Le virus d'Epstein-Barr a infecté jusqu'à 98% de la population adulte de la planète.Par conséquent, en utilisant directement la PCR, le virus est détecté dans presque tous et cette analyse n'est pas informative. Pour le diagnostic, la détection des anticorps produits dans l'organisme par la méthode IFA, qui sont des marqueurs pour déterminer le stade de la maladie, est utilisée.

Epstein - Barr Virus Capsid Anticorps.
Les anticorps IgM (IgM anti-VCA, à IgM VCA, IgM anti-VCA, IgM VEB VCA) apparaissent très tôt dans le sang, généralement avant les symptômes cliniques et sont détectés au début de la maladie dans 100% des cas. Des valeurs élevées surviennent 1 à 6 semaines après le début de l'infection, commencent à décliner à partir de la 3e semaine et disparaissent généralement après 1 à 6 mois. Les IgM anti-VCA sont presque toujours présentes dans le sérum avec infection active, elles sont donc très sensibles et spécifiques pour un épisode aigu de mononucléose infectieuse.
Les anticorps IgG (IgG anti-VCA, à IgG VCA, IgG anti-VCA, IgG VEB VCA) peuvent apparaître tôt (1 à 4 semaines après l'infection), atteindre un pic au 2ème mois de la maladie. Au début de la maladie se retrouvent dans 100% des cas. Le titre diminue pendant la récupération, mais est détecté quelques années après l'infection.
La présence d'IgG anti-VCA indique l'état après infection et immunité. Un titre élevé ou une augmentation significative du titre d'IgG anti-VCA au cours de la maladie est en faveur d'une infection primaire aiguë.

Anticorps contre l'antigène nucléaire de classe EBV IgG (anti-EBNA IgG, à EBNA IgG, anti-EBNA IgG, anti-EBV IgG-EBNA).
Apparaissent plus tard que tous, rarement détectés dans la phase aiguë de la maladie. Leur niveau augmente pendant la période de récupération (3 à 12 mois après l'infection). En règle générale, ces anticorps persistent dans le sang pendant de nombreuses années après une maladie. L'absence d'IgG anti-EBNA en présence d'IgM anti-VCA et d'IgG anti-VCA indique une infection en cours. La détection d'IgG anti-EBNA indique une infection à EBV antérieure.

Ainsi, les tests indiquent une infection primaire par le virus:
stade précoce: VCA IgM + VCA IgG - EBNA IgG -
phase aiguë: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG -
infection persistante active: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG +

EBV (Transport) Passé: VCA IgM - VCA IgG + EBNA IgG +
Il n'y avait pas d'infection à EBV ni d'immunodéficience sévère: IgM VCA - IgG VCA - IgG EBNA -

Il n'y a pas de normes communes pour les titres d'anticorps. L'évaluation du résultat est effectuée par le médecin par rapport aux valeurs de référence d'un laboratoire particulier, après quoi il est conclu combien de fois le titre d'anticorps souhaité est augmenté par rapport à la valeur de référence.

Sur notre forum (lien en haut de page), le principal spécialiste des maladies infectieuses du district Vasileostrovsky de Saint-Pétersbourg, Aleksandrov Pavel Andreevich, tél.: 8 (812) 323-04-45

Question Réponse:

# Elena 06/06/2016 10:23
Dites-moi, je prends déjà le deuxième cours d'isoprinosine, mais c'est encore pire pour moi; faiblesse; sévère; nausée; jambes; mains engourdies; étourdissements par la chaleur; puis frissons. Qui avait ça? Le pancréas a commencé à blesser le sentiment que je mourais, je n'avais aucune force. Peut-être que l'isoprinosine ne me convient pas, j'ai besoin d'autre chose. Toujours Kolya cycloferon et bougies galavit. Qui a été guéri et par quoi? Je pense que le valocyclovir peut être pris avec de l'isoprinosine.

Réponse 18/07/2016 13:03
salut! Pour plus de précisions, passez un coin complet de sang, alt, échographie, IWM et Web CMV Ig M. Avec uv., Alexandrov P.A.

# Anastasia 09/03/2016 17:01
Bonjour. Veuillez les conseiller en fonction des résultats.
À Ig M EBV non détecté
À Ig G VCA - 19,19 (plus de 1,00 - positif)
À Ig G EBNA négatif
À IgG EA négatif
EBV DNA PCR du sang - neg
Avidité I gG VEB 59%

Réponse 09/04/2016 04:16
salut! Opérateur Web inactif, aucun risque.

# Julia 09.09.2016 08:00
Bonjour, veuillez aider, que signifient ces résultats? Elle est allée se rendre, déjà par désespoir.. quelle étape / forme de VEB?
VCAIgG mettra (c.posit. 2,831)
NAIgG 87.88
EAIgG neg.
Merci d'avance

Répondre 09.09.2016 18:28
salut! Ceci n'est qu'un indicateur d'infection et, pour exclure une infection active, ils donnent un coin de sang complet, ifa sur le web Ig M.

# Christie 09/09/2016 16:30
salut! Veuillez consulter sur le web.
EBV, IgM détectés.
VCA, IgG 30,65
Sang de PCR (ADN Epstein-Barr virus) non
découvert.
Ils ne mettent pas à l'hôpital parce que.
Ce n'est plus dans la tombe, l'état de santé est terrible tout l'été, de temps en temps 37-37.2. Déjà contourné tous les médecins et personne ne peut vraiment aider. L'acyclovir et le cycloféron ont été prescrits, mais n'ont pas aidé..
Les ganglions lymphatiques cervicaux à droite sont élargis, il y a un léger gonflement du visage. L'amygdale est très agrandie, également à droite, chronique..
Infectieuse, envoyée à un immunologiste, elle lui a prescrit du polyoxidonium (en cola) et de l'imudon (tableau)
Le polylxidonium aidera-t-il avec le Web??
Je ne sais pas déjà qui contacter, état terrible, panique, peur, humeur dépressive, faiblesse. J'ai vraiment peur si c'est un lymphome? Parce que le ganglion lymphatique, le ganglion lymphatique cervical est élargi. Déjà au 4ème mois.

Réponse 14/09/2016 16:39
salut! Peut-être la réactivation de VEB sur fond d'un processus obscur. Il est logique de passer un coin complet de sang, alt, vih, échographie, aslo, rf, srb.

# Olga 20/09/2016 22:19
salut! Veuillez les conseiller sur les résultats.
anti-CMV IgG 73,0 unités / ml
IgM anti-CMV refusée.
IgG-EA anti-EBV (blanc précoce) = 6,0 - positif)
IgM anti-CMV refusée.
anti-EBV IgG-EBNA (poison blanc) 456,0 (> 20 - positif)
IgM-VCA anti-EBV (caps.be L.) 10,2 (1,00 détecté)
À l'Ag nucléaire du virus IgE Eb IgG (EBV NAIgG) -21.18 (normal> 1.00 détecté) Y a-t-il un danger.

Réponse 11/07/2016 01:48
Julia: Bonjour! rédiger plus clairement les normes, les données de coin, les plaintes.

# Julia 11/07/2016 12:06
Résultats -AT à la protéine de capside IgM Epstein-Barr (EBV VCAIgm) -0,88 (norme 1,00 détectée)
Antigènes nucléaires atomiques du virus IgG Eb (EBV NAIgG) -21.18 ((norme 1.00 détectée) Test sanguin général-hémoglybine-158, globules rouges 5,04, globules rouges moyens-86,7, hémoglobine moyenne dans les érythrocytes-31,3, concentration moyenne hémoglobine érythrocytaire-362, largeur de distribution des érythrocytes-10,9, thrombus-érythrocytes-279, thrombus-ocrit-0,16, volume moyen des plaquettes-5,7, thrombocyte distribué-16,7, ovocytes du lac-5,6, bacille neutre -1, segment de neutrophie oader-55, eszofi ly-3, lymphocytes -38, monocytes-3, hémocrite féminin-43,7, avec e-6! Paramètres de test sanguin par rapport aux précédents même pendant 3 ans, ils sont approximativement les mêmes ! CRP-1, LDH-234 (norme adulte-225-45 0)! L'échographie de la cavité abdominale est dans les limites normales! La température monte parfois à 37,1, et pas une augmentation significative des ganglions lymphatiques dans le cou, les aisselles et l'aine! Nous avons vu les oncologues plusieurs fois c'est la norme! Dans l'aine 18x6 mm (le plus grand)! Auparavant, ils étaient plus petits, mais je les touche constamment. Les médecins disent qu'ils augmentent à cause de cela. Don de sang à Oncol Ogii-hémotologie, a fait uzi- dit que tout est dans les limites normales! Il y a des problèmes de gynécologie et d'endomètre. De petite taille et de ce côté les ganglions lymphatiques de l'aine sont agrandis à droite! J'ai donné le VIH, le cytomégalov, Jésus, la guêpe, l'herpès et les infections sexuellement transmissibles, tous négatifs. Je veux vraiment donner naissance à un deuxième enfant. mais très effrayant.

Réponse 11/08/2016 01:23
Julia: Bonjour! Transport inactif de VEB, aucun risque.

# Anastasia 07/07/2016 16:46
Bonjour!
Je prévois une grossesse, le résultat de l'analyse est le suivant: Marqueurs sérologiques des infections: anticorps anti-EBV (EBV), pas d'IgM détectés, anticorps anti-EBV (VCA), IgG 67.76, unités Mesures KP. (moins de 0,75 non détecté, 0,75-1,00 rivières. répéter, 1,00 anticorps détectés).
Préoccupé par la douleur presque constante dans le nasopharynx, dans le ciel (pas dans la bouche, mais dans le nasopharynx) depuis août. Ils l'ont traité autant que possible et impossible à partir d'un nez qui coule, y compris l'antibiotique Augmentin (Staphylococcus aureus a déjà été semé, ils y ont pensé), mais la douleur ne disparaît pas ou elle devient sèche. Écoulement constamment avalé, jusqu'à récemment, les expectorations n'étaient même pas séparées, il y avait une sensation de corps étranger dans le nasopharynx. En plus des douleurs dans le nasopharynx, la gorge devient périodiquement enflammée, et la dernière fois que j'ai remarqué au même endroit à côté de l'amygdale (du même côté que les douleurs dans le nasopharynx) quelques papules blanches, qui se sont ensuite dégonflées et sont devenues des taches blanches, puis ont disparu ( après rinçage à l'huile d'arbre à thé). Cela peut être une manifestation de VEB?

VEB a été détecté en juillet de cette année, cependant, je n'ai pas réussi l'analyse demandée par le médecin: IgG VEB à l'hypertension nucléaire (EBNA) 13,8 ++ (plus de 1,00 anticorps ont été détectés); virus de l'herpès simplex de type VI IgG 9.13 ++ (coefficient. positif.) (plus de 1,15 anticorps détectés). Après cela, j'ai bu le cours de Valvira (2 comprimés. Deux fois par jour pendant 10 jours, puis un à un mois).

Puis-je planifier une grossesse ou ai-je besoin d'un traitement? Si oui, suffit-il de reprendre Valvir (comme le médecin de famille le conseille) ou faut-il d'autres médicaments? (J'allaite toujours dans la seconde moitié de la nuit, cela peut-il avoir un effet?) J'ai eu un très grand nombre de médecins, ce dernier a mis une adénoïdite, Protargol et Miramistin ont dit de goutte à goutte. J'ai également fait un test sanguin clinique général, si nécessaire, je l'apporterai. Merci d'avance!

la température pendant l'exacerbation de la gorge est abaissée: 35,6-35,8. J'ai une température normale de 36,6
Études hématologiques
ESR 3 mm / heure (norme 0-20)
Fabriqué selon la méthode Westergren
Globules rouges 4,40, unité tour. 10 * 12 / l (norme 3.92-5.08)
Hémoglobine 138 g / l (norme 119-146)
Hématocrite 41,0% (norme 36,6 - 44,0)
Le volume moyen de globules rouges (MCV) est de 92,0 fl (norme 82,9-98,0)
La teneur moyenne en hémoglobine dans les globules rouges (MCH) est de 31,1 pg / cl 27,0-32,3
La concentration moyenne d'Hb dans les globules rouges (MCHC) est de 33,7 g / dl (normale 31,8-34,7)
Largeur relative de la distribution du volume érythreux (déviation st.) 43,0 fl (norme 38,2-49,2)
Largeur relative de distribution des érythromes Volume (coefficient de variation) 12,9% (norme 12.1-14.3)
Plaquettes 215 - unité. 10 * 9 / l (norme 173-390)
Le volume plaquettaire moyen (MPV) est de 10,0 fl (normal 9,1-11,9)
Thrombocrite (PCT) 0,22% (norme 0,18-0,39)
Se rapporte à la largeur de la distribution. volume plaquettaire (PDW) 11,7% (norme 9,9-15,4)
Globules blancs 5,91 - unité. 10 * 9 / l (norme 4.49-12.68)
Neutrophiles 3.11 - unité 10 * 9 / l (norme 2.10-8.89)
Neutrophiles% 52.60% (normal 42.90-74.30)
Éosinophiles 0,24 - unités. 10 * 9 / l (norme 0,01-0,40)
Éosinophiles% 4,1% (0,2-5,3 normal)
Basophiles 0,03 - unités. 10 * 9 / l (norme 0,01-0,07)
Basophiles% 0,5% (normal 0,1-1,0)
Monocytes 0,59 - unités. 10 * 9 / l (norme 0,25-0,84)
Monocytes% 10,0% (norme 4,2 - 11,8)
Lymphocytes 1,94 - unité 10 * 9 / l (norme 1.26-3.35)
Lymphocytes% 32,8% (norme 18,3-45,7)

Réponse 11/08/2016 01:24
Anastasia: Bonjour! Transporteur VEB inactif, rien de nécessaire.

#Catherine 11/07/2016 17:29
salut! AIDE veuillez déchiffrer les analyses. L'enfant a 4,5 ans, inquiet d'une toux sèche prolongée. Au début, il y avait une légère toux pendant plusieurs semaines, et maintenant la toux s'est intensifiée.
Les résultats de l'étude:
EBV IgM -VCA-négatif
EBV IgG-VCA -195 u / ml (20 positifs.
Test sanguin clinique:
Hématocrite 38,7
Hémoglobine 13,5
Globules rouges 5,06
MCV 76.
RDW 12.8
MCH 26,7
MCHC 34.9
Plaquettes 322
Globules blancs 8.09
Neutrophiles 50,4
Lymphocytes% 42
Monocytes 5.8
Éosinophiles 1.4
Basophiles 0,4
Neutrophiles 4.08
ESR 6

Réponse 11/08/2016 01:25
Catherine: Bonjour! Il n'y a pas de pathologie, le web est inactif. Remettez les excréments à i / worm et c'est simple. 3 fois dans le laboratoire de SES, IFA pour 4 volets helminthes, effectuer FLG.

# Julia 11/07/2016 18:04
J'ai oublié de t'écrire les règles. résultats -AT à la protéine de capside IgM Epstein-Barr (EBV VCAIgm) -0,88 (norme 1,00- détectée)
À l'Ag nucléaire du virus IgG Eb (EBV NAIgG) -21.18 (norme 1.00 - détectée)

# Julia 07/11/2016 18:21
À la protéine de capside EBV VCA igm (j'ai un résultat de 0,88) NORMS-0,50 non trouvé, 0,50 -1,00-borderline y,> 1,00 trouvé! et At au nucléaire Ar EBV NAigG (j'ai un résultat 21.18) -NORM N1.00 détecté! L'analyse et les plaintes ont écrit un peu plus haut. Désolé de ne pas avoir tout écrit tout de suite.

Réponse 11/08/2016 01:26
Julia, bonjour! Il n'y a pas d'activité Web.

#Catherine 11/08/2016 17:19
Pavel Andreyevich, aidez-moi. Enfant 2.4g. Depuis fin août, il est constamment malade. 5 jours, température environ 39, gorge, nez qui coule. Pendant une semaine maximum, nous restons en bonne santé à la maison, puis 2-3 jours à la maternelle et encore une fois. Fin septembre, ils étaient à l'hôpital avec une terrible urticaire, des antihistaminiques dégoulinaient. Mais au final, le gastroentérologue et allergologue a dit qu'il s'agissait d'une infection intestinale. De plus, le foie et les ganglions lymphatiques du cou sont agrandis. Je vais à la maternelle dans un groupe à temps partiel, je suis allé l'année dernière, donc je ne pense pas que ce soit connecté.
Tous les tests possibles ont été réussis:
COMME:
WBC (globules blancs) 4,5 10 ^ 9 / L
RBC (globules rouges) 4,25 10 ^ 12 / L
HGB (hémoglobine) 112,0 g / l
HCT (hématocrite) 32,5%
MCV (volume moyen des globules rouges) 76,5 fl
MCH (moyenne des globules rouges HGB) 26,4 pg
MCHC (concentration moyenne de HGB dans les globules rouges) 345 g / l
PLT (plaquettes) 221 10 ^ 9 / L
RDW (répartition des globules rouges en volume) 14,0%
PDW (distribution du volume des plaquettes) 11,2 fl
MPV (volume plaquettaire moyen) 10,1 fl
PCT (thrombocrite) 0,22%
NEUT (neutrophiles) 0,49 * 10 ^ 9 / l
LYMPH (lymphocytes) 3,35 10 ^ 9 / L
MONO (monocytes) 0,6 10 ^ 9 / l
EOS (éosinophiles) 0,04 10 ^ 9 / l
BASO (Basophiles) 0,00 10 ^ 9 / L
Poignard 2%
Segmenté 9 *%
LYMPH (lymphocytes) 75 *%
MONO (monocytes) 13 *%
EOS (éosinophiles) 1%
BASO (basophiles) 0%
ESR (vitesse de sédimentation des érythrocytes) Méthode Westergren 20 * mm / heure
Biochimie:
Protéines totales 67,7 g / l
25-OH Vitamine D 53,85 ng / ml
ALT 14,7 U / L
AST 37,3 U / L
Glucose 4,7 mmol / L
INFECTIONS:
RPGA avec diagnostic de yersiniose (ulose Y.pseudotuberc),
RPGA avec diagnostic dysentérique (S.flexneri 1-5),
RPGA avec diagnostic isentérique (S.flexneri 6),
RPGA avec diagnostic dysentérique (S. sonnei),
RPGA avec Yersinia diagnosticums (Y.enterocoliti ca 03),
RPGA avec Yersinia diagnosticums (Y.enterocoliti ca 09),
RPGA avec salmonella O-complex diagnosticum,
RPHA avec salmonelle et diagnostic de groupe (groupe A),
RPHA avec salmonelle et diagnostic de groupe (groupe B),
RPHA avec salmonelle et diagnostic de groupe (groupe C),
RPHA avec salmonelle et diagnostic de groupe (groupe D),
RPGA avec salmonelle et diagnostic de groupe (groupe E) - tout cela est négatif
SEMIS SUR MICROFLORE
Les micro-organismes sont mis en évidence:
1. Croissance modérée de Staphylococcus aureus
2. Croissance abondante du streptocoque hémolytique alpha
3. Croissance abondante de Streptococcus non hémolytique
Études allergologiques:
Anticorps contre l'opisthorchiase négativement
Anticorps contre la trichinose négativement
Anticorps contre l'échinococcose négativement
Les anticorps de toxocariose sont négatifs
Les antigènes aux vers ronds négativement
Anticorps contre Giardia 4,2 UI / ml
Diagnostic des maladies infectieuses:
Anticorps dirigés contre le virus de l'herpès de type 1-2 IgM

Réponse 11/08/2016 19:02
Ekaterina: Cela ressemble à une infection virale, cela vaut la peine de faire un test sanguin par PCR pour VEB, CMV, l'herpès de type 6, les excréments pour I / worm et c'est simple. 3 fois dans le laboratoire SES.

#Catherine 11/08/2016 20:22
L'herpès de type 6 était déjà malade à environ 6 mois. Sur VEB et CMV, les analyses doivent apparaître ici lorsqu'un message est ajouté. KAL est passé 1 fois vrai au 21ème siècle, les analyses ont été négatives. Mais le pédiatre a tout de même dit boire du Nemazole pendant 4 jours, maintenant il y a une pause de 7 jours et encore 4 jours. Est-il logique de prendre des excréments déjà boire du némazole?
Anticorps anti-cytomégalovirus U (CMV) IgM Charger plus

Virus d'Epstein-Barr

La maladie, communément appelée «baiser», n'a rien à voir avec les infections sexuellement transmissibles. Le virus, porteur de 90% des habitants de la planète, est considéré comme mal connu. Ce n'est que maintenant que le virus Epstein-Barr (VEB) a acquis une certaine «renommée». La plupart des adultes sont immunisés contre l'EBV, car ils ont été malades pendant l'enfance ou l'adolescence. 9 adultes sur 10 en contact avec un enfant sont potentiellement capables de l'infecter.

Qu'est-ce que le virus d'Epstein-Barr

L'infection à EBV ou EBV est un herpès de type 4, appartient à la famille des virus de l'herpès et provoque une mononucléose infectieuse. Le nom reçu en l'honneur des virologues qui l'ont découvert en 1964. Il est important de savoir comment l'agent causal est transmis afin de se conformer aux mesures de sécurité. La voie d'infection est aéroportée, la source de l'infection est une personne, le virus se transmet par contact très étroit, le plus souvent par des baisers. ADN du virus d'Epstein-Barr dans des études de laboratoire trouvées dans la salive.

Quel est le danger de ce pathogène? Pénétrant dans le tissu lymphoïde, il affecte les ganglions lymphatiques, les amygdales, la rate et le foie. Le groupe à risque d'infection est celui des enfants à partir d'un an. Chez les enfants de moins de trois ans, la maladie disparaît souvent de manière asymptomatique et les maladies provoquées par le virus sont activées à l'école et à l'adolescence. Il y a très peu de cas d'infection chez les personnes de plus de 35 ans. Dans 25% des porteurs d'agents responsables, les particules infectieuses se trouvent constamment dans la salive tout au long de la vie..

L'EBV provoque les maladies suivantes:

  • Mononucléose infectieuse;
  • lymphogranulomatose;
  • herpès;
  • sclérose en plaques;
  • tumeurs des glandes salivaires et du tractus gastro-intestinal;
  • lymphomes
  • hépatite systémique.

Dans de rares cas, une mononucléose chronique est observée, une pathologie dangereuse avec de graves complications. Le virus d'Epstein-Barr et la grossesse sont un problème distinct. L'infection virale chez la femme enceinte est parfois asymptomatique ou peut survenir légèrement, elle est confondue avec la grippe. Si l’immunité de la femme est affaiblie, l’ensemble de la mononucléose infectieuse est observé. La VEB est transmise au fœtus; elle affecte le cours de la grossesse. Un enfant né peut souffrir de dommages au système nerveux, aux organes visuels et à d'autres anomalies..

Symptômes

Les principaux symptômes de l'EBV sont associés à la mononucléose infectieuse, appelée OVIEB. La période d'incubation de la maladie est de 2 jours à 2 mois. Au début de la maladie, le patient se plaint de fatigue, de malaise, de maux de gorge. A ce moment, la température est normale, après quelques jours elle monte brusquement à 40 ° C. Des symptômes apparaissent:

  • une augmentation des ganglions lymphatiques dans le cou jusqu'à 0,5-2 cm de diamètre;
  • les amygdales gonflent, des plaques purulentes se forment sur elles;
  • la respiration par le nez est perturbée;
  • hypertrophie de la rate (parfois foie).

Chez les enfants

Le virus d'Epstein-Barr chez un enfant est souvent accompagné d'une éruption cutanée qui dure jusqu'à 10 jours et est aggravée par la prise d'antibiotiques. Les éruptions cutanées avec mononucléose infectieuse ont une forme différente:

Chez l'adulte

Reconnaître le virus chez un adulte n'est pas facile, à l'âge adulte, la maladie n'est pas typique, ces patients sont rarement envoyés pour analyse. Souvent chez l'adulte, la maladie est latente, la température reste au niveau de 37,5 ° C, il y a un malaise général, un épuisement à long terme. L'EBV est étroitement associé au syndrome de fatigue chronique, c'est l'un des signes d'infection.

Que dit un test sanguin pour un virus?

VEB est détecté dans le corps de plusieurs façons, les médecins prescrivent:

  • test sanguin général détectant les cellules mononucléaires atypiques;
  • analyse biochimique;
  • études sérologiques.

Les méthodes de diagnostic spécifiques sont la PCR et l'ELISA. La PCR détecte l'ADN du virus dans les fluides corporels, ELISA détermine les anticorps dirigés contre ses antigènes. Antigène - une substance étrangère à l'organisme, notamment les virus. Pour chacune de ces molécules hostiles, notre système immunitaire produit un anticorps qui reconnaît un antigène spécifique et le détruit..

Détection d'anticorps

Un test positif pour les anticorps dirigés contre les antigènes de la mononucléose infectieuse signifie que le corps combat l'infection. Les anticorps de la classe EBV sont des anticorps IgG et IgM, des protéines d'immunoglobulines. Le virus possède 3 principaux types d'antigènes reconnus par notre système immunitaire:

  • VCA - capside;
  • EBNA - nucléaire ou nucléaire;
  • EA - Antigène précoce.

Antigène de capside

Les anticorps IgM dirigés contre la protéine de capside du virus, VCA, apparaissent en premier. Leur détection indique un stade précoce de la maladie, ces immunoglobulines sont caractéristiques d'une infection aiguë. Les IgM disparaissent dans les 4 à 6 semaines suivant le début de l'infection primaire. Si la maladie s'est réactivée, les anticorps réapparaissent. Les IgM sont remplacés par d'autres anticorps anti-VCA, IgG, ils restent à vie.

À l'antigène nucléaire

Les anticorps dirigés contre l'antigène nucléaire au stade aigu ne sont pas détectés. Si l'analyse les a déterminés, la maladie dure au moins 6-8 semaines. L'antigène EBNA est produit lorsque le génome d'un virus est introduit dans le noyau de la cellule d'un organisme, d'où son nom. L'analyse des anticorps permet non seulement de confirmer l'infection causée par le virus, mais aussi de déterminer son stade.

Comment traiter le virus Epstein-Barr

Il n'existe aucun médicament spécifique pour traiter cette infection. En présence d'une forte immunité, la maladie passe naturellement. L'EBV est souvent traité comme la grippe, symptomatique: antipyrétique, antiviral. Si la maladie est aiguë, des corticostéroïdes sont prescrits pour guérir le patient. Les enfants atteints de VEB sont prescrits:

  • "Arbidol", "Cycloferon" (ils sont également acceptés par les patients adultes).

Dans le complexe d'agents thérapeutiques, l'immunoglobuline humaine est utilisée. Si la maladie est bénigne, vous n'avez pas besoin d'aller à l'hôpital. Pendant une période d'augmentation de la température, il est recommandé:

  • respect du repos au lit;
  • une boisson chaude riche en vitamines;
  • se gargariser avec des antiseptiques, instillation nasale avec des médicaments vasoconstricteurs;
  • abaisser la température avec des médicaments;
  • apport de vitamines et d'antihistaminiques;
  • régime de la malbouffe.

Le traitement par le virus d'Epstein-Barr chez l'adulte est le même que chez l'enfant, la seule différence est dans la posologie des médicaments. Les antibiotiques sont utilisés en cas d'infection bactérienne secondaire ou de complications. Les remèdes populaires contre les infections causées par l'EBV donnent également un effet positif. Pour se débarrasser des symptômes de la maladie et affaiblir le virus:

  • décoctions d'herbes et de racines: camomille, tussilage, ginseng, menthe;
  • échinacée: 30 gouttes 3 fois par jour à l'intérieur ou appliquer des compresses sur les abcès;
  • huile de lin (prise par voie orale);
  • inhalation avec sauge, eucalyptus.

Quiconque traite le virus avec des remèdes populaires doit tenir compte du fait que le corps a besoin d'un renforcement supplémentaire. Si les complexes de vitamines de pharmacie ne vous conviennent pas, incluez des jus fraîchement pressés dans l'alimentation: légumes, fruits. Enrichissez votre alimentation avec des acides gras, le saumon et la truite en contiennent beaucoup. Après la maladie, il est important d'avoir une alimentation équilibrée, pour éviter le stress mental et le stress..

Vidéo: Komarovsky sur les symptômes et le traitement du virus Epstein-Barr

Éviter le contact avec les porteurs d'EBV est presque irréaliste et la prévention des maladies consiste à renforcer le système immunitaire. Un adulte a 95% de chances d'avoir déjà eu une mononucléose infectieuse. Est-il possible de retomber malade et comment protéger l'enfant de cette infection au maximum? En détail sur l'infection, les symptômes et le traitement du virus, raconte le célèbre pédiatre Evgeny Komarovsky.

Dosage des anticorps d'Epstein-Barr

Des tests sanguins pour les anticorps sont prescrits assez souvent. Ils vous permettent d'identifier les lésions virales et bactériennes du corps, même si elles sont asymptomatiques. Un test sanguin d'anticorps dirigés contre le virus d'Epstein-Barr est effectué selon les indications et n'est pas inclus dans le paquet de mesures prévu par un examen médical de routine.

Quels sont les anticorps contre le virus d'Epstein-Barr (EBV)?

L'agent causal appartient au groupe des virus de l'herpès

Le virus d'Epstein-Barr appartient au groupe des virus de l'herpès. Elle affecte le système lymphatique, les muqueuses, le système nerveux central et presque tous les organes internes. Les symptômes d'une lésion ne se produisent pas et une personne ne soupçonne pas d'infection. Selon les statistiques internationales, 9 personnes sur 10 sont infectées ou précédemment infectées par le virus. Si l'immunité au moment de l'infection est en bon état, l'EBV est complètement détruit et une immunité permanente à l'infection se forme.

Les anticorps contre le virus sont produits par le système immunitaire humain. Ce sont des immunoglobulines (un type spécial de protéine) qui sont produites par les cellules par les lymphocytes. Leur but est la liaison d'antigènes viraux. Pour chaque antigène, l'organisme produit ses propres anticorps, c'est pourquoi lors de l'analyse de la présence de certaines protéines, il est possible d'établir une infection par diverses infections.

Quel est le danger d'une infection à EBV??

L'infection peut déclencher la sclérose en plaques

Le danger du virus réside dans le fait qu'il entraîne une diminution de l'immunité et peut être la principale raison du démarrage du développement de pathologies auto-immunes et du diabète. Une infection peut provoquer des malformations congénitales chez un enfant. De plus, selon les médecins, l'infection à EBV est probablement la raison pour laquelle les pathologies dangereuses suivantes se développent:

  • sclérose en plaques,
  • lésions oncologiques,
  • allergies aiguës sévères.

De plus, en raison de son effet sur le fonctionnement du système immunitaire, le virus provoque un affaiblissement de la défense naturelle de l'organisme. Cela entraîne une complication importante de toute maladie et augmente le risque de complications de la plupart des pathologies et même des blessures mineures..

Indications pour l'étude

ARI fréquent - témoignage d'analyse

Un test sanguin est effectué pour la présence d'anticorps anti-EBV selon les indications uniquement. Les principaux sont:

  • la présence de symptômes suspectant une mononucléose de nature infectieuse, qui accompagne toujours la défaite de l'EBV;
  • infections virales fréquentes telles que la grippe et les infections respiratoires aiguës;
  • amygdalite, qui se développe 3 fois par an ou plus souvent;
  • un rhume, dans lequel il y a toujours une augmentation marquée de la taille des ganglions lymphatiques et une augmentation de la température à des valeurs élevées;
  • augmentation unique des ganglions lymphatiques, des glandes et des végétations adénoïdes;
  • période de planification de la grossesse;
  • la présence d'un cancer;
  • Détection du VIH.

Comment se préparer à l'étude

À la veille du test, il s'agit de minimiser l'activité physique.

Pour obtenir une précision maximale des données dans l'analyse, la préparation de l'étude est requise, elle consiste à:

  • refus de tout médicament un jour avant le don de sang;
  • refus d'alcool et de tabac la veille de l'analyse;
  • minimisation du stress physique et émotionnel 12 heures avant la livraison du matériel;
  • refus de nourriture 12 heures avant analyse.

Si une préparation spécifique est requise pour les indications individuelles, des recommandations sont données par un médecin prescrivant un test sanguin pour les anticorps.

Méthodes de détection des anticorps anti-EBV

Les anticorps peuvent être détectés en utilisant plusieurs méthodes.

Diverses méthodes peuvent être utilisées pour détecter les anticorps dirigés contre le virus..

Anticorps hétérophiles

Avec cette méthode, des anticorps hétérophiles spécifiques à l'EBV sont déterminés par agglutination avec des globules rouges du sang d'un bélier, d'un taureau ou d'un cheval, qui ont subi un traitement spécial. La détection de ce type d'anticorps est possible dans les six mois suivant le moment de l'infection d'une personne. L'étude est menée chez l'adulte et donne une précision allant jusqu'à 99%. Pour les enfants, la précision d'une telle étude n'est que de 30%.

Etudes sérologiques

Test sérologique informatif après 14 jours

Avec cette méthode, des anticorps spécialisés contre le virus sont isolés du sérum sanguin. Après infection par mononucléose, la présence d'anticorps contre EBV est détectée 2 semaines après l'infection. Un essai immuno-enzymatique est effectué au cours de l'étude, ainsi que les méthodes de fluorescence anticomplémentaire et de fluorescence indirecte sont utilisées..

Anticorps dirigés contre l'antigène précoce

L'antigène précoce et ses anticorps apparaissent d'abord après l'infection. Les antigènes ne se trouvent que dans les lymphocytes B et se trouvent dans leur cytoplasme. La détection de telles protéines est possible même pendant la période d'incubation. La détection de ces anticorps est possible dans les 6 mois suivant le moment de l'infection.

Anticorps contre l'antigène de capside

Les anticorps dirigés contre l'antigène de capside persistent toute leur vie

La détection d'anticorps dirigés contre cet antigène est un résultat diagnostique précieux. Ils sont présents tout au long de la vie, ce qui permet d'identifier les patients atteints du virus même après une longue période de temps à partir du moment de l'infection. Après l'infection, les anticorps ne sont déterminés qu'à partir de 2 mois. La présence de ces anticorps indique une résistance à l'EBV.

Anticorps contre l'antigène nucléaire

La détection d'anticorps dirigés contre cet antigène n'est possible qu'à un stade avancé. Ils indiquent que le processus de récupération active a commencé, mais le virus est toujours présent dans le corps. Après une maladie de longue date, le résultat d'un test d'anticorps à un antigène nucléaire peut rester positif..

Déchiffrer les résultats

Un médecin interprète les résultats des tests

Le décryptage des données obtenues à la suite de l'analyse est effectué par le médecin traitant. Les employés de laboratoire n'ont pas le droit de conseiller une personne sur les résultats, et tout ce qu'ils disent ne peut être considéré que comme une déclaration d'indicateurs, mais pas comme un avis médical.

Faux résultat positif

Il n'y a pas de méthode précise à 100%. Pour cette raison, un faux résultat positif est possible. La principale raison de ce phénomène réside dans les violations en préparation de l'étude et de l'analyse immédiatement après la maladie. D'autres virus de l'herpès peuvent également déformer les données..

Infection par le virus Epstein-Barr (NA IgG) (Antigène nucléaire Epstein-Barr Virus IgG, EBNA IgG) (dans le sérum)

Où: Tonus

Délai: 4 jours ouvrables

+ Matériau clôture 200 rub.

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Le virus d'Epstein-Barr (virus de l'herpès humain du groupe 4 humain) est un micro-organisme qui infecte les lymphocytes B et provoque une maladie infectieuse aiguë chez l'homme - la mononucléose infectieuse. Ce virus est également associé à la survenue de maladies oncologiques - carcinome nasopharyngé, maladie de Hodgkin, lymphome de Burkitt, leucoplasie fibreuse, etc..

Le virus d'Epstein-Barr est très répandu - dans de nombreux pays, plus de 95% de la population a été infectée par le virus et possède des anticorps contre celui-ci. L'infection virale survient plus souvent pendant l'enfance et l'adolescence.

Le virus d'Epstein-Barr est transmis de personne à personne, le plus souvent il se produit par la salive. Pénétrant à travers l'épithélium de la cavité buccale, des glandes salivaires et de la gorge, le virus pénètre dans la circulation systémique, après quoi il pénètre dans les lymphocytes B et stimule leur reproduction. Dans ce cas, il y a une augmentation des ganglions lymphatiques, des amygdales, de la rate. Si l'immunité humaine est normale, le corps est progressivement libéré du virus et le tableau clinique disparaît. Le virus d'Epstein-Barr est en mesure de retarder latente dans le corps et de réactiver asymptomatiquement avec une diminution de l'immunité.

Dans les états d'immunodéficience (thérapie immunosuppressive, chez les personnes infectées par le VIH), le micro-organisme peut provoquer le cancer. L'infection primaire se produit généralement sans symptômes cliniques ou se manifeste par une amygdalite, une pharyngite.

La période d'incubation de la mononucléose infectieuse est de 4 à 6 semaines.

La période prodromique est caractérisée par l'apparition de myalgies, de fatigue, de malaise. Plus tard, il y a une augmentation de la température, une augmentation des ganglions lymphatiques, des maux de gorge, une hépatosplénomégalie. Il peut y avoir une éruption cutanée sur les bras et le tronc. Ces symptômes peuvent persister pendant deux à quatre semaines..

Un test sanguin pour cette maladie se caractérise par l'apparition de cellules mononucléaires atypiques (plus de 10%). Toujours dans les études de laboratoire, des violations de la fonction hépatique sont détectées..

Epstein-Barr NA IgG - anticorps qui indiquent une infection passée ou une infection chronique causée par ce virus. Dans de très rares cas, des anticorps IgG dirigés contre l'antigène nucléaire du virus Epstein-Barr sont détectés lors d'une infection aiguë. Ces immunoglobulines apparaissent 4 à 6 mois après l'infection (même si la pathologie s'est déroulée sous une forme effacée), après quoi elles peuvent être détectées à vie. Les IgG Epstein-Barr NA sont des marqueurs de l'infection par la pâte. Une infection antérieure est une infection chronique à EBV latente qui survient chez des personnes en bonne santé..

L'antigène nucléaire (AN) se trouve dans toutes les cellules qui ont été altérées par ce micro-organisme, y compris les cellules tumorales apparues sous l'influence de ce virus..

Pour un diagnostic précis, il est nécessaire de déterminer les IgG de plusieurs antigènes: les antigènes de capside virale (VCA), les antigènes précoces (EA) et les antigènes nucléaires (NA). Cela permettra au médecin de savoir si la maladie est actuelle, récente ou passée.

Si les IgG NA contre le virus d'Epstein-Barr sont absents, mais que les IgM peuvent être détectés, cela indique une infection primaire.

Une analyse positive des IgG NA contre le virus d'Epstein-Barr et la détection d'une augmentation du niveau d'anticorps AE peuvent indiquer une exacerbation de l'infection latente. En règle générale, avec une infection passée, les IgG de l'antigène de capside et de l'antigène nucléaire sont détectés.

Aucune formation spéciale n'est requise. Il n'est pas recommandé de manger 4 heures avant de prendre du sang.

  • Confirmation du diagnostic de mononucléose infectieuse suspectée
  • Détermination du stade actuel de l'infection à EBV
  • Examen des patients cancéreux et des patients atteints de maladies lymphoprolifératives qui peuvent s'être produites à la suite d'une infection par le virus d'Epstein-Barr

Un résultat de test positif est déterminé lorsque:

  • Infection par VEB plus tôt (plus de six mois se sont écoulés)
  • Réactivation de l'infection
  • Activation d'une infection chronique à EBV

Un résultat de test négatif est déterminé dans les cas suivants:

  • Pas d'infection à EBV
  • Du sang a été prélevé pendant la période d'incubation ou une infection précoce..

L'interprétation des résultats est effectuée en fonction des résultats de tous les tests d'anticorps dirigés contre les antigènes du virus d'Epstein-Barr: NA IgG (antigènes nucléaires), antigènes EA IgG précoces, VCA IgG et IgM capsid capsides.

Anticorps antigène de capside du virus Epstein-Barr IgG, EBV VCA IgG

La description

Anticorps contre l'antigène de capside EBV VCA IgG - un marqueur de primo-infection précoce et tardive.

Le virus d'Epstein-Barr fait référence aux virus de l'herpès du corps du 4ème groupe, qui infectent les lymphocytes B humains, provoquant une mononucléose infectieuse.

De plus, il est associé au développement de leucoplasies fibreuses, de carcinome nasopharyngé, de lymphome de Burkitt, de maladie de Hodgkin, de lymphome à cellules B. L'infection primaire se produit souvent avec une amygdalite et une pharyngite bénignes ou asymptomatiques.

Les manifestations cliniques de la mononucléose infectieuse sont déterminées chez 35 à 50% des personnes infectées. La période d'incubation de la maladie est de 4 à 6 semaines. Au cours de la période initiale de la maladie, l'infection se manifeste par des douleurs musculaires, de la fatigue et un malaise général. Ensuite, ils sont rejoints par de la fièvre, des maux de gorge, des ganglions lymphatiques enflés, la rate et parfois le foie. Dans certains cas, une éruption cutanée apparaît sur les bras et le tronc. Les symptômes persistent pendant 2 à 4 semaines.

Le virus d'Epstein-Barr est sans danger pour les femmes enceintes et le fœtus. Chez les nourrissons, les jeunes enfants - la mononucléose se développe rarement. Anti ebv igm vca - partie d'une bactérie ou d'un virus par lequel les cellules du système immunitaire reconnaissent cet objet comme étranger, appelé antigène (épitope).

EBV VCA IgG

Les anticorps de la classe IgM dirigés contre le complexe antigénique de capside du virus d'Epstein-Barr sont caractéristiques d'une période d'infection précoce et ultérieure. Ils apparaissent au début de la maladie et disparaissent dans les 4 à 6 semaines suivant le début de l'infection primaire aiguë. Ce type d'anticorps est également détecté lors de la réactivation (reprise du cours) de l'infection. Des résultats négatifs sur les anticorps IgG contre Epstein-Barr pour les symptômes caractéristiques de la mononucléose infectieuse indiquent une étiologie différente de la maladie.

Un résultat positif confirme que le patient était autrefois infecté, malade et est maintenant un porteur asymptomatique. Essentiellement, ces anticorps agissent comme des cellules de mémoire similaires à celles formées après une infection ou une vaccination. Si une quantité accrue d'anticorps est détectée, cela indique une réactivation de l'infection..

Les indications:

  • confirmation en laboratoire du diagnostic en cas de suspicion clinique de mononucléose infectieuse aiguë;
  • évaluation du stade de l'infection actuelle;
  • diagnostic des maladies lymphoprolifératives et oncologiques associées au virus Epstein-Barr.
Entraînement
Il est recommandé de donner du sang le matin, de 8 à 12 heures. Le sang est prélevé à jeun, après 4-6 heures de jeûne. Il est permis d'utiliser de l'eau sans gaz ni sucre. La surcharge alimentaire doit être évitée la veille de l'étude..

Interprétation des résultats
Unités: UE *

Un résultat positif sera accompagné d'un commentaire supplémentaire indiquant le coefficient de positivité de l'échantillon (KP *):

  • KP> = 11,0 - positif;
  • KP * Le coefficient de positivité (KP) est le rapport entre la densité optique de l'échantillon d'un patient et une valeur seuil. KP - coefficient de positivité, est un indicateur universel utilisé dans le dosage immunoenzymatique. KP caractérise le degré de positivité de l'échantillon à tester et peut être utile au médecin pour l'interprétation correcte du résultat. Étant donné que le coefficient de positivité n'est pas en corrélation linéaire avec la concentration d'anticorps dans l'échantillon, il n'est pas recommandé d'utiliser la CP pour la surveillance dynamique des patients, y compris la surveillance de l'efficacité du traitement..

Anticorps contre l'antigène de capside du virus Epstein-Barr (anti-EBV-VCA), IgG

Coût du service:690 rub. * Commander
Période d'exécution:1 - 2 cd.CommanderLa période indiquée n'inclut pas le jour de la prise du biomatériau

Au moins 3 heures après le dernier repas. Vous pouvez boire de l'eau sans gaz.

Méthode de recherche: IFA

Les anticorps IgG dirigés contre l'antigène de capside, un marqueur d'infection par le virus d'Epstein-Barr, sont produits à partir de la 3ème semaine de la maladie et persistent longtemps après la guérison. Virus d'Epstein-Barr (EBV) ou virus de l'herpès simplex de type 4 - virus lymphoprolifératif contenant de l'ADN de la famille des Herpesviridae. L'EBV est tropique pour les lymphocytes B. Le virus est capable d'infecter les cellules épithéliales de la bouche et du nasopharynx, des tubules des glandes salivaires et du thymus, et d'affecter les monocytes du sang périphérique. La source d'infection est une personne malade ou un porteur. Voies de transmission: aéroportées, génitales, parentérales, transplacentaires. VEB est l'agent causal de la mononucléose infectieuse, du lymphome de Burkitt et du carcinome nasopharyngé, et une contribution au développement du syndrome de fatigue chronique est également notée. Dans la plupart des cas, l'infection aiguë à EBV chez l'enfant est asymptomatique. Chez les adolescents et les jeunes (généralement jusqu'à 20-25 ans) de personnes, l'infection conduit dans la plupart des cas au développement d'une mononucléose infectieuse.

INDICATIONS POUR LA RECHERCHE:

  • Diagnostic de l'infection par le virus d'Epstein-Barr conjointement avec l'identification d'autres marqueurs.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS:

Valeurs de référence (option standard):

ParamètreInterprétation (facteur de positivité)
Anticorps contre l'antigène de capside du virus Epstein-Barr (anti-EBV-VCA), IgG
  • 1.2 - détecté

L'interprétation est effectuée conjointement avec les résultats de la détermination d'autres marqueurs d'infection. La détection des seules IgG anti-VCA indique une maladie.

Interprétation des résultats de détection du complexe AT dans VEBI [par Hess, 2004]

InterprétationÀ VCAAT EA IgGAT NA IgG
gMIgG
Pas d'infection----
Infection primaire très précoce+---
Infection primaire précoce+++-
Infection primaire tardive+/-+-/++
Infection passée-+-+
Réactivation+/-+++

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, le diagnostic et la nomination du traitement, conformément à la loi fédérale n ° 323-ФЗ «sur les bases de la protection de la santé des citoyens dans la Fédération de Russie» du 21 novembre 2011, doivent être effectués par un médecin de la spécialisation correspondante.

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Biomatériau et méthodes de capture disponibles:
Un typeDans le bureau
Sérum sanguin)
Préparation à l'étude:

Au moins 3 heures après le dernier repas. Vous pouvez boire de l'eau sans gaz.

Méthode de recherche: IFA

Les anticorps IgG dirigés contre l'antigène de capside, un marqueur d'infection par le virus d'Epstein-Barr, sont produits à partir de la 3ème semaine de la maladie et persistent longtemps après la guérison. Virus d'Epstein-Barr (EBV) ou virus de l'herpès simplex de type 4 - virus lymphoprolifératif contenant de l'ADN de la famille des Herpesviridae. L'EBV est tropique pour les lymphocytes B. Le virus est capable d'infecter les cellules épithéliales de la bouche et du nasopharynx, des tubules des glandes salivaires et du thymus, et d'affecter les monocytes du sang périphérique. La source d'infection est une personne malade ou un porteur. Voies de transmission: aéroportées, génitales, parentérales, transplacentaires. VEB est l'agent causal de la mononucléose infectieuse, du lymphome de Burkitt et du carcinome nasopharyngé, et une contribution au développement du syndrome de fatigue chronique est également notée. Dans la plupart des cas, l'infection aiguë à EBV chez l'enfant est asymptomatique. Chez les adolescents et les jeunes (généralement jusqu'à 20-25 ans) de personnes, l'infection conduit dans la plupart des cas au développement d'une mononucléose infectieuse.

INDICATIONS POUR LA RECHERCHE:

  • Diagnostic de l'infection par le virus d'Epstein-Barr conjointement avec l'identification d'autres marqueurs.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS:

Valeurs de référence (option standard):

ParamètreInterprétation (facteur de positivité)
Anticorps contre l'antigène de capside du virus Epstein-Barr (anti-EBV-VCA), IgG
  • 1.2 - détecté

L'interprétation est effectuée conjointement avec les résultats de la détermination d'autres marqueurs d'infection. La détection des seules IgG anti-VCA indique une maladie.

Interprétation des résultats de détection du complexe AT dans VEBI [par Hess, 2004]

InterprétationÀ VCAAT EA IgGAT NA IgG
gMIgG
Pas d'infection----
Infection primaire très précoce+---
Infection primaire précoce+++-
Infection primaire tardive+/-+-/++
Infection passée-+-+
Réactivation+/-+++

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, le diagnostic et la nomination du traitement, conformément à la loi fédérale n ° 323-ФЗ «sur les bases de la protection de la santé des citoyens dans la Fédération de Russie» du 21 novembre 2011, doivent être effectués par un médecin de la spécialisation correspondante.

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Anticorps contre l'antigène de capside du virus Epstein-Barr (anti-EBV-VCA), IgG

Le biomatériau étudiéSang veineux (sérum)
Méthode de rechercheSI UN
Durée à partir du moment où le biomatériau arrive au laboratoire2 cd.

Le virus d'Epstein-Barr (EBV), ou virus de l'herpès de type 4, est un virus contenant de l'ADN de la famille des Herpesviridae. Le virus infecte les cellules épithéliales de l'oropharynx et du nasopharynx, les tubules des glandes salivaires et du thymus et les monocytes du sang périphérique. La source de l'infection est le patient ou le porteur. Voies de transmission - aériennes, génitales, parentérales, transplacentaires. Le plus souvent, une infection aiguë à EBV survient dans l'enfance, est généralement asymptomatique. Chez les patients âgés de 14 à 25 ans, une mononucléose infectieuse se développe. Chez les patients atteints d'immunodéficience, y compris les patients infectés par le VIH, l'EBV peut conduire au développement du lymphome de Burkitt et du carcinome nasopharyngé. Activé dans le syndrome de fatigue chronique.

Le virus possède 4 antigènes principaux: antigène précoce (antigène précoce - EA), antigène capside (antigène capcide viral - VCA), antigène membranaire (antigène membranaire - MA), antigène nucléaire (antigène Epstain-Barr Nuclea - EBNA). Dans le diagnostic de laboratoire, la détermination des anticorps dirigés contre chacun des antigènes est importante..

Ainsi, l'un des tests les plus courants est la détermination d'un anticorps de classe G contre un antigène de capside par une méthode semi-quantitative. Il faut dire que l'infection par le virus d'Epstein-Barr peut provoquer diverses plaintes et manifestations. Très souvent, seule la détection de certains anticorps permet de déterminer la présence du virus, le stade de la maladie. Ainsi, l'infection primaire s'accompagne de l'apparition dans le sang d'anticorps de classe M dirigés contre l'antigène de capside. Ces protéines apparaissent d'abord dans le sang, atteignant un maximum après 3 semaines de maladie. Leur concentration diminue et les anticorps disparaissent complètement en 4 à 6 semaines. Un peu plus tard, des anticorps G dirigés contre l'antigène de capside apparaissent. Leur maximum peut être observé de 2 à 4 semaines. Ces anticorps sont appelés anticorps de mémoire, car leur concentration diminue avec le temps, mais dans le sang d'une personne infectée, ils seront détectés tout au long de la vie. Il est important de noter que lors de l'activation de l'infection, de la réinfection, la concentration d'anticorps de classe G augmentera et les anticorps M précédemment manquants réapparaîtront. Une telle dynamique aide à déterminer non seulement la présence ou l'absence d'infection, mais aussi à identifier le stade de la maladie, ce qui est extrêmement important pour répondre au besoin de traitement. D'autres antigènes peuvent également être inclus dans le Complexe d'examen, à savoir la détermination des anticorps dirigés contre eux. Dans les cas complexes, un tel diagnostic étendu est le seul vrai.

Indications pour:

Pour le diagnostic de l'infection primaire, de l'infection actuelle, avec des anticorps de classe M

Pour déterminer la présence d'une immunité à l'EBV, qui indique une infection antérieure

Si nécessaire, contrôle de l'évolution de la maladie confirmée

Si vous soupçonnez une exacerbation de l'infection en présence d'EBV dans le corps

Étant donné que ce virus est assez fréquent, le diagnostic d'infection à EBV est très fréquent. Une attention particulière est accordée à l'étude des anticorps de différentes classes dirigés contre les antigènes individuels chez les enfants. C'est chez eux, comme chez les personnes âgées, que l'EBV peut provoquer une immunodéficience, des maladies fréquentes, et s'accompagner du développement de complications hépatiques et nerveuses.

Au moins 3 heures après le dernier repas. Vous pouvez boire de l'eau sans gaz.

semi-quantitativement, le coefficient de positivité (KP)

Un résultat positif se produit lorsque:

La phase aiguë de la maladie (primo-infection) associée aux anticorps de classe M

Infection passée, présence d'immunité à l'EBV

Exacerbations d'une maladie, réactivation du virus

Un résultat négatif indique:

Un stade précoce de la maladie, lorsque le virus n'a pas encore provoqué la production d'anticorps de classe G contre l'antigène de capside. Dans ce cas, les immunoglobulines M contre l'antigène de capside sont détectées. Il est recommandé de reprendre l'analyse après 14 jours

Immunodéficience, dans laquelle la réponse de l'organisme à l'introduction de l'EBV est trop faible et n'est pas accompagnée de l'apparition d'immunoglobulines de classe G dans le sang

Faible concentration du virus dans le corps, ce qui est également la raison de l'absence d'anticorps dirigés contre lui

Les résultats des tests de laboratoire ne sont pas le seul critère que le médecin traitant prend en compte pour établir un diagnostic et prescrire un traitement approprié, et doivent être pris en considération en conjonction avec l'anamnèse et d'autres examens possibles, y compris les méthodes de diagnostic instrumentales.
Dans la société médicale "LabQuest" vous pouvez obtenir une consultation personnelle d'un médecin du service "Docteur Q" en fonction des résultats des études lors d'un rendez-vous ou par téléphone.

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