Antibiotiques céphalosporines, utilisation

Selon leur action antimicrobienne, ils appartiennent à des antibiotiques à large spectre, sont résistants à la pénicillinase (si vous oubliez, je vous rappelle que c'est une enzyme dans la cellule bactérienne qui détruit la pénicilline).

Les céphalosporines sont des composés semi-synthétiques. Tous les dérivés synthétisés sont conditionnellement divisés en 4 générations. A chaque génération, leur stabilité, leur activité et leur spectre d'action augmentent. Ils sont principalement utilisés pour traiter les infections causées par des bactéries à Gram négatif (par exemple, les infections rénales, la cystite) ou les bactéries à Gram positif si les pénicillines sont inefficaces. La plupart des céphalosporines sont mal absorbées par le tube digestif, certaines sont prises par voie orale (céphalexine).

Parmi les effets secondaires sur les céphalosporines, les allergies sont les plus susceptibles de se produire, surtout s'il y a une allergie aux pénicillines. Des troubles du foie et des reins se produisent également, avec injection, douleur, brûlure, une réaction inflammatoire peut survenir. Si des médicaments oraux sont utilisés, la digestion (douleurs abdominales, diarrhée, vomissements) peut être altérée. L'effet des céphalosporines sur le fœtus n'est pas encore bien compris, par conséquent, les femmes enceintes ne sont prescrites que pour des raisons de santé.

Céphalosporines 1ère génération:

Il n'est pas absorbé lorsqu'il est pris par voie orale, administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. Avec une administration intramusculaire, la concentration thérapeutique dans le sang est maintenue pendant une longue période (administrée toutes les 8 à 12 heures, selon la gravité de la maladie). Pour une administration intramusculaire, le contenu du flacon est dissous dans 2-3 ml de NaCl isotonique (solution saline) ou d'eau pour injection, injecté profondément dans le muscle.

• Reflin poudre pour solution injectable 1g ("Ranbaxi", Inde)
• Céfazoline sel de sodium en poudre pour solution injectable 1g
• Céfazoline sel de sodium en poudre pour solution injectable 500 mg
• Totacef poudre pour solution injectable 1g (Bristol-Myers Squibb)
• Cefamezin poudre pour solution injectable 1g ("KRKA", Slovénie)
• Kefzol poudre pour solution injectable 1g ("Eli Lilly", USA).

Stable dans l'environnement acide de l'estomac, rapidement absorbé, surtout avant les repas.

Prendre 4 fois par jour (toutes les 6 heures). S'il y a des maladies du foie, des reins, il est nécessaire de réduire la dose.

• Bouchons de céphalexine. 250mg n ° 20
• Casquettes Lexin. 500 mg n ° 20 ("Hikma", Jordanie)
• Lexin-125 poudre pour suspension buvable 125mg / 5ml 60ml ("Hikma", Jordanie)
• Lexin-250 poudre pour suspension buvable 250mg / 5ml 60ml ("Hikma", Jordanie)
• Granules d'Ospexin pour suspension buvable 125mg / 5ml 60ml ("Biochemie", Autriche)
• Granules d'Ospexin pour suspension buvable 250mg / 5ml 60ml ("Biochemie", Autriche)
• Bouchons en Ospexin. 250 mg n ° 10 ("Biochemie", Autriche)
• Bouchons en Ospexin. 500 mg n ° 10 ("Biochemie", Autriche)
• Sporidex poudre pour suspension buvable 125mg / 5ml 60ml ("Ranbaxi", Inde)
• Bouchons Sporidex. 250 mg n ° 30 ("Ranbaxi", Inde)
• Bouchons Sporidex. 500 mg n ° 10 ("Ranbaxi", Inde).

Cefadroxil

• Casquettes Duracef. 500mg n ° 12 ("UPSA", France)
• Duracef poudre pour suspension buvable 250mg / 5ml 60ml ("UPSA", France).

Céphalosporines 2 générations:

Entrez 3-4 fois par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire

• Zinacef poudre pour solution injectable 1,5 g ("GlaxoWellcome", UK)
• Zinacef poudre pour solution injectable 250 mg ("GlaxoWellcome", UK)
• Zinacef poudre pour solution injectable 750 mg ("GlaxoWellcome", UK).

Prendre 2 fois par jour..

• Granules de Zinnat pour suspension buvable 125 mg / 5 ml 100 ml (GlaxoWellcome, UK)
• Onglet Zinnat. 125 mg n ° 10 ("GlaxoWellcome", Grande-Bretagne)
• Onglet Zinnat. 250 mg n ° 10 ("GlaxoWellcome", Grande-Bretagne).

Il est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse toutes les 8 heures, avec une prudence particulière en cas de violations du foie et des reins..

• Mefoxin poudre pour solution injectable 1g ("MSD", USA).

Une large gamme d'effets antimicrobiens. Prendre 3 fois par jour. La durée du traitement est généralement de 7 à 10 jours. Les effets secondaires peuvent inclure des troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhée), des étourdissements, des maux de tête, un ictère.

• Casquettes Vercef. 250 mg n ° 3 ("Ranbaxi", Inde).

Céphalosporines 3 générations:

Spectre d'action et activité antimicrobienne considérablement plus large

Il est utilisé par voie intramusculaire et intraveineuse. Avec l'injection intramusculaire, 1 g de poudre est dissous dans 2 g d'eau pour injection. Entrez 2 fois par jour (toutes les 12 heures). Un solvant contenant de la lidocaïne est ajouté au médicament pour réduire la douleur lors de l'injection..

• Claforan poudre pour solution injectable 1g (Hoechst Marion Roussel)
• Céfotaxime sel de sodium en poudre pour solution injectable 1g (Hoechst Marion Roussel).

Il pénètre bien dans les organes et les tissus. Habituellement utilisé toutes les 8 à 12 heures, selon la gravité de l'infection. Dissoudre dans une solution isotonique de NaCl (solution sal.) Ou une solution de glucose à 5%. Pour l'administration intramusculaire, il peut être dissous dans une solution de lidocaïne à 0,5% ou 1%. Le volume de solvant dépend de la voie d'administration et de la quantité de poudre dans le flacon. Lorsque de l'eau est ajoutée, le médicament se dissout avec la formation de bulles, la pression à l'intérieur du flacon augmente, il est donc recommandé d'ajouter le solvant en parties et, après avoir secoué le flacon, d'insérer une aiguille de seringue dans le bouchon afin que le gaz sorte du flacon et que la pression se normalise. La solution finie peut avoir une couleur allant du jaune clair au jaune foncé.

• Fortum poudre pour solution injectable 1g ("GlaxoWellcome", UK)
• Fortum poudre pour solution injectable 500 mg ("GlaxoWellcome", UK)
• Fortum poudre pour solution injectable 250 mg ("GlaxoWellcome", Royaume-Uni).

Il pénètre bien dans les organes et les tissus. Il est utilisé par voie intramusculaire et intraveineuse. Avec l'injection intramusculaire, 1 g de poudre est dissous dans 2 g d'eau pour injection. Entrez 1 fois par jour (toutes les 24 heures). Dans les maladies du foie et des reins, il est nécessaire de réduire la dose.

• Ceftriaxone sel de sodium en poudre pour solution injectable 1g ("Ranbaxi", Inde)
• Ceftriaxone sel de sodium en poudre pour solution injectable 500 mg ("Ranbaxi", Inde)
• Oframax poudre pour solution injectable 1g ("Ranbaxi", Inde).

Céphalosporines 4 générations:

Haute stabilité. Large spectre d'activité - actif contre la plupart des bactéries connues.

Entrez 2 fois par jour (toutes les 12 heures) par voie intramusculaire ou intraveineuse. La durée du traitement est généralement de 7 à 10 jours. Pour l'administration intramusculaire, il peut être dissous dans une solution de lidocaïne à 0,5% ou 1%, une solution de NaCl isotonique, une solution de glucose à 5% et 10%. Le volume de solvant dépend de la voie d'administration et de la quantité de poudre dans le flacon. Habituellement, le médicament est bien toléré. Le plus souvent, des troubles du système digestif et des réactions allergiques se produisent. Il n'est pas recommandé d'utiliser en cas d'intolérance à d'autres céphalosporines, pénicillines ou antibiotiques macrolides. Pendant le stockage, la solution ou la poudre peut noircir, cela n'affecte pas son activité.

• Maksipim poudre pour solution injectable (Bristol-Myers Squibb).

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Céphalosporines - caractéristiques et classification des antibiotiques

Pour les maladies causées par des micro-organismes pathogènes, des bactéries, des médicaments antibactériens spéciaux sont utilisés. Les céphalosporines sont l'une des classes d'antibiotiques. Il s'agit d'un grand groupe de médicaments visant à détruire la structure cellulaire des bactéries et leur mort. Familiarisez-vous avec la classification des médicaments, leurs caractéristiques d'utilisation.

Antibiotiques céphalosporine

Les céphalosporines font partie du groupe des antibiotiques β-lactamines, dans la structure chimique desquels l'acide 7-aminocephalosporanique est isolé. Comparés aux pénicillines, ces médicaments présentent une résistance plus élevée aux β-lactamases, enzymes qui produisent des micro-organismes. La première génération d'antibiotiques n'a pas une résistance complète aux enzymes, ne présente pas une résistance élevée aux plasmides lactases, par conséquent, ils sont détruits par les enzymes des bactéries gram-négatives.

Pour la stabilité des médicaments antibactériens, élargissant le spectre de l'action bactéricide par rapport aux entérocoques et à la listeria, de nombreux dérivés synthétiques ont été créés. On distingue également les préparations combinées à base de céphalosporines, où elles sont combinées avec des inhibiteurs d'enzymes destructrices, par exemple la sulpérazone.

Pharmacocinétique et caractéristiques des céphalosporines

Les céphalosporines parentérales et orales sont isolées. Les deux espèces ont un effet bactéricide, qui se manifeste par des dommages aux parois cellulaires des bactéries, une inhibition de la synthèse de la couche de peptidoglycane. Les médicaments entraînent la mort de micro-organismes et la libération d'enzymes autolytiques. Un seul des composants actifs de cette série est absorbé dans le tractus gastro-intestinal - la céphalexine. Les antibiotiques restants ne sont pas absorbés, mais entraînent une grave irritation des muqueuses.

La céphalexine est rapidement absorbée, atteint une concentration maximale dans le sang et les poumons après une demi-heure chez les nouveau-nés et une heure et demie chez les patients adultes. Avec l'administration parentérale, le niveau du composant actif est plus élevé, de sorte que la concentration atteint un maximum après une demi-heure. Les substances actives se lient aux protéines plasmatiques de 10 à 90%, pénètrent dans les tissus, ont une biodisponibilité différente.

Les préparations de céphalosporine de première et de deuxième génération traversent faiblement la barrière hémato-encéphalique, elles ne peuvent donc pas être prises avec la méningite en raison de la synergie. L'élimination des composants actifs se fait par les reins. En violation des fonctions de ces organes, un retard dans l'élimination des médicaments allant jusqu'à 10 à 72 heures est constaté. Avec l'administration répétée de médicaments, le cumul est possible, ce qui conduit à une intoxication.

Classification des céphalosporines

Selon le mode d'administration, les antibiotiques sont divisés en entérale et parentérale. Selon la structure, le spectre d'action et le degré de résistance aux bêta-lactamases, les céphalosporines sont divisées en cinq groupes:

1. Première génération: céphaloridine, céphalotine, céphalexine, céfazoline, céfadroxil.
2. Deuxièmement: céfuroxime, céfmétazole, céfoxitine, céfamandol, céfotiam.
3. Troisièmement: céfotaxime, céfopérazone, ceftriaxone, ceftisoxime, céfixime, ceftazidime.
4. Quatrième: céfpirome, céfépime.
5. Cinquièmement: ceftobiprol, ceftaroline, ceftolosan.

Céphalosporines 1ère génération

Les antibiotiques de première génération sont utilisés en chirurgie pour prévenir les complications qui surviennent après et pendant les opérations ou interventions. Leur utilisation est justifiée dans les processus inflammatoires de la peau, des tissus mous. Les médicaments ne montrent pas d'efficacité dans les lésions des voies urinaires et des organes respiratoires supérieurs. Ils sont actifs dans le traitement des maladies causées par le streptocoque, le staphylocoque, le gonocoque, ont une bonne biodisponibilité, mais ne créent pas de concentrations plasmatiques maximales.

Les médicaments les plus célèbres du groupe sont Cefamezin et Kefzol. Ils contiennent de la céfazoline, qui pénètre rapidement dans la zone touchée. Un niveau régulier de céphalosporines est atteint avec une administration parentérale répétée toutes les huit heures. Les indications pour l'utilisation de médicaments sont des dommages aux articulations, aux os et à la peau. Aujourd'hui, les médicaments ne sont pas si populaires car des médicaments plus modernes ont été créés pour le traitement des infections intra-abdominales..

Deuxième génération

Les céphalosporines de 2e génération sont efficaces contre la pneumonie d'origine communautaire en association avec les macrolides; elles sont une alternative aux pénicillines substituées par un inhibiteur. Les médicaments populaires de cette catégorie comprennent la céfuroxime et la céfoxitine, qui sont recommandées pour le traitement de l'otite moyenne, de la sinusite aiguë, mais pas pour le traitement des lésions du système nerveux et des méninges.

Les médicaments sont indiqués pour la prophylaxie antibiotique préopératoire et le soutien médical des opérations chirurgicales. Ils traitent les maladies inflammatoires non graves de la peau et des tissus mous, sont utilisés de manière globale comme traitement des infections des voies urinaires. Un autre médicament céfaclor est efficace pour traiter l'inflammation des os et des articulations. Médicaments Kimacef et Zinacef sont actifs contre les protéines à Gram négatif, Klebsiella, les streptocoques, les staphylocoques. La suspension Zeklor peut être utilisée par les enfants, elle a un goût agréable.

Troisième génération

Les céphalosporines 3 générations sont indiquées pour le traitement de la méningite bactérienne, de la gonorrhée, des maladies infectieuses des voies respiratoires inférieures, des infections intestinales, de l'inflammation des voies biliaires, de la shigellose. Les médicaments surmontent bien la barrière hémato-encéphalique, sont utilisés pour les lésions inflammatoires du système nerveux, l'inflammation chronique..

Les médicaments du groupe comprennent Zinnat, Cefoxitin, Ceftriaxone, Cefoperazone. Ils conviennent aux patients souffrant d'insuffisance rénale. La céfopérazone est le seul médicament substitué par un inhibiteur, elle contient de la bêta-lactamase sulbactam. Il est efficace dans les processus anaérobies, les maladies du bassin et de la cavité abdominale..

Les antibiotiques de cette génération sont associés au métronidazole pour le traitement des infections pelviennes, de la septicémie, des lésions infectieuses des os, de la peau, de la graisse sous-cutanée. Ils peuvent être prescrits pour la fièvre neutropénique. Pour une plus grande efficacité, les céphalosporines de troisième génération sont prescrites en association avec des aminosides de deuxième génération. Ne convient pas à la thérapie néonatale.

Quatrième génération

Les céphalosporines de 4 générations se caractérisent par un haut degré de résistance, sont plus efficaces contre les cocci à Gram positif, les entérocoques, les entérobactéries, Pseudomonas aeruginosa. Les moyens populaires de cette série sont Imipenem et Azaktam. Les indications de leur utilisation sont la pneumonie nosocomiale, les infections pelviennes en association avec le métronidazole, la fièvre neutropénique, la septicémie.

L'imipénème est utilisé pour l'administration intraveineuse et intramusculaire. Ses avantages incluent le fait qu'il n'a pas d'effet anticonvulsivant et peut donc être utilisé pour traiter la méningite. L'azactame a un effet bactéricide, peut provoquer des effets secondaires sous forme d'hépatite, d'ictère, de phlébite, de neurotoxicité. Le médicament est une excellente alternative aux aminoglycosides..

Cinquième génération

Les céphalosporines de 5e génération couvrent tout le spectre d'activité de la quatrième et affectent en outre la flore résistante à la pénicilline. Les médicaments célèbres du groupe sont le ceftobiprol et le zeftera, qui présentent une activité élevée contre Staphylococcus aureus, sont utilisés dans le traitement des infections du pied diabétique sans ostéomyélite concomitante.

Zinforo est utilisé pour traiter la pneumonie d'origine communautaire dans les infections compliquées de la peau et des tissus mous. Il peut provoquer des effets secondaires sous forme de diarrhée, de nausées, de maux de tête, de démangeaisons. Le ceftobiprol est disponible sous forme de poudre pour la préparation d'une solution pour perfusion. Selon les instructions, il est dissous dans une solution saline physiologique, une solution de glucose ou de l'eau. Le médicament n'est prescrit qu'à l'âge de 18 ans, avec des antécédents de convulsions convulsives, d'épilepsie, d'insuffisance rénale.

Compatibilité avec les médicaments et l'alcool

Les céphalosporines sont incompatibles avec l'alcool en raison de l'inhibition de l'aldéhyde déshydrogénase, des réactions de type disulfirame et de l'effet anti-abus. Cet effet persiste plusieurs jours après le retrait du médicament; si la règle de non-combinaison avec l'éthanol n'est pas observée, une hypothrombinémie peut survenir. Les contre-indications à l'utilisation de médicaments sont des allergies graves aux composants de la composition.

La ceftriaxone est interdite chez les nouveau-nés en raison du risque de développer une hyperbilirubinémie. Avec prudence, les médicaments sont prescrits pour une insuffisance hépatique et rénale, des antécédents d'hypersensibilité. Lors de la prescription d'une posologie pour les enfants, des taux réduits sont utilisés. Cela est dû au faible poids corporel des enfants et à la plus grande digestibilité des composants actifs.

L'interaction médicamenteuse des céphalosporines est limitée: ils ne sont pas associés aux anticoagulants, aux thrombolytiques et aux antiplaquettaires en raison du risque accru de saignement intestinal. La combinaison de médicaments avec des antiacides n'est pas souhaitable en raison d'une diminution de l'efficacité de l'antibiothérapie. L'association de céphalosporines avec des diurétiques de l'anse est interdite en raison du risque de néphrotoxicité.

Environ 10% des patients présentent une hypersensibilité aux céphalosporines. Cela conduit à l'apparition d'effets secondaires: réactions allergiques, dysfonctionnement des reins, troubles dyspeptiques, colite pseudomembraneuse. Avec l'administration intraveineuse de solutions, une manifestation d'hyperthermie, de myalgie, de toux paroxystique est possible. La dernière génération de médicaments peut provoquer des saignements en inhibant la croissance de la microflore, responsable de la production de vitamine K. Autres effets secondaires:

• dysbiose intestinale;
• candidose de la cavité buccale, du vagin;
• éosinophilie;
• leucopénie, neutropénie;
• phlébite;
• perversion gustative;
• Œdème de Quincke, choc anaphylactique;
• réactions bronchospastiques;
• maladie sérique;
• érythème polymorphe;
• l'anémie hémolytique.

Subtilités d'accueil selon l'âge

La ceftriaxone n'est pas prescrite aux patients atteints d'infections des voies biliaires, aux nouveau-nés. La plupart des médicaments des première et quatrième générations conviennent aux femmes pendant la grossesse sans limiter le risque, ils ne provoquent pas d'effet terratogène. Les céphalosporines de cinquième génération sont prescrites aux femmes enceintes avec un rapport bénéfice / risque pour la mère et risque pour l'enfant. Les céphalosporines pour les enfants de toute génération sont interdites pendant l'allaitement en raison du développement d'une dysbiose dans la bouche et les intestins de l'enfant.

Cefipim est prescrit à partir de deux mois, Cefixim - à partir de six mois. Pour les patients âgés, la fonction rénale et hépatique est préalablement examinée, du sang est donné pour une analyse biochimique. Sur la base des données obtenues, la posologie des céphalosporines est ajustée. Cela est nécessaire en raison du ralentissement lié à l'âge dans l'excrétion des composants actifs des médicaments. Avec la pathologie hépatique, la posologie diminue également, les tests hépatiques sont suivis tout au long du traitement..

Céphalexine

La céphalexine est un antibiotique du groupe des céphalosporines de 1ère génération pour administration orale. Dérivé d'acide 7-aminocephalosporanique.

Contenu

effet pharmachologique

Il agit bactéricide, perturbant la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la céphalexine est absorbée par le tube digestif. Après avoir pris le médicament à une dose de 500 mg Cmax dans le sérum est atteint après 1 h et est d'environ 18 mg / ml. Chez les patients dont la fonction rénale est normale, la concentration thérapeutique du médicament dans le sang est observée pendant 6 heures au maximum.

La céphalexine est répartie uniformément dans les tissus. Des concentrations élevées sont observées dans tous les organes (en particulier dans le foie et les reins); concentrations thérapeutiques - dans la bile, la vésicule biliaire, les os et les articulations, les voies respiratoires, le pus, le lait maternel et le liquide amniotique.

La céphalexine est rapidement excrétée sous forme inchangée dans l'urine, principalement par filtration glomérulaire. 80-100% de la dose orale est excrétée dans l'urine pendant les 6 premières heures (complètement - après 8 heures).

Indications pour l'utilisation

Infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (pharyngite, otite moyenne, sinusite, amygdalite, bronchite, aiguë et exacerbation de pneumonie chronique, bronchopneumonie, empyème et abcès pulmonaire); système génito-urinaire (pyélonéphrite, cystite, urétrite, prostatite, épidymite, endométrite, gonorrhée, vulvovaginite); peau et tissus mous (furonculose, abcès, phlegmon, pyodermite, lymphadénite, lymphangite); os et articulations (y compris ostéomyélite).

Effet secondaire

• Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, érythème, rarement - éosinophilie, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, choc anaphylactique.
• Du système digestif: douleur dans l'abdomen, bouche sèche, anorexie, nausée, vomissement, diarrhée, hépatite toxique, jaunisse cholestatique, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et des phosphatases alcalines, candidose de l'intestin, cavité buccale, entérocolite pseudomembraneuse.
• Du système nerveux: vertiges, faiblesse, maux de tête, agitation, hallucinations, crampes.
• Du système génito-urinaire: néphrite interstitielle, démangeaisons des organes génitaux et de l'anus, vaginite, pertes vaginales, candidose génitale.
• A partir des organes hémopoïétiques: leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie.
• Du système musculo-squelettique: arthralgie, arthrite.
• Indicateurs de laboratoire: augmentation du temps thrombosé.

Contre-indications

Hypersensibilité (y compris à d'autres antibiotiques bêta-lactiques), âge des enfants jusqu'à 3 ans (pour la forme posologique - gélules).

Interaction avec l'alcool

Il est interdit de mélanger la céphalexine avec de l'alcool, car l'éthanol mélangé dans le sang avec ce type d'antibiotique peut provoquer des convulsions, des arythmies, des tremblements, des crises d'épilepsie, des maux de tête sévères, des vomissements et un stress nerveux et émotionnel général pendant plusieurs jours. Une altération grave des fonctions rénales et hépatiques est également possible. Après avoir terminé le cours de la céphalexine (ou de ses dérivés), il n'est pas recommandé de prendre une dose d'alcool pendant 5-7 jours, donc le temps pour éliminer l'antibiotique du corps est généralement de 4 à 6 jours.

Surdosage

Vomissements, nausées, douleurs épigastriques, diarrhée, hématurie. Traitement: charbon actif (plus efficace que le lavage), maintien de la perméabilité des voies respiratoires, surveillance des fonctions vitales, gaz sanguins, équilibre électrolytique

Interaction avec d'autres médicaments

En cas d'utilisation simultanée de furosémide, d'acide éthacrylique et d'antibiotiques néphrotoxiques (par exemple, des aminosides), le risque de lésions rénales augmente. Les salicylates et l'indométhacine ralentissent l'élimination de la céphalexine. Réduit l'indice de prothrombine, améliore l'effet des anticoagulants indirects. Tout cela est vrai pour les gens. Pour les animaux, c'est un peu incorrect.

instructions spéciales

Les patients ayant des antécédents de réactions allergiques aux pénicillines et aux carbapénèmes peuvent présenter une sensibilité accrue aux antibiotiques céphalosporines. Pendant le traitement par céphalexine, une réaction directe positive de Coombs est possible, ainsi qu'une réaction urinaire faussement positive au glucose. L'éthanol n'est pas recommandé pendant le traitement. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le cumul est possible (une correction du schéma posologique est nécessaire). Dans les infections à staphylocoques, il existe une résistance croisée entre les céphalosporites et les isoxazolylpénicillines..

Comprimés de céphalexine

La céphalexine appartient à la catégorie des médicaments les plus puissants à effet antibiotique semi-synthétique. Il appartient à la première génération de la série des céphalosporines..

Les bactéries de la tuberculose, les microbactéries entérococciques et les entérobactéries sont résistantes à l'action du médicament.

Dans cet article, nous examinerons pourquoi les médecins prescrivent la céphalexine, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament dans les pharmacies. DE VRAIS AVIS sur les personnes qui ont déjà utilisé la céphalexine peuvent être lus dans les commentaires.

Composition et forme de libération

0,25 g de comprimés enrobés Capsules 250 mg et 500 mg. Granulés pour la préparation d'une suspension de 250 mg / 5 ml en flacon.

• Dans 1 capsule, 250 mg ou 500 mg de céphalexine. Stéarate de magnésium, cellulose microcristalline - comme substances auxiliaires.
• Dans une suspension de 5 ml de céphalexine 250 mg. Saccharinate de sodium, acide citrique, oxyde de fer, gomme de guar, benzoate de sodium, siméthicone, saccharose, arôme - comme excipients.

Groupe clinique et pharmacologique: génération de céphalosporine I.

Ce qui aide la céphalexine?

Les indications pour la nomination d'un médicament sont des infections:

1. Articulations et os (y compris l'ostéomyélite).
2. Système génito-urinaire (vulvovaginite, pyélonéphrite, endométrite, cystite, gonorrhée, urétrite, épididymite, prostatite).
3. Tissus mous et peau (pyodermite, furonculose, lymphadénite, abcès, lymphangite, phlegmon).
4. Voies respiratoires supérieures et inférieures (amygdalite, bronchite, pharyngite, bronchopneumonie, otite moyenne, exacerbation de pneumonie chronique, sinusite, abcès et empyème).

effet pharmachologique

Antibiotique céphalosporine semi-synthétique (1 génération). La céphalexine agit bactéricide, son spectre d'action est large, sensible à elle: staphylocoques, streptocoques, pneumocoques, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Haemophilus influenzae, Proteus, Treponema, Klebsiella. Mycobacterium tuberculosis, enterococcus, enterobacter y sont résistants.

Le médicament est rapidement absorbé par le tube digestif, la concentration maximale dans le plasma est atteinte après 1-1,5 heures. La céphalexine pénètre dans tous les tissus et organes, y compris le péricarde et la membrane pleurale. La demi-vie d'élimination est d'environ 50 à 60 minutes, le médicament est excrété principalement par les reins.

Mode d'emploi

La posologie optimale de céphalexine selon les instructions est déterminée en tenant compte de la localisation et de la sensibilité du pathogène, ainsi que de la gravité de la maladie.

• La dose moyenne pour les adultes et les enfants de plus de 10 ans lors de la prise de Cephalexin par voie orale est de 250-500 mg toutes les 6 heures.La dose quotidienne du médicament doit être d'au moins 1-2 g, si nécessaire, peut être augmentée à 4 g.La durée du traitement est de 7 à 14 jours. Pour les infections causées par un streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, la durée minimale du traitement est de 10 jours.
• Pour les enfants de moins de 10 ans, il est recommandé de prescrire le médicament sous forme de suspension pour administration orale.

Si la céphalexine est prise par le patient sous forme de suspension, le médicament doit être pris une demi-heure ou une heure avant les repas. En outre, il doit être pris avec de l'eau. Selon l'âge, les dosages suivants du médicament sont prescrits:

• pour les enfants jusqu'à 12 mois: 2,5 ml de suspension de céphalexine 250 mg / 5 ml 3 à 4 fois par jour.
• pour les enfants de 1 an à 3 ans: 5 ml de suspension de Cephalexin 250 mg / 5 ml trois fois par jour,
• pour les enfants de 3 à 6 ans: 7,5 ml de suspension de céphalexine 250 mg / 5 ml trois fois par jour,
• pour les enfants de 6 à 10 ans: 10 ml de suspension de céphalexine 250 mg / 5 ml trois fois par jour,
• pour les enfants de 10 à 14 ans: 10 ml de suspension de Cephalexin 250 mg / 5 ml trois fois par jour.

Préparation de la suspension: ajouter de l'eau au flacon dans le flacon jusqu'à risque et bien agiter. La suspension préparée est stable à température ambiante pendant 14 jours. Avant chaque utilisation, la suspension doit être agitée. 5 ml de la suspension finie contiennent 250 mg de céphalexine.

Contre-indications

Vous ne pouvez pas utiliser le médicament dans de tels cas:

• hypersensibilité des patients à la céphalexine ou à ses composants;
• tout trimestre de grossesse et période d'allaitement;
• intolérance individuelle à la céphalexine ou à ses composants.

Effets secondaires

Les effets secondaires dans le traitement de la céphalexine comprennent:

1. Candidose, dysbiose (avec utilisation prolongée);
2. Du côté du système nerveux (SNC): maux de tête, vertiges, faiblesse, fatigue;
3. Allergie (rare): des manifestations cutanées (urticaire et démangeaisons) au choc anaphylactique;
4. Du système hématopoïétique: éosinophilie (augmentation du nombre d'éosinophiles dans le sang), neutropénie (diminution du nombre de neutrophiles dans le sang);
5. Du tractus digestif et du foie: diarrhée (selles molles), augmentation transitoire (temporaire) des transaminases hépatiques (enzymes).

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Si nécessaire, la nomination du médicament pendant la lactation doit arrêter l'allaitement.

Analogues

Analogues qui ont un effet similaire: Zolin, Cefazolin. Préparations avec une substance active: Keflex, Lexin, Ospexin.

Le prix moyen de CEFALEXIN dans les pharmacies (Moscou) 100 roubles.

Céphalosporines en comprimés: une liste de médicaments de différentes générations

Les céphalosporines en comprimés sont des antibiotiques bactéricides qui ont un large spectre d'action et couvrent la plupart des agents pathogènes problématiques. En règle générale, ces médicaments sont bien tolérés par le corps et les manifestations allergiques sont extrêmement rares. Certains médicaments sont approuvés pour les enfants, les personnes âgées et les femmes enceintes..

caractéristiques générales

Les céphalosporines sont très populaires en raison de la présence d'un certain nombre d'avantages, notamment:

• le processus de guérison peut être effectué à la maison;
• effet bactérien prononcé.
• résistance accrue à la bêta-lactamase;
• facilité d'utilisation des tablettes.

Histoire de la découverte, mécanisme de production

Les céphalosporines ont été élevées pour la première fois en 1948 grâce au scientifique italien Giuseppe Brotz. Il a noté qu'ils contribuent à l'activité contre la typhoïde. Le premier antibiotique céphalosporine a été obtenu en 1964 par Eli Lilly.

Les indications

Des antibiotiques médicinaux sous forme de comprimé peuvent être prescrits aux personnes atteintes des maladies suivantes:

• l'urétrite;
• la bronchite chronique;
• otite moyenne;
• amygdalite streptococcique;
• bronchite aiguë;
• shigellose;
• cystite;
• furonculose;
• pyélonéphrite;
• lésions virales des voies respiratoires supérieures.

L'outil peut également être utilisé à des fins préventives du développement de complications infectieuses après et pendant la chirurgie.

Effets secondaires

Après avoir utilisé des céphalosporines, des effets secondaires peuvent survenir, les plus courants:

• apparition soudaine de nausées;
• maux de tête;
• le développement de la diarrhée;
• réaction allergique;
• altération de la fonction rénale;
• une crise de vomissements;
• troubles hépatiques;
• maux d'estomac;
• douleur dans l'abdomen;
• dysbiose;
• vertiges;
• trouble de saignement;
• leucopénie;
• l'apparition d'une éruption cutanée sur la peau;
• éosinophilie.

Contre-indications

L'allergie est une contre-indication directe à tous les médicaments avec tout spectre d'action. Avec prudence, le médicament peut être prescrit aux personnes présentant une insuffisance rénale et hépatique..

Classification des médicaments

Au total, la médecine a développé 5 générations d'antibiotiques.

Par génération

Les médicaments à base de céphalosporine existent sous deux formes de libération, pour une utilisation par injection et pour une administration orale. Les comprimés sont attribués aux première, deuxième et troisième générations, et les générations quatre et cinq se réfèrent uniquement aux préparations parentérales. En règle générale, les antibiotiques peuvent être prescrits pour le traitement des infections non complexes et utilisés à la maison..

La première

Céphalosporines de 1re génération - liste des médicaments:

Ces céphalosporines peuvent être prescrites pour lutter contre les maladies qui affectent la peau, les articulations et les os..

Seconde

Céphalosporines 2 générations - liste des médicaments:

Ces médicaments peuvent être prescrits pour les maladies suivantes:

• exacerbation de l'otite moyenne et de la sinusite;
• thérapie postopératoire;
• le développement d'une pneumonie mineure;
• bronchite dans la phase aiguë sous forme chronique;
• infection des articulations, des os et de la peau.

Le troisième

Les médicaments comprennent:

1. Ceftriaxone.
2. Ceftazidime.
3. Céfixime.
4. Céfotaxime.
5. Céfpiridoxime.

Les céphalosporines 3 et 4 générations en comprimés sont prescrites pour les maladies suivantes:

• otite moyenne;
• cystite simple, pyélonéphrite, urétrite et gonorrhée;
• amygdalite, causée par des streptocoques;
• forme aiguë d'inflammation des bronches;
• shigellose;
• bronchite chronique survenant au stade aigu;
• pharyngite streptococcique.

Le quatrième

Les céphalosporines de quatrième génération comprennent:

Les médicaments de quatrième génération sont prescrits pour les maladies suivantes:

• pneumonie;
• abcès pulmonaires;
• empyème de la plèvre;
• état septique;
• dommages articulaires.

Cette génération d'antibiotiques n'est pas disponible en comprimés en raison de leur structure moléculaire..

Cinquième

La cinquième génération de céphalosporines comprend:

Des moyens peuvent être prescrits pour les maladies suivantes:

• infections qui ont pénétré dans le corps par des relations sexuelles non protégées;
• pathologies chroniques du tube digestif;
• pathologies des articulations et des os avec un processus inflammatoire prononcé;
• lésions gangreneuses;
• troubles cutanés avec développement d'ulcères trophiques, accumulations de pus et furoncles;
• pathologies aiguës du tube digestif;
• maladies des voies respiratoires supérieures, des poumons et des bronches.

Céphalosporines de 5e génération en comprimés non disponibles.

Fonctionnalités de l'application

Chaque médicament de sa génération a des instructions d'utilisation particulières..

Première génération

Pour les personnes qui ont des réactions allergiques, en particulier des médicaments, les antibiotiques doivent être pris avec prudence.

Le traitement antibiotique des maladies graves chez les personnes âgées ou avec un corps affaibli peut entraîner la survenue d'une diarrhée associée aux antibiotiques, d'une colite pseudomembraneuse. L'utilisation d'un agent de première génération doit être exclue si une diarrhée avec un mélange de sang est détectée et un traitement approprié doit être effectué..

Les céphalosporines de première génération sont prescrites avec prudence aux personnes souffrant de maladies du tube digestif, aux patients présentant une altération de la fonction rénale, une altération de l'activité du système nerveux central et une épilepsie.

Seconde

Les céphalosporines de deuxième génération sont prescrites avec prudence aux patients ayant des problèmes de fonction hépatique, dans ce cas, la posologie est réglée individuellement pour chacun. L'utilisation de ces médicaments n'est pas recommandée pour les troubles intestinaux graves, qui se produisent accompagnés de diarrhée et de vomissements.

Cephalosporin Antibiotics 3 générations

Avec l'utilisation prolongée d'antibiotiques de troisième génération pour l'administration interne, il est nécessaire de surveiller périodiquement les schémas du sang périphérique, ainsi que les indicateurs de l'état des reins et du foie.

Dans le cas d'un traitement par céphalosporines de troisième génération avec échographie de la vésicule biliaire, un assombrissement sera observé, qui disparaît après l'arrêt du traitement. Un phénomène similaire s'accompagne souvent de la présence de douleurs dans l'hypochondre droit. Il faut être prudent lors de l'utilisation de ces produits pendant la lactation..

Quatrième

Les céphalosporines de quatrième génération sont prescrites dans le traitement des nouveau-nés sous forme de solvants sans conservateurs. Le médicament n'est pas recommandé pour le traitement de la méningite.

Médicaments de cinquième génération

L'utilisation prolongée de céphalosporines de cinquième génération peut contribuer à fournir des conditions favorables à la propagation de microbes insensibles, pour cette raison, le patient doit être évalué de temps en temps.

Dans certains cas, après l'utilisation d'antibiotiques de cinquième génération, des crises peuvent survenir. Le plus souvent, ils sont observés lorsque des maladies du système nerveux central sont détectées.

Demande pour les enfants

La plupart des enfants d'âge scolaire souffrent de diverses maladies infectieuses qui affectent le nez, la gorge, les oreilles et les organes respiratoires. Une proportion importante de ces enfants ont reçu un diagnostic d'amygdalopharyngite. Les céphalosporines peuvent aider à traiter ces maladies. De plus, si la maladie a été causée par un streptocoque, le traitement doit durer au moins 10 jours.

Une affection courante chez les enfants est une inflammation aiguë de l'oreille moyenne. Dans le même temps, 40% des maladies étaient causées par le pneumocoque, et de 25% à 30% - la grippe hémophile, de 10% à 12% la moraxelle. Le médicament le plus courant dans tous les cas est le céfuroximaxétil.

De bons résultats dans le traitement de diverses infections bactériennes montrent la céphalosporine 3 générations de céfpodoximproxétil. Il a un taux élevé d'assimilation par le corps. Si les antibiotiques du groupe des céphalosporines sont utilisés dans le traitement des maladies infantiles, il est nécessaire de prêter attention à la vitaminisation du corps à l'aide de compléments alimentaires qui contiendront des vitamines des groupes C et B.

Interaction médicamenteuse

Interactions médicamenteuses des céphalosporines:

1. Les céphalosporines sont incompatibles avec toutes les boissons alcoolisées. En cas de non-respect des règles et de la combinaison d'antibiotiques avec de l'alcool, une hypothrombinémie peut survenir.
2. Le médicament ceftriaxone n'est pas approuvé pour une utilisation chez les nouveau-nés en raison du risque de développer une hyperbilirubinémie. Le médicament est prescrit avec prudence en cas d'insuffisance rénale et hépatique, ainsi que d'antécédents d'hypersensibilité. La posologie du médicament avant son utilisation doit être réduite en raison du faible poids corporel des enfants et de la digestibilité élevée des composants actifs..
3. Les céphalosporines ne peuvent pas être utilisées en association avec des anticoagulants, des antiplaquettaires et des thrombolytiques en raison du risque important de saignement.
4. Une combinaison de médicaments avec des antiacides est considérée comme indésirable en raison de l'efficacité réduite du traitement antibactérien.
5. L'association des céphalosporines est interdite avec les diurétiques de l'anse en raison d'un risque important de néphrotoxicité.

Vidéo

Vous apprendrez beaucoup plus d'informations utiles sur les céphalosporines dans la vidéo suivante..

Céphalexine

Structure

Dans 1 capsule, 250 mg ou 500 mg de céphalexine. Stéarate de magnésium, cellulose microcristalline - comme substances auxiliaires.

Dans une suspension de 5 ml de céphalexine 250 mg. Saccharinate de sodium, acide citrique, oxyde de fer, gomme de guar, benzoate de sodium, siméthicone, saccharose, arôme - comme excipients.

Formulaire de décharge

0,25 g de comprimés enrobés Capsules 250 mg et 500 mg. Granulés pour la préparation d'une suspension de 250 mg / 5 ml en flacon.

effet pharmachologique

Pharmacodynamie et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

L'antibiotique céphalexine appartient aux céphalosporines de première génération. Il perturbe la synthèse de la membrane cellulaire des micro-organismes, ce qui entraîne leur mort. Il est actif contre les streptocoques, Escherichia, protea, Klebsiel. L'activité contre Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Neisseria meningitidis, Salmonella spp. Est plus faible, elle n'est donc pas utilisée en clinique des maladies causées par ces micro-organismes.

Inefficace contre Enterococcus faecalis Proteus vulgaris, Morganella morganii, Clostridium spp., Pseudomonas aeruginosa. Les staphylocoques résistants à la méthicilline y sont également sensibles..

Détruit par les bêta-lactamases sécrétées par les micro-organismes gram-négatifs.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est bien absorbé et sa biodisponibilité est de 90 à 95%. La concentration maximale dans le sang est déterminée après 1 heure et la concentration requise reste de 4 à 6 heures et se lie aux protéines sanguines de 10 à 15%. Répartie uniformément dans de nombreux tissus et fluides corporels: pénètre mal le BBB, traverse le placenta. Non métabolisé. T1 / 2 est de 0,8 à 1,2 heures, environ 89% sont excrétés et une partie insignifiante avec la bile. En cas d'insuffisance rénale, le temps d'excrétion s'allonge et la concentration augmente.

Indications pour l'utilisation

• infections des voies respiratoires (pneumonie, abcès pulmonaire, bronchopneumonie, empyème);
• maladies des organes ORL (sinusite, pharyngite, otite moyenne, amygdalite);
• une infection du système génito-urinaire (cystite, pyélonéphrite, urétrite, endométrite, prostatite, gonorrhée, vulvovaginite);
• maladies purulentes de la peau et des tissus (phlegmon, furonculose, pyodermite, abcès, lymphadénite);
• l'ostéomyélite;
• endométrite;
• blennorragie.

Contre-indications

Cet antibiotique ne doit pas être pris avec:

• hypersensibilité identifiée;
• grossesse
• allaitement maternel;
• carence en saccharose;
• intolérance au fructose.

Avec prudence est prescrit pour la colite pseudomembraneuse, l'insuffisance rénale, de moins de 6 mois (suspension).

Effets secondaires

• éruption cutanée, urticaire;
• Œdème de Quincke;
• Syndrome de Stevens-Johnson;
• douleur abdominale;
• diminution de l'appétit;
• bouche sèche
• la nausée;
• la diarrhée;
• cholestase;
• augmentation de l'activité des transaminases hépatiques;
• candidose des intestins et de la cavité buccale;
• colite;
• vertiges;
• mal de crâne;
• hallucinations;
• excitation;
• crampes
• néphrite interstitielle;
• candidose génitale;
• démangeaisons génitales;
• vaginite;
• arthralgie;
• leucopénie, thrombocytopénie.

Instructions pour l'utilisation Cephalexin (méthode et dosage)

Suspension de céphalexine, mode d'emploi

Il est recommandé aux enfants de moins de 10 ans de prendre la suspension à l'intérieur. 1 ml de la suspension finie contient 50 mg de céphalexine et 5 ml de 250 mg.

Dose estimée pour les enfants:

• jusqu'à 1 an - 2,5 ml d'une suspension 3-4 fois par jour;
• de 1 an à 3 ans - 5 ml 3 fois;
• de 3 à 6 ans - 7,5 ml 3 fois;
• de 6 à 10 ans - 10 ml 3 fois;
• de 10 ans à 14 ans - 10 ml 3 fois.

Dans chaque cas, la dose et la fréquence de son administration sont déterminées par le médecin, en fonction de la maladie et de sa gravité. Dans certains cas (infections cutanées non graves, voies urinaires, pharyngite), la dose est divisée en 2 doses et dans les cas graves de la maladie, elle est prescrite jusqu'à 6 fois par jour. Le médicament est recommandé pendant 2-3 jours après l'amélioration clinique..

Pour préparer la suspension, de l'eau est ajoutée au flacon jusqu'à la marque sur le flacon et agitée. La suspension peut être conservée à température ambiante pendant 2 semaines. Bien agiter avant de servir..

Les comprimés et les gélules sont pris par voie orale 30 minutes avant les repas. La dose adulte moyenne est de 250 à 500 mg toutes les 6 heures, 4 fois par jour. Ainsi, la dose quotidienne est de 1 à 2 g (pas moins), si nécessaire, elle augmente à 4 g, ce qui correspond au diabète maximum pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans. La durée du traitement est de 7 à 14 jours.

En cas d'insuffisance rénale, le diabète maximal est de 1,5 g, divisé en 2 à 4 doses. Pendant le traitement, il peut y avoir une réaction urinaire faussement positive au glucose. Boire de l'alcool n'est pas recommandé. Il n'y a pas de formes injectables (injections) dans ce médicament - uniquement des formes orales. Le représentant des céphalosporines injectables de la première génération est la céfazoline, la deuxième génération est la céfuroxime, dans la troisième génération, il y en a beaucoup plus - céfotaxime, ceftriaxone, céfopérazone, céftazidime, céfopérazone / sulbactam.

Surdosage

Un surdosage se manifeste: vomissements, nausées, douleurs à l'estomac, diarrhée, apparition de sang dans les urines.

Traitement: charbon actif, surveillance des fonctions corporelles et de l'équilibre électrolytique.

Interaction

La céphalexine améliore l'effet des anticoagulants indirects. Le risque de lésions rénales augmente lorsqu'il est utilisé avec le furosémide, la phénylbutazone, les aminosides, l'acide éthacrylique, les polymyxines.

Lorsqu'il est utilisé avec la metformine, un ajustement de la dose est nécessaire. Ralentit l'excrétion des substances actives salicylates et indométhacine.

Conditions de vente

Dispensé sur ordonnance.

Conditions de stockage

Température de stockage jusqu'à 25 ° C.

Durée de conservation

Céphalexine pour les enfants

Dans la pratique des enfants, la voie d'administration orale des médicaments est la voie d'administration principale, la moins traumatisante. Pour cela, il existe des formes spéciales pour enfants - sirops et suspensions. Les céphalosporines occupent une position de leader parmi les antibiotiques, car elles ont un large spectre d'action bactéricide, une bonne tolérance, sont résistantes aux bêta-lactamases, sont pratiques pour le dosage et ont rarement des effets secondaires..

Les céphalosporines sont une alternative aux pénicillines dans le traitement des infections des voies respiratoires, les organes ORL. Le domaine principal de leur application dans la pratique pédiatrique n'est pas les infections graves. Ainsi, la céphalexine pour enfants est utilisée pour l'amygdalite, la sinusite, l'otite moyenne, la lymphadénite cervicale, les infections streptococciques ou staphylococciques de la peau. Il a été noté que les pénicillines, qui sont utilisées pour traiter l'amygdalite, ne sont pas aussi efficaces que les céphalosporines, ce qui provoque l'éradication du streptocoque β-hémolytique du groupe A et une récupération efficace de l'enfant.

Les céphalosporines sont stockées dans les tissus des amygdales à des concentrations bactéricides, tandis que la concentration de pénicilline diminue rapidement. La sinusite est une complication courante du SRAS et survient chez 10% des enfants malades. Avec la sinusite bactérienne, les antibiotiques (dans ce cas plus efficaces que les céphalosporines) sont une composante essentielle du traitement. La suspension pour les enfants peut être prescrite dès la naissance, mais les 6 premiers mois avec une extrême prudence. Les doses recommandées sont données ci-dessus, cependant, le médecin, en fonction de la situation, procède à un ajustement de la dose.

Analogues de céphalexine

Analogues qui ont un effet similaire: Zolin, Cefazolin. Préparations avec une substance active: Keflex, Lexin, Ospexin.

Avis sur Cephalexin

D'où proviennent les comprimés de céphalexine? Puisqu'il a une activité antistaphylococcique et antistreptococcique, les indications d'utilisation déterminent son utilisation dans la pyélonéphrite, la cystite, la pneumonie, l'otite moyenne, l'empyème pleural, la sinusite, les infections cutanées.

Cela est également mis en évidence par les critiques des patients:

• «... je traite l'angine de poitrine avec la céphalexine, c'est difficile depuis l'enfance depuis l'enfance à haute température»;
• «... Je donne à mon mari, il a souvent une otite moyenne. Parmi les effets indésirables, il ne note que de la somnolence. La dyspepsie ne provoque pas ";
• «... Ma sinusite est parfaitement traitée par eux. Dès le deuxième jour, je me sens soulagé ».

Dans les examens du médicament, son utilisation est souvent trouvée dans les cas d'infections des voies urinaires qui ne répondent pas au traitement standard, par exemple, avec une cystite récurrente. Il a été prescrit aux patients dans un hôpital, après une cystoscopie ou l'utilisation d'un cathéter, si le patient souffre de diabète.

À en juger par les examens, la suspension de céphalexine a été prescrite aux enfants le plus souvent atteints d'otite moyenne, d'amygdalite et de suspicion de pneumonie. La suspension a une odeur fruitée agréable et ne provoque pas d'émotions négatives chez les enfants. Les avis concernant les enfants sont souvent positifs. Les mamans notent une récupération rapide et une bonne tolérance au médicament. Voici quelques critiques de la suspension de céphalexine:

• «... Ma fille avait mal à la gorge. Le médecin a prescrit céphalexine + hilak. Les choses vont bien »;
• «... L'enfant avait une toux et une otite moyenne. Ce médicament a littéralement abaissé la température en une journée, et en cinq jours, nous étions déjà en bonne santé »;
• «... Ma fille en a bu sans scandale. Sa gorge et son oreille lui faisaient mal, elle avait une très forte fièvre. En un jour, la condition s'est améliorée »;
• «... J'ai un enfant asthmatique et la céphalexine est notre seul antibiotique contre le rhume et les maux de gorge. Ça aide beaucoup. La suspension est facile à préparer. Il le boit avec plaisir, ne boit même rien ».

Dans certains cas, des troubles des selles ont été notés, associés à l'action d'un antibiotique sur la microflore intestinale et à des nausées.

Prix ​​de la céphalexine, où acheter

Vous pouvez acheter ce médicament dans n'importe quelle pharmacie. Son coût dépend du fabricant et de la forme de libération. Le prix de la céphalexine en comprimés est actuellement inconnu, car cette forme posologique du médicament n'est pas disponible dans le réseau de pharmacies. Les capsules 500 mg n ° 16 peuvent être achetées pour 76 à 80 roubles.

La suspension pour enfants est une forme de libération plus pratique pour cette catégorie d'âge. Le prix d'une suspension de céphalexine varie de 64 à 75 roubles.