Des questions

Où: Tonus

Délai: 4 jours ouvrables

+ Matériau clôture 200 rub.

+ Clôture d'analyse à la maison chez un adulte (uniquement Nizhny Novgorod) 200 rub.

Le virus d'Epstein-Barr (virus de l'herpès humain du groupe 4 humain) est un micro-organisme qui infecte les lymphocytes B et provoque une maladie infectieuse aiguë chez l'homme - la mononucléose infectieuse. Ce virus est également associé à la survenue de maladies oncologiques - carcinome nasopharyngé, maladie de Hodgkin, lymphome de Burkitt, leucoplasie fibreuse, etc..

Le virus d'Epstein-Barr est très répandu - dans de nombreux pays, plus de 95% de la population a été infectée par le virus et possède des anticorps contre celui-ci. L'infection virale survient plus souvent pendant l'enfance et l'adolescence.

Le virus d'Epstein-Barr est transmis de personne à personne, le plus souvent il se produit par la salive. Pénétrant à travers l'épithélium de la cavité buccale, des glandes salivaires et de la gorge, le virus pénètre dans la circulation systémique, après quoi il pénètre dans les lymphocytes B et stimule leur reproduction. Dans ce cas, il y a une augmentation des ganglions lymphatiques, des amygdales, de la rate. Si l'immunité humaine est normale, le corps est progressivement libéré du virus et le tableau clinique disparaît. Le virus d'Epstein-Barr est en mesure de retarder latente dans le corps et de réactiver asymptomatiquement avec une diminution de l'immunité.

Dans les états d'immunodéficience (thérapie immunosuppressive, chez les personnes infectées par le VIH), le micro-organisme peut provoquer le cancer. L'infection primaire se produit généralement sans symptômes cliniques ou se manifeste par une amygdalite, une pharyngite.

La période d'incubation de la mononucléose infectieuse est de 4 à 6 semaines.

La période prodromique est caractérisée par l'apparition de myalgies, de fatigue, de malaise. Plus tard, il y a une augmentation de la température, une augmentation des ganglions lymphatiques, des maux de gorge, une hépatosplénomégalie. Il peut y avoir une éruption cutanée sur les bras et le tronc. Ces symptômes peuvent persister pendant deux à quatre semaines..

Un test sanguin pour cette maladie se caractérise par l'apparition de cellules mononucléaires atypiques (plus de 10%). Toujours dans les études de laboratoire, des violations de la fonction hépatique sont détectées..

Epstein-Barr NA IgG - anticorps qui indiquent une infection passée ou une infection chronique causée par ce virus. Dans de très rares cas, des anticorps IgG dirigés contre l'antigène nucléaire du virus Epstein-Barr sont détectés lors d'une infection aiguë. Ces immunoglobulines apparaissent 4 à 6 mois après l'infection (même si la pathologie s'est déroulée sous une forme effacée), après quoi elles peuvent être détectées à vie. Les IgG Epstein-Barr NA sont des marqueurs de l'infection par la pâte. Une infection antérieure est une infection chronique à EBV latente qui survient chez des personnes en bonne santé..

L'antigène nucléaire (AN) se trouve dans toutes les cellules qui ont été altérées par ce micro-organisme, y compris les cellules tumorales apparues sous l'influence de ce virus..

Pour un diagnostic précis, il est nécessaire de déterminer les IgG de plusieurs antigènes: les antigènes de capside virale (VCA), les antigènes précoces (EA) et les antigènes nucléaires (NA). Cela permettra au médecin de savoir si la maladie est actuelle, récente ou passée.

Si les IgG NA contre le virus d'Epstein-Barr sont absents, mais que les IgM peuvent être détectés, cela indique une infection primaire.

Une analyse positive des IgG NA contre le virus d'Epstein-Barr et la détection d'une augmentation du niveau d'anticorps AE peuvent indiquer une exacerbation de l'infection latente. En règle générale, avec une infection passée, les IgG de l'antigène de capside et de l'antigène nucléaire sont détectés.

Aucune formation spéciale n'est requise. Il n'est pas recommandé de manger 4 heures avant de prendre du sang.

• Confirmation du diagnostic de mononucléose infectieuse suspectée
• Détermination du stade actuel de l'infection à EBV
• Examen des patients cancéreux et des patients atteints de maladies lymphoprolifératives qui peuvent s'être produites à la suite d'une infection par le virus d'Epstein-Barr

Un résultat de test positif est déterminé lorsque:

• Infection par VEB plus tôt (plus de six mois se sont écoulés)
• Réactivation de l'infection
• Activation d'une infection chronique à EBV

Un résultat de test négatif est déterminé dans les cas suivants:

• Pas d'infection à EBV
• Du sang a été prélevé pendant la période d'incubation ou une infection précoce..

L'interprétation des résultats est effectuée en fonction des résultats de tous les tests d'anticorps dirigés contre les antigènes du virus d'Epstein-Barr: NA IgG (antigènes nucléaires), antigènes EA IgG précoces, VCA IgG et IgM capsid capsides.

Déchiffrer l'analyse de l'EBV (infection virale Epstein-Barr)

Le virus d'Epstein-Barr a infecté jusqu'à 98% de la population adulte de la planète.Par conséquent, en utilisant directement la PCR, le virus est détecté dans presque tous et cette analyse n'est pas informative. Pour le diagnostic, la détection des anticorps produits dans l'organisme par la méthode IFA, qui sont des marqueurs pour déterminer le stade de la maladie, est utilisée.

Epstein - Barr Virus Capsid Anticorps.
Les anticorps IgM (IgM anti-VCA, à IgM VCA, IgM anti-VCA, IgM VEB VCA) apparaissent très tôt dans le sang, généralement avant les symptômes cliniques et sont détectés au début de la maladie dans 100% des cas. Des valeurs élevées surviennent 1 à 6 semaines après le début de l'infection, commencent à décliner à partir de la 3e semaine et disparaissent généralement après 1 à 6 mois. Les IgM anti-VCA sont presque toujours présentes dans le sérum avec infection active, elles sont donc très sensibles et spécifiques pour un épisode aigu de mononucléose infectieuse.
Les anticorps IgG (IgG anti-VCA, à IgG VCA, IgG anti-VCA, IgG VEB VCA) peuvent apparaître tôt (1 à 4 semaines après l'infection), atteindre un pic au 2ème mois de la maladie. Au début de la maladie se retrouvent dans 100% des cas. Le titre diminue pendant la récupération, mais est détecté quelques années après l'infection.
La présence d'IgG anti-VCA indique l'état après infection et immunité. Un titre élevé ou une augmentation significative du titre d'IgG anti-VCA au cours de la maladie est en faveur d'une infection primaire aiguë.

Anticorps contre l'antigène nucléaire de classe EBV IgG (anti-EBNA IgG, à EBNA IgG, anti-EBNA IgG, anti-EBV IgG-EBNA).
Apparaissent plus tard que tous, rarement détectés dans la phase aiguë de la maladie. Leur niveau augmente pendant la période de récupération (3 à 12 mois après l'infection). En règle générale, ces anticorps persistent dans le sang pendant de nombreuses années après une maladie. L'absence d'IgG anti-EBNA en présence d'IgM anti-VCA et d'IgG anti-VCA indique une infection en cours. La détection d'IgG anti-EBNA indique une infection à EBV antérieure.

Ainsi, les tests indiquent une infection primaire par le virus:
stade précoce: VCA IgM + VCA IgG - EBNA IgG -
phase aiguë: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG -
infection persistante active: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG +

EBV (Transport) Passé: VCA IgM - VCA IgG + EBNA IgG +
Il n'y avait pas d'infection à EBV ni d'immunodéficience sévère: IgM VCA - IgG VCA - IgG EBNA -

Il n'y a pas de normes communes pour les titres d'anticorps. L'évaluation du résultat est effectuée par le médecin par rapport aux valeurs de référence d'un laboratoire particulier, après quoi il est conclu combien de fois le titre d'anticorps souhaité est augmenté par rapport à la valeur de référence.

Sur notre forum (lien en haut de page), le principal spécialiste des maladies infectieuses du district Vasileostrovsky de Saint-Pétersbourg, Aleksandrov Pavel Andreevich, tél.: 8 (812) 323-04-45

Question Réponse:

# Elena 06/06/2016 10:23
Dites-moi, je prends déjà le deuxième cours d'isoprinosine, mais c'est encore pire pour moi; faiblesse; sévère; nausée; jambes; mains engourdies; étourdissements par la chaleur; puis frissons. Qui avait ça? Le pancréas a commencé à blesser le sentiment que je mourais, je n'avais aucune force. Peut-être que l'isoprinosine ne me convient pas, j'ai besoin d'autre chose. Toujours Kolya cycloferon et bougies galavit. Qui a été guéri et par quoi? Je pense que le valocyclovir peut être pris avec de l'isoprinosine.

Réponse 18/07/2016 13:03
salut! Pour plus de précisions, passez un coin complet de sang, alt, échographie, IWM et Web CMV Ig M. Avec uv., Alexandrov P.A.

# Anastasia 09/03/2016 17:01
Bonjour. Veuillez les conseiller en fonction des résultats.
À Ig M EBV non détecté
À Ig G VCA - 19,19 (plus de 1,00 - positif)
À Ig G EBNA négatif
À IgG EA négatif
EBV DNA PCR du sang - neg
Avidité I gG VEB 59%

Réponse 09/04/2016 04:16
salut! Opérateur Web inactif, aucun risque.

# Julia 09.09.2016 08:00
Bonjour, veuillez aider, que signifient ces résultats? Elle est allée se rendre, déjà par désespoir.. quelle étape / forme de VEB?
VCAIgG mettra (c.posit. 2,831)
NAIgG 87.88
EAIgG neg.
Merci d'avance

Répondre 09.09.2016 18:28
salut! Ceci n'est qu'un indicateur d'infection et, pour exclure une infection active, ils donnent un coin de sang complet, ifa sur le web Ig M.

# Christie 09/09/2016 16:30
salut! Veuillez consulter sur le web.
EBV, IgM détectés.
VCA, IgG 30,65
Sang de PCR (ADN Epstein-Barr virus) non
découvert.
Ils ne mettent pas à l'hôpital parce que.
Ce n'est plus dans la tombe, l'état de santé est terrible tout l'été, de temps en temps 37-37.2. Déjà contourné tous les médecins et personne ne peut vraiment aider. L'acyclovir et le cycloféron ont été prescrits, mais n'ont pas aidé..
Les ganglions lymphatiques cervicaux à droite sont élargis, il y a un léger gonflement du visage. L'amygdale est très agrandie, également à droite, chronique..
Infectieuse, envoyée à un immunologiste, elle lui a prescrit du polyoxidonium (en cola) et de l'imudon (tableau)
Le polylxidonium aidera-t-il avec le Web??
Je ne sais pas déjà qui contacter, état terrible, panique, peur, humeur dépressive, faiblesse. J'ai vraiment peur si c'est un lymphome? Parce que le ganglion lymphatique, le ganglion lymphatique cervical est élargi. Déjà au 4ème mois.

Réponse 14/09/2016 16:39
salut! Peut-être la réactivation de VEB sur fond d'un processus obscur. Il est logique de passer un coin complet de sang, alt, vih, échographie, aslo, rf, srb.

# Olga 20/09/2016 22:19
salut! Veuillez les conseiller sur les résultats.
anti-CMV IgG 73,0 unités / ml
IgM anti-CMV refusée.
IgG-EA anti-EBV (blanc précoce) = 6,0 - positif)
IgM anti-CMV refusée.
anti-EBV IgG-EBNA (poison blanc) 456,0 (> 20 - positif)
IgM-VCA anti-EBV (caps.be L.) 10,2 (1,00 détecté)
À l'Ag nucléaire du virus IgE Eb IgG (EBV NAIgG) -21.18 (normal> 1.00 détecté) Y a-t-il un danger.

Réponse 11/07/2016 01:48
Julia: Bonjour! rédiger plus clairement les normes, les données de coin, les plaintes.

# Julia 11/07/2016 12:06
Résultats -AT à la protéine de capside IgM Epstein-Barr (EBV VCAIgm) -0,88 (norme 1,00 détectée)
Antigènes nucléaires atomiques du virus IgG Eb (EBV NAIgG) -21.18 ((norme 1.00 détectée) Test sanguin général-hémoglybine-158, globules rouges 5,04, globules rouges moyens-86,7, hémoglobine moyenne dans les érythrocytes-31,3, concentration moyenne hémoglobine érythrocytaire-362, largeur de distribution des érythrocytes-10,9, thrombus-érythrocytes-279, thrombus-ocrit-0,16, volume moyen des plaquettes-5,7, thrombocyte distribué-16,7, ovocytes du lac-5,6, bacille neutre -1, segment de neutrophie oader-55, eszofi ly-3, lymphocytes -38, monocytes-3, hémocrite féminin-43,7, avec e-6! Paramètres de test sanguin par rapport aux précédents même pendant 3 ans, ils sont approximativement les mêmes ! CRP-1, LDH-234 (norme adulte-225-45 0)! L'échographie de la cavité abdominale est dans les limites normales! La température monte parfois à 37,1, et pas une augmentation significative des ganglions lymphatiques dans le cou, les aisselles et l'aine! Nous avons vu les oncologues plusieurs fois c'est la norme! Dans l'aine 18x6 mm (le plus grand)! Auparavant, ils étaient plus petits, mais je les touche constamment. Les médecins disent qu'ils augmentent à cause de cela. Don de sang à Oncol Ogii-hémotologie, a fait uzi- dit que tout est dans les limites normales! Il y a des problèmes de gynécologie et d'endomètre. De petite taille et de ce côté les ganglions lymphatiques de l'aine sont agrandis à droite! J'ai donné le VIH, le cytomégalov, Jésus, la guêpe, l'herpès et les infections sexuellement transmissibles, tous négatifs. Je veux vraiment donner naissance à un deuxième enfant. mais très effrayant.

Réponse 11/08/2016 01:23
Julia: Bonjour! Transport inactif de VEB, aucun risque.

# Anastasia 07/07/2016 16:46
Bonjour!
Je prévois une grossesse, le résultat de l'analyse est le suivant: Marqueurs sérologiques des infections: anticorps anti-EBV (EBV), pas d'IgM détectés, anticorps anti-EBV (VCA), IgG 67.76, unités Mesures KP. (moins de 0,75 non détecté, 0,75-1,00 rivières. répéter, 1,00 anticorps détectés).
Préoccupé par la douleur presque constante dans le nasopharynx, dans le ciel (pas dans la bouche, mais dans le nasopharynx) depuis août. Ils l'ont traité autant que possible et impossible à partir d'un nez qui coule, y compris l'antibiotique Augmentin (Staphylococcus aureus a déjà été semé, ils y ont pensé), mais la douleur ne disparaît pas ou elle devient sèche. Écoulement constamment avalé, jusqu'à récemment, les expectorations n'étaient même pas séparées, il y avait une sensation de corps étranger dans le nasopharynx. En plus des douleurs dans le nasopharynx, la gorge devient périodiquement enflammée, et la dernière fois que j'ai remarqué au même endroit à côté de l'amygdale (du même côté que les douleurs dans le nasopharynx) quelques papules blanches, qui se sont ensuite dégonflées et sont devenues des taches blanches, puis ont disparu ( après rinçage à l'huile d'arbre à thé). Cela peut être une manifestation de VEB?

VEB a été détecté en juillet de cette année, cependant, je n'ai pas réussi l'analyse demandée par le médecin: IgG VEB à l'hypertension nucléaire (EBNA) 13,8 ++ (plus de 1,00 anticorps ont été détectés); virus de l'herpès simplex de type VI IgG 9.13 ++ (coefficient. positif.) (plus de 1,15 anticorps détectés). Après cela, j'ai bu le cours de Valvira (2 comprimés. Deux fois par jour pendant 10 jours, puis un à un mois).

Puis-je planifier une grossesse ou ai-je besoin d'un traitement? Si oui, suffit-il de reprendre Valvir (comme le médecin de famille le conseille) ou faut-il d'autres médicaments? (J'allaite toujours dans la seconde moitié de la nuit, cela peut-il avoir un effet?) J'ai eu un très grand nombre de médecins, ce dernier a mis une adénoïdite, Protargol et Miramistin ont dit de goutte à goutte. J'ai également fait un test sanguin clinique général, si nécessaire, je l'apporterai. Merci d'avance!

la température pendant l'exacerbation de la gorge est abaissée: 35,6-35,8. J'ai une température normale de 36,6
Études hématologiques
ESR 3 mm / heure (norme 0-20)
Fabriqué selon la méthode Westergren
Globules rouges 4,40, unité tour. 10 * 12 / l (norme 3.92-5.08)
Hémoglobine 138 g / l (norme 119-146)
Hématocrite 41,0% (norme 36,6 - 44,0)
Le volume moyen de globules rouges (MCV) est de 92,0 fl (norme 82,9-98,0)
La teneur moyenne en hémoglobine dans les globules rouges (MCH) est de 31,1 pg / cl 27,0-32,3
La concentration moyenne d'Hb dans les globules rouges (MCHC) est de 33,7 g / dl (normale 31,8-34,7)
Largeur relative de la distribution du volume érythreux (déviation st.) 43,0 fl (norme 38,2-49,2)
Largeur relative de distribution des érythromes Volume (coefficient de variation) 12,9% (norme 12.1-14.3)
Plaquettes 215 - unité. 10 * 9 / l (norme 173-390)
Le volume plaquettaire moyen (MPV) est de 10,0 fl (normal 9,1-11,9)
Thrombocrite (PCT) 0,22% (norme 0,18-0,39)
Se rapporte à la largeur de la distribution. volume plaquettaire (PDW) 11,7% (norme 9,9-15,4)
Globules blancs 5,91 - unité. 10 * 9 / l (norme 4.49-12.68)
Neutrophiles 3.11 - unité 10 * 9 / l (norme 2.10-8.89)
Neutrophiles% 52.60% (normal 42.90-74.30)
Éosinophiles 0,24 - unités. 10 * 9 / l (norme 0,01-0,40)
Éosinophiles% 4,1% (0,2-5,3 normal)
Basophiles 0,03 - unités. 10 * 9 / l (norme 0,01-0,07)
Basophiles% 0,5% (normal 0,1-1,0)
Monocytes 0,59 - unités. 10 * 9 / l (norme 0,25-0,84)
Monocytes% 10,0% (norme 4,2 - 11,8)
Lymphocytes 1,94 - unité 10 * 9 / l (norme 1.26-3.35)
Lymphocytes% 32,8% (norme 18,3-45,7)

Réponse 11/08/2016 01:24
Anastasia: Bonjour! Transporteur VEB inactif, rien de nécessaire.

#Catherine 11/07/2016 17:29
salut! AIDE veuillez déchiffrer les analyses. L'enfant a 4,5 ans, inquiet d'une toux sèche prolongée. Au début, il y avait une légère toux pendant plusieurs semaines, et maintenant la toux s'est intensifiée.
Les résultats de l'étude:
EBV IgM -VCA-négatif
EBV IgG-VCA -195 u / ml (20 positifs.
Test sanguin clinique:
Hématocrite 38,7
Hémoglobine 13,5
Globules rouges 5,06
MCV 76.
RDW 12.8
MCH 26,7
MCHC 34.9
Plaquettes 322
Globules blancs 8.09
Neutrophiles 50,4
Lymphocytes% 42
Monocytes 5.8
Éosinophiles 1.4
Basophiles 0,4
Neutrophiles 4.08
ESR 6

Réponse 11/08/2016 01:25
Catherine: Bonjour! Il n'y a pas de pathologie, le web est inactif. Remettez les excréments à i / worm et c'est simple. 3 fois dans le laboratoire de SES, IFA pour 4 volets helminthes, effectuer FLG.

# Julia 11/07/2016 18:04
J'ai oublié de t'écrire les règles. résultats -AT à la protéine de capside IgM Epstein-Barr (EBV VCAIgm) -0,88 (norme 1,00- détectée)
À l'Ag nucléaire du virus IgG Eb (EBV NAIgG) -21.18 (norme 1.00 - détectée)

# Julia 07/11/2016 18:21
À la protéine de capside EBV VCA igm (j'ai un résultat de 0,88) NORMS-0,50 non trouvé, 0,50 -1,00-borderline y,> 1,00 trouvé! et At au nucléaire Ar EBV NAigG (j'ai un résultat 21.18) -NORM N1.00 détecté! L'analyse et les plaintes ont écrit un peu plus haut. Désolé de ne pas avoir tout écrit tout de suite.

Réponse 11/08/2016 01:26
Julia, bonjour! Il n'y a pas d'activité Web.

#Catherine 11/08/2016 17:19
Pavel Andreyevich, aidez-moi. Enfant 2.4g. Depuis fin août, il est constamment malade. 5 jours, température environ 39, gorge, nez qui coule. Pendant une semaine maximum, nous restons en bonne santé à la maison, puis 2-3 jours à la maternelle et encore une fois. Fin septembre, ils étaient à l'hôpital avec une terrible urticaire, des antihistaminiques dégoulinaient. Mais au final, le gastroentérologue et allergologue a dit qu'il s'agissait d'une infection intestinale. De plus, le foie et les ganglions lymphatiques du cou sont agrandis. Je vais à la maternelle dans un groupe à temps partiel, je suis allé l'année dernière, donc je ne pense pas que ce soit connecté.
Tous les tests possibles ont été réussis:
COMME:
WBC (globules blancs) 4,5 10 ^ 9 / L
RBC (globules rouges) 4,25 10 ^ 12 / L
HGB (hémoglobine) 112,0 g / l
HCT (hématocrite) 32,5%
MCV (volume moyen des globules rouges) 76,5 fl
MCH (moyenne des globules rouges HGB) 26,4 pg
MCHC (concentration moyenne de HGB dans les globules rouges) 345 g / l
PLT (plaquettes) 221 10 ^ 9 / L
RDW (répartition des globules rouges en volume) 14,0%
PDW (distribution du volume des plaquettes) 11,2 fl
MPV (volume plaquettaire moyen) 10,1 fl
PCT (thrombocrite) 0,22%
NEUT (neutrophiles) 0,49 * 10 ^ 9 / l
LYMPH (lymphocytes) 3,35 10 ^ 9 / L
MONO (monocytes) 0,6 10 ^ 9 / l
EOS (éosinophiles) 0,04 10 ^ 9 / l
BASO (Basophiles) 0,00 10 ^ 9 / L
Poignard 2%
Segmenté 9 *%
LYMPH (lymphocytes) 75 *%
MONO (monocytes) 13 *%
EOS (éosinophiles) 1%
BASO (basophiles) 0%
ESR (vitesse de sédimentation des érythrocytes) Méthode Westergren 20 * mm / heure
Biochimie:
Protéines totales 67,7 g / l
25-OH Vitamine D 53,85 ng / ml
ALT 14,7 U / L
AST 37,3 U / L
Glucose 4,7 mmol / L
INFECTIONS:
RPGA avec diagnostic de yersiniose (ulose Y.pseudotuberc),
RPGA avec diagnostic dysentérique (S.flexneri 1-5),
RPGA avec diagnostic isentérique (S.flexneri 6),
RPGA avec diagnostic dysentérique (S. sonnei),
RPGA avec Yersinia diagnosticums (Y.enterocoliti ca 03),
RPGA avec Yersinia diagnosticums (Y.enterocoliti ca 09),
RPGA avec salmonella O-complex diagnosticum,
RPHA avec salmonelle et diagnostic de groupe (groupe A),
RPHA avec salmonelle et diagnostic de groupe (groupe B),
RPHA avec salmonelle et diagnostic de groupe (groupe C),
RPHA avec salmonelle et diagnostic de groupe (groupe D),
RPGA avec salmonelle et diagnostic de groupe (groupe E) - tout cela est négatif
SEMIS SUR MICROFLORE
Les micro-organismes sont mis en évidence:
1. Croissance modérée de Staphylococcus aureus
2. Croissance abondante du streptocoque hémolytique alpha
3. Croissance abondante de Streptococcus non hémolytique
Études allergologiques:
Anticorps contre l'opisthorchiase négativement
Anticorps contre la trichinose négativement
Anticorps contre l'échinococcose négativement
Les anticorps de toxocariose sont négatifs
Les antigènes aux vers ronds négativement
Anticorps contre Giardia 4,2 UI / ml
Diagnostic des maladies infectieuses:
Anticorps dirigés contre le virus de l'herpès de type 1-2 IgM

Réponse 11/08/2016 19:02
Ekaterina: Cela ressemble à une infection virale, cela vaut la peine de faire un test sanguin par PCR pour VEB, CMV, l'herpès de type 6, les excréments pour I / worm et c'est simple. 3 fois dans le laboratoire SES.

#Catherine 11/08/2016 20:22
L'herpès de type 6 était déjà malade à environ 6 mois. Sur VEB et CMV, les analyses doivent apparaître ici lorsqu'un message est ajouté. KAL est passé 1 fois vrai au 21ème siècle, les analyses ont été négatives. Mais le pédiatre a tout de même dit boire du Nemazole pendant 4 jours, maintenant il y a une pause de 7 jours et encore 4 jours. Est-il logique de prendre des excréments déjà boire du némazole?
Anticorps anti-cytomégalovirus U (CMV) IgM Charger plus

Anticorps contre l'antigène nucléaire IgG du virus d'Epstein-Barr, EBV EBNA IgG

La description

Anticorps contre l'antigène nucléaire IgG du virus Epstein-Barr, EBV EBNA IgG - vous permet de déterminer la présence d'anticorps IgG qui indiquent une infection passée ou chronique causée par le virus Epstein-Barr.

Le virus d'Epstein-Barr fait référence aux virus de l'herpès du corps du 4ème groupe, qui infectent les lymphocytes B humains, provoquant une mononucléose infectieuse. De plus, il est associé au développement d'une leucoplasie fibreuse, d'un carcinome nasopharyngé, d'un lymphome de Burkitt, d'une maladie de Hodgkin, d'un lymphome à cellules B.

L'infection primaire se produit souvent avec une amygdalite légère et une pharyngite ou asymptomatique. Les manifestations cliniques de la mononucléose infectieuse sont déterminées chez 35 à 50% des personnes infectées.

La période d'incubation de la maladie est de 4 à 6 semaines. Au cours de la période initiale de la maladie, l'infection se manifeste par des douleurs musculaires, de la fatigue et un malaise général. Ensuite, ils sont rejoints par de la fièvre, des maux de gorge, des ganglions lymphatiques enflés, la rate et parfois le foie. Dans certains cas, une éruption cutanée apparaît sur les bras et le tronc. Les symptômes persistent pendant 2 à 4 semaines.

Le virus d'Epstein-Barr est sans danger pour les femmes enceintes et le fœtus. Chez les nourrissons, les jeunes enfants - la mononucléose se développe rarement.

Anticorps IgG dirigés contre l'antigène nucléaire (EBNA)
Les anticorps dirigés contre l'antigène nucléaire IgG (EBNA) dans une étude sur le virus Epstein-Barr indiquent une infection antérieure par le virus Epstein-Barr. Les anticorps dirigés contre l'antigène nucléaire du virus Epstein-Barr de la classe IgG sont détectés dans le sang 4 à 6 mois après le début de l'infection. Les anticorps IgG-EBNA dans le test du virus Epstein-Barr sont détectés tardivement après avoir rencontré l'infection et peuvent être détectés à vie. La concentration d'anticorps augmente pendant la période de récupération. L'absence d'anticorps dirigés contre cet antigène dans la détection des anticorps dirigés contre la protéine de capside du virus Epstein-Barr (IgM anti-VCA) indique très probablement une infection en cours.

Les indications:

• pour le diagnostic de la mononucléose infectieuse;
• pour le diagnostic différentiel de maladies dont les symptômes sont similaires à la mononucléose infectieuse;
• pour détecter l'exacerbation d'une infection chronique causée par le virus Epstein-Barr;
• pour le suivi de certaines maladies oncologiques (lymphome de Burkitt, carcinome nasopharyngé) associées au virus Epstein-Barr.

Entraînement
Il est recommandé de donner du sang le matin, de 8 à 12 heures. Le sang est prélevé à jeun, après 4-6 heures de jeûne. Il est permis d'utiliser de l'eau sans gaz ni sucre. La surcharge alimentaire doit être évitée la veille de l'étude..

Interprétation des résultats
Unités: UE *

Un résultat positif sera accompagné d'un commentaire supplémentaire indiquant le coefficient de positivité de l'échantillon (KP *):

• KP> = 11,0 - positif;
• KP * Le coefficient de positivité (KP) est le rapport entre la densité optique de l'échantillon d'un patient et une valeur seuil. KP - coefficient de positivité, est un indicateur universel utilisé dans le dosage immunoenzymatique. KP caractérise le degré de positivité de l'échantillon à tester et peut être utile au médecin pour l'interprétation correcte du résultat. Étant donné que le coefficient de positivité n'est pas en corrélation linéaire avec la concentration d'anticorps dans l'échantillon, il n'est pas recommandé d'utiliser la CP pour la surveillance dynamique des patients, y compris la surveillance de l'efficacité du traitement..
  

Antigène précoce, capside et nucléaire d'Epstein-Barr

virus de l'herpès de type 1 ou 2 dans votre corps;

Aller au test (HSV de type 1 et de type 2)

Aller au test (Herpes Zoster)

Aller au test (Mononucléose et EBV)

Le diagnostic des pathologies associées au virus Epstein-Barr implique la détection d'anticorps dirigés contre un antigène nucléaire, une capside et un début.

L'antigène nucléaire du virus d'Epstein-Barr est l'une des protéines d'une particule virale dont la présence d'immunoglobulines indique un processus chronique et leur présence après convalescence s'explique par la circulation des cellules de mémoire. Les anticorps dirigés contre le virus d'Epstein-Barr contribuent à la différence du stade et de la forme de l'infection.

Caractéristiques générales de la pathogenèse et des antigènes de l'EBV

Le virus d'Epstein-Barr appartient au 4ème type d'agents pathogènes de la famille des virus de l'herpès, présente une affinité pour les lymphocytes, possède des propriétés oncogènes et immunosuppressives.

La structure du virus d'Epstein-Barr est complexe, par conséquent, plusieurs tests sont utilisés dans le diagnostic pour vérifier la VEB dans le corps. De plus, sur la base des indicateurs identifiés, il est possible de déterminer la durée de l'infection et la forme de l'infection.

La structure du virion est représentée par les protéines suivantes, importantes pour le diagnostic:

• VCA - antigène externe ou capside;
• ЕВНА - antigène interne ou nucléaire;
• MA - antigène membranaire;
• ЕА - précoce (ЕАД diffus et ЕАR localisé).

Les cellules B sont parmi les premières à être touchées, puis le virus se propage dans le reste du système lymphatique.

La première infection virale s'accompagne d'une lésion de 30% des lymphocytes B. L'ADN du virus d'Epstein-Barr pénètre dans le noyau cellulaire, tandis que les lymphocytes deviennent «immortels»: malgré l'infection, ils se multiplient en continu, ce qui est déterminé par la présence de cellules mononucléaires atypiques.

Au cours de l'infection asymptomatique de l'EBV, le virion qui persiste dans les lymphocytes exprime les protéines nucléaires et membranaires, ce qui signifie l'émergence d'anticorps dirigés contre ces antigènes.

L'antigène nucléaire du virus d'Epstein-Barr provoque l'inaccessibilité des cellules B infectées à la destruction par les cellules immunocompétentes.

En conséquence, les lymphocytes affectés continuent de se multiplier. Leur prolifération devient dépendante du virus..

En réponse à la défaite des lymphocytes B, la composante cellulaire du système immunitaire, à savoir les lymphocytes T, commence à être activée. Ils inhibent la reproduction excessive des cellules affectées, donc la lymphocytose est déterminée dans les tests sanguins, pas seulement les cellules mononucléaires atypiques.

Les cellules immunitaires cytotoxiques et les cellules tueuses (NK) inhibent le pool de lymphocytes B infectés, limitant le processus pathologique, cependant, les erreurs d'immunité conduisent à une attaque insuffisante et à la prolifération progressive des cellules humaines infectées.

Par conséquent, dans le traitement de la mononucléose infectieuse et de diverses conditions causées par une infection à EBV, il est préférable d'effectuer un immunogramme.

Dans la bouche, les cellules infectées sont localisées pendant longtemps dans les amygdales, provoquant la libération de particules virales avec l'air expiré, la toux. L'EBV laisse les lymphocytes B détruits pour vaincre de nouveaux.

Mais ils décrivent également un autre type de parasitisme du virus Epstein-Barr dans les éléments cellulaires - caché, lorsqu'un petit nombre de copies du virus est formé, favorisant ainsi le transport.

Le virus infecte non seulement les cellules B, mais aussi un certain nombre d'autres cellules qui portent une fonction immunitaire, les cellules épithéliales vasculaires. L'ADN du virus dans le noyau peut exister sous deux formes: une structure cyclique (épisome) ou intégrée dans le génome.

Ce dernier conduit à des anomalies chromosomiques, qui sous-tendent les maladies oncologiques associées au virus Epstein-Barr.

Au cours de la reproduction du virus, plus de 70 protéines se forment, mais les avancées médicales modernes permettent de détecter des anticorps dans le sang des humains avec seulement 4 antigènes EBV.

Les numérations globulaires du virus de l'herpès de type 4 sont déchiffrées comme suit:

1. L'antigène virion précoce fournit la production d'anticorps au début de l'infection ou pendant l'exacerbation.
2. L'antigène de capside du virus d'Epstein-Barr est caractérisé par la production d'immunoglobulines dans la phase aiguë du début de la pathologie, avec la réactivation du processus. Une caractéristique est la présence d'immunoglobulines à la protéine de capside VCA à la fois pendant l'exacerbation d'une infection chronique et en rémission.
3. Les anticorps dirigés contre la protéine nucléaire du virus sont déterminés sous n'importe quelle forme de pathologie chronique. Après avoir récupéré de la forme aiguë, leur présence signifie la circulation d'anticorps de mémoire: l'infection a commencé plus tôt.
4. Les anticorps dirigés contre l'antigène membranaire circulent au cours de l'infection à EBV latente.

Les antigènes de capside, nucléaires et membranaires forment la structure du virion - ils sont considérés comme uniques ou spécifiques au virus.

Anticorps IgG et IgM - qu'est-ce que c'est?

Le système immunitaire humain en réponse à l'introduction d'agents étrangers d'origine infectieuse réagit avec la production d'anticorps spéciaux - les immunoglobulines, qui inactivent les agents pathogènes.

Les anticorps sont classés en plusieurs variétés, dont la définition de deux est pertinente pour la plupart des infections: M et G.

Quelle est la différence entre les anticorps IgM et IgG? Les protéines de variété (classe) M sont produites en premier en réponse à la pénétration du pathogène ou à la réactivation du processus. Les anticorps IgM d'Epstein-Barr s'auto-éliminent environ trois mois après le début de la maladie.

Les IgG sont produites après quelques semaines et sont détectées dans le sang tout au long de la vie, ce qui signifie que le patient a déjà transmis l'infection.

IgG positif - qu'est-ce que cela signifie?

La question se pose pour de nombreuses personnes, car dans le cadre d'un examen préventif ou diagnostique chez un adulte, un tel résultat sera probablement plus proche de 90%. Presque tous les adultes sont infectés par l'EBV. L'analyse signifie que l'infection a été transmise.

Lorsqu'un test sanguin est effectué par la méthode immunochimiluminescente ou ELISA, un résultat quantitatif est obtenu, dont les valeurs impliquent des réponses négatives, douteuses et positives.

Si une réponse douteuse est reçue, le test sanguin est répété après 7 jours. Dans le cas d'une deuxième réponse douteuse, l'analyse est considérée comme négative.

L'avidité vous permet de définir le délai de limitation de l'infection par un agent viral. L'avidité des IgG au virus d'Epstein-Barr est décrite par des valeurs élevées d'infection à long terme et faible - indique une nouvelle maladie.

Déchiffrer l'analyse du virus Epstein-Barr aide à déterminer le moment où l'agent pathogène pénètre dans le corps, la forme d'infection.

Antigène précoce

Peu de temps après la défaite des cellules B dans le sang, un pool d'immunoglobulines à l'antigène précoce commence à se former. Lorsque le niveau d'immunoglobulines atteint un niveau seuil, elles peuvent être fixées par une méthode de laboratoire.

L'antigène précoce du virus Epstein-Barr n'est pas structurel, il est nécessaire à la reproduction du virion, des anticorps de classe IgM et IgG lui sont produits.

Les anticorps IgM dirigés contre la protéine EBV précoce se forment assez tôt et disparaissent tout aussi rapidement, de sorte qu'ils ne peuvent souvent pas être détectés.

Cela est dû à la période d'incubation assez longue de la mononucléose infectieuse. Alors que l'EBV se multiplie dans les cellules B pendant l'incubation, aucun symptôme n'est observé..

Les anticorps IgG dirigés contre l'antigène précoce commencent leur production dès le début des symptômes - au milieu.

Ainsi, l'identification des immunoglobulines à une protéine précoce est un test de diagnostic précoce. Dans le même temps, la conservation à long terme des anticorps IgG anti-EA indique une chronicité et la croissance est considérée comme un marqueur d'exacerbation.

Antigène de capside

Les anticorps dirigés contre l’antigène de capside du virus Epstein-Barr IgM commencent à se former à la fin de l’incubation (au début de la pathologie) et, au moment de la taille de la clinique, ont des valeurs déterminées en laboratoire.

Les anticorps IgM pour l'antigène de capside sont positifs et sont déterminés au maximum dans un délai de 1,5 mois après le début de la maladie, après six mois, ils diminuent.

Si les immunoglobulines M sous forme de capside de la protéine du virus d'Epstein-Barr sont positives pendant plus de 12 semaines, une mononucléose et une immunodéficience prolongées sont suspectées.

Ainsi, un test sanguin positif pour l'IgM de l'antigène de capside confirme une infection aiguë. L'IgG est positive au cours du premier mois de la maladie, et le pic est atteint à 8 semaines à partir du moment du développement de la clinique.

S'il n'y a aucun signe, une IgG positive sur l'antigène de capside du virus Epstein-Barr confirme que l'infection est transmise. Ces immunoglobulines sont appelées cellules de mémoire..

Si l'analyse est effectuée tout au long de l'infection et qu'une augmentation progressive de la valeur des anticorps IgG est déterminée, une infection aiguë de nature primaire est exposée.

Si des IgG contre VCA et EA sont présentes dans le sang du patient pendant une longue période, la probabilité de chronicité augmente. Des niveaux très élevés d'IgG pour VCA peuvent indiquer le lymphome de Burkitt et le cancer du nasopharynx.

Antigène nucléaire

Les anticorps dirigés contre l'antigène nucléaire EBNA commencent à être produits après une pathologie pendant la période de convalescence. La plupart des immunoglobulines IgG sont déterminées.

Les anticorps anti-EBNA peuvent être fixés plusieurs années après la mononucléose aiguë. Leur nombre augmente du troisième au douzième mois après le début de la maladie.

Vous devez savoir que l'absence de ces immunoglobulines lors de la circulation parallèle des anticorps IgM anti-VCA, ainsi que des anticorps IgG anti-EA, indique la mononucléose infectieuse actuelle.

Si auparavant, le résultat sur EBNA était négatif, puis il est devenu positif - suggère une infection existante.

En présence d'une clinique de mononucléose ou d'une autre pathologie EBV, l'absence de ces immunoglobulines pour Epstein-Barr indique parfois une immunodéficience sévère.

La détection d'anticorps dirigés contre les classes d'IgM EBNA dans le sang avec une IgG négative indique une infection aiguë. Si le rapport est le contraire, alors le processus est considéré comme transféré plus tôt.

Détection d'ADN

Afin de détecter directement l'ADN viral dans le biomatériau du patient, la PCR est utilisée. Grâce à cette méthode, il est possible de détecter le virus dans les échantillons suivants et:

• dans la salive;
• dans le canal cervical;
• dans le secret de la prostate;
• dans l'urine;
• en grattage urétral.

Grâce à la PCR, il est possible de détecter au moins 80 virions dans 5 μl de liquide biologique. La spécificité du test est proche de 100%.

Le résultat peut être considéré de deux manières. Une PCR salivaire positive pour le virus d'Epstein-Barr indique un portage ou une maladie. S'il existe une clinique caractéristique et que le résultat de la PCR est positif, le diagnostic est confirmé.

L'ADN d'Epstein-Barr peut être fixé au début de la maladie. L'excrétion spontanée du pathogène à l'exception de la présence de la clinique indique un portage.

Dans la salive, l'ADN est déterminé à la fin de l'incubation, pendant la phase de pointe et dans les six mois après la récupération.

L'EBV peut être déterminé qualitativement et quantitativement dans le traitement de la forme chronique, avec une immunodéficience dans le contexte d'Epstein-Barr, dans le traitement des tumeurs associées au virus.

La détermination de l'ADN EBV (virus d'Epstein-Barr) en termes quantitatifs est nécessaire pour analyser l'efficacité du traitement, car la PCR quantitative permet la détection de la charge virale.

Si, au fil du temps, le nombre de copies diminue au cours du traitement, les tactiques choisies sont correctes. Normalement, les copies du virus dans le biomatériau ne doivent pas être.

Le diagnostic de l'infection à EBV est d'une grande importance dans la planification de la grossesse, chez les enfants et les adultes souvent malades, les personnes âgées.

Afin de sélectionner une tactique de traitement appropriée, les anticorps dirigés contre les protéines d'Epstein-Barr sont identifiés et l'ADN est déterminé par PCR. Les tests peuvent aider à identifier la durée de l'infection et la forme de l'infection..

Auteur: Kulikovskaya N.A., médecin spécialiste des maladies infectieuses

Anti-ebv igg-ebna poison blanc

il y a deux ans, des valeurs anti-EBV IgG-EBNA (poison blanc) de 368 unités / ml (environ la norme jusqu'à 5 unités) n'étaient pas particulièrement inquiétantes, mais sur la recommandation d'un médecin (a recommandé que l'analyse soit répétée périodiquement pour surveiller les titres), elles ont été réessayées. dernier test IgG-EBNA anti-EBV (venin blanc) 421 unités / ml. la question est: les anticorps G peuvent-ils se développer sans avoir une forme aiguë de la maladie, ou devraient-ils diminuer en deux ans? Je suis enclin au fait qu'il est nécessaire de transmettre également des IgM-VCA anti-EBV (caps.white), mais je voudrais d'abord les écouter. En savoir plus →

Aidez à déchiffrer les résultats s'il vous plaît! Nerveux pour le médecin après ng! Recherche Le résultat des IgG-EA anti-EBV (blanc précoce) est négatif. anti - HSV (types 1 et 2) IgM négatif. IgG-EBNA anti-EBV (poison blanc) positif. anti-EBV IgM-VCA (caps.white) est négatif. En savoir plus →

J'étais bouleversé (((. J'ai lutté avec le CMV pendant toute une année. J'étais en forme active. Puis j'ai disparu, et maintenant j'ai à nouveau un chien. Epstein-Barr a aussi des titres élevés. Et tout a commencé avec des ganglions lymphatiques élargis dans le cou. Encore une fois, encore une fois. Le corps n'est pas visible. veut plus de stimulation. S'il savait que je ne veux pas. Comment se débarrasser du CMV. Peut-être que quelqu'un a été traité? En savoir plus →

Grossesse des filles 22 semaines. J'ai réussi des tests par moi-même. anti-EBV IgG-EBNA (blanc poison) 363,0 unités / ml CM. COMM. 20 - positif anti-EBV IgM-VCA (caps.blanc) 40 - positif Pourquoi un titre aussi élevé? Les tests PCR ont un frottis négatif. J'ai terriblement peur de la réactivation du virus pendant la grossesse, des rhumes fréquents. Comment cela peut-il affecter un enfant? En savoir plus →

Les filles, je ne suis pas content d'avoir pris contact, il y a encore plus de questions, il n'y a pas encore de réponses. Soit je manque de patience, soit l’homéopathie n’est pas la mienne, soit le médecin ne me convenait pas, soit ici aussi je dois «plonger» dans tout et l’étudier en profondeur. À la fin de mon message Une question importante pour moi, j'ai vraiment hâte de voir les réponses des filles qui ont l'homéopathie avec une jambe courte. Donc, dans l'ordre. Fin mai, je me suis inscrit avec un homéopathe et j'ai écrit ce post ici https://shchsch.babyblog.ru/communites/post/none/3156557 le 30 avril. En savoir plus →

DD, encore une fois, je suis pour vous aider, début juin, nous avons eu un mal de gorge purulent, avons été malades pendant 10 jours, j'ai écrit ici https://www.babyblog.ru/community/post/3_6_health/3052993. Le traitement était celui-ci, au début l'antibiotique Klacid - 3 jours - n'a pas aidé, le rythme. augmenté jusqu'à 40, puis injections de 7 jours - ceftriaxone n ° 1 - 1 fois par jour, rinçage, grammaire, cohazel. Après les injections, ils ont mis 1 500 à 600 unités de biciline, ont bu de l'isoprinosine pendant 7 jours. Tests d'une maladie antérieure IgG-EA anti-EBV (blanc précoce) = 6,0 - positif IgM anti-CMV POSITIF. Indice d'avidité anti-CMV IgG 0,737> 0,250 Indice d'avidité anti-CMV IgG élevé. La probabilité de récents (

IgG-EA anti-EBV (blanc précoce) 40 - IgG-EBNA anti-EBV positif (poison blanc) 597,0 * U / ml voir comm. 20 - IgM-VCA anti-EBV positif (caps.blanc.) 16,3 U / ml voir com. 40 - positif Ici, nous avons une telle analyse de ce qu'il faut faire; nous n'avons pas d'allergologue - immunologue; nous avons rendu visite l'an dernier à un. En savoir plus →

J'ai testé les infections cachées: anti-Toxoplasmagondii IgG 0,0 U / ml CM.COMM. = 3,0 UI / ml - positivement 1,6 - 2,9 UI / ml - douteux, il est recommandé de répéter après 10-14 jours. anti-Toxoplasmagondii IgM NÉGATIF. IgG anti-CMV 89,1 * U / ml CM.COMM. = 6,0 positif. IgM anti - CMV NÉGATIF. IgG anti - rubéole 39,7 * U / ml CM. COMM. = 10,0 - positivement 5,0 - 9,9 - douteux, il est recommandé de répéter après 10-14 jours. IgM anti - rubéole - NÉGATIF. anti - HSV (1 et 2 types) IgG - 10,0 * ind. pos. SM.KOMM. 1,1 - positivement 0,9. En savoir plus →

Virus Epstein-Barr IgG à Nuclear AG (n / comptage)

Informations sur l'étude

Le virus d'Epstein-Barra (VEB) est l'un des virus de la famille des virus de l'herpès (virus de l'herpès de type 4). Le plus souvent, l'EBV est l'agent étiologique d'une maladie connue sous le nom de mononucléose infectieuse (synonymes: maladie de Filatov, fièvre glandulaire, amygdalite monocytaire, maladie de Pfeiffer, etc.) - une maladie lymphoproliférative systémique courante. Chez les jeunes enfants, l'infection par le virus d'Epstein-Barr est souvent asymptomatique.

La porte d'entrée de la mononucléose infectieuse est la membrane muqueuse de la cavité buccale et des voies respiratoires supérieures. Pénétrant dans le corps à travers la membrane muqueuse du nasopharynx, le virus provoque des changements caractéristiques: lésions des amygdales, membrane muqueuse du nasopharynx, qui se manifestent cliniquement par des difficultés respiratoires nasales, gonflement du pharynx. Dans ce cas, des conditions favorables sont créées pour la fixation d'une flore microbienne secondaire et l'apparition d'un mal de gorge plus sévère.

Cependant, les principales cellules cibles de l'EBV sont les lymphocytes B. Le virus pénètre dans ces cellules du système immunitaire, provoquant leur prolifération. C'est pourquoi avec une infection aiguë par EBV, une augmentation des amygdales, une lymphopathie systémique et, dans les cas graves, une splénomégalie sont observées.

Anticorps contre l'antigène nucléaire des IgG de classe EBV (IgG anti-EBNA).
Apparaissent plus tard que tous, rarement détectés dans la phase aiguë de la maladie. Leur niveau augmente pendant la période de récupération (3 à 12 mois après l'infection). En règle générale, ces anticorps persistent dans le sang pendant de nombreuses années après une maladie. L'absence d'IgG anti-EBNA en présence d'IgM anti-VCA et d'IgG anti-VCA indique une infection en cours. La détection d'IgG anti-EBNA indique une infection à EBV antérieure.

L'IgG positive pour l'antigène nucléaire EBV apparaît dans le sang des personnes infectées 6 mois après le début de la maladie et reste à un niveau assez élevé pour la vie. Chez les patients immunodéficients, ce marqueur sérologique de l'infection à EBV peut ne pas être détecté..

Indications aux fins de l'étude

Préparation de l'étude

Une préparation spéciale pour l'étude n'est pas requise. Suivez les exigences générales de préparation à la recherche..

1. Pour la plupart des études, il est recommandé de donner du sang le matin, de 8 à 11 heures, l'estomac vide (au moins 8 heures doivent s'écouler entre le dernier repas et le prélèvement sanguin, l'eau peut être bue comme d'habitude), à ​​la veille de l'étude, un dîner léger avec restriction consommation d'aliments gras. Pour les tests d'infections et les études d'urgence, il est permis de donner du sang 4 à 6 heures après le dernier repas.

2. ATTENTION! Règles spéciales de préparation pour un certain nombre de tests: strictement à jeun, après 12-14 heures de jeûne, du sang doit être donné pour la gastrine-17, le profil lipidique (cholestérol total, HDL cholestérol, LDL cholestérol, cholestérol-VLDLP, triglycérides, lipoprotéine (a), apolipoprotéine A1, apolipoprotéine B); le test de tolérance au glucose est effectué le matin à jeun après 12 à 16 heures de jeûne.

3. La veille de l'étude (dans les 24 heures) pour exclure l'alcool, l'activité physique intense, la prise de médicaments (comme convenu avec le médecin).

4. Pendant 1-2 heures avant le don de sang, abstenez-vous de fumer, ne buvez pas de jus, de thé, de café, vous pouvez boire de l'eau plate. Exclure le stress physique (courir, monter rapidement les escaliers), l'excitation émotionnelle. 15 minutes avant le don de sang, il est recommandé de se détendre, de se calmer.

5. Ne donnez pas de sang pour la recherche en laboratoire immédiatement après les procédures de physiothérapie, les examens instrumentaux, les radiographies et les échographies, les massages et autres procédures médicales.

6. Lors de la surveillance des paramètres de laboratoire en dynamique, il est recommandé de mener des études répétées dans les mêmes conditions - dans le même laboratoire, donner du sang au même moment de la journée, etc..

7. Le sang destiné à la recherche doit être donné avant de prendre des médicaments ou au plus tôt 10 à 14 jours après leur annulation. Pour évaluer le contrôle de l'efficacité du traitement avec n'importe quel médicament, il est nécessaire de mener une étude 7-14 jours après la dernière dose.

Si vous prenez des médicaments, assurez-vous d'en informer votre médecin.