
  • les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne prennent pas de sirop de Lazolvan, car la solution contient 5-10,5 g de sorbitol par 20-30 ml;
  • n'affecte pas la fertilité;
  • les femmes enceintes sont prescrites si les avantages pour la mère dépassent le risque pour le fœtus;
  • selon le témoignage des médecins, le médicament est prescrit pour une insuffisance rénale;
  • aucune étude sur l'effet du médicament sur la conduite automobile et les mécanismes dangereux n'a été menée, mais aucun cas de ralentissement des réactions psychomotrices n'a été observé..

Structure

Selon la forme de libération, la composition de Lazolvan varie, mais dans toutes les variétés, l'ingrédient actif est le même - chlorhydrate d'ambroxol:

  • Le sirop pour enfants est disponible avec des concentrations de médicament de 15 et 30 mg par 5 ml, les composants auxiliaires sont l'acide benzoïque, l'hydroxyéthylcellulose, l'acésulfame potassium, le sorbitol liquide, le glycérol, les saveurs de baies sauvages et la vanille, l'eau purifiée.
  • 30 mg d'ambroxol par comprimé, les substances supplémentaires sont le lactose monohydraté, l'amidon de maïs séché, le dioxyde de silicium colloïdal, le stéarate de magnésium.
  • La solution pour inhalation pour 1 ml comprend 7,5 mg d'ambroxol, d'acide citrique monohydraté, d'hydrogénophosphate dihydraté et de chlorure de sodium, de chlorure de benzalkonium, d'eau purifiée sont des composants auxiliaires.
  • La solution pour perfusion, injection contient 15 mg d’ambroxol, d’acide citrique, de monophosphate de sodium monohydraté et dihydraté, de chlorure de sodium, d’eau.
  • Les pastilles ont une concentration de 15 mg d'ambroxol, contiennent en outre de la gomme d'acacia, du sorbitol, du mannitol, de l'amidon hydrolysé hydrogéné, de la menthe poivrée et de l'huile de feuille d'eucalyptus, de la saccharine sodique, de la paraffine liquide, de l'eau.

Formulaire de décharge

Lazolvan pour les bébés est disponible en six formats, qui diffèrent par le but, la composition et les indications d'admission:

  1. Sirop - transparent, incolore, légèrement visqueux avec un arôme de fraise. Lazolvan est disponible en flacons en verre brun d'un volume de 100 ou 200 ml. Chacun est équipé d'un capuchon vissé en plastique sûr, d'un contrôle de la première ouverture, d'une tasse à mesurer. Emballage supplémentaire - un paquet en carton.
  2. Solution pour administration intraveineuse - 2 ml dans 10 ampoules de la solution dans l'emballage.
  3. Comprimés de bronchodilatateur - blanc ou jaune, avec marque et gravure, 10 pièces sous blister.
  4. La solution pour inhalation est de couleur brunâtre transparente, les flacons en verre de verre brun, 100 ml chacun, sont équipés d'un compte-gouttes, d'un bouchon à visser et d'une tasse à mesurer.
  5. Pastilles - comprimés ronds, de couleur chocolat avec un arôme de menthe, pris par voie orale.
  6. Lazolvan Rino - un médicament pour rétrécir les vaisseaux nasaux avec la tramazoline.

Pharmacodynamie et pharmacocinétique

Lazolvan se réfère aux médicaments mucolytiques, a un effet expectorant. La substance active du chlorhydrate d'Ambroxol augmente la sécrétion dans les poumons, améliore l'activité d'excrétion du mucus. La production d'expectorations facilite la toux sèche et humide. La pharmacothérapie à long terme (plus de deux mois) entraîne une diminution du nombre d'exacerbations, du nombre de jours de traitement antibiotique.

Ambroxol pénètre rapidement et complètement dans le plasma sanguin, dilue les expectorations, atteint une concentration maximale dans le tissu pulmonaire après 1-2,5 heures. Le pourcentage de liaison aux protéines est de 90%, la perméabilité la plus élevée du composant actif se trouve dans les poumons. Un tiers de la dose est excrété par le foie, le reste y est métabolisé. La demi-vie de Lazolvan dans le corps de l'enfant est de 10 heures.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions d'utilisation, l'utilisation de sirop, de comprimés et de la solution de Lazolvan est indiquée dans les cas suivants et pour les maladies des voies respiratoires ou des muqueuses chez l'adulte et l'enfant:

  • bronchite aiguë chronique, accompagnée d'un retrait difficile des expectorations visqueuses;
  • pneumonie;
  • bronchopneumopathie chronique obstructive;
  • l'asthme bronchique avec et sans complications;
  • maladie bronchiectatique.

Contre-indications

Les mêmes instructions d'utilisation interdisent l'utilisation de Lazolvan en présence de contre-indications du type suivant:

  • premier trimestre de grossesse;
  • allaiter un nouveau-né (allaitement);
  • l'âge du bébé peut aller jusqu'à six ans;
  • intolérance héréditaire au glucose;
  • hypersensibilité aux composants;
  • avec prudence: aux 2e, 3e trimestres de grossesse, si des insuffisances rénales, hépatiques, hépatiques sont détectées.

Dosage et administration

Le schéma posologique du médicament dépend de sa forme de libération et de l'âge du patient. Le sirop est bu, la solution pour inhalation est versée dans un nébuliseur pour enfants, respirée par le liquide pulvérisé, les comprimés sont indiqués pour une utilisation par des adultes de plus de 18 ans. L'évolution de la prise du médicament Lazolvan dépend de la gravité des symptômes des maladies pulmonaires, selon les indications du médecin. Les pastilles se dissolvent dans la bouche, pour les enfants de plus de six ans - en morceaux 2-3 fois par jour, après 12 ans - deux morceaux deux ou trois fois.

Sirop de Lazolvan

Le médicament à une concentration de 3 mg / ml est prescrit aux adultes dans les 2-3 premiers jours de 10 ml, dans les jours suivants, la posologie est réduite à 5 ml trois fois ou à 10 ml deux fois par jour. Dans les cas graves de maladie bronchique, la dose ne diminue pas tout au long du traitement. Les enfants de 5 à 12 ans prennent 15 mg 2 à 3 fois par jour, 2 à 5 ans - 7,5 mg trois fois, jusqu'à deux ans - 7,5 mg deux fois. Lazolvan n'est pas prescrit aux enfants de moins d'un an, la durée approximative du traitement des maladies respiratoires est de 4 à 5 jours..

Comprimés

Seuls les patients de plus de 18 ans peuvent se voir prescrire des comprimés. Ils sont pris par voie orale à 30 mg (1 pc.) Trois fois par jour. Pour améliorer l'effet du traitement, en accord avec les médecins, 60 mg (2 pièces) sont prescrits deux fois par jour. La prise de médicaments sous forme de comprimés s'accompagne de boire avec du liquide, du lait, la durée d'utilisation n'est pas associée à un repas. Appliquer les comprimés pendant environ 4-5 jours.

Lazolvan pour inhalation

Comme traitement supplémentaire contre la toux, Lazolvan est utilisé pour l'inhalation chez les enfants. La solution est versée dans le nébuliseur selon les instructions, respirez les particules de suspension liquide. Une journée est autorisée à effectuer une ou deux procédures d'une durée de 5 à 10 minutes. Jusqu'à deux ans, une posologie de 7,5 mg est prescrite, 2-5 ans - 15 mg, plus de cinq ans - 15-22,5 mg. S'il n'est pas possible d'effectuer plus d'une procédure, la thérapie quotidienne est renforcée avec un sirop ou une solution buvable..

Gouttes

Une solution pour administration orale ou des gouttes sont prescrites par un pédiatre à une concentration de 7,5 mg / ml. L'utilisation n'est pas associée à l'heure du repas, la solution peut être utilisée pour l'inhalation. La posologie dépend de l'âge:

  • adultes dans les 2-3 premiers jours, 4 ml par jour, après 2 ml trois fois par jour ou 4 ml deux fois;
  • enfants de moins de deux ans - 1 ml deux fois par jour;
  • 2-5 ans - 1 ml trois fois par jour;
  • 5-12 ans - 2 ml 2-3 fois par jour.

Injection de mucosolvan

Dans les cas graves, en milieu hospitalier, le médicament peut être administré par voie parentérale (intraveineuse). La dose quotidienne est de 30 mg par kilogramme de poids corporel, divisée en quatre procédures par jour. La solution est administrée lentement, au moins pendant cinq minutes. Si Lazolvan est mélangé avec une solution de glucose, physiologique ou Ringer, il est autorisé de l'administrer par voie intraveineuse.

Interaction médicamenteuse

Lazolvan pour les enfants selon les instructions d'utilisation n'a pas d'effet indésirable clinique significatif avec d'autres médicaments, il peut donc être utilisé sans crainte. Pour prévenir les effets indésirables, consultez votre médecin avant utilisation. Ambroxol peut augmenter la pénétration dans les expectorations d'amoxicilline, de céfuroxime, d'érythromycine.

Effets secondaires et surdosage

En cas de surdosage de Lazolvan, il est nécessaire de faire vomir, de rincer l'estomac, puis d'agir en fonction des symptômes. Les signes de doses excessives, les effets indésirables possibles sont:

  • nausées, dyspepsie, vomissements;
  • diminution de la sensibilité;
  • douleur abdominale, gorge sèche;
  • violation du goût;
  • éruption cutanée, urticaire.

Conditions de vente et de stockage

Le médicament est délivré dans les pharmacies sans ordonnance, à l'abri des enfants et du soleil, à des températures de l'air allant jusqu'à 25 degrés. Durée de conservation du sirop - 3-5 ans (selon la concentration), solution pour inhalation, injection et comprimés - 5 ans, pastilles - 3 ans.

Analogues

Selon le composant actif actif, l'action pharmacologique et la forme de libération, les analogues suivants de Lazolvan, produits par des fabricants nationaux et étrangers de médicaments, sont distingués:

  • sirops Ambroxol, Ambrobene, Bronchorus;
  • comprimés Ambroxol, Ambrobene, Bronchorus, Flavamed, Bromhexine;
  • solution pour inhalation Ambrobene, Ambroxol, Bronchoxol, Flavamed.

Prix ​​pour Lazolvan

Le médicament peut être acheté dans une boutique en ligne ou dans une pharmacie familière. Le coût dépend de la forme de libération et de la concentration de la substance active active. Les prix approximatifs sont indiqués dans le tableau:

Lazolvan® (sirop, 30 mg / 5 ml)

Manuel d'instructions

  • russe
  • қазақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Sirop 15 mg / 5 ml, 100 ml

Sirop 30 mg / 5 ml, 100 ml, 200 ml

Structure

5 ml de sirop (15 mg / 5 ml) contiennent

substance active - chlorhydrate d'ambroxol 15 mg,

excipients: acide benzoïque, hydroxyéthylcellulose, acésulfame de potassium, sorbitol liquide (non cristallisant), 85% de glycérine, arôme Woodberry PHL-132195, arôme Vanille 201629, eau purifiée.

5 ml de sirop (30 mg / 5 ml) contiennent

substance active - chlorhydrate d'Ambroxol 30 mg,

excipients: acide benzoïque, hydroxyéthylcellulose, acésulfame de potassium, sorbitol liquide (non cristallisant), 85% de glycérine, arôme Fraise PHL-132200, arôme Vanille 201629, eau purifiée.

La description

Liquide transparent ou presque transparent, incolore ou presque incolore, légèrement visqueux, avec un arôme de baies (pour un dosage de 15 mg / 5 ml).

Liquide transparent ou presque transparent, incolore ou presque incolore, légèrement visqueux, avec un arôme de baies (pour un dosage de 30 mg / 5 ml).

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments pour traiter les symptômes du rhume et de la toux. Préparations expectorantes. Mucolytiques. Ambroxol.

Code ATX R05CB06

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Succion. L'absorption est élevée et presque complète, linéairement dépendante de la dose thérapeutique. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 1 à 2,5 heures. Biodisponibilité absolue - 79%.

Distribution. La distribution est rapide et étendue, avec les concentrations les plus élevées dans le tissu pulmonaire. Le volume de distribution est d'environ 552 litres. La communication avec les protéines plasmatiques est d'environ 90%.

Métabolisme et excrétion. Environ 30% de la dose ingérée subit un métabolisme présystémique. Le chlorhydrate d'Ambroxol sous l'influence de l'enzyme principale CYP3A4 est métabolisé principalement dans le foie par glucuronidation et se décompose partiellement en acide dibromantranilique (environ 10% de la dose).

Après administration orale, après 3 jours, 26% de la dose a été retrouvée dans l'urine sous forme liée et environ 6% sous forme libre. La demi-vie est d'environ 10 heures. La clairance totale est de 660 ml / min, la clairance rénale est d'environ 8% de la clairance totale. Excrété par les reins: environ 83% de la dose totale est excrétée 5 jours après l'administration.

L'excrétion diminue avec une insuffisance hépatique, ce qui entraîne une augmentation des taux plasmatiques de 1,3 à 2 fois.

Le sexe et l'âge n'affectent pas la pharmacocinétique de l'ambroxol et ne nécessitent pas d'ajustement de la dose.

Manger n'affecte pas la biodisponibilité du chlorhydrate d'ambroxol.

Pharmacodynamique

Chlorhydrate d'Ambroxol - l'ingrédient actif du médicament LAZOLVAN.

Des études précliniques ont montré que l'ambroxol augmente la sécrétion de mucus dans les voies respiratoires, augmente la production de surfactant pulmonaire et stimule l'activité motrice de l'épithélium cilié cilié, conduisant à un meilleur transport des expectorations mucociliaires. Des études cliniques et pharmacologiques ont confirmé une augmentation de la clairance mucociliaire, ce qui contribue à réduire la viscosité des expectorations et soulage la toux.

L'effet anesthésique local de l'ambroxol est dû à un blocage réversible dose-dépendant des canaux sodiques neuronaux clonés.

Sous l'influence du chlorhydrate d'Ambroxol, la libération de cytokines dans le sang, ainsi que dans les cellules mononucléaires et polymorphonucléaires tissulaires, est considérablement réduite..

Les études cliniques chez les patients souffrant de maux de gorge ont montré une réduction significative des maux de gorge et des rougeurs..

Indications pour l'utilisation

Thérapie sécrétolytique des maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques caractérisées par une altération de la sécrétion et des difficultés de décharge des expectorations

Dosage et administration

Sirop 30 mg / 5 ml:

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 ml (2 tasses à mesurer) 2 fois par jour;

Ce régime convient au traitement des maladies respiratoires aiguës et au traitement initial des affections chroniques. Le cours dure 14 jours..

Enfants de 6 à 12 ans: 2,5 ml (½ tasse à mesurer) 2-3 fois par jour;

Enfants de 2 à 5 ans: 1,25 ml (¼ tasse à mesurer) 3 fois par jour;

Enfants de 1 à 2 ans: 1,25 ml (¼ tasse à mesurer) 2 fois par jour.

La dose de 30 mg / 5 ml est destinée au traitement initial, après 14 jours la dose peut être réduite de moitié.

Sirop 15 mg / 5 ml:

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 ml (2 tasses à mesurer) 3 fois par jour;

Enfants de 6 à 12 ans: 5 ml (1 tasse à mesurer) 2-3 fois par jour;

Enfants de 2 à 5 ans: 2,5 ml (½ tasse à mesurer) 3 fois par jour;

Enfants de moins de 2 ans: 2,5 ml (½ tasse à mesurer) 2 fois par jour.

Le médicament peut être pris quel que soit le repas. Si l'état ne s'est pas amélioré avec le traitement des maladies respiratoires aiguës, consultez un médecin.

Effets secondaires

Les événements indésirables sont donnés ci-dessous par classes d'organes systémiques et par fréquence selon la classification suivante: «très souvent» ≥ 1/10, «souvent» ≥ 1/100 à

Sirop contre la toux Lazolvan pour enfants: mode d'emploi et utilisation, prix, avis, analogues

Expectorant, qui est utilisé pour la toux productive. Facilite l'élimination des expectorations et la respiration des patients. Augmente l'efficacité de l'antibiothérapie. Il peut être prescrit aux enfants dès le plus jeune âge, la posologie doit être calculée individuellement.

Forme posologique

Le sirop contre la toux Mucosolvan pour enfants est un liquide incolore à la texture visqueuse qui sent les baies sauvages. Le sirop est disponible dans des bouteilles en verre brun d'une capacité de 100 ml et 200 ml, avec un bouchon à vis en plastique. Une tasse à mesurer est fixée au flacon pour un dosage pratique du médicament. Le capuchon spécial a un mécanisme de contrôle pour la première ouverture et une protection contre les enfants.

Description et composition

Dans le réseau des pharmacies, du sirop avec différentes concentrations de la substance active est vendu. Lazolvan à faible concentration: 5 ml de sirop contiennent 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol. Lazolvani à haute concentration: 5 ml de sirop contiennent 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La composition du médicament comprend des excipients pour créer une forme posologique pratique, un goût, prolonger la durée de conservation. Sorbitol liquide (1,75 g), acide benzoïque (8,5 g), glycérol (750 mg), arôme vanille (3 mg), arôme baies (11 mg), hydroxyéthylcellulose (10 mg), acésulfame de potassium (5 mg), distillé l'eau.

Groupe pharmacologique

Lazolvan appartient au groupe de médicaments à action mucolytique et expectorante (mucolytiques).

Pharmacodynamique

Le principe actif du chlorhydrate d'Ambroxol augmente la sécrétion de mucus dans les bronches de divers calibres, liquéfie le mucus, stimule l'activité des cils de la muqueuse des voies respiratoires et favorise la synthèse du surfactant pulmonaire (une substance qui normalise le fonctionnement des alvéoles pulmonaires).
À la suite de cela, la clairance mucociliaire est activée - transport de mucus dans les voies respiratoires. L'effet mucolytique aide à fluidifier les expectorations visqueuses. L'effet expectorant entraîne l'élimination de quantités excessives d'exsudat inflammatoire (mucus) des bronches par la toux.

Pharmacocinétique

Le Lazolvan, lorsqu'il est administré par voie orale, est rapidement absorbé dans le tube digestif. La concentration maximale d'une substance médicamenteuse dans le plasma sanguin est atteinte après 60 à 90 minutes. Le chlorhydrate d'Ambroxol s'accumule dans le tissu pulmonaire et la muqueuse bronchique, ce qui détermine l'effet thérapeutique du médicament. La répartition de la matière entre le plasma et les cellules se produit assez rapidement. Dans d'autres tissus du corps au cours des essais cliniques, le lazolvan a été détecté à une faible concentration.
90% du médicament se lie aux protéines de transport du sang périphérique. Lazolvan est métabolisé dans les cellules hépatiques. Plus de 95% du médicament est excrété du corps par les reins. La demi-vie d'élimination de l'organisme fait 8-12 heures. Le chlorhydrate d'Ambroxol n'est pas caractérisé par une accumulation prolongée dans les tissus..

Indications pour l'utilisation

Lazolvan est utilisé pour les adultes et les enfants de tout âge. La posologie de la substance médicamenteuse est déterminée par le médecin traitant en fonction de l'âge et de la gravité de la maladie. Le chlorhydrate d'Ambroxol est utilisé pour la pathologie du système respiratoire avec une toux sèche ou humide.

Indications pour la nomination de Lasolvan:

  • bronchite aiguë;
  • Bronchite chronique;
  • bronchite obstructive;
  • pneumonie;
  • maladie bronchiectatique;
  • fibrose kystique;
  • l'asthme bronchique;
  • syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né;
  • infections compliquées par des maladies respiratoires.

Toux avec crachats visqueux et difficulté à sécréter du mucus bronchique - une indication pour l'utilisation du lazolvan.

Contre-indications

Lazonvan a une courte liste de contre-indications, qui est associée à un faible effet toxique du médicament et à une élimination rapide du corps.
Contre-indications à la nomination de Lasolvan:

  • jusqu'à 6 ans pour un sirop à forte concentration (30 mg de chlorhydrate d'ambroxol dans 5 ml de sirop);
  • insuffisance rénale et hépatique sévère;
  • maladie héréditaire, qui s'accompagne d'une intolérance au fructose;
  • idiosyncrasie aux composants de la composition du médicament (intolérance individuelle).

La question de la prescription d'un médicament en présence de contre-indications est décidée par le médecin dans chaque cas.

Dosage et administration

Lazolvan est utilisé avant ou après un repas, l'effet du médicament est indépendant de l'apport alimentaire.
Lazolvan à faible concentration de substance active (15 mg de chlorhydrate d'Ambroxol dans 5 ml de sirop) est prescrit aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans - 10 ml trois fois par jour; enfants âgés de 6 à 12 ans - 5 ml deux fois par jour; enfants âgés de 2 à 6 ans - 2,5 ml trois fois par jour; enfants de moins de 2 ans - 2,5 ml deux fois par jour.
Lazolvan avec une concentration élevée de la substance active (30 mg de chlorhydrate d'Ambroxol dans 5 ml de sirop) est prescrit pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans - 5 ml trois fois par jour; enfants âgés de 6 à 12 ans - 2,5 ml trois fois par jour. Le sirop est contre-indiqué chez les jeunes enfants.
La durée du traitement par lazolvan est généralement de 5 à 7 jours. S'il est inefficace, le médicament est annulé.

Effets secondaires

Les effets secondaires sont rares lorsque la dose d'âge et la durée du traitement sont observées. Le risque d'effets secondaires augmente avec une surdose du médicament. Le plus souvent, des signes cliniques du tube digestif se produisent: nausées, vomissements uniques, crampes abdominales, brûlures d'estomac, diarrhée. Parfois, il y a une sécheresse et un engourdissement de la cavité buccale, une diminution de la sensibilité aux irritants gustatifs (dysgesie).
Les réactions allergiques de gravité variable sont moins courantes. Il y a une dermatite allergique, un eczéma, une urticaire. Des réactions allergiques systémiques (anaphylaxie) se développent avec une intolérance individuelle au chlorhydrate d'ambroxol et aux excipients. Dans les cas graves, un choc anaphylactique se produit, pouvant entraîner la mort.

Interaction avec d'autres médicaments

La réception de lazolvan avec des médicaments antitussifs provoque une obstruction bronchique par le mucus, une insuffisance respiratoire et une détérioration de l'état général. L'utilisation concomitante de médicaments est contre-indiquée.
La réception de lazolvan avec des agents antibactériens, tels que la doxycycline, l'amoxicilline, l'érythromycine, le céfuroxime, provoque une accumulation maximale d'antibiotiques dans les tissus des bronches et des poumons. Cela augmente l'efficacité de l'antibiothérapie, réduit la dose et la durée du médicament.
Il n'est pas recommandé de mélanger le sirop de Lazolvan avec des solutions alcalines afin d'éviter la précipitation de la substance active dans les sédiments.
L'interaction du chlorhydrate d'Ambroxol avec d'autres substances médicinales dans les essais cliniques n'a pas été identifiée.

instructions spéciales

Lazolvan ne doit pas être pris avec des médicaments antitussifs qui bloquent le travail du centre de la toux et rendent difficile l'élimination des expectorations des bronches.
La composition du sirop comprend une substance auxiliaire - le sorbitol, qui a un effet cholérétique et peut provoquer un effet laxatif..
Avec une pathologie héréditaire rare, qui se manifeste par une intolérance au fructose, l'utilisation de sirop peut entraîner des conséquences graves - une violation du métabolisme des glucides.
Une fonction rénale et hépatique insuffisante nécessite une utilisation prudente du sirop uniquement après un examen diagnostique et un avis médical.
Dans les essais cliniques, la survenue de lésions cutanées a été révélée par une utilisation prolongée du chlorhydrate d'Ambroxol. Des maladies rares telles que le syndrome de Lyell, le syndrome de Stevens-Jones sont apparues. Avec le développement du processus pathologique, il est nécessaire d'annuler la thérapie et de demander l'aide d'un médecin.
Dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires, le lazolvan est prescrit avec des antibiotiques pour augmenter l'efficacité du traitement.

Surdosage

En cas de surdosage accidentel de lazolvan ou d'erreur médicale, la survenue d'effets secondaires est observée, principalement au niveau du système digestif. Il y a des nausées, des douleurs abdominales spasmodiques, des vomissements, des selles fréquentes, des éructations et des brûlures d'estomac. Selon la dose du médicament pris, une intoxication du corps peut se développer: maux de tête, faiblesse, étourdissements, douleurs musculaires, fièvre. Une éruption allergique apparaît sur la peau, moins souvent un œdème de Quincke et un choc anaphylactique.
Le traitement par surdosage doit être commencé dès que possible après la prise du médicament. Ils provoquent des vomissements artificiels, lavent l'estomac, prescrivent l'administration orale et intraveineuse de solutions de détoxication, conduisent un traitement symptomatique.

Conditions de stockage

La durée de conservation du sirop Lazolvan est de 3 ans. N'utilisez pas de médicament périmé. Le médicament est conservé à une température ne dépassant pas 25 degrés Celsius, dans un endroit fermé de la lumière directe du soleil. Lazolvan doit être conservé hors de la portée des enfants avec un couvercle en plastique bien fermé jusqu'à ce qu'il s'enclenche..

Prix ​​des médicaments

Le coût du médicament est de 214 à 273 roubles.

Analogues de la drogue

Les médicaments suivants sont liés aux analogues de Lazolvan:

  1. Ambrobene est un médicament allemand qui est un analogue qualitatif de Lazolvan. Il est produit en sirop, comprimés, gélules prolongées, solution pour inhalation, administration orale, administration intraveineuse. Le médicament peut être utilisé chez les enfants de tout âge. Ambrobene ne doit pas être pris au cours du premier trimestre de la grossesse.
  2. Codelac Broncho est un médicament combiné dont l'un des composants actifs est l'Ambroxol. Il est produit dans du sirop qui a des propriétés expectorantes, mucolytiques et anti-inflammatoires. Il est contre-indiqué pour les personnes de moins de 12 ans, les femmes qui attendent un bébé et qui soutiennent l'allaitement.
  3. Le fluimucil est un substitut du médicament Lazolvan dans le groupe clinique et pharmacologique. L'effet thérapeutique du médicament est expliqué par son constituant acétylcystéine. Il peut être utilisé pour traiter les enfants de tout âge, les patientes en position et allaitantes..

Lazolvan 15 mg: mode d'emploi

Manuel d'instructions

Structure

Sirop 15 mg / 5 ml: 5 ml de sirop contiennent la substance active - chlorhydrate d'Ambroxol 15 mg; excipients - acide benzoïque (E210), hydroxyéthylcellulose, acésulfame de potassium (E950), sorbitol liquide non cristallisant (E420), 85% de glycérine (E422), arôme Forest Berry PHL-132195, arôme vanille 201629, eau purifiée.

Sirop 30 mg / 5 ml: 5 ml de sirop contiennent la substance active - chlorhydrate d'Ambroxol 30 mg; excipients - acide benzoïque (E210), hydroxyéthylcellulose, acésulfame de potassium (E950), sorbitol liquide non cristallisant (E420), 85% glycérine (E422), arôme fraise et crème PHL-132200, arôme vanille 201629, eau purifiée.

La description

Sirop transparent ou presque transparent, incolore ou presque incolore, légèrement visqueux.

Groupe pharmacothérapeutique

Moyens utilisés pour la toux et le rhume. Agents mucolytiques. Code ATX: R05CB06.

Propriétés pharmacologiques Pharmacodynamique

Dans des études précliniques, il a été démontré que le chlorhydrate d'Ambroxol, la substance active de Mucosolvan, augmente la sécrétion dans les voies respiratoires, améliore la synthèse du surfactant pulmonaire et stimule l'activité ciliaire. Il augmente également la sécrétion de tensioactifs en raison de l'exposition directe aux pneumocytes de type II situés dans les alvéoles et les cellules de Clara dans les bronchioles, et stimule également l'activité de l'épithélium cilié. Les effets décrits provoquent une diminution de la viscosité des expectorations et une amélioration du transport des expectorations (clairance mucociliaire). Une amélioration de la clairance mucociliaire a été démontrée dans les études pharmacologiques cliniques. Une sécrétion accrue de la composante séreuse des expectorations et une clairance mucociliaire accrue contribuent à l'écoulement des expectorations et facilitent la toux. De plus, chez les patients atteints de bronchite chronique et / ou de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), le nombre d'exacerbations de la maladie diminue.

Chez les patients atteints de BPCO qui ont pris LAZOLVAN 75 mg, gélules à libération prolongée pendant 6 mois, une diminution significative de l'exacerbation a été enregistrée à la fin du 2ème mois de traitement par rapport au placebo. Chez les patients du groupe LAZOLVAN, il y a eu une diminution significative du nombre de jours de maladie et une diminution du nombre de jours de prise de médicaments antibactériens. Dans le groupe LAZOLVAN également, par rapport au placebo, il y a eu une amélioration statistiquement significative des symptômes évalués, tels que difficulté à l'écoulement des expectorations, toux, essoufflement et symptômes auscultatoires.

L'effet analgésique local du chlorhydrate d'Ambroxol a été observé dans des études menées sur un modèle d'oeil de lapin et était probablement associé au médicament bloquant les canaux sodiques. Des tests in vitro ont montré que le médicament bloque de manière réversible et dose-dépendante les canaux neuronaux sodiques.

In vitro, le chlorhydrate d'Ambroxol s'est révélé avoir des effets anti-inflammatoires. Dans des tests in vitro, il a considérablement réduit la libération de cytokines des cellules mononucléaires et polymorphonucléaires circulantes et tissulaires.

Des études cliniques chez des patients souffrant de maux de gorge ont montré que le chlorhydrate d'Ambroxol sous forme de comprimés de résorption à 20 mg réduit considérablement la douleur et les rougeurs dans la gorge..

Ces propriétés pharmacologiques confirment l'observation supplémentaire obtenue dans les études cliniques d'efficacité selon laquelle l'inhalation d'ambroxol soulage rapidement la douleur lorsqu'il est utilisé dans le traitement des troubles des voies respiratoires supérieures.

L'utilisation simultanée de chlorhydrate d'ambroxol avec des antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline) augmente la concentration d'antibiotiques dans le tissu pulmonaire. À ce jour, la signification clinique de cet effet n'a pas été prouvée..

L'absorption des formes orales à libération immédiate est élevée et complète, le temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma est de 1 à 2,5 heures après l'administration orale et de 6,5 heures pour les formes à libération lente. La biodisponibilité maximale de 30 mg comprimés approche 79%.

La distribution du chlorhydrate d'ambroxol du sang dans les tissus se produit rapidement et clairement, la concentration la plus élevée de substance active se trouvant dans les poumons. Le volume de distribution après administration orale est de 552 litres. Communication avec les protéines du plasma sanguin - 90%, traverse la barrière hémato-encéphalique, la barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel.

Métabolisme et biotransformation

Environ 30% de la dose orale est éliminée par métabolisme présystémique. L'ambroxol est initialement métabolisé dans le foie par conjugaison, forme de l'acide dibromanthranilique (environ 10% de la dose), des conjugués glucuroniques et plusieurs métabolites mineurs.

Des études sur les microsomes hépatiques humains ont montré que le CYP3A4 est une isoforme prédominante responsable du métabolisme de l'ambroxol. pour une administration orale d'ambroxol pendant trois jours, environ 6% de la dose est sous forme libre et 26% de la dose passe sous forme conjuguée et excrétée dans l'urine.

La demi-vie est de 10 heures. La clairance totale est de l'ordre de 660 ml / min., La clairance rénale fournit environ 83% de la clairance totale.

Pharmacocinétique dans des groupes de patients spéciaux

En raison du fait que le médicament est métabolisé dans le foie et excrété par les reins, en cas de dysfonctionnement rénal sévère, l'accumulation de métabolites Ambroxol formés dans le foie peut se produire. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, l'excrétion du chlorhydrate d'ambroxol est réduite, ce qui entraîne une augmentation de 1,3 à 2 fois de son taux plasmatique. En raison du large effet thérapeutique de l'ambroxol, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Des études ont montré que la pharmacocinétique de l'ambroxol ne dépend pas de l'âge et du sexe et ne nécessite donc pas de changement de dose.

Manger n'affecte pas la biodisponibilité du chlorhydrate d'ambroxol.

Données de sécurité précliniques

Le chlorhydrate d'Ambroxol a une très faible toxicité aiguë.

Dans les essais oraux à doses multiples de 150 mg / kg / jour (souris - 4 semaines), 50 mg / kg / jour (rats - 52 et 78 semaines), 40 mg / kg / jour (lapins - 26 semaines) et 10 mg / kg / jour (chiens - 52 semaines) correspondaient aux doses maximales qui ne conduisent pas au développement des effets indésirables observés (NOAEL). Les études toxicologiques n'ont pas révélé de dommages aux organes cibles.

Les études de toxicité menées sur quatre semaines avec l'administration intraveineuse de chlorhydrate d'ambroxol à des rats 4, 16 et 64 mg / kg / jour et à des chiens 45, 90 et 120 mg / kg / jour (perfusion 3 h / jour) n'ont pas montré de sévère locale et systémique toxicité, y compris l'histopathologie. Tous les effets indésirables étaient réversibles..

Le chlorhydrate d'Ambroxol, lorsqu'il a été testé à des doses orales allant jusqu'à 3000 mg / kg / jour chez le rat et jusqu'à 200 mg / kg / jour chez le lapin, n'a montré ni propriétés embryotoxiques ni tératogènes. La fertilité des rats mâles et femelles n'a pas changé avec l'administration du médicament à des doses allant jusqu'à 500 mg / kg / jour. L'indicateur NOAEL pendant la période de développement périnatal et postnatal était de 50 mg / kg / jour. À une dose de 500 mg / kg / jour, le chlorhydrate d'Ambroxol a montré une faible toxicité pour les femelles et les nouveau-nés, qui s'est manifestée par un retard dans la prise de poids corporel et une diminution de la taille de la progéniture. Des études génotoxiques in vitro (test d'Ames et analyse des aberrations chromosomiques) et in vivo (test micronucléaire chez la souris) n'ont pas montré le potentiel mutagène du chlorhydrate d'ambbrosol.

Le chlorhydrate d'Ambroxol n'a montré aucun potentiel tumorigène dans les études de cancérogénicité chez la souris (50, 200 et 800 mg / kg / jour) et le rat (65, 250 et 1000 mg / kg / jour), lorsque le médicament a été mélangé avec de la nourriture pour 105 et 116 semaines, respectivement.

Indications pour l'utilisation

Réduire la viscosité et faciliter l'écoulement des expectorations dans les rhumes et la grippe chez les adultes / enfants de plus de deux ans.

Dosage et administration

Enfants de 6 à 12 ans: 5 ml (15 mg de chlorhydrate d'Ambroxol) 2-3 fois par jour. La dose maximale de 45 mg de chlorhydrate d'ambroxol par jour. Après 2-3 jours, si le patient va mieux, LAZOLVAN peut être pris 2 fois par jour, soit toutes les 12 heures.

Enfants de 2 à 5 ans: 2,5 ml (7,5 mg de chlorhydrate d'Ambroxol) 3 fois par jour (toutes les 8 heures). La dose maximale de 22,5 mg de chlorhydrate d'Ambroxol par jour. Après 2-3 jours, si le patient va mieux, LAZOLVAN peut être pris 2 fois par jour, soit toutes les 12 heures.

Enfants de moins de 2 ans: ce médicament est contre-indiqué pour les enfants de moins de 2 ans.

Adultes: 10 ml (60 mg de chlorhydrate d'Ambroxol) 2 fois par jour (toutes les 12 heures). La dose maximale de 120 mg de chlorhydrate d'ambroxol par jour.

Si le patient va mieux, la dose de LAZOLVAN peut être réduite de moitié.

Enfants de plus de 12 ans: 5-7,5 ml (30-45 mg de chlorhydrate d'Ambroxol) 2 fois par jour (toutes les 12 heures). La dose maximale de 60 à 90 mg de chlorhydrate d'Ambroxol par jour.

Enfants de 6 à 12 ans: 2,5 ml (15 mg de chlorhydrate d'Ambroxol) 2-3 fois par jour. La dose maximale de 45 mg de chlorhydrate d'ambroxol par jour. Après 2-3 jours, si le patient va mieux, LAZOLVAN peut être pris 2 fois par jour, soit toutes les 12 heures.

Enfants de 2 à 5 ans: 1,25 ml (7,5 mg de chlorhydrate d'Ambroxol) 3 fois par jour (toutes les 8 heures). La dose maximale de 22,5 mg de chlorhydrate d'Ambroxol par jour. Après 2-3 jours, si le patient va mieux, LAZOLVAN peut être pris 2 fois par jour, soit toutes les 12 heures.

Enfants de moins de 2 ans: ce médicament est contre-indiqué pour les enfants de moins de 2 ans.

Patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique

Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique sévère, le médicament doit être pris uniquement selon les instructions d'un médecin et sous la surveillance d'un médecin. Étant donné que le médicament est métabolisé dans le foie et excrété par les reins, en cas d'insuffisance rénale sévère, l'accumulation de métabolites d'Ambroxol formés dans le foie est attendue..

Sauter la drogue

Si vous oubliez de prendre LAZOLVAN ou si vous en avez pris des quantités insuffisantes, continuez à prendre le médicament en fonction du schéma posologique. Ne doublez pas la dose pour compenser une dose oubliée..

Il est recommandé de boire un verre d'eau après chaque dose et de boire plus de liquides tout au long de la journée. LAZOLVAN peut être pris indépendamment de l'apport alimentaire.

Si les symptômes ne s'améliorent pas ou ne s'aggravent pas après 5 jours de traitement, consultez un médecin pour réévaluer la situation clinique..

Effet secondaire

Les critères d'évaluation de la fréquence de développement des effets indésirables du médicament sont classés selon le dictionnaire international des effets indésirables, divisés par classes de systèmes d'organes (système MedDRA): très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, prix en pharmacie

Lazolvan pour les enfants - comment traiter une toux sèche

Une toux chez un enfant inquiète souvent les parents. Il est important de comprendre qu'un tel symptôme n'indique pas toujours une maladie dangereuse. Parfois, les crampes thoraciques sont même bénéfiques, car elles aident le corps à se débarrasser des micro-organismes pathogènes. Si les expectorations ne disparaissent pas, les médecins recommandent un traitement avec des médicaments mucolytiques. Le plus populaire dans notre pays est Lazolvan..

Forme de libération et composition du médicament

Lazolvan peut être acheté dans n'importe quelle pharmacie sans ordonnance. Les pharmaciens offrent aux clients un médicament sous forme de comprimés, de solutions pour inhalation (nébuliseur), de vaporisateur nasal et de sirop. Cette dernière forme est le plus souvent utilisée dans le traitement des maladies du système respiratoire chez les enfants. Le liquide visqueux doux avec un arôme agréable est conditionné en flacons de 100 et 200 ml. Dans la boîte contenant le médicament, vous trouverez un gobelet en plastique mesuré, nécessaire pour un calcul précis du dosage (jusqu'à 5 ml).

Le principal composant du médicament est l'ambroxol. Cette substance est capable de fluidifier et de faciliter l'élimination des expectorations lors de la toux. De plus, les ingrédients suivants font partie de Lazolvan: glycérol, acide benzoïque, édulcorants, arômes (vanille, baies sauvages, fraise des bois).

Indications pour l'utilisation

Le plus souvent, les médecins (pédiatres, thérapeutes) prescrivent du sirop aux enfants et aux adultes souffrant d'une toux sèche et douloureuse. Il est important de traduire ce symptôme sous une forme productive..

Le sirop de Lazolvan est utilisé pour le traitement (en complément d'un complexe de mesures ou d'un médicament indépendant):

  • pneumonie (premiers stades de la pneumonie);
  • l'asthme bronchique;
  • bronchite d'étiologies diverses (aiguës ou chroniques);
  • maladie pulmonaire obstructive.

À en juger par les avis des médecins, le médicament est utile pour les ARVI conventionnels, les infections respiratoires aiguës, accompagnées de spasmes aigus de la poitrine et du larynx.

Comment fonctionne Lazolvan

Le mode d'emploi indique que les composants actifs du sirop sont capables d'augmenter considérablement la sécrétion dans les bronches. Les enzymes ont un effet positif sur la viscosité du mucus, le diluant et facilitant la toux. De plus, pendant le traitement, le volume des expectorations augmente et l'épithélium ciliaire se normalise..

Le gros plus du médicament est le taux d'absorption et d'élimination de ses résidus dans le corps. Il est prouvé que l'effet du médicament devient perceptible 15 à 20 minutes après l'application. À condition que la dose soit correctement calculée, l'effet de l'utilisation de Mucosolvan dure au moins 8-10 heures.

Mode d'emploi

La posologie du médicament est sélectionnée individuellement, en fonction de la gravité des symptômes de la maladie sous-jacente, de la présence de pathologies concomitantes du système respiratoire et des données physiques du patient. Tout d'abord, vous devez faire attention à l'âge du patient. La description du médicament indique que la thérapie est autorisée même pour les nourrissons. L'essentiel est de suivre strictement les recommandations des médecins:

  • les bébés de moins de 2 ans peuvent prendre 2,5 ml de sirop (concentration de 15 mg / 5 ml d'ambroxol) matin et soir;
  • pour un enfant de moins de 6 ans, la posologie est maintenue, mais le nombre de médicaments est porté à 3 par jour;
  • pour les enfants de moins de 12 ans, les médecins prescrivent du sirop de Lazolvan à une concentration plus élevée (30 mg / 5 ml) - 2,5 ml 2 fois par jour.

Les adolescents (plus de 12 ans) et les adultes peuvent prendre 5 ml de sirop toutes les 8 heures. La durée du cours dépend de la sensibilité du patient à la thérapie. On pense que les premiers changements positifs persistants devraient survenir après 4 à 5 jours de traitement. Si pendant cette période la santé de l'enfant ne s'est pas améliorée, il est nécessaire d'effectuer un deuxième examen avec un spécialiste (thérapeute, pédiatre, pneumologue).

Effets secondaires et contre-indications possibles

Le mode d'emploi indique que le sirop de Lazolvan est considéré comme un médicament relativement sûr. Les complications du traitement sont rares, mais il faut garder à l'esprit qu'en cas de surdosage, le médicament provoque des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une violation des sensations gustatives. Avec l'intolérance individuelle, un enfant développe une éruption cutanée, une rougeur et une augmentation locale de la température de la peau.

Il est interdit d'effectuer un traitement contre la toux avec des médicaments à base d'ambroxol:

  • pendant la grossesse (premier trimestre);
  • en période de lactation;
  • pour l'allergie au fructose

Avec une prudence particulière, Lazolvan peut être utilisé pour détecter les pathologies du tractus gastro-intestinal (en particulier, les maladies du foie et des reins).

instructions spéciales

Le médicament est souvent utilisé pour améliorer les effets des antibiotiques, des anti-inflammatoires. Dans les instructions d'utilisation, il y a une indication que le sirop de Lazolvan ne doit pas être pris avec des comprimés antitussifs, des sirops. Dans ce cas, le risque de stagnation des expectorations dans les poumons augmente considérablement et le risque d'étouffement augmente.

Stockage, prix et analogues

Lazolvan est disponible en pharmacie sans ordonnance. Le coût moyen du médicament est de 200 à 300 roubles, selon le volume de la bouteille et les marges du réseau de distribution. Conservez le médicament dans un endroit sombre et sec à une température ne dépassant pas 25 ° C pendant pas plus de 3 ans. Si nécessaire, le sirop peut être remplacé par des analogues. Les plus populaires sont Ambrobene, Halixol et Ambroxol..

Sirop de Lazolvan pour enfants 15mg / 5ml 100ml
Mode d'emploi

Producteur: Beringer Ingelheim Espana, Espagne ou Delfarm Reims, France

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial:

Dénomination commune internationale:

Forme posologique LAZOLVAN pour les enfants:

Composition de LAZOLVAN sirop pour enfants

5 ml de sirop contiennent:

substance active - chlorhydrate d'ambroxol 15 mg;

excipients - acide benzoïque 8,5 mg, hyétellose (hydroxyéthylcellulose) 10 mg, acésulfame de potassium 5 mg, sorbitol liquide (non cristallisant) 1750 mg, glycérol 85% 750 mg, arôme de baies sauvages PHL-132195 11 mg, arôme vanille 201629 3 mg eau purifiée 3047,5 mg.

LAZOLVAN sirop bébé description

Liquide transparent ou presque transparent, incolore ou presque incolore, légèrement visqueux à l'odeur de baies sauvages.

Groupe pharmacothérapeutique

Expectorant, mucolytique

Code ATX:

effet pharmachologique

Des études ont montré que l'Ambroxol, l'ingrédient actif du Mucosolvan, augmente la sécrétion des voies respiratoires. Il améliore la production de surfactant pulmonaire et stimule l'activité ciliaire. Ces effets entraînent une augmentation du courant et du transport du mucus (clairance mucociliaire). Le renforcement de la clairance mucociliaire améliore l'écoulement des crachats et facilite la toux. Chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive, un traitement à long terme par Lazolvan (pendant au moins 2 mois) a entraîné une réduction significative du nombre d'exacerbations. Une diminution significative de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie a été notée.

Pharmacocinétique

Toutes les formes posologiques d'Ambroxol à libération immédiate sont caractérisées par une absorption rapide et presque complète avec une dépendance linéaire de la dose dans la gamme thérapeutique des concentrations. La concentration plasmatique maximale (C max) avec administration orale est atteinte après 1 à 2,5 heures. Le volume de distribution est de 552 l.

Dans la gamme thérapeutique des concentrations, la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 90%. La transition de l'ambroxol du sang au tissu avec l'administration orale se produit rapidement. Les concentrations les plus élevées du composant actif du médicament sont observées dans les poumons. Environ 30% de la dose orale prise subit l'effet du passage initial dans le foie. Des études sur les microsomes hépatiques humains ont montré que l'isoenzyme CYP3A4 est l'isoforme prédominante responsable du métabolisme de l'ambroxol en acide dibromanthranilique. Le reste de l'ambroxol est métabolisé dans le foie, principalement par glucuronidation et par clivage partiel en acide dibromanthranilique (environ 10% de la dose administrée), ainsi qu'une petite quantité de métabolites supplémentaires. La demi-vie terminale de l'ambroxol est de 10 heures. La clairance totale est de 660 ml / min, environ 83% de la clairance totale est due à la clairance rénale.

Aucun effet cliniquement significatif de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique de l'ambroxol n'a été trouvé, par conséquent, il n'y a aucune raison de choisir une posologie pour ces signes..

LAZOLVAN sirop pour enfants indications d'utilisation

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires avec libération de crachats visqueux: bronchite aiguë et chronique, pneumonie, bronchopneumopathie chronique obstructive, asthme bronchique avec difficulté à évacuer les crachats, bronchectasie.

Contre-indications

Hypersensibilité à Ambroxol ou à d'autres composants du médicament, grossesse (I trimestre), lactation.

Le sirop de Lazolvan (15 mg / 5 ml) contient 10,5 g de sorbitol en fonction de la dose quotidienne maximale recommandée (30 ml). Les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent pas prendre ce médicament..

Soigneusement

appliquer Lazolvan pendant la grossesse (II - III trimestre), avec insuffisance rénale et / ou hépatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études précliniques n'ont révélé aucun effet indésirable direct ou indirect sur la grossesse, le fœtus / fœtus, le développement postnatal et le travail.

Une vaste expérience clinique avec Ambroxol après 28 semaines de grossesse n'a trouvé aucune preuve d'un effet négatif du médicament sur le fœtus.

Cependant, les précautions habituelles doivent être suivies lors de l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Il n'est surtout pas recommandé de prendre Lazolvan au premier trimestre de la grossesse.

Dans les trimestres II et III de la grossesse, l'utilisation du médicament n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Ambroxol peut être excrété dans le lait maternel. Malgré le fait qu'aucun effet indésirable n'ait été observé chez les enfants allaités, le sirop de lazolvan n'est pas recommandé pendant la lactation. Les études précliniques d'Ambroxol n'ont pas révélé d'effet négatif sur la fertilité.

Posologie et administration de sirop LAZOLVAN pour enfants

Le médicament est prescrit pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans: 10 ml 3 fois par jour;

enfants de 6 à 12 ans: 5 ml 2-3 fois par jour;

enfants de 2 à 6 ans: 2,5 ml 3 fois par jour;

enfants de moins de 2 ans: 2,5 ml 2 fois par jour.

Lazolvan en sirop peut être utilisé indépendamment de la prise alimentaire.

Si les symptômes persistent pendant 4 à 5 jours après le début du traitement, il est recommandé de consulter un médecin.

Effet secondaire

Problèmes gastro-intestinaux

Souvent (1,0-10,0%) - nausées, diminution de la sensibilité dans la cavité buccale ou le pharynx;

Rarement (0,1-1,0%) - dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleur abdominale, bouche sèche;

Rarement (0,01-0,1%) - gorge sèche.

Troubles du système immunitaire, lésions cutanées et des tissus sous-cutanés

Rarement (0,01-0,1%) - éruption cutanée, urticaire; réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique) *, œdème de Quincke *, démangeaisons *, hypersensibilité *.

Troubles du système nerveux

Souvent (1,0-10,0%) - Dysgueusie (violation du goût).

* Ces effets indésirables ont été observés avec une utilisation généralisée du médicament; avec une probabilité de 95%, la fréquence de ces effets indésirables est peu fréquente (0,1% -1,0%), mais peut-être inférieure; la fréquence exacte est difficile à évaluer, car ils n'ont pas été observés dans les essais cliniques

Surdosage

Les symptômes spécifiques d'un surdosage chez l'homme ne sont pas décrits..

Des cas de surdosage accidentel et / ou d'erreur médicale ont été signalés, à la suite desquels des symptômes des effets secondaires connus du médicament Lazolvan ont été observés: nausées, dyspepsie, diarrhée, vomissements, douleurs abdominales. Un traitement symptomatique peut être nécessaire..

Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les 1 à 2 premières heures après la prise du médicament, thérapie symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Aucune interaction cliniquement significative et indésirable avec d'autres médicaments n'a été rapportée. Augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique de l'amoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine.

instructions spéciales

Il ne doit pas être associé à des agents antitussifs qui rendent l'excrétion des expectorations difficile. Le sorbitol dans le sirop peut avoir un léger effet laxatif..

Chez les patients présentant des lésions cutanées sévères - syndrome de Stevens-Johnson ou nécrolyse épidermique toxique - la température, les douleurs corporelles, la rhinite, la toux et les maux de gorge peuvent apparaître au début. Avec un traitement symptomatique, l'administration erronée d'agents mucolytiques, tels que le chlorhydrate d'ambroxol, est possible. Il existe des rapports isolés de détection du syndrome de Stevens-Johnson et de nécrolyse épidermique toxique, coïncidant avec la nomination du médicament; cependant, il n'y a pas de relation causale avec le médicament.

Avec le développement des syndromes ci-dessus, il est recommandé d'arrêter le traitement et de consulter immédiatement un médecin.

En cas d'insuffisance rénale, Lazolvan ne doit être utilisé que sur recommandation d'un médecin.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

Il n'y a eu aucun cas d'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes. Aucune étude sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices n'a été menée..

Formulaire de sortie de sirop LAZOLVAN pour enfants

100 ml ou 200 ml dans des bouteilles en verre de verre ambré ou brun avec un bouchon à vis en polyéthylène avec le contrôle de la première ouverture. Le flacon est placé dans une boîte en carton avec mode d'emploi et une tasse à mesurer..

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de délivrance en pharmacie:

Nom et adresse de l'entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré

Beringer Ingelheim International GmbH,

Binger Strasse 173,

Fabricant:

Beringer Ingelheim Espana S.A.,

Prat de la Riba, 50, 08174 Site du Cugat del

Valles, Barcelone, Espagne

Rue Colonel Charbonneau 10, 51100 Reims, France

Vous pouvez obtenir des informations supplémentaires sur le médicament, ainsi que envoyer vos plaintes et informations sur les événements indésirables à l'adresse suivante en Russie.

LLC Beringer Ingelheim

16A Leningradskoye Shosse, Building 3 Tel: 8 800 700 99 93

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