Liste des antibiotiques tétracyclines
Les tétracyclines sont l'une des premières classes d'AMP, les premières tétracyclines ont été obtenues à la fin des années 40. Actuellement, en raison de l'apparition d'un grand nombre de micro-organismes résistants à la tétracycline et des nombreux HP caractéristiques de ces médicaments, leur utilisation est limitée. La plus grande signification clinique des tétracyclines (tétracycline naturelle et doxycycline semi-synthétique) est maintenue pour les infections à chlamydia, les rickettsioses, certaines zoonoses, l'acné sévère.
Mécanisme d'action
Les tétracyclines ont un effet bactériostatique, qui est associé à une violation de la synthèse des protéines dans la cellule microbienne..
Spectre d'activité
Les tétracyclines sont considérées comme des AMP avec un large spectre d'activité antimicrobienne, cependant, au cours de leur utilisation à long terme, de nombreuses bactéries leur ont acquis une résistance.
Parmi les cocci à Gram positif, le pneumocoque (à l'exception de l'ARP) est le plus sensible. Dans le même temps, plus de 50% des souches de S.pyogenes, plus de 70% des souches de staphylocoques nosocomiales et la grande majorité des entérocoques sont résistants. Parmi les cocci à Gram négatif, les plus sensibles sont les méningocoques et M. catarrhalis, et de nombreux gonocoques sont résistants.
Les tétracyclines agissent sur certains bacilles à Gram positif et à Gram négatif - listeria, H.influenzae, H. educreyi, yersinia, campylobacter (y compris H.pylori), brucella, bartonella, vibrions (y compris le choléra), agents responsables du granulome inguinal, anthrax, peste, tularémie. La plupart des souches d'Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Enterobacter sont résistantes.
Les tétracyclines sont actives contre les spirochètes, leptospira, borrelia, rickettsies, chlamydia, mycoplasmes, actinomycètes, certains protozoaires.
Parmi la flore anaérobie, les tétracyclines sont sensibles aux clostridies (sauf C. difficile), aux fusobactéries, P. acnes. La plupart des souches bactérioïdes sont résistantes..
Pharmacocinétique
Lorsqu'elles sont administrées, les tétracyclines sont bien absorbées, la doxycycline étant meilleure que la tétracycline. La biodisponibilité de la doxycycline ne change pas et la tétracycline diminue de 2 fois sous l'influence des aliments. La concentration maximale de médicaments dans le sérum sanguin est créée 1 à 3 heures après l'ingestion. Avec l'introduction / dans l'introduction, des concentrations significativement plus élevées dans le sang sont rapidement atteintes que lorsqu'elles sont prises par voie orale.
Les tétracyclines sont distribuées dans de nombreux organes et fluides corporels, la doxycycline créant des concentrations tissulaires plus élevées que la tétracycline. Les concentrations dans le LCR représentent 10 à 25% du niveau dans le sérum sanguin; les concentrations dans la bile sont 5 à 20 fois plus élevées que dans le sang. Les tétracyclines ont une grande capacité à traverser le placenta et dans le lait maternel.
L'excrétion de la tétracycline hydrophile est effectuée principalement par les reins, par conséquent, en cas d'insuffisance rénale, son excrétion est considérablement altérée. La doxycycline plus lipophile est excrétée non seulement par les reins, mais aussi par le tractus gastro-intestinal, et chez les patients présentant une insuffisance rénale, cette voie est la principale. La doxycycline a une demi-vie 2 à 3 fois plus longue que la tétracycline. Avec l'hémodialyse, la tétracycline est éliminée lentement et la doxycycline ne l'est pas du tout..
Effets indésirables
Tractus gastro-intestinal: douleur ou inconfort dans l'abdomen, nausées, vomissements, diarrhée.
SNC: vertiges, instabilité; augmentation de la pression intracrânienne avec une utilisation prolongée (syndrome pseudotumoral du cerveau).
Foie: hépatotoxicité, jusqu'au développement d'une dégénérescence graisseuse ou d'une nécrose hépatique. Facteurs de risque: insuffisance hépatique sous-jacente, grossesse, administration iv rapide, insuffisance rénale.
Os: violation de la formation de tissu osseux, ralentissant la croissance linéaire des os (chez les enfants).
Dents: décoloration (coloration jaune ou gris-brun), défauts d'émail.
Troubles métaboliques: violation du métabolisme des protéines avec une prédominance du catabolisme, augmentation de l'azotémie chez les patients insuffisants rénaux.
Photosensibilité: éruption cutanée et dermatite sous l'influence du soleil, et les dommages cutanés sont souvent combinés avec des dommages aux ongles.
Réactions allergiques (réticulées à toutes les tétracyclines): éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique.
Réactions locales: thrombophlébite (avec administration iv).
Autres: glossite, accompagnée d'une hypertrophie des papilles et d'un noircissement de la langue; œsophagite, érosion de l'œsophage (plus souvent lors de la prise de gélules); pancréatite inhibition de la microflore normale du tractus gastro-intestinal et du vagin, surinfection, y compris candidose oropharyngée, intestinale et vaginale, moins fréquemment colite associée à C. difficile.
Les indications
Infections à Chlamydia (psittacose, trachome, urétrite, prostatite, cervicite).
Borréliose (maladie de Lyme, fièvre récurrente).
Rickettsioses (fièvre Q, fièvre pourprée des montagnes Rocheuses, typhus).
Zoonoses bactériennes: brucellose, leptospirose, anthrax, peste, tularémie (dans les deux derniers cas - en association avec la streptomycine ou la gentamicine).
Infections au NPD: exacerbation de la bronchite chronique, pneumonie communautaire.
Infections gynécologiques: annexite, salpingoophorite (dans les cas graves - en association avec les β-lactames, les aminosides, le métronidazole).
IST: syphilis (avec allergie à la pénicilline), granulome inguinal, lymphogranulome vénérien.
Éradication de H. pylori dans les ulcères gastriques et duodénaux (tétracycline en association avec des médicaments antisécrétoires, sous-citrate de bismuth et autres SAP).
Contre-indications
Moins de 8 ans.
Maladie hépatique sévère.
Insuffisance rénale (tétracycline).
Avertissements
Allergie. Traversez tous les médicaments à base de tétracycline.
Grossesse. L'utilisation de tétracyclines pendant la grossesse n'est pas recommandée, car elles traversent le placenta et peuvent provoquer de graves troubles du développement du tissu osseux.
Lactation. Les tétracyclines passent dans le lait maternel et peuvent nuire au développement des os et des dents d'un bébé allaité..
Pédiatrie. Vous ne pouvez pas prescrire de tétracyclines aux enfants de moins de 8 ans (sauf en l'absence d'alternative plus sûre), car ils peuvent provoquer une croissance osseuse plus lente, une décoloration des dents, une hypoplasie de l'émail. Des cas de fontanelle bombée ont été signalés chez de jeunes enfants recevant de fortes doses de tétracyclines..
Fonction rénale altérée. La tétracycline est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale. La doxycycline peut être utilisée chez les patients atteints d'insuffisance rénale, car la principale voie d'excrétion est le tractus gastro-intestinal.
Fonction hépatique altérée. Les tétracyclines sont contre-indiquées en cas d'insuffisance hépatique sévère en raison du risque d'hépatotoxicité.
Interactions médicamenteuses
Lorsque la tétracycline est prise par voie orale, avec des antiacides contenant du calcium, de l'aluminium et du magnésium, avec du bicarbonate de sodium et de la cholestyramine, leur biodisponibilité peut diminuer en raison de la formation de complexes non absorbables et d'une augmentation du pH du contenu gastrique. Par conséquent, entre les doses de ces médicaments et les tétracyclines, il est nécessaire d'observer des intervalles de 1 à 3 heures.
Il n'est pas recommandé de combiner les tétracyclines avec des préparations à base de fer, car cela peut interférer avec l'absorption des deux.
La carbamazépine, la phénytoïne et les barbituriques améliorent le métabolisme hépatique de la doxycycline et réduisent sa concentration dans le sang, ce qui peut nécessiter un ajustement de la dose de ce médicament ou son remplacement par la tétracycline.
Lorsqu'ils sont combinés avec des tétracyclines, l'effet des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes peut être affaibli.
Les tétracyclines peuvent augmenter l'effet des anticoagulants indirects en raison de l'inhibition de leur métabolisme dans le foie, ce qui nécessite une surveillance attentive du temps de prothrombine.
Il a été rapporté que la combinaison de tétracyclines avec des médicaments à base de vitamine A augmente le risque de syndrome pseudotumoral cérébral.
Information patient
Les tétracyclines orales doivent être prises en position debout et lavées avec un grand verre d'eau afin de prévenir les dommages à l'œsophage (œsophagite, ulcération) et l'irritation de la muqueuse gastro-intestinale..
La tétracycline doit être prise à jeun - 1 heure avant ou 2 heures après un repas.
Respectez strictement le schéma prescrit pendant toute la durée du traitement, ne manquez pas la dose et prenez-la à intervalles réguliers. Si vous manquez une dose, prenez-la dès que possible; ne prenez pas s'il est presque temps pour la prochaine dose; ne doublez pas les doses.
Consultez un médecin si aucune amélioration ne se produit en quelques jours ou si de nouveaux symptômes apparaissent.
Ne prenez pas d'antiacides, de suppléments de calcium, de préparations à base de fer, de bicarbonate de sodium, de laxatifs au magnésium pendant 1 à 3 heures avant et après avoir pris des tétracyclines à l'intérieur..
Pendant le traitement avec des tétracyclines, ne pas exposer à la lumière directe du soleil.
Dans le cas de l'utilisation de contraceptifs oraux contenant des œstrogènes pendant le traitement avec des tétracyclines, utiliser des méthodes de contraception alternatives ou supplémentaires.
Antibiotiques tétracyclines: liste et caractérisation
Référence générale
Les tétracyclines ont été découvertes pour la première fois dans une étude des propriétés des champignons du sol. Le matériel de recherche a été sélectionné dans le monde entier. Le premier médicament utilisé pour le traitement dans les années 50. siècle dernier - chlortétracycline. Au cours des observations cliniques, il a été constaté que les tétracyclines sont capables de supprimer l'infection microbienne d'origines diverses..
La tétracycline, qui a donné son nom à l'ensemble du groupe de médicaments antibactériens similaires, a été obtenue lors d'expériences avec la chlortétracycline en 1952. Un an plus tard, les scientifiques ont pu isoler une molécule purifiée de la substance..
À la fin du XXe siècle, les scientifiques ont inventé des substances semi-synthétiques (métacycline, tigécycline). Les médicaments modernes des dernières générations sont capables d'affecter des souches de bactéries résistantes aux antibiotiques naturels.
Les préparations de ce groupe d'antibiotiques se distinguent par un large spectre d'action contre les microbes. Devant eux sont impuissants de nombreux agents pathogènes à Gram positif et à Gram négatif, divers coca, chlamydia, rickettsies. Mais certains autres micro-organismes ne se prêtent pas à l'action des médicaments: Pseudomonas aeruginosa, Proteus, dentelures, une partie importante des souches bactérioïdes, ainsi que les champignons et les virus.
Aujourd'hui, les médicaments à base de tétracycline sont prescrits moins fréquemment que les autres types en raison du fait que de nombreuses formes résistantes d'agents pathogènes sont apparues sous l'action des médicaments, ainsi qu'en raison des effets secondaires qu'ils provoquent..
Caractérisation des caractéristiques des tétracyclines
La différence entre les médicaments du groupe des tétracyclines réside dans le mécanisme d'action. Tous les médicaments, après pénétration dans le corps, sont intégrés dans l'espace cellulaire du pathogène, après quoi ils perturbent les processus internes visant à synthétiser la protéine et à la formation de nouveaux microbes.
Le manque de médicaments est la formation de ce qu'on appelle. résistance croisée chez les agents pathogènes. Cela signifie que si la résistance au médicament utilisé en thérapie s'est développée sous une forme de l'agent pathogène, elle s'étend à d'autres médicaments. Il est déjà inutile de les utiliser pour un traitement ultérieur. Exception à la minocycline.
Distribution
Pendant le traitement, il convient de garder à l'esprit que les tétracyclines se propagent facilement et rapidement dans tout le corps et peuvent également s'accumuler dans certains organes. Ils s'installent dans le foie, la rate, le tissu osseux, les dents. Trouvé dans la bile, l'urine et le liquide exsudatif.
De plus, les tétracyclines peuvent traverser la barrière placentaire, passer dans le fœtus et le lait maternel. Par conséquent, les médicaments de ce groupe sont interdits pour le traitement pendant la grossesse et l'allaitement. Comme l'ont montré des études, l'utilisation chez la femme enceinte contribue à l'accumulation de substances dans les bourgeons dentaires et les os, ce qui peut déclencher la formation de pathologies du développement. De plus, une photosensibilité, des infections à Candida dans la bouche et le vagin peuvent survenir chez les enfants..
Par conséquent, pendant le traitement par les tétracyclines, une femme doit interrompre l'allaitement.
accueil
Après administration orale, les médicaments sont absorbés dans le sang par l'estomac et les intestins supérieurs. Les médicaments sont indiqués pour une utilisation à jeun avec un verre d'eau (1 heure avant le repas ou 2 heures plus tard). Il est préférable de boire des médicaments en position debout afin d'assurer le passage rapide des substances actives et minimiser le risque de lésion de la muqueuse gastro-intestinale.
Les effets des médicaments sont affaiblis s'ils sont pris avec des produits laitiers, des médicaments contenant du calcium, du fer, du magnésium, de l'aluminium et du bismuth.
L'effet le plus puissant se manifeste 1 à 3 heures après la prise du médicament.
Pendant le traitement, il est hautement indésirable de ne pas prendre de médicaments. Si cela se produit, le médicament oublié doit être bu le plus tôt possible. Dans les cas où la pause est si longue qu'elle approche du moment de la prise de la pilule suivante, vous devez la boire et ne pas prendre une double dose.
Pendant le traitement à la tétracycline, évitez toute exposition au soleil, car la peau y est particulièrement vulnérable.
Il est conseillé aux femmes en âge de procréer protégées par des contraceptifs œstrogènes d'utiliser en plus des contraceptifs fiables.
Effets secondaires
Les réactions indésirables du corps aux tétracyclines sont moins fréquentes et plus faciles à tolérer que pendant le traitement avec d'autres antibiotiques, mais dans certains cas, elles peuvent persister même après l'arrêt du traitement. L'effet secondaire le plus caractéristique des médicaments:
- Tractus gastro-intestinal: nausées, accès de vomissements, maux de tête, perte d'appétit, gastrite, ulcération des organes, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, diarrhée, glossite, pancréatite, hypertrophie des papilles sur la langue, dysbiose
- NS: augmentation de la pression RF, étourdissements et / ou perte d'équilibre
- Système génito-urinaire: lésions rénales, augmentation de l'azote dans l'urine, créatinine dans le sang
- Manifestation allergique: éruption maculopapuleuse, rougeur du derme, œdème de Quincke, anaphylaxie, LED médicamenteuse, démangeaisons dans le vagin ou l'anus
- Métabolisme: élimination accélérée des substances bénéfiques de l'organisme
- Autres effets: photosensibilisation, destruction ou violation des os et des dents, coloration de l'émail des dents (chez les enfants), infections à Candida, carence en vitamines B.
Contre-indications
- Niveau élevé de sensibilité individuelle à l'ingrédient actif des médicaments ou à d'autres moyens de ce groupe
- Moins de 8 ans
- Grossesse, GV
- Pathologies sévères du foie et des reins.
Interaction avec d'autres médicaments
Si le médecin a prescrit l'une des tétracyclines, il faut garder à l'esprit que les médicaments, lorsqu'ils interagissent avec des métaux lourds, créent des composés insolubles. Par conséquent, pendant la durée du traitement, il faut s'abstenir de consommer du lait et des produits laitiers, ainsi que des médicaments contenant leurs ions (produits contenant du fer, des antiacides, des minéraux). S'il est impossible d'annuler l'application conjointe, l'intervalle de temps entre les doses de 1 à 3 heures doit être respecté.
Il est extrêmement indésirable de combiner des tétracyclines avec des médicaments contenant du fer, car dans ce cas, il y a un affaiblissement mutuel de l'absorption des médicaments.
Lorsqu'ils sont combinés avec des tétracyclines, l'effet contraceptif des contraceptifs oraux à base d'oestrogène diminue.
Les barbituriques, la carbamazépine et la phéninoïne augmentent à plusieurs reprises le métabolisme de la doxycycline dans le foie et réduisent les taux sanguins. Pendant le traitement, les indicateurs doivent être surveillés en permanence et la posologie doit être surveillée..
Il faut faire preuve de prudence lors de la combinaison de tétracyclines avec de la vitamine A, car on suppose qu'une telle combinaison peut provoquer un syndrome pseudotumoral GM (hypertension intracrânienne idiopathique).
Les médicaments à la tétracycline sont capables d'améliorer l'effet des anticoagulants indirects (DEA), par conséquent, pendant le traitement, une surveillance détaillée du temps de prothrombine est nécessaire.
Liste d'antibiotiques
Les préparations avec la tétracycline sont faites en comprimés, capsules, pommades externes et oculaires.
La prise est recommandée 1 heure avant un repas ou 2 heures après un repas. Il est recommandé aux adultes en moyenne de prendre 0,3-0,6 g toutes les 6 heures. Les enfants (8+) ne reçoivent pas plus de 3 g de substance par jour, répartis en plusieurs doses.
La pommade à usage externe est appliquée sur les zones endommagées de la peau 1 fois en 4 à 6 heures. Un agent de thérapie oculaire est placé derrière la paupière inférieure avec un intervalle de 2 à 4 heures.
Liste des médicaments: tétracycline, chlorhydrate de tétracycline, tétracycline-LekT, pommade à la tétracycline, tétracycline avec nystatine, Imex.
Ingrédient actif et médicament. Les médicaments sont produits en comprimés sous la coquille, en capsules, en sirop, en solutions injectables, en poudre pour la préparation des injections. Il a un effet plus fort sur les pneumocoques. Il est toléré plus facilement que les médicaments contenant de la tétracycline..
Les comprimés et les gélules peuvent être pris avec ou sans nourriture. Peut être prescrit aux enfants de moins de 8 ans en cas de suspicion d'infection à l'anthrax.
Il est recommandé aux adultes de prendre 0,2 à 1 g de médicaments par jour à la fois ou en deux doses. Pour les enfants (8+), la posologie est calculée selon la formule 5 mg pour 1 kg de poids corporel, mais pas plus de 0,2 g par jour. Injections IV: la norme quotidienne pour les adultes est de 0,2 g (à la fois ou divisée en 2 injections), pour les enfants - 5 mg pour 1 kg de poids.
Préparations: Doxycycline, chlorhydrate de doxycycline, Vidoktsin, Xedocin, Unidox-Solutab.
Minolexin
Il est fabriqué en capsules pour administration orale. Contient de la minolexine - une substance semi-synthétique. Il est prescrit pour l'urétrite, l'inflammation oculaire, la brucillose, les pathologies cutanées, le trachome, les infections pulmonaires et génitales, l'amygdalite, le charbon, etc..
Il est recommandé de boire des médicaments après avoir mangé pour éviter une irritation ou des dommages au tube digestif. La dose initiale pour les adultes est de 200 mg, puis ils passent à la prise de 100 mg toutes les 12 heures. La norme quotidienne ne doit pas dépasser 400 mg.
Préparations: minocycline, chlorhydrate de minocycline, chlorhydrate de minocycline dihydraté.
Antibiotiques tétracyclines
ANTIBIOTIQUES TETRACYCLINE
Doxycycline (Doxycyclinum)
Synonymes: Vibramitsin, Doksiiiklina hydrochloride Abadoks, Biotsiklind, Biostar, Doksatsin, Doksigram, Doksilen, Doksimoiin, Doksipan, Doksilin, Ekstratsiklina, Izodoks, Lampodoks, Mikromiiin, Vibidoks, Vibidoks, Doxinate, Ethidoxine, Supracycline, Alo Doxy, Doxybene, Medomycin, etc..
Effet pharmacologique. Antibiotique d'un large spectre d'action antimicrobienne. Il est actif contre la plupart des micro-organismes gram positifs (staphylocoques, pneumocoques, streptocoques) et gram négatifs (méningos et gonocoques, Escherichia, salmonelles, shigella, entérobactéries), ainsi que les rickettsies, les mycoplasmes, les agents pathogènes des maladies des oiseaux (infection aiguë) (une maladie infectieuse aiguë transmise aux humains par les oiseaux), le trachome (une maladie oculaire infectieuse qui peut conduire à la cécité) et certains protozoaires.
Indications pour l'utilisation. Il est utilisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 8 ans pour les maladies provoquées par des microorganismes sensibles: bronchite (inflammation des bronches) aiguës et subaiguës, pneumonie (pneumonie), pleurésie (inflammation des membranes pulmonaires) et infections des voies urinaires, dont la gonorrhée.
Dosage et administration. Avant de prescrire le médicament au patient, il est souhaitable de déterminer la sensibilité à celle-ci de la microflore qui a causé la maladie chez ce patient. À l'intérieur après un repas. Le premier jour, la dose quotidienne pour les adultes de 0,2 g est prise immédiatement ou 0,1 g toutes les 12 heures. Les jours suivants, la dose quotidienne est de 0,1 g. Dans les infections sévères, la dose quotidienne le 1er jour et les jours suivants est de 0 2 g.
Les enfants de 8 à 12 ans sont prescrits à raison de 4 mg / kg par jour le 1er jour, 2 mg / kg les jours suivants (4 mg / kg pour les infections sévères). Les enfants de plus de 12 ans reçoivent la même dose que les adultes.
Dans les infections sévères, l'administration intraveineuse du médicament est possible. Goutte à goutte administrée par voie intraveineuse. La solution est préparée immédiatement avant l'administration, en diluant le contenu de 1-2 ampoules (0,1-0,2 g) dans une solution de chlorure de sodium isotonique ou une solution de glucose à 5%. La concentration du médicament dans la solution pour perfusion ne doit pas dépasser 1 mg / ml. La durée de la perfusion en fonction de la dose (0,1 ou 0,2 g) est de 1 à 2 heures à raison de 60 à 80 gouttes par minute. Pendant les perfusions, les solutions doivent être protégées de la lumière (solaire et artificielle). La durée du traitement par administration intraveineuse est de 3 à 5 jours, avec une bonne tolérance - 7 jours, suivie de la transition (si nécessaire) au médicament à l'intérieur sous forme de capsules ou de comprimés. Lors de la prise du médicament à l'intérieur, en fonction de l'évolution et de la gravité de la maladie, la durée du traitement est de 7 à 10 jours..
Dans le traitement de la gonorrhée, la doxycycline est prescrite selon l'un des schémas suivants: pour les patients atteints d'urétrite aiguë non compliquée (inflammation de l'urètre) - en dose de 0,5 g (première dose - 0,3 g, les deux doses suivantes - 0,1 g à intervalles) 6 h); dans les formes compliquées de gonorrhée, la dose de traitement de l'antibiotique (0,8-0,9 g) est divisée en 6-7 injections (0,3 g à la première dose, 0,1 g toutes les 6 heures pendant 5-6 suivantes).
Avec la syphilis primaire et secondaire, 300 mg sont prescrits quotidiennement, la durée minimale de traitement est de 10 jours.
Avec le typhus, 100 à 200 mg sont prescrits une fois (selon la gravité de la maladie).
Effet secondaire. Troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, selles fréquentes)
/ selles fréquentes / etc.), dysbiose (violation de la microflore normale du corps) et surinfection (formes sévères en développement rapide d'une maladie infectieuse causée par des micro-organismes résistants aux médicaments qui étaient auparavant dans le corps mais ne se sont pas manifestés), causées par des champignons de type levure, allergiques réactions.
Contre-indications Hypersensibilité aux tétracyclines, grossesse. Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins de 8 ans. Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients indiquant une réaction allergique dans les antécédents (antécédents médicaux).
Formulaire de décharge. En gélules, 0,05 g et 0,1 g; comprimés enrobés, 0,1 g chacun; poudre lyophilisée (séchée par congélation sous vide) (ou masse poreuse) en ampoules de 0,1 g; suspension (sirop) contenant dans 1 ml 0,01 g de doxycycline dans des flacons de 20 ml. Une cuillère à café (5 ml) contient 50 mg de substance active..
Conditions de stockage. Liste B. Dans un endroit sec et sombre.
HYDROCHLORURE DE MÉTACYCLINE (Methacyclinumhydrochloridum)
Synonymes: Rondomycine, Adramycine, Bialatan, Bivimiina, Brevicilline, Cyclobiotique, Duramycine, Dynamicine, Germicycline, Globacycline, Largomyiina, Metacycline, Minibiotic, Optimycin, Plurigram, Rindeks, Rotilen, etc..
Effet pharmacologique. Un antibiotique tétracycline avec un large spectre d'action antimicrobienne. Il est actif contre la plupart des micro-organismes à Gram positif (staphylocoques, pneumocoques, streptocoques) et à Gram négatif (Escherichia, Salmonella, Shigella, etc.), ainsi que les agents pathogènes de l'ornithose (maladie infectieuse aiguë transmise aux humains par les oiseaux), la psittacose (maladie infectieuse aiguë transmise à l'homme) les oiseaux), le trachome (une maladie oculaire infectieuse pouvant conduire à la cécité) et certains protozoaires. Le médicament n'agit pas sur la plupart des souches de Proteus et Pseudomonas aeruginosa, sur les champignons, les virus petits et moyens. Les souches de micro-organismes résistantes à la tétracycline sont résistantes au chlorhydrate de métacycline. Comparé à d'autres antibiotiques tétracyclines, le médicament est mieux absorbé lorsqu'il est administré par voie orale et stocké plus longtemps dans le sang à des concentrations thérapeutiques. Il pénètre bien dans les organes et les tissus, se trouve en concentrations importantes dans le foie, les reins, les poumons, la rate, ainsi que dans les liquides pleuraux (situés entre les membranes pulmonaires) et ascitiques (s'accumulant dans la cavité abdominale), l'exsudat synovial (fluide riche en protéines qui s'accumule dans la cavité). commune), traverse le placenta et, à des concentrations thérapeutiques, se trouve dans le sang du fœtus.
Indications pour l'utilisation. Septicémie (infection du sang par des microbes provenant du site de l'inflammation purulente), endocardite septique subaiguë (inflammation des cavités internes du cœur due à la présence de microbes dans le sang), amygdalite, otite moyenne (inflammation de la cavité de l'oreille), bile et voies urinaires et infections gastro-intestinales, infections purulentes de la peau et tissus mous, brûlures et plaies infectées, ostéomyélite (inflammation de la moelle osseuse et des tissus osseux adjacents), maladies infectieuses gynécologiques, pleurésie (inflammation des membranes pulmonaires), bronchite aiguë et chronique (bronchite), pneumonie aiguë (pneumonie) et exacerbation d'une pneumonie chronique, compliqué par une bronchectasie (une maladie des bronches associée à l'expansion de leur lumière).
Dosage et administration. Avant de prescrire le médicament au patient, il est souhaitable de déterminer la sensibilité à celle-ci de la microflore qui a causé la maladie chez ce patient. A l'intérieur (avant ou après les repas) pour adultes et enfants de plus de 5 ans. Une dose unique pour les adultes est de 0,3 g, la dose quotidienne est de 0,6 g. Pour les enfants âgés de 5 à 12 ans, le médicament est prescrit à raison de 7,5-10 mg / kg en 2-4 doses. Dans les infections graves, la dose peut être augmentée jusqu'à
15 mg / kg par jour. Pour les enfants de plus de 12 ans, le chlorhydrate de métacycline est prescrit aux mêmes doses que les adultes. Durée du traitement - 5-7 jours.
Effet secondaire. Réactions allergiques, troubles gastro-intestinaux, irritation des muqueuses de la cavité buccale. La dysbactériose (une violation de la composition de la microflore normale du corps) et les complications du cunshuse (complications causées par une infection fongique) sont possibles, ce qui empêche l'administration parallèle de nystatine et de lévorine. Le traitement à long terme chez les enfants peut s'accompagner d'un dépôt du médicament dans l'émail dentaire et la dentine (tissu dentaire dur), ainsi que d'une pigmentation dentaire (dépôt de pigment dans l'émail dentaire).
Contre-indications En cas d'insuffisance hépatique, rénale et de leucopénie (diminution du taux de globules blancs dans le sang), le médicament est prescrit avec prudence. Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins de 5 ans et aux femmes enceintes. Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients indiquant une réaction allergique dans les antécédents (antécédents médicaux).
Formulaire de décharge. 0,15 g de gélules par paquet
16 pièces et 0,3 g chacune dans un emballage de 8 pièces.
Conditions de stockage. Liste B. Dans un endroit sec et sombre.
MINOCYCLINE (MinocycUne)
Synonymes: Minocin.
Effet pharmacologique. Antibiotique semi-synthétique du groupe des tétracyclines. Il agit bactériostatiquement (empêche la croissance des bactéries) et possède un large spectre d'action. Actif contre Mycoplasmapneumoniae, Haemophilusinfluenzae, Klebsiella, Streptococcus pneumoniae et d'autres souches de Streptococcus, Staphylococcusaurens, Clostridium, Actinomyces, Chlamidia, Neisseriameningitidis.
Indications pour l'utilisation. Infections bactériennes causées par des micro-organismes sensibles au médicament: infections des voies respiratoires supérieures et inférieures; ornithose (maladie infectieuse aiguë transmise aux humains par les oiseaux), psittacose (maladie infectieuse aiguë transmise aux humains par les oiseaux), urétrite (inflammation de l'urètre), syndrome de Reiter (maladie infectieuse allergique caractérisée par une combinaison d'urétrite / inflammation des voies urinaires /, conjonctivite / inflammation de la coquille externe de l'œil / et lésions articulaires multiples), conjonctivite, trachome (une maladie oculaire infectieuse pouvant conduire à la cécité), lymphogranulomatose vénérienne (lymphogranulomatose inguinale / maladie vénérienne IV / - une maladie sexuellement transmissible; caractérisée par une inflammation des ganglions lymphatiques inguinaux avec formation ultérieure ulcères hémorragiques); peste, tularémie (une maladie infectieuse aiguë transmise à l'homme par les animaux), charbon, choléra, brucellose (une maladie infectieuse transmise à l'homme, généralement par des animaux de ferme), fièvre récurrente (fièvre épidémique récurrente - maladie infectieuse transmise par les tiques et caractérisée par de nombreux, élévations irrégulières de la température corporelle); infections de la peau et des tissus mous causées par Streptococcus, Staphylococcusaurens. Traitement des porteurs asymptomatiques de Neisseriameningitidis.
Le médicament n'est pas utilisé pour traiter l'infection méningococcique et pour traiter les infections causées par Staphylococcusaureus. Pour les patients hypersensibles aux pénicillines, la minocycline est utilisée comme médicament alternatif pour les infections suivantes: gonorrhée, listériose (une maladie infectieuse animale transmise à l'homme; elle se caractérise par de nombreuses lésions des ganglions lymphatiques, septicémie / présence de microbes dans le sang sans formation de foyers d'inflammation purulente dans les tissus) /), actinomycose (maladies fongiques); infections causées par le clostridium.
Dosage et administration. Avant de prescrire le médicament au patient, il est souhaitable de déterminer la sensibilité à celle-ci de la microflore qui a causé la maladie chez ce patient. Les doses sont fixées individuellement en fonction de la gravité de l'infection et de la sensibilité du micro-organisme au médicament. La dose initiale moyenne du médicament pour les adultes est de 0,2 g, à l'avenir - 0,1 g toutes les 12 heures. Les enfants de plus de 8 ans se voient prescrire une dose initiale de 4 mg / kg de poids corporel, à l'avenir - 2 mg / kg de poids corporel toutes les 12 heures.. Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 24 à 48 heures après l'amélioration de l'état du patient (disparition des symptômes et baisse de température). Lorsque la syphilis est prescrite à une dose initiale de 0,2 g, à l'avenir - 0,1 g toutes les 12 heures pendant 10 à 15 jours. Avec la gonorrhée, la durée du traitement est d'au moins 7 jours. Avec le portage méningococcique (la présence dans le corps de l'agent causal de la méningite sans manifestation de symptômes de la maladie), le médicament est prescrit à une dose de 0,1 g toutes les 12 heures pendant 5 jours. Le médicament doit être pris 1 heure avant un repas ou 2 heures après un repas. Les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique sévère doivent recevoir une dose plus faible..
Effet secondaire. Anorexie possible (manque d'appétit), nausées, vomissements, diarrhée, dysphagie (trouble de la déglutition), augmentation de l'activité des enzymes hépatiques dans le sang; éruption papuleuse et érythémateuse (types d'éruptions cutanées), sensibilité accrue de la peau au soleil, se manifestant par un bronzage excessif; réactions d'hypersensibilité - urticaire, arthralgie (douleurs articulaires), rarement - développement d'un choc anaphylactique (allergique). Peut-être l'apparition de maux de tête et de vertiges, qui peuvent disparaître d'eux-mêmes avec la poursuite du traitement, ainsi qu'immédiatement après son arrêt. Si les premiers signes d'érythème cutané surviennent, le médicament doit être arrêté.
Contre-indications Hypersensibilité aux tétracyclines, grossesse. Ne pas prescrire aux enfants de moins de 8 ans. Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients indiquant une réaction allergique dans les antécédents (antécédents médicaux).
Formulaire de décharge. Comprimés contenant 0,05 et 0,1 g de chlorhydrate de minocycline dans un emballage de 100 et 50 pièces, respectivement. Capsules contenant 0,05 et 0,1 g de chlorhydrate de minocycline, dans un emballage de 100 et 50 pièces. Suspension (suspension) pour administration orale (par voie orale) (5 ml - 0,05 g de chlorhydrate de minocycline) en flacons.
Conditions de stockage. Liste B. Dans un endroit sec, frais et sombre.
HYDROCHLORURE D'OXYTETRACYCLINE (Oxytetracyclinihydroch Joridum)
Synonymes: Géomycine, chlorhydrate d'oxytétracycline.
Effet pharmacologique. Un antibiotique du groupe des tétracyclines. Il a un large spectre d'action: actif contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, les rickettsies, les spirochètes, la chlamydia, les mycoplasmes. Il agit bactériostatiquement (empêche la croissance des bactéries).
Indications pour l'utilisation. Infections bactériennes: pneumonie (pneumonie), bronchite (inflammation des bronches), empyème pleural (accumulation de pus entre la muqueuse pulmonaire), amygdalite, cholécystite (inflammation de la vésicule biliaire), endométrite (inflammation de la muqueuse utérine), prostatite (inflammation de la glande prostatique), syphilis, dépôts purulents d'opérations chirurgicales, etc., causés par des micro-organismes sensibles au médicament.
Dosage et administration. Avant de prescrire le médicament au patient, il est souhaitable de déterminer la sensibilité à celle-ci de la microflore qui a causé la maladie chez ce patient. La dose du médicament dépend de la gravité de l'infection et de la sensibilité du micro-organisme au médicament. En cas d'infections légères, 0,5 g est prescrit 3 à 4 fois par jour. Pour les infections modérées, 0,5 g est prescrit 3 à 4 fois par jour.
Les patients atteints d'insuffisance rénale et / ou d'insuffisance hépatique doivent recevoir une dose plus faible ou augmenter l'intervalle entre les doses du médicament.
Effet secondaire. Possible nausée, vomissement, suppression de l'appétit, douleur abdominale, diarrhée, constipation, glossite (inflammation de la langue), stomatite (inflammation de la muqueuse buccale), proctite (inflammation du rectum), réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, éosinophilie / augmentation du nombre éosinophiles dans le sang /). Rarement, œdème de Quincke (œdème allergique), photosensibilité (augmentation de la sensibilité cutanée au soleil), thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang), anémie hémolytique (augmentation de la dégradation des globules rouges). Avec une utilisation prolongée du médicament, une augmentation des taux sanguins de transaminases hépatiques, de phosphatase de soie (enzymes), de bilirubine et d'azote résiduel est possible; candidose (maladie fongique); développement d'une carence en vitamines B dans l'organisme.
Contre-indications La deuxième moitié de la grossesse, les maladies fongiques, un dysfonctionnement sévère du foie, des reins, la leucopénie (diminution des globules blancs dans le sang), l'hypersensibilité aux tétracyclines. Les enfants de moins de 8 ans ne sont pas prescrits. Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients indiquant une réaction allergique dans les antécédents (antécédents médicaux).
Formulaire de décharge. En flacons de 0,1 g (100 000 unités); comprimés enrobés, 0,1 et 0,25 g.
Conditions de stockage. Liste B. Dans un endroit sec et sombre.
POMMADE "HYOXYSON" (Unguentum "Hyoxysonum")
Effet pharmacologique. Il a des effets antimicrobiens et anti-inflammatoires.
Indications pour l'utilisation. Avec eczéma infecté (inflammation neuroallergique de la peau avec infection microbienne jointe) et blessures, maladies cutanées pustuleuses, érosion (défauts superficiels de la muqueuse), etc..
Dosage et administration. Avant de prescrire le médicament au patient, il est souhaitable de déterminer la sensibilité à celle-ci de la microflore qui a causé la maladie chez ce patient. Lubrifiez les zones touchées 1 à 3 fois par jour.
Effet secondaire Dans certains cas, réactions allergiques cutanées.
Contre-indications Tuberculose cutanée, mycose (maladie fongique), maladies cutanées virales, maladies cutanées allergiques. Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients indiquant une réaction allergique dans les antécédents (antécédents médicaux).
Formulaire de décharge. En tubes de 10 g. Dans 1 g de pommade contient: chlorhydrate d'oxytétracycline - 0,03 g, acétate d'hydrocortisone - 0,01 g.
Conditions de stockage. Dans un endroit frais.
AÉROSOL "OXYCYCLOSOL" (Aérosolum "Oxycyclosolum")
La préparation combinée dans un aérosol peut.
Effet pharmacologique. Le médicament combine l'effet antibactérien de l'oxytétracycline avec les effets anti-inflammatoires et antiallergiques de la prednisone..
Indications pour l'utilisation. Utilisé localement pour traiter les brûlures superficielles et profondes, les plaies infectées dont la surface ne dépasse pas 15-20 cm2.
Dosage et administration. Avant de prescrire le médicament au patient, il est souhaitable de déterminer la sensibilité à celle-ci de la microflore qui a causé la maladie chez ce patient. Agitez le flacon avant utilisation, puis appuyez sur la tête de pulvérisation et appliquez le spray sur la surface affectée pendant 1 à 3 secondes (à une distance de 20 à 30 cm). Appliquer quotidiennement ou 2-3 fois par semaine, selon le degré de dommage. Si nécessaire, le médicament est utilisé plus souvent (2 à 5 fois par jour).
Contre-indications Le médicament est contre-indiqué pour les plaies de granulation (cicatrisation) étendues, la présence dans la plaie de micro-organismes insensibles aux tétracyclines, en particulier les champignons. Ne laissez pas le médicament pénétrer dans les yeux. Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients indiquant une réaction allergique dans les antécédents (antécédents médicaux).
Formulaire de décharge. En aérosols de 70 g chacun, contenant 0,35 g de chlorhydrate d'oxytétracycline et 0,1 g de prednisone.
Conditions de stockage. Loin de chauffer les appareils à température ambiante. Protéger les bouteilles contre les chocs, les chutes et la lumière directe du soleil.
Le chlorhydrate d'oxytétracycline fait également partie d'oxycort.
Oxytetracycline Dihydrate (Oxytetracyclinidihydras)
Synonymes: Oxytétracycline, Tarhosh, Terramycine, Oksimikoin, Oksiterratsina, Tetran.
L'oxytétracycline est une substance antimicrobienne produite par Streptomycesrimosus ou d'autres organismes apparentés..
Effet pharmacologique. Le spectre antibactérien est proche de la tétracycline. Absorbé rapidement et stocké relativement longtemps dans le corps.
Les indications d'utilisation sont les mêmes que pour la tétracycline.
Dosage et administration. Avant de prescrire le médicament au patient, il est souhaitable de déterminer la sensibilité à celle-ci de la microflore qui a causé la maladie chez ce patient. Attribuer à l'intérieur (en comprimés) pendant ou immédiatement après un repas.
Dose pour adultes 0,25 g 3 à 4 fois par jour (lavée à l'eau). Les enfants de plus de 8 ans sont prescrits à une dose quotidienne de 20-25 mg / kg. Le médicament ne doit pas être prescrit aux adultes à des doses inférieures à 0,8 g par jour, car, en plus de l'effet thérapeutique insuffisant, le développement de formes stables de micro-organismes est possible.
Dans les cas graves de la maladie, il est conseillé de commencer par l'administration parentérale (en contournant le tube digestif) de préparations du groupe des tétracyclines - chlorhydrate de tétracycline ou chlorhydrate d'oxytétracycline.
La durée du traitement est en moyenne de 5 à 7 jours. Après la disparition des symptômes de la maladie, le médicament continue à être pris pendant 1 à 3 jours.
Les effets secondaires et les contre-indications sont les mêmes que lors de l'utilisation de la tétracycline.
Formulaire de décharge. Comprimés de 0,25 g (250 000 unités).
Conditions de stockage. Liste B. Dans un endroit sombre.
OXISON "OINTMENT (Unguentum" Oxyzonum ")
Effet pharmacologique. La pommade combine l'effet antimicrobien d'un antibiotique avec l'effet anti-inflammatoire de l'hydrocortisone.
Indications pour l'utilisation. Il est utilisé pour traiter l'eczéma infecté (inflammation neuroallergique de la peau avec infection microbienne jointe, plaies infectées, maladies cutanées pustuleuses, érosion (défauts de surface de la muqueuse), dermatoses allergiques (maladies de la peau).
Dosage et administration. Avant de prescrire le médicament au patient, il est souhaitable de déterminer la sensibilité à celle-ci de la microflore qui a causé la maladie chez ce patient. La pommade lubrifie les zones affectées de la peau 1 à 3 fois par jour. Habillage possible.
Effet secondaire. La pommade est généralement bien tolérée, mais dans certains cas, des réactions allergiques cutanées peuvent survenir..
Contre-indications Avec la tuberculose cutanée, la mycose (maladie fongique), les maladies cutanées virales, la pommade est contre-indiquée. Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients indiquant une réaction allergique dans les antécédents (antécédents médicaux).
Formulaire de décharge. En tubes de 10 g Contient de l'oxytétracycline dihydratée 3% et de l'acétate d'hydrocortisone 1%.
Conditions de stockage. Liste B. Dans un endroit frais et sec.
L'oxytétracycline dihydraté fait également partie du médicament ericycline.
TETRACYCLINE (Tetracyclinum)
Synonymes: Deschlorbiomycine, Akromitsine, Cyclomycine, Deschloraureomycin, Gostatsiklin, Panmicin, Polycycline, Steklin, Tetrabon, Tetracin, Apotetra, etc..
La tétracycline est une substance antimicrobienne produite par Streptomycesaurefaciens ou d'autres organismes apparentés..
Indications pour l'utilisation. La tétracycline est utilisée par voie orale et externe. À l'intérieur, nommez la pneumonie (pneumonie), la bronchite (inflammation des bronches), la pleurésie purulente (inflammation des membranes pulmonaires), la fosse septique subaiguë (associée à la présence de microbes dans le sang), l'endocardite (inflammation des cavités internes du cœur), la dysenterie bactérienne et amibienne, la coqueluche, la coqueluche, l'amygdalite, scarlatine, gonorrhée, brucellose (une maladie infectieuse transmise à l'homme, généralement par des animaux de ferme), tularémie (maladie infectieuse aiguë transmise à l'homme par des animaux), typhus et fièvre récurrente, psittacose (maladie infectieuse aiguë transmise à l'homme par des oiseaux), avec des maladies infectieuses des voies urinaires, une cholécystite chronique (inflammation de la vésicule biliaire), une méningite purulente (inflammation purulente des méninges) et d'autres maladies infectieuses causées par des micro-organismes sensibles à cet antibiotique. La tétracycline peut également être utilisée pour prévenir les complications infectieuses chez les patients chirurgicaux. La tétracycline est prescrite localement pour les maladies infectieuses des yeux, les brûlures, les phlegmon (inflammation purulente aiguë, clairement non délimitée), la mammite (inflammation des canaux mammaires de la glande mammaire), etc..
Il existe des preuves d'une efficacité significative de la tétracycline dans le choléra..
La tétracycline et d'autres médicaments de cette série sont utilisés pour traiter la gonorrhée..
Dans les maladies septiques sévères, la tétracycline peut être utilisée avec d'autres antibiotiques..
Dosage et administration. Avant de prescrire le médicament au patient, il est souhaitable de déterminer la sensibilité
microflore à lui, ce qui a causé la maladie chez ce patient. Les adultes sont prescrits par voie orale 0,25 g toutes les 6 heures, si nécessaire 2 g par jour. Les enfants de plus de 7 ans se voient prescrire 25 mg / kg toutes les 6 heures. Les gélules doivent être avalées sans mâcher. Le dépôt de tétracycline pour adultes est prescrit 1 comprimé toutes les 12 heures, les jours suivants - 1 comprimé par jour (0,375 g). Le premier jour, on prescrit aux enfants 1 comprimé toutes les 12 heures et les jours suivants, 1 comprimé par jour (0,12 g). La suspension est prescrite aux enfants de 25-30 mg / kg par jour en 4 doses fractionnées toutes les 6 heures (1 goutte - 6 mg de tétracycline). Le sirop pour adultes est prescrit 17 ml par jour en 4 doses divisées; pour préparer cette quantité de sirop, il faut 1-2 g de granulés. Les enfants se voient prescrire du sirop à raison de 20-30 mg de granulés / kg de poids corporel 4 fois par jour (1 ml - 30 mg de tétracycline). Pour préparer le sirop, 40 ml d'eau (4 boules) sont versés dans un flacon et agités.
Effet secondaire. La tétracycline est généralement bien tolérée, mais, comme d'autres antibiotiques à large spectre d'action antibactérienne, elle peut provoquer des effets secondaires: diminution de l'appétit, nausées, vomissements, altération de la fonction intestinale (diarrhée légère ou sévère), modifications des muqueuses de la bouche et du tractus gastro-intestinal ( glossite / inflammation de la langue /, stomatite / inflammation de la muqueuse buccale /, gastrite / inflammation de l'estomac /, proctite / inflammation du rectum /), réactions allergiques cutanées, œdème de Quincke (œdème allergique), etc. peuvent survenir.
La tétracycline et d'autres médicaments de cette série peuvent augmenter la sensibilité de la peau à l'action du soleil (photosensibilité).
Il a été noté que l'utilisation prolongée de tétracycline et d'autres médicaments de ce groupe pendant la période de formation des dents (prescription aux enfants dans les premiers mois de la vie) peut provoquer une coloration des dents jaune foncé chez les enfants (dépôt du médicament dans l'émail des dents et la dentine).
Avec une utilisation prolongée de médicaments du groupe des tétracyclines, des complications peuvent survenir en raison du développement de candidose (lésions cutanées et des muqueuses, ainsi que septicémie / infection microorganique du sang / causée par la levure Candidaalbicans). Les antibiotiques antifongiques sont utilisés pour traiter la candidose (voir Nystatine, Levorin.
Pendant le traitement par la tétracycline, il est nécessaire de surveiller attentivement l'état du patient. En cas de signes d'hypersensibilité au médicament et d'effets secondaires, ils interrompent le traitement, si nécessaire, prescrivent un autre antibiotique (hors du groupe tétracycline).
Contre-indications La tétracycline est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à celle-ci et à ses antibiotiques associés (oxytétracycline, doxycycline, etc.), avec des maladies fongiques. Avec prudence, le médicament doit être utilisé pour les maladies rénales, pour la leucopénie (diminution du taux de globules blancs dans le sang). La tétracycline (et les autres médicaments de ce groupe) ne doivent pas être prescrits aux femmes enceintes et aux enfants de moins de 8 ans. Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients indiquant une réaction allergique dans les antécédents (antécédents médicaux).
Récemment, en raison de la prévalence de souches de micro-organismes résistantes à la tétracycline et d'effets secondaires fréquents, l'utilisation du tétra-cyclone est devenue relativement limitée.
Formulaire de décharge. Gélules de 0,25 g. Comprimés enrobés (comprimés enrobés), de 0,05 g, 0,125 g et 0,25 g. Comprimés de dépôt de 0,12 g (pour les enfants) et 0,375 g (pour les adultes). Suspension 10%. Granulés 0,03 g pour la préparation de sirop.
Conditions de stockage. Liste B. Dans un endroit sec et sombre à température ambiante.
POMMADE POUR LES YEUX DITETRACYCLINE (UnguentumDitetracycliniophthalmicum)
Effet pharmacologique. La diéthracycline est le sel M, G-dibenzyléthylènediamine de la tétracycline. En combinaison avec la dibenzyléthylènediamine, il se forme un médicament qui est lentement absorbé et a un effet (long) prolongé. Placé dans le sac conjonctival (dans la cavité entre la face postérieure des paupières et la face antérieure du globe oculaire), il agit pendant 48 à 72 heures.
Indications pour l'utilisation. Il est principalement utilisé pour les infections oculaires nécessitant un traitement à long terme (trachome / maladie oculaire infectieuse pouvant conduire à la cécité /, lésions infectées de la cornée / muqueuse transparente de l'œil / etc.).
Dosage et administration. Une pommade est posée pour la paupière inférieure 1 fois par jour.
Les effets secondaires et les contre-indications sont les mêmes que pour la tétracycline.
Formulaire de décharge. En tubes de 3; 7 et 10 g.
Conditions de stockage. Dans un endroit frais.
TETRACYCLINE ET COMPRIMÉS NISTATINE, ENDUITS (TabulettaeTetracyclinietNystatiniobductae)
Effet pharmacologique. L'ajout d'antibiotiques nystatine à une dragée vise à prévenir le développement d'infections à candidose (maladie fongique) (voir Nystatine).
Indications pour l'utilisation. Attribuer s'il existe des indications pour l'utilisation de la tétracycline.
Dosage et administration. Avant de prescrire le médicament au patient, il est souhaitable de déterminer la sensibilité à celle-ci de la microflore qui a causé la maladie chez ce patient. Les doses sont déterminées en fonction de la teneur en tétracycline dans la préparation.
Les effets secondaires et les contre-indications sont les mêmes que pour la tétracycline.
Formulaire de décharge. Comprimés en pots de verre orange de 10 et 25 pièces. Contient 0,1 g (100 000 PIECES) de tétracycline et 100 000 PIECES de nystatine.
Conditions de stockage. Dans un endroit frais.
POMMADE POUR LES YEUX TETRACYCLINE (UnguentumTetracycliniophthalmicum)
Indications pour l'utilisation. Utilisé pour le trachome (une maladie infectieuse de l'œil qui peut conduire à la cécité), la conjonctivite (inflammation de la coque externe de l'œil), la blépharite (inflammation des bords des paupières) et d'autres maladies infectieuses des yeux.
Dosage et administration. Posé pour la paupière inférieure 3-5 fois par jour.
Les effets secondaires et les contre-indications sont les mêmes que pour la tétracycline.
Formulaire de décharge. En tubes d'aluminium de 3, 7 et 10 g. Contient 0,01 g (10 000 unités) de tétracycline dans 1 g (1%).
Conditions de stockage. Dans un endroit frais.
HYDROCHLORURE DE TETRACYCLINE (Tetracyclinihydrochloridum)
Synonymes: ambramycine, amracine, polfamycine, chlorhydrate de tétracycline.
Effet pharmacologique. Le chlorhydrate de tétracycline diffère de la tétracycline (base) par sa meilleure solubilité dans l'eau. Il peut être utilisé par voie intramusculaire, pour une introduction dans la cavité, par voie topique, ainsi qu'à l'intérieur.
Indications pour l'utilisation. Les indications d'utilisation sont les mêmes que pour la tétracycline.
Les injections intramusculaires sont généralement utilisées pour les maladies infectieuses graves, lorsqu'il est nécessaire de créer rapidement des concentrations élevées de médicament dans le sang (septicémie / infection du sang par des microbes provenant du site de l'inflammation purulente /, péritonite / inflammation du péritoine /, complications infectieuses chez les patients chirurgicaux, etc.), ainsi que cas si l'ingestion du médicament est difficile ou impossible (avec vomissements, opérations dans la cavité buccale et sur le tractus gastro-intestinal, avec un patient inconscient, etc.).
Dosage et administration. Avant de prescrire le médicament au patient, il est souhaitable de déterminer la sensibilité à celle-ci de la microflore qui a causé la maladie chez ce patient. Les adultes sont prescrits par voie orale 0,25 g toutes les 6 heures, si nécessaire 2 g par jour. Les enfants de plus de 7 ans sont prescrits à 25 mg / kg toutes les 6 heures.
Pour l'injection, une solution est préparée immédiatement avant utilisation, en diluant le contenu du flacon avec du chlorhydrate de tétracycline (0,1 g) dans 2,5-5,0 ml d'une solution stérile (1-2%) de novocaïne. Les injections se produisent dans le quadrant externe supérieur des fesses; si la solution pénètre sous la peau, une réaction douloureuse est possible.
Pour l'administration dans la cavité abdominale, le contenu du flacon (0,1 g) est dissous dans 40 ml, et pour l'administration dans d'autres cavités, dans 20 ml d'une solution à 0,5% de novocaïne.
Une dose unique pour les adultes par voie intramusculaire 0,05-0,1 g (50 000 - 100 000 unités). Les enfants âgés de 8 à 10 ans reçoivent 0,05 g, âgés de 10 à 14 ans - 0,0 $ chacun et les injections sont effectuées 2 à 3 fois par jour pendant 5 à 7 jours. Si nécessaire, répétez les cycles à des intervalles de 4 à 7 jours.
Une dose unique pour l'administration dans la cavité (pleurale - la cavité entre les membranes pulmonaires, abdominale) est de 0,025 à 0,1 g.
La dose quotidienne moyenne pour les adultes administrés par voie intraveineuse est de 1 g; la fréquence d'administration est de 24 fois par jour. Dans les infections sévères, 0,5 g est administré 3 fois par jour; la dose quotidienne maximale est de 2 g. La dose quotidienne pour les enfants est de 10-20 mg / kg (en 2-4 doses). Un passage rapide à la thérapie orale (par la bouche) est recommandé. Une solution pour administration intraveineuse est préparée immédiatement avant l'administration (maximum 5 minutes avant l'injection à une concentration maximale de 1%). Le contenu du flacon est dilué dans de l'eau distillée pour préparations injectables, du sérum physiologique ou dans une solution de glucose à 5%. L'injection se fait lentement (pas moins de
5 min), de préférence goutte à goutte.
Au cours du traitement avec le médicament, il est conseillé au patient de prescrire des vitamines B et K, levure de bière. Le médicament ne doit pas être prescrit simultanément avec du lait ou d'autres produits laitiers..
La solution pour administration intramusculaire ne peut pas être conservée plus de 24 heures.
Effet secondaire. Nausées, vomissements, perte d'appétit, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, dysphagie (trouble de la déglutition), glossite (inflammation de la langue), œsophagite (inflammation de l'œsophage), réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, éosinophilie). Rarement - œdème de Quincke (œdème allergique), photosensibilité (sensibilité accrue de la peau au soleil). Avec une utilisation prolongée du médicament, le développement d'une candidose (maladie fongique), d'une dysbiose intestinale (violation de la composition de la microflore intestinale normale), d'une carence en vitamines B dans le corps est possible; neutropénie (diminution du nombre de neutrophiles dans le sang), thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang), anémie hémolytique (dégradation accrue des globules rouges), augmentation transitoire (temporaire) du sang des transaminases hépatiques, phosphatase alcaline (enzymes), bilirubine et azote résiduel. Avec l'administration parentérale (intramusculaire, intraveineuse), une douleur au site d'injection est possible.
Contre-indications Violations graves du foie, leucopénie (diminution des globules blancs), mycoses (maladies fongiques), troisième trimestre de grossesse, hypersensibilité au médicament. Non prescrit pour les enfants de moins de 8 ans.
Formulaire de décharge. Comprimés de 0,1 et 0,25 g. Substance sèche à usage intramusculaire en flacon de 0,1 g. Substance sèche à usage intraveineux en flacon (0,1 ou 0,25 g de chlorhydrate de tétracycline et 0,3 ou 0,5 g d'acide ascorbique) en flacons.
Conditions de stockage. Liste B. Dans un endroit sec et sombre à température ambiante.
POMMADE DE TETRACYCLINE 3% (UnguentumTetracyclini3%)
Indications pour l'utilisation. Il est utilisé pour les maladies de la peau: acné, streptostaphylodermie (maladie de la peau pustuleuse causée par les streptocoques et les staphylocoques en même temps), furonculose (inflammation cutanée multiple purulente), folliculite (inflammation des follicules pileux), eczéma infecté (inflammation neuroallergique de la peau avec
infection microbienne), ulcères trophiques (cicatrisation lente des défauts cutanés), etc..
Dosage et administration. La pommade est appliquée sur les lésions 1 à 2 fois par jour ou en pansement, remplacée après 12 à 24 heures La durée du traitement est de plusieurs jours à 2 à 3 semaines.
Effet secondaire. En cas de démangeaisons, de brûlures, de rougeurs cutanées, le traitement est arrêté.
Les effets secondaires et les contre-indications sont les mêmes que pour le chlorhydrate de tétracycline.
Formulaire de décharge. En tubes d'aluminium de 5, 10, 30 et 50 g. Contient 1 g de 0,03 g (30 000 PIÈCES) de chlorhydrate de tétracycline.
Conditions de stockage. Dans un endroit frais.
Le chlorhydrate de tétracycline fait également partie du médicament polcortolone TS, ttraolean.