Sirop "Ambrobene": mode d'emploi, indications, posologie, analogues, mode d'application

«Ambrobene» est un médicament souvent prescrit pour traiter la toux. Ce médicament a des propriétés mucolytiques et expectorantes. Selon les instructions d'utilisation, le sirop d'Ambrobene convient même aux jeunes enfants.

Emballage

Le médicament «Ambrobene» est disponible sous plusieurs formes posologiques, le sirop en fait partie. C'est un liquide d'une consistance non visqueuse, dont la teinte peut varier de transparente, incolore à légèrement jaunâtre.

Le médicament est placé dans un flacon en verre foncé. Le volume d'emballage est de 100 ml. Le flacon est placé dans une boîte en carton et complété par une tasse à mesurer pour un dosage pratique et plus précis. Le pack contient également des instructions détaillées.

Structure

Le principal ingrédient actif de la composition est le chlorhydrate d'ambroxol. Des composants supplémentaires indiquent:

• propylène glycol;
• sorbitol liquide (non cristallisé);
• une petite quantité d'eau purifiée;
• saccharine;
• saveur framboise.

Pharmacologie

Ce médicament appartient à la catégorie des médicaments expectorants, mucolytiques.

Le chlorhydrate d'Ambroxol a un effet sécrétolytique, sécrétomoteur et expectorant prononcé. Une fois que le médicament pénètre dans l'organisme par le système digestif, il est activement absorbé. L'effet thérapeutique se produit après 30 minutes, la durée dure 6-12 heures. Cet indicateur dépend de la posologie du médicament..

Lorsque Ambroxol pénètre dans le corps, les cellules glandulaires séreuses sont stimulées, qui sont situées dans la membrane muqueuse des bronches. En raison de l'irritation de l'épithélium ciliaire et de la liquéfaction du mucus accumulé dans les voies respiratoires, les expectorations sont accélérées et facilitées.

Au cours de la recherche, l'effet du médicament sur les cultures cellulaires a été étudié. En conséquence, il a été possible de confirmer la présence d'une formation accrue d'une telle substance en tant que tensioactif. Cette substance est active à la surface des bronches et des alvéoles. Ainsi, Ambrobene affecte directement les cellules de Clara et les pneumocytes alvéolaires de type 2.

Pharmacocinétique

Les instructions d'utilisation du sirop d'Ambrobene indiquent que la substance active est rapidement absorbée dans le tube digestif et distribuée dans les tissus, mais la majeure partie du médicament s'accumule dans les poumons.

La concentration maximale est atteinte 3 heures après l'administration. La biodisponibilité de l'ambroxol est réduite à 1/3, ce qui s'explique par le métabolisme présystémique. À la suite de cette action, des métabolites se forment - ce sont les glucuronides et l'acide dibromanthranilique. Ils sont excrétés par les reins..

Environ 85% seulement du médicament se lie aux protéines plasmatiques. La demi-vie est de 7 à 12 heures, tandis que le corps laisse 10% de la substance inchangée. Environ 90% sont excrétés sous forme de métabolites..

En cas de lésions hépatiques sévères, la clairance est réduite de 20 à 40%. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la demi-vie d'élimination augmente. Dans ce contexte, le médecin doit procéder à un ajustement posologique.

Une fois nommé

Il existe plusieurs indications pour lesquelles ce médicament est prescrit. Tous sont indiqués dans les instructions d'utilisation du sirop d'Ambrobene. Il est donc recommandé d'utiliser le médicament dans le cadre d'un traitement complet contre la toux, les infections virales respiratoires aiguës, la grippe, les maladies respiratoires aiguës et chroniques.

Quel sirop contre la toux «Ambrobene» pour les enfants est le plus efficace

Les médecins soulignent que la médecine à base d'Ambroxol ne convient pas à tous les types de toux.

Si le patient se plaint d'une toux sèche et prolongée, ce sirop sera inefficace. Cela s'explique par les particularités de l'exposition au système respiratoire. Avec une toux sèche, une irritation se produit dans les sections supérieures (larynx, trachée) et Ambrobene affecte les sections inférieures de l'arbre trachéobronchique.

L'effet du médicament est obtenu avec une toux humide et improductive, lorsque les expectorations ne se séparent pas des parois bronchiques.

Contre-indications

Il existe plusieurs conditions (physiologiques et pathologiques) dans lesquelles la prise du médicament est strictement déconseillée:

• le patient présente une intolérance individuelle à l'un des composants de la composition;
• Je trimestre de grossesse;
• intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose (cette contre-indication n'est valable que pour le sirop);
• carence en isomaltase ou sucrase.

Avec de telles indications, «Ambrobene» doit être remplacé par un.

Prenez avec prudence

En plus des contre-indications, les instructions indiquent les conditions dans lesquelles l'ambroxol est prescrit avec une extrême prudence:

• II et III trimestre de grossesse;
• périodes d'exacerbation de l'ulcère gastroduodénal et du duodénum;
• la formation de crachats dans un volume accru, une violation des fonctions des bronches - de tels symptômes se produisent avec le syndrome des cils immobiles;
• lactation (lactation) chez la femme.

En présence de l'une des indications énumérées, le médecin prend en compte le rapport bénéfice / risque éventuel pour le patient.

En présence de lésions graves des reins et du foie, les patients nécessitent un ajustement de la dose et des schémas thérapeutiques. Ainsi, le médecin peut prescrire une dose plus faible ou augmenter la période entre la prise du médicament.

Posologie et administration pour les enfants

La dose quotidienne et unique dépend complètement de l'âge du patient et de la gravité de la maladie. En pédiatrie, un schéma standard est souvent utilisé:

1. Pour les enfants de moins de 2 ans. Avec une prise en deux temps (matin et soir), il est recommandé de boire 1/2 doseur. Une seule dose dans ce cas est de 2,5 mg de sirop.
2. Les enfants, dont l'âge est de 2 à 6 ans, augmentent la dose quotidienne. Une prise en 3 fois de 1/2 tasse à mesurer est prescrite.
3. Pour les enfants de 6 à 12 ans, la posologie recommandée est de 1 verre doseur 2 ou 3 fois par jour.

Souvent, les parents posent aux pédiatres la question de savoir quel âge le sirop d'Ambrobene peut être donné aux enfants. Les instructions ne fournissent pas de recommandations précises à ce sujet, mais les médecins ne recommandent pas de donner du sirop aux bébés. Ils expliquent cela par le fait que les voies respiratoires du nouveau-né ne sont pas encore suffisamment développées. Sous l'influence de l'ambroxol, un enfant peut développer une formation accrue de mucus, dont la conclusion à cet âge est difficile. De tels changements conduisent à une détérioration de l'état de l'enfant.

Posologie et fréquence pour les adultes

Bien que le sirop soit spécialement conçu pour les enfants, les adultes peuvent également l'utiliser pour traiter la toux..

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire 10 ml de sirop trois fois par jour au cours des 3 à 4 premiers jours de traitement. Pour les patients adultes, le thérapeute peut augmenter une dose unique à 20 ml deux fois par jour.

De 4 à 5 jours de traitement, la méthode d'utilisation du sirop d'Ambrobene est légèrement modifiée: ils passent à un médicament à deux fois (matin et soir), tandis qu'une dose unique augmente à 20 ml.

Si après l'utilisation du médicament il n'y a pas d'amélioration dans les 4 à 5 jours, le cours du traitement peut être considéré comme inefficace. Pour le corriger, vous devez consulter un médecin. Sinon, des complications peuvent survenir..

Comment utiliser

L'une des questions les plus fréquemment posées est quand est-il préférable de prendre le sirop d'Ambrobene: avant ou après un repas. Les médecins recommandent de boire ce médicament après les repas. Il est conseillé d'attendre 20-30 minutes après avoir mangé.

Une grande attention doit être accordée au régime de consommation. Chaque jour, le patient doit boire 1,5 à 2,5 litres de liquide. Il peut s'agir d'eau, de thé, de compotes, de décoctions à base de plantes, de boissons aux fruits. Il a été prouvé que la consommation excessive d'alcool favorise la liquéfaction accélérée et l'élimination des expectorations des bronches.

Effets secondaires

Dans la plupart des cas, le médicament est bien toléré par les patients adultes et les enfants. Cependant, avant de boire du sirop d'Ambrobene, vous devez vous familiariser avec les effets secondaires possibles:

1. Si le patient présente une hypersensibilité individuelle à la composition, il peut présenter une réaction allergique. Le plus souvent, elle se caractérise par l'apparition d'une éruption cutanée, d'urticaire, de démangeaisons, d'un essoufflement. Dans de rares cas, un œdème de Quincke apparaît.
2. Maux de tête sévères, fatigue, faiblesse.
3. Du système digestif, des nausées et des attaques de vomissements, des douleurs abdominales peuvent survenir. Dans de rares cas, un trouble des selles (constipation ou diarrhée) est observé..
4. Sensation sèche dans les voies respiratoires, muqueuse buccale.
5. Dysurie.
6. Rhinorrhée.
7. Exanthème.

Surdosage

Il n'y a pas de données sur le surdosage de sirop, cependant, un dépassement vraisemblablement prolongé de la dose recommandée de sirop d'Ambrobene peut entraîner de la diarrhée, une agitation nerveuse, une augmentation de la pression artérielle et des vomissements.

Un surdosage grave nécessite une attention médicale immédiate:

1. Tout d'abord, il est important de retirer le médicament qui n'a pas encore eu le temps de se propager dans l'organisme. Pour ce faire, purifiez l'estomac en stimulant les vomissements.
2. Le traitement ultérieur sera symptomatique, car il n'y a pas d'antidote spécial à Ambroxol.

«Ambrobene» pendant la grossesse et l'allaitement

Les médecins soulignent le fait que le sirop d'Ambrobene pendant la grossesse n'est contre-indiqué qu'au premier trimestre. À des dates ultérieures, le médicament peut être prescrit, cependant, une observance posologique prudente est requise ici. Pendant la grossesse, il est strictement déconseillé à une femme de prendre ses médicaments sans le consentement du médecin traitant.

Pendant l'allaitement, les produits à base d'Ambroxol peuvent être utilisés sur l'avis d'un médecin, mais certaines précautions doivent être observées:

1. Il est interdit d'augmenter la dose recommandée.
2. Prenez un médicament contre la toux immédiatement après avoir nourri le bébé. Dans ce cas, au moment de la prochaine application sur le sein, le contenu du composant actif dans le corps de la femme sera petit. Le risque pour l'enfant sera minimisé.

Interaction médicamenteuse

Les instructions d'utilisation du sirop d'Ambrobene indiquent que le médicament ne doit pas être bu en association avec des médicaments antitussifs qui affectent le système nerveux. Ce groupe comprend les médicaments qui contiennent de la glaucine, de la codéine et du butamirate. Dans le même temps, Ambroxol provoque une décharge des expectorations et ces substances suppriment la toux. En conséquence, cela peut entraîner une stagnation du mucus dans les bronches et le développement d'une inflammation du parenchyme pulmonaire.

«Ambrobene» est souvent prescrit en association avec des antibiotiques. Cela s'explique par la capacité de l'ambroxol à augmenter la concentration d'agents antimicrobiens dans les expectorations des poumons. Pour cette raison, les symptômes de la maladie sont bloqués plus rapidement.

Puis-je utiliser du sirop pour inhalation?

Certains patients demandent si le sirop d'Ambrobene peut être utilisé pour l'inhalation..

Les médecins répondent à cette question par la négative. Le fait est que cette forme posologique ne convient pas à de telles fins. Dans ce cas, vous devez acheter une autre version d'Ambrobene - une solution pour inhalation.

Cela affecte-t-il la gestion des transports

Ce médicament n'affecte pas le système nerveux central et la vitesse de réaction du conducteur. Ainsi, le patient pendant le traitement peut conduire des véhicules et d'autres mécanismes complexes.

Analogues

Tout d'abord, il convient d'appeler d'autres formes de médicament «Ambrobene». Au lieu du sirop, un médecin peut prescrire:

• comprimés;
• capsules;
• capsules à action prolongée;
• solution pour administration intraveineuse;
• solution pour usage interne et inhalation.

Il convient de rappeler que pour les enfants, la forme posologique optimale est le sirop. Les comprimés contre la toux sont prescrits à partir de 6 ans, les capsules - à partir de 12.

S'il est nécessaire de remplacer Ambrobene par un analogue sous forme de sirop, les médicaments à base d'ambroxol conviennent également. Parmi eux:

Si une personne a une intolérance individuelle à l'ambroxol, des médicaments ayant un mécanisme d'action similaire peuvent remplacer Ambrobene:

Caractéristiques du stockage des médicaments

Le sirop doit être conservé dans un endroit protégé de la lumière du soleil, tandis que la température de l'air ne doit pas dépasser +25 ° C.

Sous réserve de ces recommandations, le flacon peut être conservé 5 ans.

Si le couvercle a déjà été ouvert et que l'intégrité de l'emballage a été compromise, le liquide ne peut être conservé plus d'un an. Après cette période, la prise du médicament n'est pas recommandée. Il est éliminé de manière sûre..

Ambrobene

Structure

substance active: chlorhydrate d'ambroxol

1 ml de chlorhydrate d'Ambroxol 7,5 mg

excipients: sorbate de potassium (E 202), acide chlorhydrique dilué (25%), eau purifiée.

Forme posologique

Propriétés physiques et chimiques de base: solution transparente, incolore et inodore.

Groupe pharmacologique

Moyens utilisés pour la toux et le rhume. Agents mucolytiques. Code ATX R05C B06.

Propriétés pharmacologiques

Ambroxol a une action motrice bronchosécrétolytique et sécrétoire (expectorante). Le médicament Ambrobene normalise la violation de la sécrétion broncho-pulmonaire, améliore les paramètres rhéologiques des expectorations, réduit sa viscosité et facilite la décharge des expectorations des bronches. L'action commence après 30 minutes et dure 6 à 12 heures. Augmente la production de surfactant pulmonaire et augmente la clairance mucociliaire.

L'effet anesthésique local du chlorhydrate d'Ambroxol, qui peut s'expliquer par la capacité à bloquer les canaux sodiques, a été observé dans le modèle de l'œil de lapin. Des études in vitro ont montré que le chlorhydrate d'Ambroxol bloque les canaux sodiques neuraux; la liaison était réversible et dépendait de la concentration.

Le chlorhydrate d'Ambroxol s'est révélé anti-inflammatoire in vitro. Des études in vitro ont montré que le chlorhydrate d'Ambroxol réduit considérablement la libération de cytokine par la liaison sanguine et tissulaire des cellules mononucléaires et polymorphononucléaires.

À la suite des essais cliniques impliquant des patients atteints de pharyngite, une réduction significative de la douleur et des rougeurs dans la gorge avec l'utilisation du médicament a été prouvée.

Ces propriétés pharmacologiques, qui conduisent au soulagement rapide de la douleur et de l'inconfort associé dans la cavité nasale, dans l'oreille et la trachée lors de l'inspiration, correspondent aux données d'observation auxiliaire des symptômes lors des essais cliniques de l'efficacité de l'ambroxol dans le traitement des voies respiratoires supérieures.

Après l'utilisation du chlorhydrate d'ambroxol, les concentrations d'antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine) dans la sécrétion bronchopulmonaire et l'augmentation des expectorations.

Absorption. Ambroxol est presque entièrement absorbé après administration orale. Concentration maximale (T _max ) après ingestion est obtenue après 1-3 heures. La biodisponibilité de l'ambroxol diminue de 1/3 après administration orale en raison du métabolisme primaire.

Distribution. Lorsqu'il est pris par voie orale, la distribution du chlorhydrate d'ambroxol du sang dans les tissus est rapide et prononcée, avec une concentration élevée de la substance active dans les poumons. Le volume de distribution pour l'administration orale est de 552 litres. Dans le plasma sanguin, dans la gamme thérapeutique, environ 90% du médicament se lie aux protéines sanguines.

Métabolisme et excrétion Environ 30% de la dose après administration orale est excrétée par le métabolisme présystémique. Le chlorhydrate d'Ambroxol est métabolisé dans le foie par glucuronidation et digestion en acide dibromoanthranilique (environ 10% de la dose). Des études cliniques sur les microsomes hépatiques humains ont montré que le CYP3A4 est responsable du métabolisme du chlorhydrate d'ambroxol en acide dibromoanthranilique.

Pendant 3 jours d'administration par voie orale, environ 6% de la dose est excrétée sous forme inchangée, tandis qu'environ 26% de la dose est sous forme conjuguée avec de l'urine.

La demi-vie plasmatique est d'environ 10h00. La clairance totale est de 660 ml / min avec la clairance rénale, ce qui représente environ 8% de la clairance totale.

Pharmacocinétique dans des groupes particuliers de patients. Chez les patients atteints de maladies hépatiques sévères, la clairance de l'ambroxol est réduite de 20 à 40%. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une accumulation de métabolites Ambroxol doit être attendue..

Les indications

Thérapie sécrétolytique pour les maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques associées à une altération de la sécrétion bronchique et à une progression du mucus affaiblie.

Contre-indications

Hypersensibilité à Ambroxol et / ou à d'autres composants du médicament.

Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions

Il n'est pas recommandé de prendre la solution d'ambrobène en même temps que les médicaments, ont une activité antitussive (par exemple, la codéine), car cela entraînera des difficultés à éliminer les expectorations des bronches sur le fond d'une diminution de la toux.

L'utilisation d'une solution d'Ambrobene en combinaison avec des antibiotiques (avec l'amoxicilline, la céfuroxime, l'érythromycine, la doxycycline) peut améliorer le flux d'antibiotiques dans le tissu pulmonaire. Cette interaction avec la doxycycline est largement utilisée à des fins thérapeutiques..

Fonctionnalités de l'application

Un petit nombre de cas de réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell)) ont été signalés associés à l'utilisation d'expectorants, tels que le chlorhydrate d'Ambroxol.

Au stade initial du syndrome de Stevens-Johnson ou du syndrome de Lyell, le patient peut présenter des symptômes non spécifiques tels que l'apparition de la grippe, tels que fièvre, courbatures, rhinite, toux et maux de gorge. À tort, avec de tels signes similaires non spécifiques d'apparition des symptômes de la grippe, un traitement symptomatique avec des préparations contre la toux et le rhume peut être utilisé..

Étant donné qu'Ambroxol peut augmenter la sécrétion de mucus, la solution d'Ambrobene doit être utilisée avec prudence en cas d'altération de la motilité bronchique et d'augmentation de la sécrétion de mucus (par exemple, avec une maladie aussi rare que la dyskinésie ciliaire primaire).

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, les métabolites hépatiques de l'ambroxol peuvent s'accumuler. Les patients présentant une insuffisance rénale et une maladie hépatique sévère ne doivent utiliser Ambroxol qu'après avoir consulté un médecin.

La prudence s'impose chez les patients souffrant d'ulcères de l'estomac ou du duodénum..

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le chlorhydrate d'Ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études animales n'ont révélé aucun effet nocif direct ou indirect sur la grossesse, le développement embryonnaire / fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal.

À la suite d'études cliniques sur l'utilisation du médicament après la 28e semaine de grossesse, aucun effet nocif sur le fœtus n'a été révélé. Malgré cela, les mesures habituelles de prise de médicaments pendant la grossesse doivent être suivies. Surtout au premier trimestre de la grossesse, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament.

Dans les trimestres II et III de la grossesse, le médicament ne peut être utilisé qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice / bénéfice pour la mère et du risque possible pour le fœtus ou l'enfant.

Ambroxol passe dans le lait maternel, il n'est donc pas recommandé de l'utiliser pendant la lactation.

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes

Il n'y a pas de données sur l'effet sur la vitesse de réaction lorsque vous conduisez ou travaillez avec d'autres mécanismes. Aucune étude de l'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou d'autres mécanismes n'a été réalisée.

Dosage et administration

Prenez la solution d'Ambrobene par voie orale après un repas. Dosez le médicament avec un gobelet doseur. Gouttes prises après les repas dissoutes dans un liquide (par exemple, eau, thé ou jus).

L'effet mucolytique de l'ambroxol est renforcé par l'utilisation d'une grande quantité de liquide.

Enfants de plus de 12 ans et adultes: dans les 2-3 premiers jours - 4 ml 3 fois par jour, puis - 4 ml 2 fois ou 2 ml 3 fois par jour.

de 2 à 5 ans, 1 ml 3 fois par jour;

de 6 à 12 ans, 2 ml 2-3 fois par jour.

La durée du traitement dépend des caractéristiques de l'évolution de la maladie..

La solution d'Ambrobene ne doit pas être utilisée pendant plus de 4 à 5 jours sans consulter un médecin.

En cas d'insuffisance rénale et de maladies hépatiques sévères, le médicament ne peut être pris que sous la surveillance d'un médecin. Dans ce cas, il est recommandé de réduire la dose et d'augmenter le temps entre les doses.

Dans les maladies aiguës, vous devez consulter votre médecin si les symptômes ne disparaissent pas et / ou s'intensifient malgré la prise d'Ambrobene.

Appliquer aux enfants à partir de 2 ans..

Surdosage

Il n'y a actuellement aucun rapport de symptômes spécifiques de surdosage chez l'homme. Des cas d'excitation mineure ont été signalés. Certains patients ont eu la diarrhée.

Si les doses recommandées sont dépassées, une salivation, des nausées, des vomissements et une forte diminution de la pression artérielle peuvent être observés..

Les symptômes connus de rares cas de surdosage et / ou de cas d'utilisation erronée de médicaments répondent aux effets secondaires connus de l'ambroxol aux doses recommandées et nécessitent un traitement symptomatique.

Effets indésirables

Du côté du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité, incl. éruption cutanée, réactions des muqueuses, œdème de Quincke, essoufflement, démangeaisons, réactions allergiques. Réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, urticaire.

Du système respiratoire: rhinorrhée, voie aérienne sèche, hypesthésie pharyngée.

A partir du système digestif: troubles gastro-intestinaux (par exemple nausées, vomissements, dyspepsie, brûlures d'estomac, douleur et inconfort dans l'abdomen, constipation, diarrhée), bouche sèche, troubles du goût, hypersalivation, dysgueusie, hypesthésie buccale.

De la part de la peau et du tissu sous-cutané: érythème, éruption cutanée, dermatite de contact. Des lésions cutanées sévères ont été rapportées: syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell associé à l'utilisation d'agents mucolytiques tels que l'ambroxol. Fondamentalement, ils pourraient s'expliquer par la gravité de la maladie sous-jacente ou l'utilisation simultanée d'un autre médicament.

De la part des reins et du système urinaire: dysurie.

Troubles courants: maux de tête, évanouissements, fièvre, frissons.

Durée de conservation

Conditions de stockage

Le médicament ne nécessite pas de conditions de stockage particulières. Garder hors de la portée des enfants.

Emballage

40 ml ou 100 ml en flacon; 1 flacon avec un compte-gouttes et un gobelet doseur dans une boîte.

Catégorie de vacances

Fabricant

Emplacement du fabricant et adresse de l'établissement

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Allemagne.

Ambrobene

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Ambrobene - un médicament expectorant et mucolytique.

Composition, forme de libération et analogues

Ambrobene est produit sous 5 formes posologiques:

• Comprimés;
• Capsules
• Solution pour inhalation et administration orale;
• Injection;
• Sirop.

Dans toutes les formes du médicament, la substance active est le chlorhydrate d'Ambroxol. Les composants auxiliaires de la composition des comprimés d'Ambrobene sont le dioxyde de silicium hautement dispersé, l'amidon de maïs, le lactose et le stéarate de magnésium. Dans une boîte en carton, 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés chacune.

Les capsules d'Ambrobene dans leur composition ont les excipients suivants:

• Méthylhydroxypropylcellulose;
• MCC et carboxyméthylcellulose sodique;
• Le silicium colloïdal a précipité;
• Citrate de triéthyle;
• Oxyde de fer (noir, jaune, rouge);
• Gélatine;
• Le dioxyde de titane.

Les capsules à libération prolongée sont disponibles sous blisters. Une ampoule - 10 pièces. Le paquet contient 1 ou 2 ampoules.

La solution d'ambrobène pour inhalation et administration orale, en plus de la substance active, contient de l'eau purifiée, du sorbate de potassium et de l'acide chlorhydrique. Il est disponible en flacons compte-gouttes en verre foncé de 40 ml ou 100 ml. Les flacons Ambrobene pour l'inhalation et l'administration orale comprennent une tasse à mesurer.

La solution injectable d'Ambrobene en tant qu'excipient contient du monohydrogénophosphate disodique heptahydraté, de l'acide citrique monohydraté, de l'eau pour injection et du chlorure de sodium. Il est disponible en ampoules de 2 ml par cellule. Un pack contient 5 pièces.

Le sirop Ambrobene contient du sorbitol liquide, une saveur de framboise, de l'eau purifiée, du propylène glycol et de la saccharine. Il est disponible en flacons en verre foncé de 100 ml. Le flacon de sirop d'Ambrobene comprend une tasse à mesurer.

Parmi les analogues du médicament, les médicaments suivants peuvent être distingués:

• Ambroxol;
• Ambrolan;
• Bronchoxol;
• Lazolvan;
• Ambrosan;
• Deflegmin;
• Bronchorus;
• Lazolangin;
• Remebrox;
• Halixol;
• Café Suprima;
• Flavamed.

Action pharmacologique Ambrobene

Le médicament Ambrobene a une action expectorante, sécrétoire et sécrétoire. En conséquence, la stimulation des cellules séreuses de la muqueuse bronchique se produit et le contenu de la sécrétion muqueuse augmente. L'outil aide à normaliser les troubles dans les rapports des composants séreux et muqueux des expectorations, ainsi qu'à réduire sa viscosité. Le médicament augmente l'activité motrice des cils de l'épithélium cilié.

L'ambrobène est un agent mucolytique qui agit sur les poumons de telle sorte que la synthèse et la sécrétion de tensioactif sont augmentées et que sa décomposition est bloquée..

Il convient de noter que l'utilisation d'Ambrobene à l'intérieur du médicament entraîne une activité après 30 minutes, par voie rectale - après 10-30 minutes. L'effet du médicament dure de 6 à 12 heures. Il est métabolisé dans le foie et excrété par les reins sous forme de métabolites hydrosolubles et inchangé..

Indications d'Ambrobene

Selon les instructions d'Ambrobene, ce médicament est prescrit pour les maladies suivantes:

• Bronchite chronique et aiguë;
• Maladie pulmonaire obstructive chronique (y compris l'asthme bronchique avec écoulement difficile des expectorations);
• Maladie bronchiectasique;
• Pneumonie.

Selon les instructions d'Ambrobene, le médicament peut être prescrit dans le cadre d'une thérapie complexe pour les nouveau-nés et les bébés prématurés atteints du syndrome de détresse respiratoire. Le but de l'application dans ce cas est de stimuler la synthèse de tensioactif.

Contre-indications

Selon les instructions d'Ambrobene, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à ses composants. Vous ne pouvez pas l'utiliser chez les femmes au premier trimestre de la grossesse et de l'allaitement. Les contre-indications à l'utilisation d'Ambrobene sont également l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum et l'épilepsie.

Il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence en cas de:

• Violations de la motilité des bronches;
• Fonction rénale altérée;
• Maladie hépatique sévère;
• De grandes quantités de secret.

Méthode d'utilisation Ambrobene

Toutes les formes posologiques du médicament ont leurs dosages:

• Comprimés Ambrobene: les enfants âgés de 5 à 12 ans se voient prescrire un demi-comprimé 2-3 fois par jour, les adultes - 1 comprimé 3, puis 2 et 1 fois par jour;
• Capsules Ambrobene: pour les enfants à partir de 12 ans et les adultes - 1 capsule par jour;
• Ambrobene solution pour inhalation: pour les enfants à partir de 5 ans et les adultes - 2 inhalations de 2 ml par jour. Pour administration orale: pour les enfants jusqu'à 2 ans - 2 fois par jour, 1 ml chacun, 2-5 ans - 3 fois par jour 1 ml chacun, 5-12 ans - 3 fois par jour 2 ml chacun. Les adultes sont prescrits 4 ml 3 fois par jour, puis la dose est réduite;
• Ambrobene solution injectable: pour les enfants, la dose est calculée dans un rapport de 1,2-1,6 ml pour 1 kg de poids corporel. Les adultes se voient prescrire 2-3 injections de 2 ml par jour;
• Sirop Ambrobene: pour les enfants de moins de 2 ans - 2 fois par jour, 2,5 ml chacun, 2-5 ans - 3 fois par jour, 2,5 ml chacun, 5-12 ans - 2-3 fois par jour, 5 ml chacun. Les adultes se voient prescrire une dose de 10 ml trois fois par jour, puis réduite à 5 ml par jour.

Effets secondaires

Dans de rares cas, Ambrobene peut provoquer des réactions allergiques sous forme de démangeaisons, d'essoufflement, d'urticaire, de choc angio-œdémateux et d'éruption cutanée. Très rarement, il peut déclencher un choc anaphylactique..

Dans certains cas, un médicament peut également provoquer:

• Maux d'estomac;
• Nausée et vomissements;
• Constipation et diarrhée;
• Maux de tête;
• Fièvre;
• Faiblesse corporelle.

Interactions médicamenteuses Ambrobene

Lors de l'utilisation du médicament avec des antibiotiques céfuroxime, doxycycline, amoxicilline, leur concentration dans la sécrétion bronchique augmente.

L'utilisation d'Ambrobene avec des médicaments ayant un effet antitussif n'est pas recommandée, car une diminution de la toux rend difficile l'élimination des expectorations des bronches..

Conditions de stockage

Ambrobene doit être conservé dans un endroit sec et sombre, hors de la portée des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 °. Le sirop doit être conservé à une température de 8-25 ° C. La durée de conservation est de 4 à 5 ans, selon la forme de libération.

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Ambrobene

Nom latin: Ambrobene

Code ATX: R05CB06

Ingrédient actif: chlorhydrate d'Abroksol (chlorhydrate d'Ambroxol)

Producteur: Ratiopharm GmbH, Merckle (Allemagne), Teva (Israël)

Description en retard le: 19/10/17

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

L'ambrobène est un médicament mucolytique dont le principal ingrédient actif est l'Ambroxol.

Substance active

Chlorhydrate d'Abroxol (chlorhydrate d'Ambroxol).

Forme de libération et composition

• Comprimés: rond blanc biconvexe, avec une ligne de division d'un côté, l'autre côté est lisse.
• Capsules à libération prolongée: capsules de gélatine avec un corps transparent incolore et un capuchon brun opaque. Le contenu de la capsule est constitué de granules du blanc au jaune clair.
• Sirop: une solution limpide, incolore à légèrement jaune avec une odeur de framboise.
• Solution pour administration orale et inhalation: limpide, incolore à jaune clair avec une teinte brunâtre, inodore.
• Solution pour administration intraveineuse: transparente de couleur incolore à jaune clair.

Indications pour l'utilisation

• Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, qui s'accompagnent d'une violation des processus de formation et de retrait des expectorations.
• Bronchite aiguë et chronique,
• l'asthme bronchique, caractérisé par une difficulté à évacuer les expectorations,
• pneumonie,
• maladie bronchiectatique,
• syndrome de détresse respiratoire (syndrome d'étouffement) qui survient chez les nouveau-nés.

Contre-indications

• Hypersensibilité au composant principal ou à l'un des ingrédients auxiliaires du médicament,
• premier trimestre de grossesse,
• jusqu'à 6 ans,
• malabsorption du glucose et du galactose,
• carence ou intolérance au lactose.

Les capsules à libération prolongée ne peuvent pas être utilisées dans le traitement des enfants de moins de 12 ans, et le sirop d'Ambrobene est inacceptable pour une utilisation avec une carence en saccharose / isomaltase, une malabsorption du glucose-galactose et une intolérance au fructose. Pour les formes orales du médicament (comprimés, gélules, sirop), l'ulcère gastro-duodénal et le duodénum au stade de l'exacerbation sont également une contre-indication à utiliser.

En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, le médicament doit être utilisé avec une extrême prudence, en augmentant l'intervalle entre les doses et en réduisant la posologie. En outre, le médicament doit être pris avec prudence en cas de dysfonctionnement moteur des bronches, d'augmentation de la formation de crachats, pendant la grossesse au cours des deuxième et troisième semestres et pendant la lactation.

Instructions pour l'utilisation Ambrobene (méthode et dosage)

La durée du traitement est définie individuellement en fonction de l'évolution de la maladie. Il ne doit pas être pris sans ordonnance d'un médecin pendant plus de 4 à 5 jours. L'effet mucolytique du médicament se manifeste lors de la prise d'une grande quantité de liquide. Par conséquent, pendant le traitement, une boisson lourde est recommandée..

Les comprimés doivent être avalés entiers sans mâcher. Il est nécessaire de prendre après les repas avec une grande quantité de liquide. Posologie d'Ambrobene en comprimés:

• les enfants âgés de 6 à 12 ans doivent prendre 1/2 comprimé 2-3 fois par jour;
• les adultes et les enfants de plus de 12 ans au cours des 2-3 premiers jours de traitement doivent prendre 1 comprimé. 3 fois par jour. En cas d'échec du traitement, les adultes peuvent augmenter la dose à 2 comprimés. 2 fois par jour. Les jours suivants, prenez 1 onglet. 2 fois par jour.

Les gélules doivent être prises après les repas, en les avalant entières et en buvant beaucoup de liquides.

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent prendre 1 capsule par jour..

Posologie sous forme de solution pour administration orale:

• adultes et enfants de plus de 12 ans - 30 mg 2-3 fois par jour;
• enfants âgés de 5 à 12 ans - 15 mg 2-3 fois par jour;
• enfants âgés de 2 à 5 ans - 7,5 mg 3 fois par jour;
• de moins de 2 ans - 7,5 mg 2 fois par jour.

Sous forme d'inhalation, Ambrobene est prescrit aux adultes et aux enfants de plus de 5 ans - 15-22,5 mg 1-2 fois par jour.

L'administration intramusculaire et intraveineuse pour les adultes est indiquée en 15 mg, dans les cas graves - 30 mg 2-3 fois par jour.

Pour les enfants, l'administration intramusculaire est effectuée à une dose de 1,2-1,6 mg / kg 3 fois par jour, et l'administration intraveineuse est de 1,2-1,6 mg / kg une fois par jour..

L'administration intraveineuse d'Ambrobene est effectuée à la posologie suivante:

• Enfants de moins de 2 ans - 15 mg 2 fois par jour.
• Enfants de 2 à 5 ans - 22,5 mg 3 fois par jour.
• Enfants de plus de 5 ans - 30-45 mg 2-3 fois par jour.

Pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire chez les prématurés et les nouveau-nés, Ambroxol est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse, 10 mg une fois par jour, 3-4 fois par jour, si nécessaire, la dose peut être progressivement augmentée à 30 mg par jour.

Application du sirop d'Ambrobene:

• à l'âge de 2 ans - 1/2 tasse à mesurer (2,5 ml de sirop) 2 fois par jour;
• à l'âge de 2 à 6 ans - 1/2 tasse à mesurer (2,5 ml de sirop) 3 fois par jour;
• à l'âge de 6 à 12 ans - 1 tasse à mesurer (5 ml de sirop) 2-3 fois par jour;
• les adultes et les enfants de plus de 12 ans au cours des 2-3 premiers jours de traitement doivent prendre 2 tasses à mesurer (10 ml de sirop) 3 fois par jour. Si le traitement est inefficace, les adultes peuvent augmenter la dose à 4 tasses à mesurer (20 ml de sirop) 2 fois par jour. Les jours suivants, prenez 2 tasses à mesurer (10 ml de sirop) 2 fois par jour.

Effets secondaires

Elle peut rarement provoquer des réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, essoufflement, œdème de Quincke), ainsi qu'une faiblesse, des maux de tête et de la fièvre. Dans des cas particulièrement rares, l'utilisation du médicament peut provoquer des réactions anaphylactiques. Les effets secondaires du médicament peuvent survenir sous forme de nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, exanthème, rhinorrhée, dysurie, bouche sèche.

Les solutions pour inhalation et administration intraveineuse peuvent également rarement provoquer de l'urticaire, des démangeaisons, un œdème de Quincke, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et des réactions anaphylactiques.

Une solution pour inhalation peut avoir un effet secondaire sous la forme d'une violation de la perception gustative, et une solution injectable à administration rapide peut provoquer une sensation de fatigue et de faiblesse, des maux de tête sévères, un œdème veineux.

Surdosage

Les symptômes de surdosage sont absents. Dans de rares cas, une agitation nerveuse et une diarrhée peuvent survenir..

Ambroxol est bien toléré lorsqu'il est pris par voie orale à une dose allant jusqu'à 25 mg / kg / jour par jour. En cas de surdosage sévère, augmentation de la salivation, nausées, vomissements, diminution de la pression artérielle sont possibles.

En tant que traitement, des méthodes de soins intensifs sont utilisées: induire des vomissements, un lavage gastrique, si pas plus de 2 heures se sont écoulées depuis le moment du surdosage. Traitement symptomatique indiqué.

Analogues

Analogues par code ATX: AmbroHEXAL, Ambroxol, Lazolvan, Medox, Halixol.

Ne prenez pas la décision de remplacer le médicament vous-même, consultez un médecin.

effet pharmachologique

L'ambrobène a un effet pharmacologique mucolytique et expectorant. Le médicament aide à éliminer les expectorations des voies respiratoires, affectant positivement ses propriétés adhésives et sa viscosité. Aide à améliorer la production d'enzymes responsables de la séparation des liaisons entre les polysaccharides des expectorations.

Le médicament stimule l'activité des cellules de la muqueuse bronchique, stabilise la formation de tensioactif et améliore l'activité motrice des cils des bronches, accélérant la décharge des expectorations. Ambroxol a un effet antioxydant, ce qui, lorsqu'il est utilisé avec des antibiotiques, augmente leur concentration dans les expectorations et la sécrétion bronchique.

instructions spéciales

• La combinaison d'Ambrobene avec des médicaments antitussifs qui rendent l'excrétion des expectorations contre-indiquée.
• Il est extrêmement rare d'observer des réactions cutanées sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. Si la peau ou les muqueuses changent, le patient doit immédiatement consulter un médecin et arrêter de prendre le médicament.
• Le médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire une voiture ou d'autres mécanismes complexes.
• Lorsqu'il est utilisé sous forme de sirop, il faut tenir compte du fait que 1 tasse à mesurer (5 ml de sirop) contient 2,1 g de sorbitol, ce qui correspond à 0,18 XE.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué au 1er trimestre de la grossesse. Aux 2e et 3e trimestres, ainsi que pendant l'allaitement, il est utilisé avec une extrême prudence.

Dans l'enfance

Les comprimés sont contre-indiqués chez les enfants de moins de 6 ans, capsules - jusqu'à 12. La solution pour administration orale et injection est utilisée selon le schéma posologique recommandé.

Avec insuffisance rénale

Il est utilisé avec une extrême prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale. Le traitement est effectué sous stricte surveillance médicale..

Avec une insuffisance hépatique

Ambroxol est utilisé avec une extrême prudence dans les maladies hépatiques sévères. Il est recommandé de réduire la posologie et d'augmenter l'intervalle entre les doses. Interaction médicamenteuse

L'ambroxol en association avec des agents antitussifs peut entraîner une stagnation du secret en raison de la suppression du réflexe de la toux. Ces combinaisons doivent être sélectionnées avec prudence..

Avec l'utilisation combinée d'ambroxol et d'antibiotiques amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline, la concentration de ces dernières dans les expectorations et la sécrétion bronchique augmente.

Conditions de vacances en pharmacie

Il est libéré sans ordonnance. Injection de prescription.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de conservation des injections - 4 ans, autres formes - 5 ans.

Prix ​​en pharmacie

Prix ​​Ambrobene pour 1 paquet à partir de 108 roubles.

La description sur cette page est une version simplifiée de la version officielle de l'annotation du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire de consulter un spécialiste et de lire les instructions approuvées par le fabricant.

Ambrobene solution pour inhalation et administration orale: mode d'emploi

Ambrobene inhalation solution appartient au groupe des médicaments expectorants. La substance active de ce médicament est l'ambroxol, il dilue les expectorations et améliore son excrétion des poumons et des bronches par la toux de diverses étiologies.

Forme posologique et composition

Ambrobene se présente sous la forme d'une solution pour inhalation à l'aide d'inhalateurs spéciaux. Cela permet à la substance active du médicament de bien pénétrer dans les bronches et les poumons, où elle a un effet thérapeutique. L'ingrédient actif principal est l'ambroxol, qui appartient au groupe des médicaments expectorants (mucolytiques). Sa concentration dans la solution est de 7,5 mg / ml. Excipients et leur concentration dans 1 ml de solution:

• Sorbate de potassium - 1 mg.
• Acide chlorhydrique - 0,6 mg.
• Eau purifiée - 991,9 mg.

En termes quantitatifs, il existe 2 types de solution d'inhalation Ambrobene - 40 et 100 ml. Les flacons sont en verre foncé pour éviter la destruction de la substance active sous l'influence de la lumière. Le kit comprend une tasse à mesurer, qui facilite le dosage pendant son utilisation.

Action pharmacologique du médicament

L'effet thérapeutique de la solution d'inhalation d'Ambrobene est fourni par la substance active principale - Ambroxol. Il appartient au groupe pharmacologique des médicaments expectorants (mucolytiques) et a plusieurs effets, notamment:

• Action sécrétomotrice - augmentation de l'activité de l'épithélium cilié tapissant la muqueuse des voies respiratoires (trachée, bronches et alvéoles). Dans le même temps, l'activité des mouvements des cils tapissant la surface des cellules est améliorée, ce qui accélère l'excrétion des expectorations - une amélioration de la clairance mucociliaire.
• L'effet sécrétolytique - Ambroxol stimule la production d'enzymes qui détruisent les liaisons intramoléculaires des mucopolysaccharides des expectorations, en raison desquelles il devient moins dense. Cela facilite son retrait des voies respiratoires. Ambroxol améliore également l'activité des cellules qui produisent des expectorations plus liquides (cellules séreuses).

Tous ces effets contribuent à l'expectoration des expectorations. La toux devient progressivement humide. Les bactéries ou autres agents étrangers qui provoquent une inflammation de la muqueuse bronchique, des bronchioles et de la toux se développent avec des mucosités. L'effet expectorant d'Ambroxol se produit dans les 10 minutes après l'inhalation de la solution et dure environ 8 à 10 heures. Après ingestion, Ambroxol est métabolisé en biscuits avec formation de produits métaboliques qui sont excrétés par les reins. La demi-vie (élimination de 50% de la concentration initiale du médicament dans le corps) est de 6 à 12 heures. La substance active de la solution pour inhalation passe dans le lait maternel, qui doit être pris en compte lors de l'allaitement.

Indications pour l'utilisation

L'utilisation de la solution d'inhalation Ambrobene est indiquée pour améliorer l'élimination des expectorations des voies respiratoires dans les maladies accompagnées d'un processus inflammatoire et d'une accumulation d'expectorations visqueuses. Ceux-ci inclus:

• Bronchite infectieuse aiguë ou chronique - inflammation de la muqueuse bronchique causée par des bactéries ou des virus, qui s'accompagne de toux et de sécrétion de crachats visqueux.
• La maladie bronchiectasique est une pathologie chronique des bronches avec la formation d'extensions dans l'arbre bronchique, une altération de la respiration externe, l'accumulation de crachats épais et une infection secondaire.
• Asthme bronchique - une réaction allergique du système respiratoire, accompagnée de spasmes (rétrécissement) des bronches et de la sécrétion d'une grande quantité de crachats visqueux.
• Pneumonie - pneumonie d'une étiologie infectieuse.
• Bronchite obstructive chronique - inflammation prolongée des bronches causée par les effets toxiques de divers composés chimiques, en particulier le tabagisme prolongé.
• Trachéite - inflammation de la muqueuse de la trachée de toute étiologie.
• La fibrose kystique est une pathologie héréditaire sévère dans laquelle la synthèse des expectorations est altérée, elle est produite très visqueuse et s'accumule constamment dans les voies respiratoires.

Le médicament n'est pas souhaitable à utiliser en combinaison avec des agents antitussifs, ce qui réduit la gravité du réflexe de toux, car cela peut entraîner une stagnation des expectorations dans les poumons et les bronches.

Contre-indications

L'utilisation de la solution pour inhalation d'Ambrobene est contre-indiquée dans de tels cas:

• Sensibilité prononcée à l'ambroxol ou à d'autres composants auxiliaires du médicament.
• Ulcère gastroduodénal avec localisation d'ulcères dans l'estomac ou le duodénum.
• Grossesse précoce (I trimestre).

Pendant la grossesse au cours des trimestres II et III, Ambrobene ne peut être utilisé que comme prescrit par le médecin, lorsque le bénéfice attendu dépasse le risque potentiel pour le fœtus en croissance..

Dosage et administration

Ambrobene peut être utilisé par voie orale ou en inhalation à l'aide d'un inhalateur. Lorsqu'elle est inhalée, la substance active s'accumule plus rapidement dans les bronches et les bronchioles, ce qui réduit en conséquence la période de début du développement de l'effet thérapeutique. Dans 1 ml de solution pour inhalation contient 7,5 mg d'ambroxol, son dosage est donc effectué en ml à l'aide d'une tasse à mesurer. Le schéma posologique dépend de l'âge:

• Pour les enfants de moins de 2 ans - le médicament est utilisé en une quantité de 1 ml 1-2 fois par coup (dose quotidienne totale - 7,5-15 mg). Son utilisation n'est possible qu'après la nomination d'un médecin.
• De 2 à 6 ans - 1 ml de solution 3 fois par jour (dose quotidienne d'Ambroxol - 22,5 mg).
• De 6 à 12 ans - la dose est augmentée, le médicament est utilisé dans une solution de 2 ml 1-2 fois par jour (15-30 mg d'Ambroxol par jour).
• Pour les enfants de plus de 12 ans et les adultes, le médicament, les 2 à 3 premiers jours suivant l'apparition d'une maladie du système respiratoire, est utilisé à la dose de 4 ml 2 fois par jour (60 mg d'ambroxol par jour). Ensuite, ils passent à un régime d'entretien de l'apport de médicaments dans le corps - 4 ml une fois par jour (dose quotidienne de 30 mg d'Ambroxol).

Ces dosages sont des recommandations générales. En général, le médecin sélectionne la dose du médicament individuellement, en fonction de la gravité du processus pathologique dans les bronches et les poumons.

Effets secondaires

Ambrobene Inhalation Solution est bien toléré. Néanmoins, le développement d'effets secondaires après son utilisation, qui comprennent:

• A partir du système digestif - des nausées, des vomissements se développent plus souvent, de la diarrhée, des muqueuses sèches de la cavité buccale et du pharynx, des ballonnements, des douleurs abdominales (de nature spastique).
• Du côté du système nerveux - le développement de changements dans les sensations gustatives (cet effet secondaire peut se développer assez souvent).
• Du côté de l'immunité - une réaction d'hypersensibilité de type retardée se développe rarement (à chaque utilisation ultérieure du médicament, la réaction du système immunitaire se développe plus prononcée).
• Les réactions allergiques - se développant très rarement (moins de 0,01%), sont caractérisées par une éruption cutanée et des démangeaisons de la peau, l'apparition d'urticaire et un œdème de Quincke. Dans les cas graves, un choc anaphylactique peut se développer..

instructions spéciales

Avant d'utiliser la solution d'inhalation Ambrobene, vous devez étudier attentivement les instructions. Il existe plusieurs fonctionnalités d'Ambrobene:

• Il est conseillé d'utiliser le médicament non à jeun, afin de réduire son effet négatif sur la muqueuse de l'estomac et du duodénum.
• La durée du traitement avec le médicament est déterminée par le médecin traitant, généralement le cours du traitement est une période de temps jusqu'à ce que les symptômes de la toux cessent.
• Pour les enfants de moins de 2 ans, le médicament n'est prescrit que par un médecin individuellement.
• Si vous ressentez des réactions négatives dans votre corps après avoir utilisé Ambrobene, vous devez arrêter de l'utiliser et consulter un médecin.
• Il n'est pas recommandé d'utiliser Ambrobene pour les femmes qui allaitent, sauf dans les cas où le médecin prescrit le médicament, si le bénéfice de la femme dépasse considérablement le risque possible de développer des réactions négatives chez le fœtus..
• Avec une extrême prudence, Ambrobene est utilisé chez les personnes présentant une pathologie du foie et des reins, qui s'accompagne d'une violation de l'activité fonctionnelle de ces organes. Lors de son utilisation, la surveillance en laboratoire de l'état fonctionnel de ces organes est obligatoire.
• Avec l'utilisation combinée d'Ambrobene avec des antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime), leur concentration dans les expectorations augmente, ce qui accélère le traitement de la bronchite bactérienne, de la pneumonie ou de la trachéite.
• L'utilisation du médicament n'affecte pas la vitesse de réaction d'une personne, il peut donc être utilisé lors de travaux nécessitant une attention accrue et une réaction rapide.

Le médicament est en vente libre, il est disponible gratuitement dans le réseau des pharmacies. Si vous avez des questions ou des doutes, avant d'utiliser la solution pour inhalation Ambrobene, vous devez consulter votre médecin..

Surdosage

Les symptômes d'une augmentation significative de la dose du médicament ci-dessus thérapeutique comprennent la diarrhée (diarrhée) et une excitation sévère du système nerveux central. En cas de surdosage, un lavage gastrique et intestinal et une thérapie symptomatique sont utilisés..

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation du médicament est de 5 ans à compter de la date de sa fabrication. Conservez Ambrobene à une température ne dépassant pas + 25 ° C hors de la portée des enfants. Il est également conseillé de ne pas laisser le médicament sous l'influence de la lumière.

Analogues Ambrobene

Les médicaments dont la substance active est Ambroxol comprennent - Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.

Prix ​​Ambroben

Ambrobene solution pour administration orale et inhalation, flacon de 40 ml - à partir de 102 roubles.