Les rhumes guettent à chaque étape. Les infections qui leur sont associées provoquent de nombreuses sensations désagréables: mal de gorge, écoulement nasal, fièvre. Non guéris jusqu'au bout, ils sont capables de créer des conditions pour le développement de complications. Ces phénomènes se traduisent par l'apparition d'une toux, d'une bronchite, dans des cas particulièrement sévères, d'une pneumonie. Avec le développement d'une affection froide, l'inhalation de Lazolvan aidera. Les procédures soulageront la toux et élimineront les expectorations des bronches..

Instructions pour l'utilisation Lazolvan pour inhalation

Chaque médicament a des instructions d'utilisation. Il est important de le lire attentivement et de suivre précisément les instructions qui y sont écrites. Seule l'utilisation correcte des médicaments aidera à obtenir l'effet souhaité. Quelle que soit la simplicité de l'inhalation lors de la toux, elles doivent également être effectuées conformément aux règles. Les instructions contiennent les informations suivantes:

  • composition du médicament;
  • indications pour l'utilisation;
  • contre-indications
  • dosage;
  • mode d'application;
  • Effets secondaires.

Comment diluer la solution

Le médicament est disponible sous plusieurs formes: gouttes, sirop, ampoules et comprimés. Pour l'inhalation et l'administration orale, une solution de Lazolvan est utilisée. Le médicament peut être utilisé dans tout inhalateur, à l'exception de la vapeur. Afin de ne pas irriter la muqueuse des voies respiratoires, le médicament est dilué avec du chlorure de sodium dans un rapport de 1: 1, après quoi le mélange fini est placé dans un nébuliseur. L'inhalation des particules de médicament est nécessaire jusqu'à épuisement de la quantité de médicament allouée.

Dosage

L'utilisation du médicament Lazolvan contre la toux nécessite le respect de la posologie, qui dépend de l'âge du patient. La dose du médicament strictement prescrite dans les instructions doit être respectée, car avec un surdosage, des maux de tête, une sensation de faiblesse, une "compression" des voies respiratoires et une sécheresse de la bouche peuvent survenir. De tels symptômes de surdosage sont rares, mais il n'est pas nécessaire d'en faire trop. Une plus petite quantité de médicament n'aura pas l'effet souhaité, vous ne devez donc pas sous-estimer la dose non plus.

Pour les enfants

À ce jour, le traitement par Lazolvan sous forme d'inhalation est considéré comme le plus efficace. La quantité de médicament est déterminée à raison de 25 gouttes - 1 ml. La posologie du médicament Lazolvan pour les enfants est déterminée par l'âge de l'enfant:

  • Les bébés de 0 à 6 ans ont droit à des procédures avec 2 ml de médicament 1-2 fois / jour.
  • A partir de 6 ans, la quantité doit être augmentée à 3 ml pour 1 inhalation, qui doit être répétée 2 fois / jour.

Pour adultes

Pour les enfants à partir de 12 ans et les adultes, de telles procédures sont effectuées pour les maladies des voies respiratoires. Mais pour cette catégorie il n'y a pas de différenciation de posologie selon l'âge, comme chez les bébés. Pendant une journée, les adultes sont autorisés à utiliser un maximum de 8 ml de médicament pour la procédure. Chaque inhalation doit contenir 3 à 4 ml de médicament. Afin de ne pas ressentir d'effets secondaires après la prise du médicament, vous ne devez pas dépasser la norme établie de prise du médicament.

Combien de minutes à faire

Étant donné qu'une exposition prolongée au médicament peut entraîner une mauvaise santé, le temps d'une séance d'inhalation avec Lazolvan indiqué dans les instructions doit être pris en compte:

  • Les enfants de 0 à 6 ans sont autorisés à respirer une solution du médicament pendant 3 minutes maximum.
  • Les enfants de 6 ans et plus inhalent le spray Lazolvan pendant 5 minutes maximum
  • Les adultes devront consacrer 5 minutes à 1 application d'inhalation.

Combien de jours

Lors de l'utilisation du médicament, faites attention à la durée du cours. Lazolvan ne peut pas être traité longtemps, afin de ne pas devenir addictif. Les adultes et les enfants suivent un cours de médecine pas plus de 7 jours. Si l'inhalation de bronchite, de pneumonie et d'autres maladies ne vous aide pas pendant cette période, ne prolongez pas le cours vous-même. Consultez votre médecin pour un traitement ultérieur..

Indications et contre-indications

Lazolvan sous forme d'inhalation est utilisé pour:

  • maladies respiratoires accompagnées d'une toux humide (laryngite, pharyngite, etc.);
  • bronchite (sous forme aiguë ou chronique);
  • l'asthme bronchique;
  • pneumonie;
  • maladie bronchiectatique.

Le médicament a des contre-indications:

  • grossesse (1er trimestre);
  • insuffisance rénale;
  • période de lactation;
  • température corporelle élevée;
  • saignements de nez répétés.

N'utilisez pas la solution de Lazolvan avec des médicaments qui éliminent la toux et ne contribuent pas à l'élimination des expectorations. N'oubliez pas que ces inhalations avec une toux sèche ne sont pas efficaces. Si vous avez une réactivité accrue des voies respiratoires, le médicament peut provoquer un bronchospasme. Dans ce cas, il vaut mieux ne pas l'utiliser. Ne pas mélanger Lazolvan avec des solutions alcalines.

Grossesse

L'ambroxol contenu dans le médicament a la capacité de pénétrer la barrière placentaire. Après le 1er trimestre, les experts n'ont révélé aucun effet nocif sur le corps du bébé et de la femme enceinte. Les médecins vous conseillent de consulter un médecin avant d'utiliser l'inhalation de Lazolvan sous forme de solution. Renoncez à l'inhalation du médicament pendant la lactation. La substance active du médicament passe dans le lait maternel. Aucun effet indésirable n'a été observé chez les bébés, mais l'utilisation d'inhalations avec Lazolvan pendant cette période n'est pas recommandée par les experts..

Comment faire l'inhalation Lazolvan et une solution saline

Avant de commencer à utiliser le produit, mélangez-le avec une solution saline. Cette action crée une humidité optimale dans l'inhalateur. Lazolvan doit être dilué avec une solution saline dans un rapport de 1: 1. Si vous prenez 2 ml de médicament, prenez la même quantité de solution. Une bonne utilisation implique de chauffer le mélange résultant à la température du corps humain, ce qui aidera à éviter les brûlures des voies respiratoires.

Lazolvan et Berodual

Dans les cas particulièrement difficiles, des inhalations avec Berodual et Lazolvan sont utilisées. Deux médicaments pour inhalation ne sont pas mélangés, mais sont utilisés à tour de rôle. Le premier médicament est conçu pour éliminer les expectorations des voies respiratoires. Le second est connu pour sa capacité à dilater les bronches, ce qui rend l'infection beaucoup plus facile à éliminer. Les inhalations avec ces médicaments doivent être effectuées séquentiellement. Tout d'abord, diluez Berodual avec une solution saline, dans la proportion de 8 gouttes de médicament pour 1 ml. Versez dans l'inhalateur et respirez. L'étape suivante consiste à créer un mélange avec Lazolvan. Proportions: 2,5 mg du médicament avec 2,5 mg de solution saline.

Analogues de la drogue

Lazolvan dans les pharmacies de Moscou coûte environ 370 p. Le médicament a des substituts moins chers et plus chers:

Composition: chlorhydrate d'Ambroxol, composants mineurs.

Quand utiliser: la solution est destinée à l'inhalation. Avec l'aide du médicament, traitez les rhumes sous forme aiguë ou chronique. Son utilisation est pertinente si, avec ces affections, un dysfonctionnement se produit dans le compartiment d'expectoration.

Comment utiliser: le médicament est combiné avec une solution saline en deux, chauffé à la température optimale et placé dans un inhalateur. N'utilisez pas d'inhalateurs à vapeur. Les enfants de moins de 2 ans sont prescrits 1 ml 1-2 fois / jour; de 2 à 6 - 2 ml 1-2 fois / jour; après 6 ans et adultes - 2-3 ml 1-2 fois / jour.

Prix: environ 116 r.

Composition: chlorhydrate de fénotérol, bromure d'ipratropium anhydre, composants auxiliaires.

Indications: le médicament est un médicament bronchodilatateur combiné.

Application: Berodual pour inhalation peut être utilisé pour traiter les adultes et les enfants. Jusqu'à 6 ans, la norme maximale est de 1,5 ml par jour; après 6 - jusqu'à 2 ml / jour; adultes - 2,5-4 ml / jour.

Prix: environ 285 r.

Composition: budésonide, excipients.

Indications: la solution pour inhalation soulage l'inflammation dans les bronches, réduit l'enflure de la muqueuse, la formation de crachats.

Application: les enfants sont autorisés à prendre le médicament de 6 mois à 0,25-1 mg / jour. Adultes - 1-2 mg / jour.

Coût: à partir de 752 r.

Vidéo: comment utiliser Lazolvan pour l'inhalation

La méthode la plus rapide qui combat efficacement le rhume et ses complications est l'inhalation. Cette méthode a un effet direct sur les foyers enflammés, ce qui accélère la récupération. Il est nécessaire d'effectuer un traitement avec Lazolvan selon les instructions, en respectant les proportions de la préparation de la solution et les règles d'utilisation des inhalateurs. Très pratique à utiliser à la maison..

Proportions pour l'enfant

Comment faire de l'inhalation un nébuliseur

Avis sur l'inhalation avec Lazolvan

Lydia, 28 ans. On a prescrit à sa fille une inhalation avec une toux sèche. J'ai mélangé une solution saline avec Lazolvan. Elle n'aime pas de telles procédures, mais elle a dû le faire. Lazolvan a bien agi pour la toux. Après quelques jours, des améliorations significatives sont devenues perceptibles. La toux s'est mouillée, les poumons ont commencé à se vider des expectorations. En quelques jours, tous les symptômes ont disparu. Lazolvan m'aide également lorsque la bronchite chronique s'aggrave. Ce médicament est toujours dans notre armoire à pharmacie familiale. Le médicament est pratique à utiliser et soulage rapidement les rhumes..

Maxim, 53 ans Bronchite s'est développée imperceptiblement à partir d'un rhume non traité. J'ai commencé un peu, des complications et une toux humide ont commencé. Le médecin a conseillé d'utiliser Berodual avec Lazolvan pour inhalation. Ces deux médicaments sont très efficaces. Comme l'a expliqué le médecin, l'un ouvre les voies respiratoires et l'autre les nettoie des expectorations. Respirer devient immédiatement plus facile. Après quelques jours, la toux cesse de tourmenter. Ce merveilleux outil sera un élément constant de ma trousse de premiers soins..

Andrei, 35 ans. Il a récemment attrapé un rhume, mais il n'a pas pu récupérer, a guéri les symptômes et a couru au travail. J'ai compris que la santé coûtait plus cher, mais il n'y avait pas de temps pour être traité de manière globale. En conséquence, il a arrêté de dormir la nuit en raison d'une toux douloureuse. Je suis allé a l'hôpital. Le médecin a conseillé d'utiliser Berodual pour inhalation. L'utilisation du médicament prescrit en association avec Lazolvan m'a aidé. Pour le mélange, j'ai utilisé une solution saline pour inhalation. La toux s'est d'abord intensifiée, car les expectorations ont commencé à se séparer activement, puis tout s'est envolé. La durée du traitement n'est que de quelques jours.

Lazolvan® (15 mg / 2 ml)

Manuel d'instructions

  • russe
  • қазақша

Nom commercial

LAZOLVAN®

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Solution pour administration orale et inhalation 15 mg / 2 ml, 100 ml

Structure

2 ml de solution contiennent

substance active - chlorhydrate d'ambroxol 15 mg,

excipients: acide citrique monohydraté, hydrogénophosphate disodique dihydraté, chlorure de sodium, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.

La description

Solution transparente, incolore ou légèrement brunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments pour traiter les symptômes du rhume et de la toux. Préparations expectorantes. Mucolytiques. Ambroxol.

Code ATX R05CB06

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Succion. L'absorption est élevée et complète, linéairement dépendante de la dose thérapeutique. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 1 à 2,5 heures.

Distribution. La distribution dans les tissus est rapide et étendue, avec une concentration maximale de la substance active dans les poumons. Le volume de distribution est d'environ 552 litres. La communication avec les protéines plasmatiques est d'environ 90%.

Métabolisme et excrétion. Environ 30% de la dose ingérée subit un métabolisme présystémique. Le chlorhydrate d'Ambroxol sous l'influence de l'enzyme principale CYP3A4 est métabolisé principalement dans le foie par glucuronidation et se décompose partiellement en acide dibromantranilique (environ 10% de la dose).

Après administration orale, après 3 jours, 26% de la dose a été retrouvée dans l'urine sous forme liée et environ 6% sous forme libre. La demi-vie est d'environ 10 heures. La clairance totale est de 660 ml / min, la clairance rénale est d'environ 8% de la clairance totale. Excrété par les reins: environ 83% de la dose totale est excrétée 5 jours après l'administration.

L'excrétion diminue avec une insuffisance hépatique, ce qui entraîne une augmentation des taux plasmatiques de 1,3 à 2 fois.

Le sexe et l'âge n'affectent pas la pharmacocinétique de l'ambroxol et ne nécessitent pas d'ajustement de la dose.

Manger n'affecte pas la biodisponibilité du chlorhydrate d'ambroxol.

Pharmacodynamique

Chlorhydrate d'Ambroxol - l'ingrédient actif du médicament LAZOLVAN.

Des études précliniques ont montré que l'ambroxol augmente la sécrétion de mucus dans les voies respiratoires, augmente la production de surfactant pulmonaire et stimule l'activité motrice de l'épithélium cilié cilié, conduisant à un meilleur transport des expectorations mucociliaires. Des études cliniques et pharmacologiques ont confirmé une augmentation de la clairance mucociliaire, ce qui contribue à réduire la viscosité des expectorations et soulage la toux.

L'effet anesthésique local de l'ambroxol est dû à un blocage réversible dose-dépendant des canaux sodiques neuronaux clonés.

Sous l'influence du chlorhydrate d'Ambroxol, la libération de cytokines dans le sang, ainsi que dans les cellules mononucléaires et polymorphonucléaires tissulaires, est considérablement réduite..

Les études cliniques chez les patients souffrant de maux de gorge ont montré une réduction significative des maux de gorge et des rougeurs..

Indications pour l'utilisation

Thérapie sécrétolytique des maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques caractérisées par une altération de la sécrétion et des difficultés de décharge des expectorations.

Dosage et administration

1 ml = 25 gouttes.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 4 ml 3 fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans: 2 ml 2-3 fois par jour.

Enfants de 2 à 5 ans: 1 ml 3 fois par jour.

Enfants de moins de 2 ans: 1 ml 2 fois par jour.

Ce schéma convient au traitement des maladies respiratoires aiguës et au traitement initial des affections chroniques dans les 14 jours. De plus, la dose peut être réduite de moitié. Il est possible de diluer les gouttes avec de l'eau avant utilisation..

Le médicament peut être pris indépendamment de l'apport alimentaire.

Adultes et enfants de plus de 6 ans: 1-2 inhalations de 2-3 ml de solution par jour.

Enfants de moins de 6 ans: 1-2 inhalations de 1-2 ml de solution par jour.

La solution d'inhalation LAZOLVAN peut être utilisée dans divers dispositifs d'inhalation. Il peut être mélangé avec une solution saline à parts égales (rapport 1: 1) afin d'obtenir une humidification optimale de l'air délivré par l'inhalateur.

La solution d'inhalation de LAZOLVAN ne doit pas être mélangée avec de l'acide cromoglicique, ainsi qu'avec d'autres solutions où le pH du mélange résultant peut être supérieur à 6,3, comme les solutions alcalines pour un nébuliseur (par exemple, le sel Emser). Un pH élevé peut précipiter la base libre de chlorhydrate d'Ambroxol ou une solution trouble.

Une respiration normale doit être maintenue pendant l'inhalation..

La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant l'inhalation. Les patients souffrant d'asthme bronchique doivent recevoir le médicament bronchospasmolytique habituel avant l'inhalation..

Pour les infections respiratoires aiguës, consultez un médecin si les symptômes ne s'améliorent pas ou ne s'aggravent pas pendant le traitement par LAZOLVAN.

Informations générales. Si l'état ne s'est pas amélioré avec le traitement des maladies respiratoires aiguës, consultez un médecin.

Effets secondaires

Les événements indésirables sont donnés ci-dessous par classes d'organes systémiques et par fréquence selon la classification suivante: «très souvent» ≥ 1/10, «souvent» ≥ 1/100 à

Inhalation avec lazolvan et solution saline pour les enfants dosage et instructions

Instructions d'utilisation pour administration orale

Avant de commencer à utiliser un médicament, vous devez savoir comment prendre Lazolvan (solution), à quelles doses et pendant combien de temps. Ces informations contiennent des informations sur le médicament Lazolvan pour l'utilisation de la solution pour administration orale aux enfants et aux adultes.

Dosage

Le flacon avec le médicament est équipé d'un compte-gouttes et d'un récipient avec une mesure, ce qui facilite l'utilisation de la solution buvable de Lazolvan à la posologie suggérée dans les instructions. Le fabricant du médicament indique de tels dosages de solution de Lazolvan pour les enfants dans les instructions d'utilisation:

  • bébés jusqu'à 2 ans - 25 gouttes deux fois par jour;
  • enfants d'âge préscolaire de moins de 6 ans - 25 gouttes trois fois par jour;
  • enfants de moins de 12 ans - 50 gouttes trois fois par jour.

Comment donner?

Il y a une raison sérieuse de discuter de la façon de donner Lazolvan (solution) aux enfants avec un pédiatre. Selon les instructions, la solution doit être diluée avec une petite quantité d'eau, de lait, de thé ou de jus.

Un pédiatre qui connaît la tendance de votre enfant aux réactions allergiques (par exemple la diathèse) et d'autres caractéristiques vous conseillera dans quel liquide il est préférable de diluer les gouttes mucolytiques.

Comment prendre aux adultes?

Que dit l'annotation sur la façon de prendre Lazolvan (solution) pour adultes? Pour les patients adultes et les enfants à partir de 12 ans, une dose unique de Lazolvan est établie. Les instructions d'utilisation de la solution pour administration orale aux adultes et aux enfants à partir de 12 ans suggèrent de prendre 100 gouttes du médicament trois fois par jour. Comme dans le premier cas, les gouttes doivent être diluées dans de l'eau ou un autre liquide. Il n'y a pas de liaison alimentaire pour ce médicament.

instructions spéciales

Dans tout document joint au médicament en tant qu'instruction, il y a une section «Instructions spéciales», qui traite des situations dans lesquelles l'utilisation du médicament doit être effectuée avec prudence, ou d'autres points importants. Mais d'abord, parlons des contre-indications, car ce facteur doit être pris en compte avant de commencer un traitement avec l'agent mucolytique Lazolvan

Il est interdit d'utiliser:

  • enceinte au premier trimestre;
  • les mères qui allaitent;
  • les personnes ayant une sensibilité accrue à l'ambroxol.

Annotation à l'utilisation du médicament Lazolvan ne recommande pas de combiner son administration avec l'utilisation de médicaments antitussifs qui suppriment le réflexe de la toux.

Il ne doit pas non plus être mélangé avec des solutions alcalines (par exemple, de l'eau gazeuse) ou de l'acide cromglycique (un agent anti-allergique stabilisant la membrane)..

L'instruction attire l'attention des patients qui suivent un régime hyponatrium (avec restriction en sel) que 42,8 mg de sodium sont contenus dans une dose quotidienne adulte du médicament (12 ml). L'utilisation du médicament Lazolvan (solution) peut augmenter les symptômes de lésions cutanées dangereuses - nécrolyse épidermique toxique et syndrome de Steven-Johnson

En cas de nouveaux foyers de lésions cutanées lors de la prise du médicament, son utilisation doit être arrêtée et consulter un médecin

L'utilisation du médicament Lazolvan (solution) peut augmenter les symptômes de lésions cutanées dangereuses - nécrolyse épidermique toxique et syndrome de Steven-Johnson. En cas de nouveaux foyers de lésions cutanées lors de la prise du médicament, son utilisation doit être arrêtée et consulter un médecin.

La prudence et uniquement en accord avec le médecin doivent être utilisés Lazolvan chez les patients présentant une insuffisance rénale

Solution Lazolvan - mode d'emploi

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial de la préparation:

3 Dénomination commune internationale:

Forme posologique:

solution pour administration orale et inhalation

Structure:

La description:

Groupe pharmacothérapeutique:

Expectorant, mucolytique

Code ATX:

Propriétés pharmacologiques

Des études ont montré que l'Ambroxol, l'ingrédient actif du Mucosolvan, augmente la sécrétion des voies respiratoires. Il améliore la production de surfactant pulmonaire et stimule l'activité ciliaire. Ces effets entraînent une augmentation du courant et du transport du mucus (clairance mucociliaire). Le renforcement de la clairance mucaciliaire améliore l'écoulement des expectorations et facilite la toux..
Chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique, un traitement à long terme par Lazolvan (pendant au moins 2 mois) a entraîné une réduction significative du nombre d'exacerbations.
Une diminution significative de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie a été notée.

Pharmacocinétique
Toutes les formes posologiques pour la libération immédiate de l'ambroxol sont caractérisées par une absorption rapide et presque complète avec une dose-réponse linéaire dans la plage de concentration thérapeutique.
La concentration plasmatique maximale (Cmax) pour l'administration orale est atteinte après 1 à 2,5 heures et le volume de distribution est de 552 litres. Dans la gamme thérapeutique des concentrations, la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 90%.
La transition de l'ambroxol du sang au tissu avec une administration orale est rapide..
Les concentrations les plus élevées du composant actif du médicament sont observées dans les poumons..
Environ 30% de la dose orale prise subit l'effet du passage initial dans le foie. Des études sur les microsomes hépatiques humains ont montré que l'isoenzyme CYP3A4 est l'isoforme prédominante responsable du métabolisme de l'ambroxol en acide dibromanthranilique. Le reste de l'ambroxol est métabolisé dans le foie. principalement par glucuronidation et par clivage partiel en acide dibromanthranilique (environ 10% de la dose administrée), ainsi qu'une petite quantité de métabolites supplémentaires.
La demi-vie terminale de l'ambroxol est de 10 heures.
La clairance totale est de 660 ml / min; la clairance rénale représente environ 8% de la clairance totale. En utilisant la méthode du marqueur radioactif, il a été estimé qu'après avoir pris une seule dose du médicament au cours des 5 prochains jours, environ 83% de la dose acceptée est excrétée dans l'urine.
Aucun effet cliniquement significatif de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique de l'ambroxol n'a été trouvé, par conséquent, il n'y a aucune raison de choisir une posologie pour ces signes..

Indications pour l'utilisation

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires avec libération de crachats visqueux: bronchite aiguë et chronique, pneumonie, bronchopneumopathie chronique obstructive, asthme bronchique avec difficulté à évacuer les crachats, bronchectasie.

Contre-indications

Hypersensibilité à Ambroxol ou à d'autres composants du médicament, grossesse (I trimestre), lactation.

Utiliser avec précaution

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Ambroxol traverse la barrière placentaire.
Ambroxol traverse la barrière placentaire.
Les études précliniques n'ont révélé aucun effet indésirable direct ou indirect sur la grossesse, le fœtus / fœtus, le développement postnatal et le travail.
Une vaste expérience clinique avec Ambroxol après la 23e semaine de grossesse n'a trouvé aucune preuve d'un effet négatif du médicament sur le fœtus.
Néanmoins, il est nécessaire de respecter les précautions habituelles lors de l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Il n'est surtout pas recommandé de prendre Lazolvan au cours du premier trimestre de la grossesse. Au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, l'utilisation du médicament n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus..
Ambroxol peut être excrété dans le lait maternel. Malgré le fait qu'aucun effet indésirable n'ait été observé chez les enfants allaités, la solution de lactolvan pour administration orale et inhalation n'est pas recommandée pendant la lactation.
Les études précliniques d'Ambroxol n'ont pas révélé d'effet négatif sur la fertilité.

Dosage et administration:

Ingestion (1 ml = 25 gouttes).
Adultes et enfants de plus de 12 ans:
4 ml (= 100 gouttes) 3 fois par jour;
enfants de 6 à 12 ans:
2 ml (= 50 gouttes) 2-3 fois par jour;
enfants de 2 à 6 ans:
1 ml (= 25 gouttes) 3 fois par jour;
enfants de moins de 2 ans:
1 ml (= 25 gouttes) 2 fois par jour.

Les gouttes peuvent être diluées dans de l'eau, du thé, du jus ou du lait. Vous pouvez utiliser la solution quel que soit le repas.

Inhalation
Adultes et enfants de plus de 6 ans: 1-2 inhalations de 2-3 ml de solution par jour
Enfants de moins de 6 ans: 1-2 inhalations de 2 ml de solution par jour.
Mucosolvan, une solution pour inhalation peut être utilisé en utilisant n'importe quel équipement moderne pour inhalation (à l'exception des inhalateurs à vapeur). Pour obtenir une hydratation optimale pendant l'inhalation, le médicament est mélangé avec du chlorure de sodium à 0,9% dans un rapport de 1: 1. Étant donné qu'avec la thérapie par inhalation, une respiration profonde peut provoquer une toux, l'inhalation doit être effectuée en respirant normalement. Avant l'inhalation, il est généralement recommandé de réchauffer la solution d'inhalation à la température corporelle. Il est conseillé aux patients souffrant d'asthme bronchique d'inhaler après avoir pris des bronchodilatateurs, afin d'éviter une irritation non spécifique des voies respiratoires et de leur spasme..
Si les symptômes persistent pendant 4 à 5 jours après le début du traitement, il est recommandé de consulter un médecin

Effet secondaire

Problèmes gastro-intestinaux

Souvent (1,0-10,0%) - nausées, diminution de la sensibilité dans la cavité buccale ou le pharynx:
Rarement (0,1-1,0%) - dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleur abdominale, bouche sèche;
Rarement (0,01-0,1%) - gorge sèche.
Troubles du système immunitaire, lésions cutanées et des tissus sous-cutanés

Rarement (0,01-0,1%) - éruption cutanée, urticaire; réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique) *, œdème de Quincke *, démangeaisons *, hypersensibilité *.
Troubles du système nerveux

Souvent (1,0-10,0%) - dysgueusie (violation des sensations gustatives).
* Ces effets indésirables ont été observés avec une utilisation généralisée du médicament; avec une probabilité de 95%, la fréquence de ces effets indésirables est peu fréquente (0,1% -1,0%), mais peut-être inférieure; la fréquence exacte est difficile à évaluer, car ils n'ont pas été observés dans les essais cliniques.

Surdosage

Les symptômes spécifiques d'un surdosage chez l'homme ne sont pas décrits. Des cas de surdosage accidentel et / ou d'erreur médicale ont été signalés, à la suite desquels des symptômes des effets secondaires connus du médicament Lazolvan ont été observés: nausées, dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales. Un traitement symptomatique peut être nécessaire..
Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les 1 à 2 premières heures après la prise du médicament, thérapie symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Aucune interaction cliniquement significative et indésirable avec d'autres médicaments n'a été rapportée. Augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique de l'émoxicilline, du céfuroxime, de l'érythromycine.

instructions spéciales

Il ne doit pas être associé à des agents antitussifs qui rendent l'excrétion des expectorations difficile. La solution contient un chlorure de benzalkonine conservateur qui, lorsqu'il est inhalé, peut provoquer un bronchospasme chez les patients sensibles avec une réactivité accrue des voies respiratoires.
Il n'est pas recommandé de mélanger la solution de mucosolvan pour administration orale et inhalation avec de l'acide cromoglicique et des solutions alcalines. L'élévation du pH de la solution au-dessus de 6,3 peut provoquer une précipitation du chlorhydrate d'Ambroxol ou l'apparition d'une opalescence.
Les patients qui suivent un régime hyponatrium doivent tenir compte du fait que la solution orale et par inhalation de Lazolvan contient 42,8 mg de sodium à la dose quotidienne recommandée (12 ml) pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans..
Il existe des rapports isolés de lésions cutanées sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, qui ont coïncidé avec la nomination de médicaments expectorants, tels que le chlorhydrate d'Ambroxol. Dans la plupart des cas, ils peuvent s'expliquer par la gravité de la maladie sous-jacente et / ou du traitement concomitant. Patients atteints du syndrome de Stevens-Johnson ou de nécrolyse épidermique toxique. Au stade précoce, la température, les douleurs corporelles, la rhinite, la toux et le mal de gorge peuvent apparaître. Avec un traitement symptomatique, une prescription erronée de remèdes contre le rhume est possible. Lorsque de nouvelles lésions de la peau et des muqueuses apparaissent, il est recommandé d'arrêter le traitement par ambroxol et de consulter immédiatement un médecin.
En cas d'insuffisance rénale, Lazolvan ne doit être utilisé que sur recommandation d'un médecin.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

Formulaire de décharge

Solution pour administration orale et inhalation de 7,5 mg / ml.
100 ml en flacons de verre ambré avec un compte-gouttes en polyéthylène et un couvercle à visser en polypropylène avec le contrôle de la première ouverture. Chaque bouteille est placée dans une boîte en carton avec mode d'emploi et une tasse à mesurer..

Lazolvan

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Lazolvan est un médicament mucolytique et expectorant.

Forme de libération et composition

  • Solution pour administration orale et inhalation: transparente, incolore ou avec une légère teinte brunâtre (100 ml chacune dans des bouteilles en verre foncé équipées d'un compte-gouttes, dans un emballage en carton 1 bouteille complète avec une tasse à mesurer);
  • Sirop: légèrement visqueux, incolore ou presque incolore, transparent ou presque transparent, avec l'odeur des baies sauvages ou des fraises des bois (100 ou 200 ml en flacons de verre foncé, dans un paquet en carton 1 flacon complet avec un bouchon doseur);
  • Comprimés: plats des deux côtés, ronds, avec des bords biseautés, blancs ou avec une teinte jaunâtre de couleur, d'un côté est le symbole de l'entreprise, de l'autre il y a un risque de division et une gravure «67C» des deux côtés (10 pièces sous blisters, dans un paquet de carton de 2 ou 5 ampoules);
  • Pastilles: rondes, brun clair, avec une odeur de menthe poivrée (10 pièces. Sous blister, dans un paquet de carton de 1, 2 ou 4 ampoules).

La substance active du médicament est le chlorhydrate d'ambroxol:

  • 1 ml de solution - 7,5 mg;
  • 5 ml de sirop - 15 ou 30 mg;
  • 1 comprimé - 30 mg;
  • 1 pastille - 15 mg.
  • Solution: hydrogénophosphate de sodium dihydraté, chlorure de benzalkonium, acide citrique monohydraté, chlorure de sodium, eau purifiée;
  • Sirop: eau purifiée, hyétellose (hydroxyéthylcellulose), acide benzoïque, sorbitol liquide (non cristallisant), acésulfame de potassium, 85% de glycérol, arôme vanille 201629, arôme baies sauvages PHL-132195 (au sirop 15 mg / 5 ml) ou arôme fraise-prune PHL-132200 (dans du sirop 30 mg / 5 ml);
  • Comprimés: amidon de maïs séché, lactose monohydraté, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium;
  • Pastilles: gomme d'acacia, sorbitol, paraffine liquide (mélange purifié d'hydrocarbures saturés liquides), caryon 83 (mannitol, sorbitol, amidon hydrogéné hydrogéné), saccharinate de sodium, eau purifiée, feuilles de menthe poivrée et feuilles d'eucalyptus.

Indications pour l'utilisation

Lazolvan est utilisé pour traiter les maladies respiratoires aiguës et chroniques suivantes, qui s'accompagnent d'une violation de la clairance mucociliaire et de la libération d'expectorations visqueuses:

  • Maladie bronchiectasique;
  • Bronchite aiguë et chronique;
  • Bronchopneumopathie chronique obstructive;
  • Pneumonie;
  • Asthme bronchique avec écoulement difficile des expectorations.

Contre-indications

Pour toutes les formes posologiques:

  • Premier trimestre de grossesse;
  • Période d'allaitement;
  • Hypersensibilité à Ambroxol ou aux auxiliaires.

Contre-indications supplémentaires en fonction de la forme posologique:

  • Sirop: enfants de moins de 6 ans (pour un sirop à la dose de 30 mg / 5 ml), intolérance héréditaire au fructose;
  • Comprimés: jusqu'à 18 ans, intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose;
  • Pastilles: enfants de moins de 6 ans, intolérance héréditaire au fructose.

Avec prudence, Mucosolvan est utilisé au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, ainsi que dans l'insuffisance rénale et / ou hépatique..

Dosage et administration

La solution de Mucosolvan est destinée à l'administration orale et à l'inhalation.

A l'intérieur, vous pouvez le prendre quel que soit le repas, si nécessaire, le diluer dans de l'eau, du jus, du thé ou du lait.

  • Enfants de moins de 2 ans - 1 ml 2 fois par jour;
  • Enfants de 2 à 6 ans - 1 ml 3 fois par jour;
  • Enfants de 6 à 12 ans - 2 ml 2 à 3 fois par jour;
  • Enfants de plus de 12 ans et adultes - 4 ml 3 fois par jour.

1 ml de solution = 25 gouttes.

Pour l'inhalation, Mucosolvan peut être utilisé à l'aide de tout équipement d'inhalation moderne, à l'exception des inhalateurs à vapeur. Pour obtenir une hydratation optimale, la solution est mélangée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% dans un rapport de 1: 1. Les inhalations doivent être effectuées selon le mode de respiration habituel, car une respiration profonde peut provoquer une toux. Avant la procédure, il est recommandé de chauffer le médicament à la température corporelle.

Les patients souffrant d'asthme bronchique doivent être inhalés avec Lazolvan après avoir pris un médicament bronchodilatateur, sinon une irritation non spécifique des voies respiratoires et leurs spasmes sont possibles.

  • Enfants de moins de 6 ans - 2 ml de solution pour inhalation, 1-2 inhalations par jour;
  • Enfants de plus de 6 ans et adultes - 2-3 ml de solution pour inhalation, 1-2 inhalations par jour.

Sous forme de sirop, Lazolvan est pris par voie orale, quel que soit le repas.

Doses recommandées pour le sirop 15 mg / 5 ml:

  • Enfants de moins de 2 ans - 2,5 ml 2 fois par jour;
  • Enfants de 2 à 6 ans - 2,5 ml 3 fois par jour;
  • Enfants de 6 à 12 ans - 5 ml 2 à 3 fois par jour;
  • Enfants de plus de 12 ans et adultes - 10 ml 3 fois par jour.

Doses recommandées pour le sirop 30 mg / 5 ml:

  • Enfants de 6 à 12 ans - 2,5 ml 2 à 3 fois par jour;
  • Enfants de plus de 12 ans et adultes - 5 ml 3 fois par jour.

Les comprimés de Mucosolvan doivent être pris par voie orale, lavés avec du liquide, quelle que soit l'apport alimentaire. Le médicament est prescrit 1 comprimé 3 fois par jour. Pour améliorer l'effet thérapeutique, vous pouvez prendre 2 comprimés 2 fois par jour.

Les pastilles de Lazolvan doivent être absorbées lentement dans la bouche, indépendamment de l'apport alimentaire, pour les enfants âgés de 6 à 12 ans - 1 pc. 2-3 fois par jour, pour les enfants de plus de 12 ans et les adultes - 2 pcs. 3 fois par jour.

Si, dans les 4 à 5 jours suivant le traitement, les symptômes de la maladie persistent, vous devez consulter un médecin.

Effets secondaires

  • Système digestif: souvent (1-10%) - diminution de la sensibilité dans la cavité buccale ou le pharynx, nausées; rarement (0,1-1%) - bouche sèche, douleur abdominale, diarrhée, vomissements, dyspepsie; rarement (0,01-0,1%) - gorge sèche;
  • Système nerveux: souvent - violation des sensations gustatives;
  • Système immunitaire, peau et tissu sous-cutané: rarement - éruption cutanée, urticaire, prurit, œdème de Quincke, hypersensibilité, réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique).

instructions spéciales

La composition de la solution comme conservateur comprend du chlorure de benzalkonium - lorsqu'il est inhalé, il peut provoquer un bronchospasme chez les patients sensibles avec une réactivité accrue des voies respiratoires.

Ne mélangez pas Lazolvan avec des solutions alcalines et de l'acide cromoglycique, car l'augmentation du pH de la solution au-dessus de 6,3 peut entraîner la précipitation de l'ambroxol ou l'apparition d'une opalescence.

Les patients qui suivent un régime pauvre en sodium doivent considérer que la solution orale et par inhalation dans l'apport quotidien recommandé pour les enfants de plus de 12 ans et les adultes (12 ml) contient 42,8 mg de sodium.

Un comprimé de Lazolvan contient 162,5 mg de lactose, la dose quotidienne maximale (4 comprimés) est de 650 mg.

Le sirop de Lazolvan 30 mg / 5 ml en termes de dose quotidienne maximale (20 ml) contient 5 g de sorbitol, Lazolvan 15 mg / 5 ml dans la dose quotidienne maximale (30 ml) - 10,5 g. En raison de la teneur en sorbitol, le sirop peut léger effet laxatif.

Comme tout expectorant, Mucosolvan ne doit pas être utilisé simultanément avec des médicaments antitussifs qui rendent difficile l'élimination des expectorations..

Chez les patients présentant des lésions cutanées sévères (par exemple, avec une nécrolyse épidermique toxique et un syndrome de Stevens-Johnson), la température, la rhinite, les douleurs corporelles, l'inflammation du pharynx et la toux peuvent apparaître au stade initial. Avec un traitement symptomatique, la nomination erronée de chlorhydrate d'ambroxol est possible. Il y a des rapports isolés de l'identification de telles lésions graves qui ont coïncidé avec l'utilisation de Lazolvan, mais il n'y a pas de relation causale avec le médicament. Par conséquent, en cas d'apparition des symptômes décrits, le traitement par Ambroxol doit être interrompu et un traitement médical d'urgence.

Aucune étude sur l'effet de Lazolvan sur la capacité d'une personne à effectuer des activités liées à la vitesse des réactions et à une concentration accrue de l'attention n'a été menée. Cependant, aucun effet indésirable n'a été identifié..

Interaction médicamenteuse

Aucune interaction indésirable cliniquement significative entre le chlorhydrate d'Ambroxol et d'autres médicaments n'a été signalée..

Ambroxol améliore la pénétration dans la sécrétion bronchique de l'érythromycine, de l'amoxicilline et de la céfuroxime.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre et hors de portée des enfants à température: solution et sirop - jusqu'à 25 ºС, comprimés et pastilles - jusqu'à 30 ºС.

Durée de conservation de la solution et des comprimés - 5 ans, sirop et pastilles - 3 ans.

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Lazolvan

Lazolvan: mode d'emploi et avis

Nom latin: Lasolvan

Code ATX: R05CB06

Ingrédient actif: Ambroxol (ambroxol)

Producteur: Instituto De Angeli (Italie), Boehringer Ingelheim Ellas (Grèce), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Allemagne), Delpharm Reims (France)

Mise à jour de la description et de la photo: 13/08/2019

Prix ​​en pharmacie: à partir de 141 roubles.

Lazolvan est un médicament expectorant et mucolytique.

Forme de libération et composition

Lazolvan est disponible dans les formes posologiques suivantes:

  • Pastilles: rondes, brun clair, avec une odeur de menthe poivrée (en blisters pour 10 pcs., 1, 2 ou 4 blisters dans un paquet de carton);
  • Comprimés: ronds, légèrement jaunâtres ou blancs, plats des deux côtés, avec des bords biseautés, d'un côté il y a un risque de division et l'inscription «67C» est écrasée des deux côtés, de l'autre est le symbole de l'entreprise (en plaquettes de 10 pièces, 2 ou 5 ampoules dans un paquet de carton);
  • Sirop: presque incolore ou incolore, presque transparent ou transparent, avec une odeur de baies sauvages (15 mg / 5 ml chacun) ou une odeur de fraise (30 mg / 5 ml chacun), légèrement visqueux (dans des bouteilles en verre foncé de 100, 200 ou 250 ml par complet avec une tasse à mesurer ou sans, 1 bouteille dans un paquet de carton);
  • Solution pour administration orale et inhalation: limpide, légèrement brunâtre ou incolore (dans des flacons en verre foncé de 100 ml avec un gobelet doseur ou un bécher, 1 flacon dans une boîte en carton).

La composition de 1 pastille Lazolvan comprend:

  • Substance active: Ambroxol - 15 mg (sous forme de chlorhydrate);
  • Composants auxiliaires: gomme d'acacia - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, caryon 83 (mannitol, sorbitol, amidon hydrolysé hydrogéné) - 614,8 mg, huile de feuille de menthe poivrée - 10 mg, huile de feuille d'eucalyptus en tige - 2 mg, saccharine sodium - 1,8 mg, paraffine liquide (mélange purifié d'hydrocarbures saturés liquides) - 2,4 mg, eau purifiée - 196,6 mg.

La composition de 1 comprimé Lazolvan comprend:

  • Substance active: Ambroxol - 30 mg (sous forme de chlorhydrate);
  • Composants auxiliaires: lactose monohydraté - 171 mg, amidon de maïs séché - 36 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1,8 mg, stéarate de magnésium - 1,2 mg.

La composition de 5 ml de sirop Lazolvan comprend:

  • Substance active: Ambroxol - 15 ou 30 mg (sous forme de chlorhydrate);
  • Composants auxiliaires (15/30 mg par 5 ml, respectivement): acide benzoïque - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyéthylcellulose (hyétellose) - 10/10 mg, acésulfame de potassium - 5/5 mg, sorbitol liquide (non cristallisant) - 1750/1750 mg, glycérol 85% - 750/750 mg, arôme vanille 201629 - 3/3 mg, eau purifiée - 3047,5 / 3031,5 mg, arôme baies sauvages PHL-132195 - 11 mg (pour sirop 15 mg / 5 ml) ou arôme de crème de fraise PHL-132200 - 12 mg (pour sirop 30 mg / 5 ml).

La composition de 1 ml d'une solution pour administration orale et inhalation Lazolvan comprend:

  • Substance active: Ambroxol - 7,5 mg (sous forme de chlorhydrate);
  • Composants auxiliaires: acide citrique monohydraté - 2 mg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté - 4,35 mg, chlorure de sodium - 6,22 mg, chlorure de benzalkonium - 0,225 mg, eau purifiée - 989,705 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Des études montrent que l'ambroxol, qui est le composant actif de Mucosolvan, provoque une augmentation de la sécrétion dans les voies respiratoires. En raison de l'exposition au médicament, la production de surfactant pulmonaire et l'activité ciliaire sont améliorées. Ces effets stimulent l'écoulement et le transport du mucus (clairance mucociliaire), entraînant une décharge intensive des expectorations et un soulagement de la toux. Dans le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique au cours d'un traitement prolongé par Lazolvan (pendant 2 mois ou plus), le nombre d'exacerbations a diminué de manière significative. Une diminution significative de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie a été enregistrée..

Pharmacocinétique

Toutes les formes posologiques d'Ambroxol à libération immédiate sont caractérisées par une absorption rapide et presque complète (une relation dose-réponse linéaire est observée). Avec une administration orale, la concentration maximale d'ambroxol dans le plasma est atteinte après 60 à 150 minutes. Volume de distribution - 552 l. La liaison de l'ambroxol aux protéines plasmatiques dans la gamme thérapeutique des concentrations est d'environ 90%.

Avec l'administration orale, la transition de la substance active du sang aux tissus se produit rapidement. Les concentrations les plus élevées d'ambroxol sont observées dans les poumons. Environ 30% d'une dose orale subit un processus de passage primaire à travers le foie. Dans les études sur les microsomes hépatiques humains, il a été prouvé que l'isoenzyme CYP3A4 est l'isoforme prédominante. Il est responsable du métabolisme de la substance active en acide dibromanthranilique. La quantité restante est métabolisée dans le foie, principalement par glucuronidation et par digestion partielle (environ 10%) en une petite quantité d'acide dibromanthranilique et de métabolites supplémentaires. La demi-vie terminale est de 10 heures. La clairance totale peut atteindre 660 ml / min, et environ 8% de la clairance totale est la clairance rénale. Dans les études utilisant la méthode du marqueur radioactif, il a été estimé qu'en raison de la prise d'une dose unique d'ambroxol au cours des 5 prochains jours, environ 83% de la dose.

Il n'y a pas d'effet cliniquement significatif du sexe et de l'âge sur la pharmacocinétique de l'ambroxol, il n'y a donc aucune raison de choisir une posologie en fonction des signes indiqués..

Indications pour l'utilisation

Lazolvan est prescrit pour le traitement des maladies respiratoires aiguës et chroniques suivantes, qui surviennent lors de la libération de crachats visqueux:

  • Maladie bronchiectasique;
  • Pneumonie;
  • Bronchite en évolution aiguë et chronique;
  • Asthme bronchique, survenant avec difficulté dans l'écoulement des expectorations;
  • Bronchopneumopathie chronique obstructive.

Contre-indications

  • Premier trimestre de grossesse et d'allaitement;
  • Hypersensibilité aux composants du médicament.

Lazolvan doit être utilisé avec prudence chez les femmes enceintes en trimestres II-III, ainsi qu'en cas d'insuffisance rénale et / ou hépatique.

Les enfants, en fonction de la forme posologique de Lazolvan, peuvent être pris:

  • Pastilles et sirop 30 mg / 5 ml: à partir de 6 ans;
  • Comprimés: à partir de 18 ans.

Dans les pastilles, en termes de dose quotidienne maximale recommandée (90 mg), 3200 mg de sorbitol sont contenus.Par conséquent, les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent pas prendre Lazolvan sous cette forme posologique..

Lazolvan sous forme de comprimés est contre-indiqué chez les patients présentant un déficit en lactase, une intolérance au lactose et une malabsorption du glucose-galactose.

Le sirop de Lazolvan ne doit pas être pris chez les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose.

Instructions pour l'utilisation Lazolvan: méthode et dosage

Lazolvan est administré par voie orale ou par inhalation..

À l'intérieur, le médicament peut être pris quelle que soit l'heure du repas.

Les pastilles doivent être absorbées lentement dans la bouche, les comprimés doivent être pris avec du liquide, la solution peut être diluée dans du jus, du thé, du lait ou de l'eau.

En règle générale, Mucosolvanum à l'intérieur nomme:

  • Pastilles: adultes et enfants à partir de 12 ans - 3 fois par jour, 2 pastilles; enfants de 6 à 12 ans - 2-3 fois par jour pour 1 pastille;
  • Comprimés: 3 fois par jour, 1 comprimé; pour augmenter l'effet thérapeutique, une augmentation de la dose journalière est possible (2 fois par jour pour 2 comprimés);
  • Sirop 15 mg / 5 ml: adultes et enfants à partir de 12 ans - 3 fois par jour, 10 ml chacun; enfants de 6 à 12 ans - 2-3 fois par jour, 5 ml chacun; enfants de 2 à 6 ans - 3 fois par jour, 2,5 ml chacun; enfants de moins de 2 ans - 2 fois par jour, 2,5 ml chacun;
  • Sirop 30 mg / 5 ml: adultes et enfants à partir de 12 ans - 3 fois par jour, 5 ml chacun; enfants de 6 à 12 ans - 2-3 fois par jour, 2,5 ml chacun;
  • Solution pour administration orale (1 ml = 25 gouttes): adultes et enfants à partir de 12 ans - 3 fois par jour, 100 gouttes; enfants de 6 à 12 ans - 2-3 fois par jour, 50 gouttes; enfants de 2 à 6 ans - 3 fois par jour, 25 gouttes; enfants de moins de 2 ans - 2 fois par jour, 25 gouttes.

Inhalation Lazolvan est généralement prescrit:

  • Adultes et enfants à partir de 6 ans - 1-2 inhalations de 2-3 ml de solution par jour;
  • Enfants de moins de 6 ans - 1-2 inhalations de 2 ml de solution par jour.

Pour l'inhalation, vous pouvez utiliser tout équipement moderne conçu à cet effet (à l'exception des inhalateurs à vapeur). Pour assurer une hydratation optimale pendant l'inhalation, Mucosolvan doit être mélangé avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% dans un rapport de 1: 1. Étant donné que l'inhalation profonde peut entraîner le développement d'une toux pendant le traitement par inhalation, les inhalations doivent être effectuées tout en maintenant un rythme respiratoire normal. Avant la procédure, il est recommandé de réchauffer la solution d'inhalation Lazolvan à la température corporelle. Il est recommandé aux patients souffrant d'asthme par inhalation après avoir pris des médicaments bronchodilatateurs, ce qui aidera à éviter une irritation non spécifique des voies respiratoires et de leur spasme.

Si les symptômes persistent pendant 4 à 5 jours après le début de Lazolvan, il est recommandé de consulter un médecin.

Effets secondaires

En règle générale, Mucosolvan est bien toléré.

Pendant le traitement, les effets secondaires suivants peuvent se développer:

  • Tractus gastro-intestinal: souvent - nausées, diminution de la sensibilité dans l'œsophage ou la bouche; rarement - diarrhée, dyspepsie, brûlures d'estomac, vomissements, douleur dans le haut de l'abdomen, muqueuse sèche de la gorge et de la bouche;
  • Système nerveux: souvent - violation des sensations gustatives;
  • Système immunitaire, peau et tissu sous-cutané: rarement - urticaire, éruption cutanée, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques (y compris le choc anaphylactique), prurit et autres réactions allergiques.

Surdosage

Les symptômes spécifiques d'une surdose de Lazolvan chez l'homme ne sont pas décrits..

Il existe des preuves d'une erreur médicale et / ou d'un surdosage accidentel, à la suite desquels les symptômes des effets secondaires connus pour ce médicament ont été enregistrés: dyspepsie, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales. Dans certains cas, une thérapie symptomatique est nécessaire..

Traitement: faire vomir artificiellement, rincer l'estomac pendant 1 à 2 heures après la prise du médicament. Un traitement symptomatique est également indiqué..

instructions spéciales

Lazolvan ne doit pas être associé à des médicaments antitussifs qui rendent l'excrétion des expectorations difficile.

Chez les patients présentant des lésions cutanées sévères (nécrolyse épidermique toxique ou syndrome de Stevens-Johnson) au stade précoce, de la fièvre, de la rhinite, des douleurs corporelles, des maux de gorge et une toux peuvent apparaître. Avec une thérapie symptomatique, des médicaments mucolytiques tels que Mucosolvan peuvent être prescrits par erreur. Il existe des rapports isolés de détection de nécrolyse épidermique toxique et du syndrome de Stevens-Johnson, qui ont coïncidé avec sa nomination, mais il n'y a pas de relation causale avec Lazolvan.

Dans le cas du développement des syndromes ci-dessus, vous devez interrompre l'utilisation du médicament et demander immédiatement l'aide d'un médecin.

En cas de troubles fonctionnels des reins, Lazolvan ne peut être utilisé que selon les directives d'un médecin.

La composition de 1 comprimé comprend 162,5 mg de lactose, dans une dose quotidienne maximale (4 comprimés) - 650 mg de lactose.

Le sorbitol, qui fait partie du sirop, peut avoir un léger effet laxatif. La dose quotidienne maximale recommandée de sirop contient 5 g (dans 20 ml de sirop 30 mg / 5 ml) ou 10,5 g (dans 30 ml de sirop 15 mg / 5 ml) de sorbitol.

La solution pour administration orale et inhalation contient un chlorure de benzalkonium conservateur qui, lors de l'inhalation, peut provoquer un bronchospasme chez les patients présentant une réactivité accrue des voies respiratoires. Il n'est pas recommandé de mélanger la solution avec des solutions alcalines et de l'acide cromoglicique. Une augmentation du pH de la solution supérieure à 6,3 peut entraîner une précipitation de la substance active ou l'apparition d'une opalescence.

Les patients qui suivent un régime pauvre en sodium doivent savoir que 42,8 mg de sodium sont contenus dans la dose quotidienne recommandée (pour les adultes et les enfants à partir de 12 ans) de Mucosolvan sous forme de solution pour administration orale et inhalation.

Grossesse et allaitement

Ambroxol traverse la barrière placentaire. Au cours des études précliniques, il n'y a eu aucun effet indésirable direct ou indirect du médicament sur la grossesse, l'embryon / le fœtus, le développement postnatal et le travail.

Une expérience clinique approfondie avec le médicament depuis 28 semaines de gestation n'a montré aucune preuve d'effets indésirables du médicament sur le fœtus; cependant, lors de l'utilisation de Mucosolvan pendant la gestation, les précautions habituelles doivent être suivies. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament au cours du premier trimestre de la grossesse. L'utilisation dans les trimestres II ou III n'est autorisée que dans les cas où le risque possible pour le fœtus est inférieur au bénéfice potentiel pour la mère.

Ambroxol est excrété dans le lait maternel. Les données sur le développement d'effets indésirables chez les enfants qui ont été allaités ne sont pas disponibles, mais il n'est pas recommandé d'utiliser Lazolvan pendant la lactation.

Dans les études précliniques d'Ambroxol, aucun effet négatif sur la fertilité n'a été détecté.

Utilisation dans l'enfance

Dans le traitement des enfants de moins de 12 mois, Lazolvan n'est utilisé que sous forme de solution. Dans de tels cas, une surveillance médicale continue est nécessaire..

Selon les instructions, Lazolvan sous forme de comprimés est interdit d'utiliser pour le traitement des enfants de moins de 18 ans, sous forme de pastilles - jusqu'à 6 ans.

Avec insuffisance rénale

En cas d'insuffisance rénale, le médicament doit être utilisé avec prudence..

Avec une insuffisance hépatique

En cas d'insuffisance hépatique, le médicament doit être utilisé avec prudence.

Interaction médicamenteuse

Il n'y a pas de données sur les interactions indésirables cliniquement significatives de Lazolvan avec d'autres médicaments..

Lazolvan augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique de médicaments tels que la céfuroxime, l'amoxicilline et l'érythromycine.

Analogues

Les analogues de Lazolvan sont: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants..

  • Pastilles - 3 ans à des températures jusqu'à 30 ° C;
  • Comprimés - 5 ans à des températures allant jusqu'à 30 ° C;
  • Sirop - 3 ans à des températures allant jusqu'à 25 ° C;
  • Solution pour administration orale et inhalation - 5 ans à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Conditions de vacances en pharmacie

Hors cote.

Avis de Lazolvan

Les avis sur Lazolvan sont généralement positifs. Les utilisateurs notent que quelques jours après la prise du médicament, une amélioration est notée dans la bronchite et d'autres maladies. Selon les revues parentales, Lazolvan sous forme de solution pour inhalation et sirop est bien établi dans le traitement des enfants.

De plus, certains utilisateurs rapportent le développement d'effets secondaires (diarrhée, réactions allergiques cutanées).

Le prix de Lazolvan en pharmacie

Le prix approximatif pour Lazolvan est:

  • pastilles (dans un paquet de 20 pièces) - 211 roubles.;
  • comprimés: 50 pcs. - 290 rub., 20 pièces. - 170 roubles.;
  • sirop en flacons de 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rub., 30 mg / 5 ml - 280 rub.;
  • solution pour administration orale et inhalation de 7,5 mg / ml en flacons de 100 ml - 380 roubles.

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