Ambrobene® (30 mg)

«Ambrobene» est un médicament souvent prescrit pour traiter la toux. Ce médicament a des propriétés mucolytiques et expectorantes. Selon les instructions d'utilisation, le sirop d'Ambrobene convient même aux jeunes enfants.

Emballage

Le médicament «Ambrobene» est disponible sous plusieurs formes posologiques, le sirop en fait partie. C'est un liquide d'une consistance non visqueuse, dont la teinte peut varier de transparente, incolore à légèrement jaunâtre.

Le médicament est placé dans un flacon en verre foncé. Le volume d'emballage est de 100 ml. Le flacon est placé dans une boîte en carton et complété par une tasse à mesurer pour un dosage pratique et plus précis. Le pack contient également des instructions détaillées.

Structure

Le principal ingrédient actif de la composition est le chlorhydrate d'ambroxol. Des composants supplémentaires indiquent:

• propylène glycol;
• sorbitol liquide (non cristallisé);
• une petite quantité d'eau purifiée;
• saccharine;
• saveur framboise.

Pharmacologie

Ce médicament appartient à la catégorie des médicaments expectorants, mucolytiques.

Le chlorhydrate d'Ambroxol a un effet sécrétolytique, sécrétomoteur et expectorant prononcé. Une fois que le médicament pénètre dans l'organisme par le système digestif, il est activement absorbé. L'effet thérapeutique se produit après 30 minutes, la durée dure 6-12 heures. Cet indicateur dépend de la posologie du médicament..

Lorsque Ambroxol pénètre dans le corps, les cellules glandulaires séreuses sont stimulées, qui sont situées dans la membrane muqueuse des bronches. En raison de l'irritation de l'épithélium ciliaire et de la liquéfaction du mucus accumulé dans les voies respiratoires, les expectorations sont accélérées et facilitées.

Au cours de la recherche, l'effet du médicament sur les cultures cellulaires a été étudié. En conséquence, il a été possible de confirmer la présence d'une formation accrue d'une telle substance en tant que tensioactif. Cette substance est active à la surface des bronches et des alvéoles. Ainsi, Ambrobene affecte directement les cellules de Clara et les pneumocytes alvéolaires de type 2.

Pharmacocinétique

Les instructions d'utilisation du sirop d'Ambrobene indiquent que la substance active est rapidement absorbée dans le tube digestif et distribuée dans les tissus, mais la majeure partie du médicament s'accumule dans les poumons.

La concentration maximale est atteinte 3 heures après l'administration. La biodisponibilité de l'ambroxol est réduite à 1/3, ce qui s'explique par le métabolisme présystémique. À la suite de cette action, des métabolites se forment - ce sont les glucuronides et l'acide dibromanthranilique. Ils sont excrétés par les reins..

Environ 85% seulement du médicament se lie aux protéines plasmatiques. La demi-vie est de 7 à 12 heures, tandis que le corps laisse 10% de la substance inchangée. Environ 90% sont excrétés sous forme de métabolites..

En cas de lésions hépatiques sévères, la clairance est réduite de 20 à 40%. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la demi-vie d'élimination augmente. Dans ce contexte, le médecin doit procéder à un ajustement posologique.

Une fois nommé

Il existe plusieurs indications pour lesquelles ce médicament est prescrit. Tous sont indiqués dans les instructions d'utilisation du sirop d'Ambrobene. Il est donc recommandé d'utiliser le médicament dans le cadre d'un traitement complet contre la toux, les infections virales respiratoires aiguës, la grippe, les maladies respiratoires aiguës et chroniques.

Quel sirop contre la toux «Ambrobene» pour les enfants est le plus efficace

Les médecins soulignent que la médecine à base d'Ambroxol ne convient pas à tous les types de toux.

Si le patient se plaint d'une toux sèche et prolongée, ce sirop sera inefficace. Cela s'explique par les particularités de l'exposition au système respiratoire. Avec une toux sèche, une irritation se produit dans les sections supérieures (larynx, trachée) et Ambrobene affecte les sections inférieures de l'arbre trachéobronchique.

L'effet du médicament est obtenu avec une toux humide et improductive, lorsque les expectorations ne se séparent pas des parois bronchiques.

Contre-indications

Il existe plusieurs conditions (physiologiques et pathologiques) dans lesquelles la prise du médicament est strictement déconseillée:

• le patient présente une intolérance individuelle à l'un des composants de la composition;
• Je trimestre de grossesse;
• intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose (cette contre-indication n'est valable que pour le sirop);
• carence en isomaltase ou sucrase.

Avec de telles indications, «Ambrobene» doit être remplacé par un.

Prenez avec prudence

En plus des contre-indications, les instructions indiquent les conditions dans lesquelles l'ambroxol est prescrit avec une extrême prudence:

• II et III trimestre de grossesse;
• périodes d'exacerbation de l'ulcère gastroduodénal et du duodénum;
• la formation de crachats dans un volume accru, une violation des fonctions des bronches - de tels symptômes se produisent avec le syndrome des cils immobiles;
• lactation (lactation) chez la femme.

En présence de l'une des indications énumérées, le médecin prend en compte le rapport bénéfice / risque éventuel pour le patient.

En présence de lésions graves des reins et du foie, les patients nécessitent un ajustement de la dose et des schémas thérapeutiques. Ainsi, le médecin peut prescrire une dose plus faible ou augmenter la période entre la prise du médicament.

Posologie et administration pour les enfants

La dose quotidienne et unique dépend complètement de l'âge du patient et de la gravité de la maladie. En pédiatrie, un schéma standard est souvent utilisé:

1. Pour les enfants de moins de 2 ans. Avec une prise en deux temps (matin et soir), il est recommandé de boire 1/2 doseur. Une seule dose dans ce cas est de 2,5 mg de sirop.
2. Les enfants, dont l'âge est de 2 à 6 ans, augmentent la dose quotidienne. Une prise en 3 fois de 1/2 tasse à mesurer est prescrite.
3. Pour les enfants de 6 à 12 ans, la posologie recommandée est de 1 verre doseur 2 ou 3 fois par jour.

Souvent, les parents posent aux pédiatres la question de savoir quel âge le sirop d'Ambrobene peut être donné aux enfants. Les instructions ne fournissent pas de recommandations précises à ce sujet, mais les médecins ne recommandent pas de donner du sirop aux bébés. Ils expliquent cela par le fait que les voies respiratoires du nouveau-né ne sont pas encore suffisamment développées. Sous l'influence de l'ambroxol, un enfant peut développer une formation accrue de mucus, dont la conclusion à cet âge est difficile. De tels changements conduisent à une détérioration de l'état de l'enfant.

Posologie et fréquence pour les adultes

Bien que le sirop soit spécialement conçu pour les enfants, les adultes peuvent également l'utiliser pour traiter la toux..

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire 10 ml de sirop trois fois par jour au cours des 3 à 4 premiers jours de traitement. Pour les patients adultes, le thérapeute peut augmenter une dose unique à 20 ml deux fois par jour.

De 4 à 5 jours de traitement, la méthode d'utilisation du sirop d'Ambrobene est légèrement modifiée: ils passent à un médicament à deux fois (matin et soir), tandis qu'une dose unique augmente à 20 ml.

Si après l'utilisation du médicament il n'y a pas d'amélioration dans les 4 à 5 jours, le cours du traitement peut être considéré comme inefficace. Pour le corriger, vous devez consulter un médecin. Sinon, des complications peuvent survenir..

Comment utiliser

L'une des questions les plus fréquemment posées est quand est-il préférable de prendre le sirop d'Ambrobene: avant ou après un repas. Les médecins recommandent de boire ce médicament après les repas. Il est conseillé d'attendre 20-30 minutes après avoir mangé.

Une grande attention doit être accordée au régime de consommation. Chaque jour, le patient doit boire 1,5 à 2,5 litres de liquide. Il peut s'agir d'eau, de thé, de compotes, de décoctions à base de plantes, de boissons aux fruits. Il a été prouvé que la consommation excessive d'alcool favorise la liquéfaction accélérée et l'élimination des expectorations des bronches.

Effets secondaires

Dans la plupart des cas, le médicament est bien toléré par les patients adultes et les enfants. Cependant, avant de boire du sirop d'Ambrobene, vous devez vous familiariser avec les effets secondaires possibles:

1. Si le patient présente une hypersensibilité individuelle à la composition, il peut présenter une réaction allergique. Le plus souvent, elle se caractérise par l'apparition d'une éruption cutanée, d'urticaire, de démangeaisons, d'un essoufflement. Dans de rares cas, un œdème de Quincke apparaît.
2. Maux de tête sévères, fatigue, faiblesse.
3. Du système digestif, des nausées et des attaques de vomissements, des douleurs abdominales peuvent survenir. Dans de rares cas, un trouble des selles (constipation ou diarrhée) est observé..
4. Sensation sèche dans les voies respiratoires, muqueuse buccale.
5. Dysurie.
6. Rhinorrhée.
7. Exanthème.

Surdosage

Il n'y a pas de données sur le surdosage de sirop, cependant, un dépassement vraisemblablement prolongé de la dose recommandée de sirop d'Ambrobene peut entraîner de la diarrhée, une agitation nerveuse, une augmentation de la pression artérielle et des vomissements.

Un surdosage grave nécessite une attention médicale immédiate:

1. Tout d'abord, il est important de retirer le médicament qui n'a pas encore eu le temps de se propager dans l'organisme. Pour ce faire, purifiez l'estomac en stimulant les vomissements.
2. Le traitement ultérieur sera symptomatique, car il n'y a pas d'antidote spécial à Ambroxol.

«Ambrobene» pendant la grossesse et l'allaitement

Les médecins soulignent le fait que le sirop d'Ambrobene pendant la grossesse n'est contre-indiqué qu'au premier trimestre. À des dates ultérieures, le médicament peut être prescrit, cependant, une observance posologique prudente est requise ici. Pendant la grossesse, il est strictement déconseillé à une femme de prendre ses médicaments sans le consentement du médecin traitant.

Pendant l'allaitement, les produits à base d'Ambroxol peuvent être utilisés sur l'avis d'un médecin, mais certaines précautions doivent être observées:

1. Il est interdit d'augmenter la dose recommandée.
2. Prenez un médicament contre la toux immédiatement après avoir nourri le bébé. Dans ce cas, au moment de la prochaine application sur le sein, le contenu du composant actif dans le corps de la femme sera petit. Le risque pour l'enfant sera minimisé.

Interaction médicamenteuse

Les instructions d'utilisation du sirop d'Ambrobene indiquent que le médicament ne doit pas être bu en association avec des médicaments antitussifs qui affectent le système nerveux. Ce groupe comprend les médicaments qui contiennent de la glaucine, de la codéine et du butamirate. Dans le même temps, Ambroxol provoque une décharge des expectorations et ces substances suppriment la toux. En conséquence, cela peut entraîner une stagnation du mucus dans les bronches et le développement d'une inflammation du parenchyme pulmonaire.

«Ambrobene» est souvent prescrit en association avec des antibiotiques. Cela s'explique par la capacité de l'ambroxol à augmenter la concentration d'agents antimicrobiens dans les expectorations des poumons. Pour cette raison, les symptômes de la maladie sont bloqués plus rapidement.

Puis-je utiliser du sirop pour inhalation?

Certains patients demandent si le sirop d'Ambrobene peut être utilisé pour l'inhalation..

Les médecins répondent à cette question par la négative. Le fait est que cette forme posologique ne convient pas à de telles fins. Dans ce cas, vous devez acheter une autre version d'Ambrobene - une solution pour inhalation.

Cela affecte-t-il la gestion des transports

Ce médicament n'affecte pas le système nerveux central et la vitesse de réaction du conducteur. Ainsi, le patient pendant le traitement peut conduire des véhicules et d'autres mécanismes complexes.

Analogues

Tout d'abord, il convient d'appeler d'autres formes de médicament «Ambrobene». Au lieu du sirop, un médecin peut prescrire:

• comprimés;
• capsules;
• capsules à action prolongée;
• solution pour administration intraveineuse;
• solution pour usage interne et inhalation.

Il convient de rappeler que pour les enfants, la forme posologique optimale est le sirop. Les comprimés contre la toux sont prescrits à partir de 6 ans, les capsules - à partir de 12.

S'il est nécessaire de remplacer Ambrobene par un analogue sous forme de sirop, les médicaments à base d'ambroxol conviennent également. Parmi eux:

Si une personne a une intolérance individuelle à l'ambroxol, des médicaments ayant un mécanisme d'action similaire peuvent remplacer Ambrobene:

Caractéristiques du stockage des médicaments

Le sirop doit être conservé dans un endroit protégé de la lumière du soleil, tandis que la température de l'air ne doit pas dépasser +25 ° C.

Sous réserve de ces recommandations, le flacon peut être conservé 5 ans.

Si le couvercle a déjà été ouvert et que l'intégrité de l'emballage a été compromise, le liquide ne peut être conservé plus d'un an. Après cette période, la prise du médicament n'est pas recommandée. Il est éliminé de manière sûre..

Ambrobene (Ambrobene) mode d'emploi

Le propriétaire du certificat d'enregistrement:

C'est fait:

Contacts pour les appels:

Forme posologique

reg. No: P N014731 / 01 à partir du 15/01/09 - Illimité

Ambrobene

La forme de libération, l'emballage et la composition du médicament Ambrobene

Comprimés blancs, ronds, biconvexes, avec une ligne de division d'un côté, l'autre côté est lisse.

1 onglet.
chlorhydrate d'ambroxol	30 mg

Excipients: lactose monohydraté - 169,46 mg, amidon de maïs - 36,33 mg, stéarate de magnésium - 2,41 mg, dioxyde de silicium colloïdal anhydre - 1,8 mg.

10 morceaux. - blisters (2) - boîtes en carton.

effet pharmachologique

Mucolytique et expectorant.

L'ambroxol est une benzylamine - un métabolite de la bromhexine. Elle diffère de la bromhexine par l'absence d'un groupe méthyle et la présence d'un groupe hydroxyle en position para-trans du cycle cyclohexyle. Il a un effet sécrétoire, sécrétolytique et expectorant.

Après administration orale, l'effet se produit après 30 minutes et dure 6 à 12 heures (selon la dose).

Des études précliniques ont montré qu'Ambroxol stimule les cellules séreuses des glandes de la muqueuse bronchique. L'activation des cellules épithéliales ciliées et la réduction de la viscosité des expectorations améliorent le transport mucociliaire.

Ambroxol active la formation de surfactant, ayant un effet direct sur les pneumocytes alvéolaires de type 2 et les cellules de Clara des petites voies respiratoires.

Des études sur les cultures cellulaires et des études in vivo sur des animaux ont montré que l'ambroxol stimule la formation et la sécrétion d'une substance (tensioactif) active à la surface des alvéoles et des bronches de l'embryon et de l'adulte.

De plus, dans des études précliniques, l'effet antioxydant de l'ambroxol a été prouvé..

L'ambroxol lorsqu'il est associé à des antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline) augmente leur concentration dans les sécrétions des expectorations et des bronches.

Pharmacocinétique

Absorption, distribution, métabolisme

Lorsqu'il est administré, Ambroxol est presque entièrement absorbé par le tube digestif. La C max est atteinte 1 à 3 heures après l'ingestion. En raison du métabolisme présystémique, la biodisponibilité absolue de l'ambroxol après administration orale est réduite d'environ 1/3. Les métabolites formés à cet égard (tels que l'acide dibromoanthranilique, les glucuronides) sont éliminés par les reins. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 85% (80-90%).

Ambroxol pénètre dans le liquide céphalo-rachidien et à travers la barrière placentaire, et est également excrété dans le lait maternel.

La T 1/2 plasmatique est de 7 à 12 heures. La T 1/2 totale d'Ambroxol et de ses métabolites est d'environ 22 heures. Elle est excrétée principalement par les reins sous forme de métabolites - 90%, moins de 10% est excrétée inchangée.

Compte tenu de la forte liaison aux protéines plasmatiques, du grand V d et de la lente redistribution des tissus vers le sang, il n'y a pas d'élimination significative de l'ambroxol pendant la dialyse ou la diurèse forcée.

Pharmacocinétique dans des cas cliniques particuliers

Chez les patients atteints d'une maladie hépatique sévère, la clairance d'Ambroxol est réduite de 20 à 40%.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, les métabolites T 1/2 d'Ambroxol augmentent.

Indications d'Ambrobene

• maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées d'une violation de la formation et de la décharge des expectorations.

Ouvrez la liste des codes ICD-10

Code ICD-10	Indication
J15	Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs
J20	Bronchite aiguë
J42	Bronchite chronique, sans précision
J44	Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques
J45	Asthme
J47	Maladie bronchiectasique

Schéma posologique

La durée du traitement est définie individuellement en fonction de l'évolution de la maladie. Il n'est pas recommandé de prendre Ambrobene sans ordonnance d'un médecin pendant plus de 4 à 5 jours. L'effet mucolytique du médicament se manifeste lors de la prise d'une grande quantité de liquide. Par conséquent, pendant le traitement, une boisson lourde est recommandée..

Les comprimés doivent être avalés entiers, sans mâcher, après avoir mangé, buvant beaucoup de liquides.

Les enfants âgés de 6 à 12 ans doivent prendre 1/2 onglet. 2-3 fois / jour (15 mg d'Ambroxol 2-3 fois / jour).

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans au cours des 2-3 premiers jours de traitement doivent prendre 1 comprimé. 3 fois / jour (30 mg d'Ambroxol 3 fois / jour). En cas d'échec du traitement, les adultes peuvent augmenter la dose à 2 comprimés. 2 fois / jour (120 mg d'ambroxol / jour). Les jours suivants, prenez 1 onglet. 2 fois / jour (30 mg d'Ambroxol 2 fois / jour).

Effet secondaire

Réactions allergiques: rarement (de ≥0,1% à Du système digestif: rarement (de ≥0,1% à Troubles généraux: rarement (de ≥0,1% à Autre: rarement (de ≥0,1% à la prudence, le médicament doit être utilisé chez les patients atteints de troubles moteurs). fonction bronchique et augmentation de la formation de crachats (avec syndrome des cils fixes), avec ulcère gastro-duodénal et duodénum en phase d'exacerbation, aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse, pendant la lactation.

Patients avec insuffisance rénale ou maladie hépatique grave Ambrobene doit être prescrit avec une extrême prudence, tandis que les patients doivent observer de grands intervalles entre les doses ou prendre le médicament à une dose plus faible.

Grossesse et allaitement

Les données sur l'utilisation d'ambroxol pendant la grossesse sont insuffisantes, en particulier au cours des 28 premières semaines. L'utilisation d'Ambrobene au cours des trimestres II et III de la grossesse n'est possible que sur prescription du médecin, après une évaluation minutieuse des bénéfices attendus du traitement pour la mère et du risque potentiel pour le fœtus..

L'utilisation du médicament chez la femme pendant la lactation n'a pas été suffisamment étudiée, par conséquent, Ambrobene ne peut être pris que conformément aux prescriptions du médecin, après une évaluation minutieuse du rapport entre le bénéfice attendu du traitement pour la mère et le risque potentiel pour le nourrisson..

Dans les études expérimentales sur les animaux, aucun effet tératogène n'a été détecté; Il a été démontré que l'Ambroxol est excrété dans le lait maternel..

Utilisation en cas d'insuffisance hépatique

Utilisation en cas d'insuffisance rénale

Utilisation chez les enfants

Le médicament sous forme de comprimés et d'injection est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans..
Le médicament sous forme de capsules retard est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans..

Les enfants de moins de 2 ans ne doivent être traités que sous surveillance médicale..

instructions spéciales

Il ne doit pas être combiné avec des médicaments antitussifs qui rendent l'excrétion des expectorations difficile.

Très rarement, avec Ambroben, des réactions cutanées sévères ont été observées, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. Si la peau ou les muqueuses changent, le patient doit immédiatement consulter un médecin et arrêter de prendre le médicament.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

L'impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et à contrôler des machines et des mécanismes n'est pas encore connu..

Surdosage

Symptômes: aucun symptôme d'intoxication par surdosage d'Ambroxol n'a été identifié. Il existe des signes d'agitation nerveuse et de diarrhée. Ambroxol est bien toléré lorsqu'il est pris par voie orale à une dose allant jusqu'à 25 mg / kg / jour. En cas de surdosage sévère, une augmentation de la salivation, des nausées, des vomissements, une diminution de la pression artérielle sont possibles..

Traitement: les méthodes de soins intensifs, telles que le vomissement, le lavage gastrique, ne doivent être utilisées qu'en cas de surdosage sévère, dans les 1 à 2 premières heures après la prise du médicament. Traitement symptomatique indiqué.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée d'ambroxol et d'agents antitussifs en raison de la suppression du réflexe de toux, une stagnation du secret peut survenir. Par conséquent, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec prudence.

Avec l'utilisation combinée d'ambroxol et d'antibiotiques amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline, la concentration de ces dernières dans les expectorations et la sécrétion bronchique augmente.

Conditions de stockage d'Ambrobene

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C..

Durée de conservation du médicament Ambrobene

Conditions de vente

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Contacts pour les appels

TEVA (Israël)

115054 Moscou, rue Gross. 35
Centre d'affaires "Wall Street"
Tél.: (495) 644-22-34

Ambrobene

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

L'ambrobène est un médicament mucolytique et expectorant.

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible en capsules de gélatine à libération prolongée. Le contenu des capsules est constitué de granulés de couleur blanche ou jaune clair. Une gélule contient 75 mg de chlorhydrate d'ambroxol. L'hypromellose, la cellulose microcristalline, le dioxyde de silicium colloïdal anhydre, un copolymère d'acide méthacrylique et d'acryate d'éthyle sont utilisés comme substances auxiliaires..

Indications d'Ambrobene

Les indications d'utilisation sont les maladies aiguës et chroniques d'Ambrobene des voies respiratoires, qui s'accompagnent d'une violation de la formation et de la décharge des expectorations.

Contre-indications

Selon les instructions d'Ambrobene, le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité du patient aux composants du médicament. De plus, il n'est pas prescrit aux enfants de moins de 12 ans et aux femmes au 1er trimestre de grossesse.

Avec prudence, le médicament est utilisé chez les patients présentant une augmentation de la formation des expectorations et une altération de la fonction motrice des bronches, avec exacerbation de l'ulcère gastro-duodénal et du duodénum, ​​ainsi que chez les femmes des 2e et 3e trimestres de la grossesse et de la lactation..

Avec une extrême prudence, Ambrobene est prescrit aux patients atteints de maladies hépatiques sévères et d'insuffisance rénale. Dans ce cas, les patients doivent prendre de plus petites doses du médicament ou observer de grands intervalles entre ses doses.

Posologie et administration d'Ambrobene

Le médicament doit être pris après un repas, pas à mâcher, mais à avaler entier et à boire beaucoup de liquides. La durée du traitement dépend de l'évolution de la maladie et est définie individuellement. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire 1 capsule par jour. Sans ordonnance d'un médecin, le médicament n'est pas recommandé pendant plus de 4 à 5 jours.

Pendant le traitement, une consommation excessive d'alcool est recommandée, car l'effet mucolytique d'Ambrobene se manifeste lors de la prise d'une grande quantité de liquide..

Effets secondaires Ambrobene

Les effets indésirables de la prise de ce médicament sont rares. Ça peut être:

• Réactions allergiques - éruption cutanée, urticaire, essoufflement, démangeaisons, angioedème du visage;
• Du système digestif - douleur abdominale, diarrhée, nausée, vomissement, constipation;
• Autres - faiblesse, maux de tête, fièvre, rhinorrhée, bouche sèche, exanthème, dysurie.

instructions spéciales

Ambrobene ne doit pas être utilisé simultanément avec des médicaments antitussifs, ce qui rend difficile l'élimination des expectorations, car cela peut entraîner une stagnation du secret en raison de la suppression du réflexe de la toux. Il est extrêmement rare lors de la prise de ce médicament que des réactions cutanées sévères soient observées: syndrome de Lyell et syndrome de Stevens-Johnson. S'il y a des signes de changement dans les muqueuses ou la peau, vous devez arrêter de prendre Ambrobene et demander l'aide d'un médecin.

Il n'y a pas suffisamment de données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse, donc sa nomination aux 2e et 3e trimestres n'est possible qu'après une évaluation approfondie du risque potentiel pour le fœtus et du bénéfice attendu pour la mère.

L'administration conjointe du médicament avec des antibiotiques entraîne une augmentation de leur concentration dans les expectorations et la sécrétion bronchique.

Analogues Ambrobene

Les analogues du médicament sont les médicaments Ambroxol, Lazolvan, Mucobron, Medox, Remebrox et Halixol.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions d'Ambrobene, le médicament doit être conservé à des températures allant jusqu'à 25 ° C, dans un endroit protégé des enfants. La durée de conservation du médicament est de 5 ans..

Vous avez trouvé une erreur dans le texte? Sélectionnez-le et appuyez sur Ctrl + Entrée.

Ambrobene 30mg 20 comprimés
Mode d'emploi

Fabricant: Merkle, Allemagne

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial:

Dénomination commune internationale (DCI):

Forme posologique Ambrobene:

Composition des pilules Ambrobene

1 comprimé contient:

Substance active:

Chlorhydrate d'Ambroxol 30,0 mg

Excipients:

Lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal anhydre.

Description des pilules Ambrobene

Comprimés ronds biconvexes de couleur blanche, avec une ligne de séparation d'un côté, l'autre côté est lisse.

Groupe pharmacothérapeutique:

mucolytique expectorant.

Code ATX:

effet pharmachologique

Pharmacodynamique

L'ambroxol est une benzylamine - un métabolite de la bromhexine. Elle diffère de la bromhexine par l'absence d'un groupe méthyle et la présence d'un groupe hydroxyle en position para-trans du cycle cyclohexyle. Il a un effet sécrétoire, sécrétolytique et expectorant.

Après administration orale, l'effet se produit après 30 minutes et dure de 6 à 12 heures (selon la dose prise).

Des études précliniques ont montré qu'Ambroxol stimule les cellules séreuses des glandes de la muqueuse bronchique. L'activation des cellules épithéliales ciliées et la réduction de la viscosité des expectorations améliorent le transport mucociliaire.

Ambroxol active la formation de surfactant, ayant un effet direct sur les pneumocytes alvéolaires de type 2 et les cellules de Clara des petites voies respiratoires.

Des études sur les cultures cellulaires et des études in vivo sur des animaux ont montré que l'ambroxol stimule la formation et la sécrétion d'une substance (tensioactif) active à la surface des alvéoles et des bronches de l'embryon et de l'adulte. De plus, dans des études précliniques, l'effet antioxydant de l'ambroxol a été prouvé. L'ambroxol lorsqu'il est associé à des antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline) augmente leur concentration dans les sécrétions des expectorations et des bronches.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré, Ambroxol est presque entièrement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale est atteinte 1 à 3 heures après l'ingestion. En raison du métabolisme présystémique, la biodisponibilité absolue de l'ambroxol après administration orale est réduite d'environ 1/3. Les métabolites résultants (tels que l'acide dibromoanthranilique, les glucuronides) sont éliminés dans les reins. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 85% (80-90%). La demi-vie plasmatique est de 7 à 12 heures. La demi-vie totale de l'ambroxol et de ses métabolites est d'environ 22 heures.

Il est excrété principalement par les reins sous forme de métabolites - 90%, moins de 10% est excrété inchangé.

Étant donné la forte liaison aux protéines plasmatiques, le grand volume de distribution et la lente redistribution des tissus vers le sang, il n'y a pas d'élimination significative de l'ambroxol pendant la dialyse ou la diurèse forcée.

Chez les patients atteints de maladies hépatiques sévères, la clairance de l'ambroxol est réduite de 20 à 40%. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, la demi-vie des métabolites de l'ambroxol augmente.

Ambroxol pénètre dans le liquide céphalo-rachidien et à travers la barrière placentaire, et est également excrété dans le lait maternel.

Indications Comprimés d'Ambrobene

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées d'une violation de la formation et de la décharge des expectorations.

Contre-indications

hypersensibilité à l'ambroxol ou à l'un des excipients;

utilisation chez les enfants de moins de 6 ans;

grossesse (je trimestre);

intolérance au lactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose.

Soigneusement

Violation de la fonction motrice des bronches et augmentation de la formation de crachats (avec syndrome des cils fixes), ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum pendant l'exacerbation, la grossesse (trimestre II-III), la lactation. Les patients présentant une insuffisance rénale ou une maladie hépatique sévère doivent prendre Ambrobene avec une extrême prudence, en observant de grands intervalles entre les doses ou en prenant le médicament à une dose plus faible..

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les données concernant l'utilisation d'ambroxol pendant la grossesse sont insuffisantes. Cela s'applique en particulier aux 28 premières semaines de grossesse. Les études animales n'ont pas révélé d'effets tératogènes.

L'utilisation d'Ambrobene pendant la grossesse (trimestre II-III) n'est possible que sur prescription du médecin, après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque..

Période de lactation

Des études animales ont montré que l'Ambroxol passe dans le lait maternel. En raison de l'étude insuffisante de l'utilisation du médicament chez la femme pendant l'allaitement, l'utilisation d'Ambrobene n'est possible que sur prescription du médecin, après une évaluation attentive du rapport bénéfice / risque..

Comprimés d'Ambrobene voie d'administration et dose

Les comprimés doivent être avalés entiers, sans mâcher, après avoir mangé, buvant beaucoup de liquides.

Les enfants de 6 à 12 ans doivent prendre 1/2 comprimé 2-3 fois par jour (15 mg d'Ambroxol 2-3 fois par jour).

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans au cours des 2-3 premiers jours de traitement doivent prendre 1 comprimé 3 fois par jour (30 mg d'Ambroxol 3 fois par jour). Si le traitement est inefficace, les adultes peuvent augmenter la dose à 2 comprimés 2 fois par jour (120 mg d'Ambroxol par jour): Les jours suivants, prendre 1 comprimé 2 fois par jour (30 mg d'Ambroxol 2 fois par jour).

La durée du traitement est choisie individuellement en fonction de l'évolution de la maladie. Il n'est pas recommandé de prendre Ambrobene sans ordonnance d'un médecin pendant plus de 4 à 5 jours..

L'effet mucolytique du médicament se manifeste lors de la prise d'une grande quantité de liquide. Par conséquent, pendant le traitement, une boisson lourde est recommandée..

Effet secondaire

Rarement (de> = 0,1% à

Du tractus gastro-intestinal:

Rarement (de> = 0,1% à

Rarement (de> = 0,1% à

Surdosage

Il n'y avait aucun signe d'intoxication avec une surdose d'ambroxol. Il existe des signes d'agitation nerveuse et de diarrhée..

Ambroxol est bien toléré lorsqu'il est pris par voie orale à une dose allant jusqu'à 25 mg / kg / jour.

En cas de surdosage sévère, augmentation de la salivation, nausées, vomissements, abaissement de la pression artérielle sont possibles.

Les méthodes de soins intensifs, telles que le vomissement, le lavage gastrique, ne doivent être utilisées qu'en cas de surdosage sévère, dans les 1 à 2 premières heures après la prise du médicament. Traitement symptomatique indiqué.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation simultanée d'ambroxol et d'agents antitussifs en raison de la suppression du réflexe de toux, une stagnation du secret peut survenir. Par conséquent, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec prudence.

Avec l'utilisation combinée d'ambroxol et d'antibiotiques amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline, la concentration de ces dernières dans les expectorations et la sécrétion bronchique augmente.

instructions spéciales

Il ne doit pas être combiné avec des médicaments antitussifs qui rendent l'excrétion des expectorations difficile. Il est extrêmement rare lors de l'utilisation d'Ambrobene que des réactions cutanées sévères soient observées, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. Si vous changez la peau ou les muqueuses, vous devez consulter d'urgence un médecin et arrêter de prendre le médicament.

L'impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur la gestion des machines et des mécanismes n'est pas encore connu.

Formulaire de libération d'Ambrobene

10 comprimés par plaquette thermoformée en PVC / A I.

2 ou 5 ampoules avec mode d'emploi sont placées dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation

Ne pas utiliser après la date d'expiration!

Conditions de vacances

Le propriétaire du certificat d'enregistrement:

Ratiopharm GmbH, Allemagne.

Fabricant:

Ludwig-Merkpe Strasse 3, D-89143, Blaubeuren, Allemagne.

Adresse de réclamation:

119049, Moscou, st. Shabolovka 10, bâtiment 1, tél.: (495) 644-22-34, fax: (495) 644-22-35 / 36.

Ce qui aide Ambrobene. Mode d'emploi

Un agent moderne avec un effet mucolytique actif, qui a un effet sécrétolytique, sécrétomoteur et aussi expectorant - le médicament Ambrobene. De quoi ce médicament aide-t-il? Le médicament "Ambrobene", le mode d'emploi informe à ce sujet, il a fait ses preuves dans la pratique pédiatrique et adulte pour la bronchite, la trachéite, la pneumonie.

Forme de libération et composition

Le fabricant signifie "Ambrobene" est disponible sous diverses formes - sirop liquide, comprimés, gélules à action prolongée. Cela facilite grandement la méthode de son administration à l'intérieur..

Le composant actif d'Ambrobene, qui aide aux maladies respiratoires, Ambroxol est contenu dans les volumes suivants:

• 1 comprimé - 30 mg;
• 1 capsule retard - 75 mg;
• dans 100 ml de sirop - 0,3 g;
• en solution injectable - dans 2 ml de 15 mg.

Il est possible d'administrer le médicament par inhalation, par exemple en utilisant un appareil à nébuliseur.

Les comprimés ont une forme arrondie biconvexe avec des taches blanches et la présence de risques d'un côté. Chacun est placé dans un blister de 10 pièces chacun. Dans les emballages pharmaceutiques, il peut y avoir de deux à cinq ampoules.

L'enveloppe des capsules retard Ambrobene est gélatineuse, presque transparente, tandis que le couvercle a une couleur plus foncée. Le contenu de la capsule est constitué de granules de poudre blanche ou jaunâtre. Placement dans l'emballage - 10 gélules sous blister. Jusqu'à deux ampoules au total.

Forme de sirop: solution jaunâtre ou presque incolore avec un léger arôme de framboise. En chaine de pharmacie vendu en flacon de 100 ml.

Pour les inhalations thérapeutiques et l'administration orale, le médicament est disponible sous forme liquide et inodore, en flacons de 40 ml ou 100 ml.

La solution pour la voie d'administration intraveineuse a une couleur claire ou jaunâtre. Chaque ampoule a un volume de 2 ml.

Effets pharmacologiques

Le médicament Ambrobene, qui est populaire parmi les patients, a été développé comme mucolytique et expectorant. Il active l'élimination des expectorations pathologiques des structures pulmonaires, exerçant un effet direct sur ses propriétés adhésives..

Le médicament est capable d'augmenter la production d'enzymes spéciales qui sont directement responsables du clivage rapide des ponts entre les polysaccharides des sécrétions bronchiques..

Parmi les autres propriétés utiles du médicament Ambrobene, les instructions d'utilisation le confirment, on peut indiquer sa capacité à stimuler l'activité des éléments cellulaires de la muqueuse dans les bronches, à stabiliser la formation de tensioactif et à améliorer l'activité motrice de la couche ciliaire. Cela affecte généralement la décharge des expectorations de la manière la plus positive..

Le médicament "Ambrobene": ce qui aide - les principales indications d'utilisation

Toutes les formes ci-dessus de libération du médicament Ambrobene sont recommandées par des spécialistes pour l'administration orale pour diverses pathologies des structures respiratoires, accompagnées de la libération d'expectorations excessivement visqueuses et difficiles à éliminer:

• bronchectasie;
• diverses pneumonies;
• exacerbation de l'asthme bronchique;
• bronchite sévère.

En tant que l'un des composants d'une thérapie complexe, il peut être utilisé pour stimuler la formation de surfactant dans le syndrome de détresse respiratoire dans la pratique pédiatrique..

Contre-indications absolues et relatives

Selon les instructions ci-jointes, Ambrobene est absolument inacceptable pour une utilisation dans les cas suivants:

• période d'exacerbation de l'ulcère gastro-duodénal;
• lactation;
• hypersensibilité individuelle aux composants du médicament Ambrobene, à partir desquels ces comprimés peuvent provoquer des allaria;
• la présence d'un syndrome épileptique;
• premier trimestre de porter un bébé.
• Parmi les contre-indications relatives sont indiquées:
• pathologie hépatique sévère;
• insuffisance rénale sévère;
• hypersécrétion de sécrétion bronchique;
• trouble de la motilité bronchique.

Seul un spécialiste doit déterminer les indications ainsi que les contre-indications à la prise du médicament.

Le médicament "Ambrobene": mode d'emploi

La durée des procédures médicales utilisant le médicament Ambrobene sous quelque forme que ce soit est déterminée par le médecin traitant dans chaque cas strictement dans un ordre individuel en fonction des caractéristiques de la pathologie du patient et de sa sensibilité au médicament. L'auto-administration du médicament n'est pas autorisée plus de 5 jours, suivie d'une visite chez un spécialiste pour corriger le traitement.

Un effet mucolytique prononcé ne sera observé que si le patient consomme une quantité suffisante de liquide tout au long du traitement. La médecine intérieure n'est prise qu'après avoir mangé, en particulier dans la pratique des enfants. Les comprimés et gélules à action prolongée doivent être lavés à l'eau en grande quantité. Il est interdit de les mâcher.

Les doses du médicament sont sélectionnées par un spécialiste en fonction du critère d'âge. Pour les bébés de 6 à 12 ans, 1⁄2 comprimé trois fois par jour. À un âge plus avancé, le médicament est administré en comprimé entier trois fois par jour. Les adultes, si l'effet souhaité n'est pas observé, sont autorisés à prendre 2 comprimés, mais deux fois par jour au cours des 3 à 5 premiers jours. Ensuite, la dose est réduite à 1 comprimé par dose.

Utilisation du sirop

Instructions pour le sirop "Ambrobene":

• bébés jusqu'à 2 ans - 2,5 ml le matin et le soir;
• enfants de 2 à 6 ans - à la même dose, mais trois fois par jour;
• patients de 6 à 12 ans - 5 ml toutes les 8 à 10 heures.

À l'âge de 10 ans ou plus, le volume du sirop est ajusté à 10 ml avec une multiplicité de 3 doses. Les patients adultes, selon les indications individuelles, sont autorisés à augmenter la dose indiquée de 2 fois.

Pour l'administration orale, les spécialistes calculent également la dose en fonction du critère d'âge - pour les nourrissons jusqu'à 2 ans, 2 ml en 2 doses fractionnées, pour les enfants de moins de 6 ans en 3 doses fractionnées de 3 ml, jusqu'à 12 ans 4-6 ml 3 fois par jour, les enfants plus âgés ont droit à 10-12 ml en 3 doses divisées et à partir de 3-4 jours de maladie 6-8 ml en 2 doses divisées.

Formulaire de demande d'inhalation

Aujourd'hui, il est possible de minimiser les effets secondaires - utilisez la forme du médicament pour inhalation. Immédiatement avant la procédure de traitement, il est nécessaire de combiner le médicament avec un physique. solution en volumes égaux. Ensuite, il se déverse dans l'appareil. Le nombre d'inhalations et leur durée sont déterminés individuellement, en fonction de l'âge des patients et de la gravité de la pathologie:

• pour les bébés jusqu'à 24 mois - 1-2 procédures avec l'injection de 1 ml de solution dans l'appareil;
• les enfants de moins de 6 ans 2 procédures pour 2 ml de médicament;
• pour tous les autres sous-groupes d'âge, le volume recommandé de 2-3 ml avec une fréquence de 1-2 fois par jour.

Il convient de garder à l'esprit qu'une respiration trop profonde pendant le traitement par nébuliseur avec Ambrobene peut provoquer une toux intense, par conséquent, la respiration est recommandée en mode peu profond.

Formulaire de solution injectable

Selon les indications, la pharmacothérapie peut être effectuée sous forme d'injections - Ambrobene est administré lentement, au moins 5 minutes. L'administration par jet d'encre ou goutte à goutte est également autorisée..

Le calcul de la dose quotidienne optimale est basé sur le poids du patient - 30 mg par kilogramme. Il est recommandé de diviser le volume obtenu en 4 injections par jour. Et après avoir arrêté les principaux symptômes négatifs, il est recommandé de passer à la prise du médicament sous d'autres formes posologiques, par exemple, sous forme de comprimés.

Les effets secondaires possibles

Dans certains cas, après avoir utilisé le médicament Ambrobene, les instructions et les avis des patients confirment ce fait, des réactions indésirables se sont produites:

• urticaire;
• diverses éruptions cutanées dermatologiques;
• trouble intestinal - constipation, diarrhée;
• bouche sèche et sévère;
• impulsions de douleur dans la tête;
• extrêmement rare - choc anaphylactique, ainsi qu'une version allergique de la dermatite, de l'œdème de Quincke.

L'auto-extension de la durée du traitement peut entraîner des nausées, des vomissements, une gastralgie. Une administration trop rapide entraîne une sensation d'engourdissement chez le patient, de l'adynamie, une baisse des paramètres de pression, une douleur intense dans différentes zones de la tête, une hyperthermie, des frissons.

Les phénomènes de dyspepsie possibles sont rapidement éliminés en lavant l'estomac, en prenant des énetrosorbants modernes.

Interaction médicamenteuse

Le fabricant ne recommande pas l'administration simultanée du médicament Ambrobene avec d'autres médicaments à activité antitussive, par exemple à base de codéine. Réduire l'envie de tousser, éliminer les expectorations sera très difficile.

La thérapie complexe améliore le bien-être du patient - "Ambrobene" mucolytique et un agent antibactérien en raison de l'apport optimal de médicaments dans le tissu bronchique.

L'utilisation d'un médicament injectable avec des solutions dont le pH est supérieur à 6,3 est interdite.

Analogues du médicament "Ambrobene"

Les analogues suivants sont prescrits pour la substance active:

1. "Fervex pour la toux".
2. Flavamed.
3. Ambroxol Retard.
4. Ambroxol Richter.
5. Lazolangin.
6. Café Suprima.
7. Ambrohexal.
8. Bronchorus.
9. "Bronchoxol".
10. Ambroxol-Teva.
11. Néo-bronchol.
12. Medox.
13. Mukobron.
14. Ambroxol-Vial.
15. "Drops Bronhovern".
16. Ambroxol.
17. "Lazolvan".
18. Ambroxol Vramed.
19. Ambroxol-Hemofarm.
20. Ambrosan.
21. Remebrox.
22. Deflegmin.
23. Ambroxol-Werth.
24. Halixol.
25. Ambrolan.
26. Ambrosol.

À Moscou, les comprimés d'Ambrobene peuvent être achetés pour 137 roubles, le sirop - pour 120 roubles. À Kiev et au Kazakhstan, le prix du médicament atteint respectivement 54 hryvnias et 880 tenges. Vous pouvez acheter le produit à Minsk sur réservation.

Commentaires

Les nombreux éloges disponibles concernant l'utilisation du médicament Ambrobene confirment sa grande efficacité incontestable dans le traitement de diverses pathologies accompagnées de crachats des structures bronchiques.

Les principaux avantages sont indiqués - haute efficacité, goût agréable, commodité et possibilité d'utilisation dès les premiers mois de la vie du bébé, diverses formes posologiques.

Les critiques négatives possibles s'expliquent soit par une intolérance au médicament, soit par une dose incorrectement sélectionnée du médicament.

Comprimés d'Ambrobene: toux

L'une des formulations contre la toux les plus éprouvées et les plus efficaces est les comprimés d'Ambrobene. Ils contribuent à la disparition rapide d'un symptôme désagréable et améliorent l'état général des bronches. Un effet similaire ne peut être obtenu qu'en tenant compte des nuances d'application, des indications et d'autres recommandations des pneumologues.

Caractéristiques de la composition

Le composé actif actif est le chlorhydrate d'Ambroxol. Il est inclus dans la catégorie pharmacologique des mucolytiques, sa concentration dans un comprimé est de 30 mg. Les composants auxiliaires sont également inclus, à savoir le lactose monohydraté, l'amidon de maïs. Parmi les substances supplémentaires figurent le stéarate de magnésium et le dioxyde de silicium. Tous vous permettent d'augmenter l'effet médicinal du médicament..

effet pharmachologique

Les pilules aident à améliorer l'excrétion des expectorations. Cela conduit à une augmentation de l'action expectorante, grâce à laquelle la toux est plus productive, c'est-à-dire qu'elle prend une forme humide.

De plus, l'influence d'Ambrobene est la suivante:

• élimination des infections ou d'autres composants indésirables, par exemple la poussière, les composés chimiques agressifs;
• amélioration de la fonction bronchique;
• l'élimination de la formation d'ulcères et d'autres lésions du système respiratoire, l'accélération de la régénération.

Après application des comprimés, le composant actif atteint la concentration thérapeutique attendue après environ 20-30 minutes.

Indications et contre-indications

Les principales lignes directrices sont les maladies du système respiratoire, qui s'accompagnent de processus inflammatoires dans la muqueuse, de la toux et de l'apparition d'exsudat visqueux. Il peut s'agir d'une bronchite infectieuse, d'une forme appropriée d'asthme et même d'une pneumonie, à savoir une pneumonie.

Le traitement avec les comprimés d'Ambrobene est effectué dans le contexte de:

• trachéite, nommément changements pathologiques dans les parois et la surface muqueuse de la trachée;
• bronchite obstructive chronique - inflammation prolongée des bronches provoquée par des composés nocifs, par exemple, la nicotine, d'autres produits chimiques;
• la maladie bronchiectatique est une maladie de longue durée des bronches associée à leur expansion anormale et à l'accumulation d'exsudat épais.

De plus, un traitement est également pratiqué pour les maladies héréditaires graves de la mucoviscidose. La condition est caractérisée par une violation de la production d'expectorations, accompagnée d'une augmentation de sa viscosité.

L'utilisation de comprimés n'est pas autorisée pour:

1. Intolérance individuelle à l'un des composants du produit.
2. Pathologies de la surface muqueuse de l'estomac ou du duodénum. Ceci est particulièrement important pour les lésions ulcéreuses et une forme érosive de gastrite..
3. Je trimestre de grossesse. Le composant principal - Ambroxol - est capable de pénétrer le placenta jusqu'au fœtus. À l'avenir, cela peut provoquer de graves violations de son développement..

Il n'y a pas de données exactes sur l'utilisation du médicament à d'autres stades de la grossesse..

Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif d'Ambrobene sur un fœtus en croissance. Dans le même temps, compte tenu de l'activité du médicament, il existe des préoccupations.

Par conséquent, les gynécologues et les pneumologues ne prescrivent des pilules que lorsque le bénéfice attendu pour la femme enceinte est significativement plus élevé que le risque potentiel pour l'embryon en développement.

Comment prendre des pilules

La quantité et le rapport du médicament sont identifiés en fonction des symptômes - gravité - toux sèche, ainsi que de la tranche d'âge:

1. Enfants de deux à six ans. Un demi-comprimé deux fois par jour. La dose par jour doit être comprise entre 30 et 45 mg.
2. Enfants à partir de 12 ans et adultes. Les premiers jours après le développement de la maladie, un comprimé jusqu'à trois fois en 24 heures. Dosage par jour - de 60 à 90 mg. Par la suite, une quantité d'entretien du médicament est administrée, à savoir, un comprimé deux fois par jour - jusqu'à 60 mg.
3. Pour adultes. Si nécessaire, dans ce cas, la quantité de médicament est augmentée à deux comprimés toutes les 12 heures. Dans ce cas, la dose par jour peut atteindre 120 mg.

Le comprimé est consommé complètement - sa mastication est inacceptable. Il est recommandé de boire le médicament avec de l'eau en quantité importante. Afin d'exclure l'effet négatif du composant actif sur la surface muqueuse du duodénum et de l'estomac, Ambrobene est utilisé après un repas. L'automédication est inacceptable - la posologie ne doit être déterminée que par un pneumologue ou un médecin traitant.

Effets indésirables

Le dépassement du rapport recommandé ou le non-respect des conditions de la thérapie peut provoquer des effets indésirables. Ils apparaissent rarement et se transmettent d'eux-mêmes dans les 48 heures. Si cela ne se produit pas, contactez un spécialiste..

Les effets indésirables sont les suivants:

• allergies, nommément éruptions cutanées, démangeaisons, essoufflement;
• maux de tête;
• faiblesse et apathie constantes;
• manifestations anaphylactiques (les plus rares);
• inconfort dans l'estomac;
• nausées, ainsi que d'autres troubles dyspeptiques - constipation ou diarrhée, vomissements productifs.

Il peut y avoir une sécheresse élevée ou constante des muqueuses du tractus gastro-intestinal et de la cavité buccale, une rhinorrhée (élimination excessive des expectorations), un exanthème (éruption cutanée) et une dysurie (difficulté à uriner).

Donnée supplémentaire

Une combinaison de comprimés avec d'autres médicaments est à noter. Par exemple, l'utilisation unique de médicaments antitussifs et d'Ambrobene affecte négativement le réflexe de la toux. Cela peut entraîner une stagnation du mucus dans les bronches..

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des antibiotiques, par exemple, l'amoxicilline, une augmentation de leur concentration dans les expectorations est probable.

Il en va de même pour les sécrétions bronchiques, ce qui affecte négativement la restauration et le fonctionnement du système respiratoire.

La durée de conservation des comprimés est exactement de cinq ans à compter de la date de leur fabrication. Il est recommandé de conserver le médicament dans un endroit sombre et frais. Il est important qu'elle ne soit pas accessible aux enfants. Les indicateurs de température dans ce cas ne doivent pas dépasser 25 degrés.

Analogues et prix

Si le médicament décrit ne peut pas être utilisé, recourir à d'autres qui sont similaires dans la composition ou l'action pharmacologique. Nous parlons d'Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol et autres.

Le coût des pilules peut varier selon la ville et la chaîne de pharmacies en particulier. Le prix moyen de 20 comprimés de 30 mg est de 130 à 140 roubles.